astragalus extract何のために良いですか?

耆のmembranaceus マメ科の多年草です。astragalus membranaceusとastragalus mongholicusの2種に分けられる。最初に録音されたのはshennong bencao jing(英語版)である#39は、本草綱目の古典)と2000年以上にわたって使用されています。主に甘粛省、内モンゴル自治区、黒龍江省、山西省で生産される。現代の薬理学的研究と広範な臨床実践により、アストラガルスには免疫調節、抗酸化、抗炎症、抗腫瘍、抗老化、血中脂質の低下、肝臓の保護、去痰薬、利尿作用など、さまざまな生物学的活性があることが確認されている[1-3]。

Studies have shown that astragalus contains more than 200 chemical components, of which isoflavonoids, saponins, and astragalus 多糖類(APS) are the main active ingredients。 Isoflavonoids such as astragaloside IV, astragaloside III, and astragaloside II and their glycosides have the effect of strengthening the immune system and the body. Astragaloside IV is a saponin that is used as a representative indicator of the quality of astragalus because of its significant pharmacological activity. In addition, astragalus also contains amino acids,

ビタミンと微量元素[4-6]。

最近の研究では、アストラガルス多糖類は様々なプロバイオティクスに成長促進作用を持ち、伝統的な中国医学のプレバイオティクスになる可能性があることが示されている。また、多糖類の動物の健康機能も注目されています。アストラガルス多糖類は、その独自の効能により、抗菌・抗ウイルス・免疫調節効果を発揮し、動物の免疫機能を向上させる新しいタイプの飼料添加物です。これは、畜産物の品質を向上させ、畜産業の持続可能な発展を促進する上で非常に重要である[7-8]。多くの研究により、アストラガルス多糖類の生物活性は、主に次のような側面で明らかにされている。

1 Antitumor効果

研究はそれを発見しましたalcohol-soluble polysaccharides (APS) in Astragalus membranaceuscan effectively change the levels of serum cellular immune factors (TNF-α, IL-2 and IFN-γ) and the activity of various immune cells (macrophages, lymphocytes and NK cells), inhibit the growth and proliferation of H22 liver cells in mice, and thus cause apoptosis of tumor cells, thereby was greatly reduced [9]. APS4 can inhibit the proliferation of human gastric cancer MGC-803 cells by inducing DNA damage, cell cycle disorders, damage to mitochondrial membrane potential and excessive production of ROS [10]. APS can activate macrophages to release NO and TNF-α, thereby blocking the growth of MCF-7 cancer cells [11].

yan lijunら[12]は、異なる濃度のapsで肺がんnci-h460細胞を治療し、そのin vitro抗腫瘍実験に介入した。MTTによる検出後方、西洋しみ方法、その結果、制御グループに比べアポトーシスを治療しました48時間、APS治療の末率(アポトーシスを1部のアポトーシス率前期率や総のアポトーシス、率)アポトーシスをの表現水位タンパク質(Caspase-3、バックス/ Bcl-2比)が大幅に増えAPS治疗を48 h制御グループと比較すると"apsがnci-h460細胞の増殖を抑制してアポトーシスを誘導する機構は、細胞周期の停止やミトコンドリアのアポトーシス経路と関連していると推測されている。

li caihongら[13]は、in vitroで異なる用量のapsとddp化学療法を組み合わせて卵巣がん細胞に対するapsの効果を調べた。結果は、apsがddp化学療法に対する卵巣がん細胞の感作を仲介する可能性があることを示した。apが卵巣がん細胞に対してアポトーシス関連因子の発現を増加させることでプロアポトーシス効果を発揮することがわかり、apが抗卵巣がん機能を有している可能性が示唆された。

2免疫規制

のCa2+-cAMP pathway is thought to be one of the ways in which APS and PSP exert their immunomodulatory effects in body cells. A moderate amount of astragaloside IV can effectively inhibit Salmonella infection in mice, promote the body&#抗炎症因子il-10の生産、およびマウスを強化します。'の自身の免疫機能。apは、amp k / sirt-1シグナル伝達経路を活性化することで、in vivoおよびin vitroでota誘導免疫ストレスを軽減することができる[14]。

zhouら[15]は、アストラガルス多糖類を腫瘍を持つ2種類のマウスc57bl /10 jおよびc57bl /6 jに25日間経口投与したことを明らかにした。 tlr4を介してmyd88依存的な免疫シグナルと伝達経路を活性化し、ホストを制御する'自分の免疫機能、アポトーシスを大幅に引き上げる腫瘍細胞率のインデックス免疫の機関量子化レベルpro-inflammatory cytokines (TNF -αIL-1βIL-6)行なう運動をすると、血中の分量を减らして出来ます。shen dongdongら[16]は、sdラットモデルを確立してapsの免疫機能への影響を研究した。投与し、腹腔後その結果、腸半分で病変学位耆の多糖類介入は腸ischemia-reperfusionケガネズミでグループが著しく減少したCD3 + / CD 4 +比人间よりずっと高いそしてTNF -α段階——ICAM-1、とIL-6は著しく低くアストラガルス多糖類は、損傷ラットのtリンパ球サブセットおよび関連因子の発現レベルを調節することによって、体の免疫機能を改善する可能性があることを示唆している。

. 3血糖値を下げる効果

Diabetes is a metabolic disease characterized by elevated blood glucose, which can easily lead to a variety of complications, such as diabetic nephropathy, ketoacidosis, retinopathy, etc. Studies have shown that when the active ingredients of astragalus were extracted, a new type of polysaccharide composed of AERP1 and AERP2 components (AERP) was found [17]. In diabetic mice, this new polysaccharide has a hypoglycemic effect, can reduce blood glucose levels, reduce tissue damage, and effectively inhibit cognitive impairment, change the intestinal microbiota and regulate the composition of SCFAs.

wu yingpingら[18]は、糖尿病ラットのモデルを確立し、インシュリンと多糖類の介入を行った。・6週連続政権に無理やり食べさせネズミTNF -αの内容によって定められたエリザインスリン系に比べて結果、TNF -αの内容の血清型連合会が著しく減少した、示唆APSインスリン抵抗性を減らすことができるTNF -αの表現水位を減らせば、重度のを減らして膵臓β細胞です

4心血管保護効果

Saikun et al. [19] found that APS has a certain hypolipidemic activity in rats by giving rats a high-fat diet containing different doses of APS, which can promote cholesterol and bile acid metabolism in rats and significantly cause a decrease in the serum TC, LDL and TG levels in the blood serum, thereby exerting a hypolipidemic effect. Debin et al. [20] found that APS can inhibit cell apoptosis to reduce or alleviate the growth of cardiomyocyte volume, thereby reducing cardiomyocyte apoptosis caused by MVRI. At the pathological level, APS can improve myocardial damage induced by CVB3, dilated cardiomyopathy, chronic myocardial fibrosis and inflammation in mice [21].

同時に、apsはaaラットにおけるkeap1 / nrf2 - areシグナル伝達経路の発現を調節し、心筋細胞の抗酸化能力を高め、酸化ストレスと炎症を減少させ、心臓機能を改善することができる[22]。he lihongら[23]は、アストラガス・多糖類がヒトの臍帯静脈内皮細胞(huvec)の循環および血管内皮増殖因子(vegf)の発現に有意な影響を及ぼすことを発見した。の範囲内で0-100μg・mL-1 APS濃度の拡散活動HUVEC細胞増加が増えるにつれAPS浓度を上升。は100μg・mL-1濃度APS最高の推進力があったVEGF表情そのことから、APS HUVECの拡散を推進する細胞周期を誘導することによって、セル活性化し移行にG0 / G1位相からG2 / Mフェーズ・シフト・キーイング(M−psk)、MとS位相成分および表現水位upregulatingを推進細胞増殖VEGF要因だった。

5消炎効果

現在、th1 / th2およびth17 / treg細胞比の不均衡が喘息発作の主な原因であると考えられています。APS大気汚染の程度を減らすことができる炎症cytokines IL-4、血液中のIL-8血清や引き上げレベルIFN→Th1 / Th2ユニット比率を天秤にかけてγ消炎効果」を発揮すると、低減気道炎症喘息の治疗効果の極大化を図るネズミ[24]大人です同時に、apはth17 / treg細胞比のバランスをとるためにサイトカインil-10とil-17のレベルを調節し、肺組織へのneuとeosの浸潤と損傷を減らし、保護的な役割を果たします[25]。

Liu Danhua et al. [26] studied the regulatory mechanism of astragalus polysaccharide (APS) on the inflammation of lipopolysaccharide (LPS)-induced DF-1 cells. It was found that under the intervention of APS, compared with the LPS group, the phosphorylation level of NF-κBp65 and the protein content of TNF-α and IL-1β in DF-1 cells in the APS combined LPS group were significantly reduced, and the mRNA expression of SOCS3 was significantly increased. It can be seen that the 消炎 effect of APS can be achieved by promoting the high expression of SOCS3 to inhibit the activation pathway of the NF-κBp65 signal pathway.

6抗酸化作用

多くの研究は、抗酸化物質が効果的に体内の余分なフリーラジカルを除去することができることを示しています,老化を防ぐための重要な方法です。sun chenら[27]は、アストラガルスのさまざまな極部とその多糖類の抗酸化活性を体系的に研究した。apsとアストラガルスのブタノール分画の吸光度は、o-フェナントロリン- fe3 +法を用いて測定されたように、質量濃度の増加に伴って有意に増加した。

したがって、astragalus多糖類とastragalusのブタノール分は強い抗酸化能力を持っていると推測されている。hu bijun[28]は、マイクロ波によるアストラガルス多糖類の抽出とその抗酸化活性について研究した。aps濃度0.5 ~ 2.0 g/ lの範囲で、dpph・ラジカル掃討速度はaps濃度と正の相関があることがわかりました;また,0.5 ~ 2.5 g/ lの範囲では,aps濃度の上昇に伴いoh・ラジカルの捕捉率も有意に上昇した。したがって、ある濃度範囲内では、apsは2つのフリーラジカルdpph・およびoh・に対する特定の捕捉能力を持ち、用量依存性であると考えられている。

7放射線耐性試験

zhou ninaら[29]in vitroでヒト骨髄間葉系幹細胞(hm sc-bm)を培養し、2 gyのx線とapsを用いて介入した。結果は、最適な介入濃度を示した煎じ薬はまだ50μg / mL APS。照射群(ir)単独と比較して、薬剤を添加した照射群(ir + aps)は、hmsc-bm細胞の増殖と生存率を有意に増加させ、2 gyのx線照射後の細胞の小核速度と53 bp1焦点数を効果的に減少させた。hmsc-bmのx線への耐性を高め、ゲノムdna修復の過程を促進することでapsの保護効果が達成できることがわかる。

8あまりの寒活動

As early as 1995, Glenn Gibson et al. defined prebiotics as “an indigestible food component that beneficially affects the host by selectively stimulating the growth or activity of one or a limited number of bacteria in the colon, thereby improving host health.” In 2000, Lactobacillus and Bifidobacterium were considered to be “preferred target organisms for prebiotics” [30-31]. Since then, the definition of prebiotics has been continuously refined. In 2017, the ISAP consensus group considered prebiotics to be essentially “a substrate that is selectively utilized by host microorganisms and has health benefits.”

中国でのこれまでの研究では、apsが乳酸菌腸管にプロバイオティクス効果を持ち、2.5%のアストラガルス多糖類がラクトバチルス・ラムノススに最も重要なプロバイオティクス効果を持つことが明らかになっている[32]。cai hainan[33]は、apsが乳酸菌curvulusに対してプロバイオティクス効果を持ち、その効果は用量依存的であることを発見した。これらの結果はすべて、apsが重要な前生物活性を有することを最初に明らかにした。抽出された多糖類の各成分の物理化学的性質は、精製方法によって大きく異なり、腸内での生物学的活性も大きく異なります。アストラガルス多糖類には前生物学的活性があることが予備的な研究で示されているが、アストラガルス多糖類のどの成分がこの効果を持つのか、各成分の腸内細菌叢への影響、関連する代謝機構および作用機構はまだ不明である。

9つの将来の研究ホットスポットとastragalusの方向

Astragalus polysaccharides have a wide range of biological effects, including anti-tumor, immune regulation, lowering blood sugar, cardiovascular protection, anti-inflammatory, anti-oxidation, anti-radiation, prebiotic activity, etc. As a safe and effective Chinese herbal medicine, the clinical efficacy of astragalus is mainly due to isoflavones, saponins and their metabolites, while the role of polysaccharides is not well understood. The molecular mechanism of the interaction between astragalus and its ingredients and the intestinal flora after entering the body is not yet clear. Due to the wide variety and complex structure of the compounds contained in astragalus, the drug target molecules also show corresponding diversity and complexity.

微生物学の研究が深まるにつれて、伝統的な中国医学との関係が絶えず発見され、拡大されています。実用的研究にに医薬のmicroecology関係も出ているが後を絶たず、による影響など汉方薬に使われる人间のmicroecology機構の動作医薬microecological調整、汉方薬に使われるmicroecological準備の临床応用研究においてnormal植物の役割body'の吸収と伝統的な中国医学の有効成分の利用、伝統的な中国医学臨床、鍼治療および他の側面における微生物学の役割に関する研究。伝統的な中国医学と西洋医学を融合させた新しい学際的なテーマが静かに出現し、繁栄することがわかります。

With the in-depth development of 汉方薬 microecology, it will surely provide a broader scientific connotation and a more direct reference model for the combination of traditional Chinese medicine and Western medicine. Given its special role in regulating intestinal flora, the application of astragalus polysaccharides in microecology is likely to become a breakthrough point in unlocking the mysteries of traditional Chinese medicine.

参照:

【1】劉平、趙海平、羅玉民。黄皮(huangqi):よく知られている中国の強壮剤。[J]。^ a b c d e f g h i『人事興信録』、2017年、8-8頁。

[2]郭振珍,雁美楼,莫言孔,et.al。a systematic review of phytochemistry, pharmacology and pharmacokinetics on astragali radix: implications for astragali radix as a personalized medicine [j]。international journal of molecular sciences, 2019, 20(6): 1463-1506。

[3] ma xiu, liu shaojing, zhang wanying, et al。アストラガルス多糖類の単離・精製とその薬理作用に関する研究[j]。化学工学会誌,2019,33(8):50-53。

[4] zheng qun, zhu jia zhen, bao xiao-yi, et.al。心筋虚血/再灌流損傷に対するアストラガロシドivの前臨床システマティックレビューおよびメタアナリシス。[J]。2018年生理学のフロンティア9:「795-809 ?

[5] gong amy g w, duan ran, wang huai y, et al。astragali radixの医薬品特性と価値の評価。[J]。医薬品(バーゼル、スイス),2018,5(2):46-61。

[6] xian wu, wei zhou, qingshuang wei, et.al。Cytoprotective ef⁃ 薬用ハーブastragalus membranaceuson lipopolysaccharideexposed cellsのfects [j]。molecular medicine reports, 2018, 18(5): 4331 -4327。

【7】 陳もうすぐかえるよまっててねめぐみアストラガルス多糖類の生物学的機能と家畜・家禽への応用に関する研究の進展[j]。湖南飼料、2020年(3):25-29。

[8] yang tian-tian, he xi, fan zhi-yong, et al。多糖類の生物学的機能と飼料利用の展望[j]。^ a b c d e f g h i『仙台市史』、2016年、38 -39頁。

[9]ファン優、海の湯チ、アン- 6月劉。astragalus membranaceus由来のアルコール可溶性多糖類:製剤,特性および抗腫瘍活性[j]。international journal of biological macromolecules, 2018, 118: 2057-2064。

[10] juan yu, haiyu ji, xiaodan dong, et al。ヒト胃癌のアポトーシスmgc - 803の細胞は、新しいとして導かれる membranaceus  polysaccharide  を介して 内在 水戸⁃chondrial 経路か[J]ます international journal of biological macromolecules, 2019, 126: 811-819。

[11] wenfang li, kedong song, shuping wang, et al。マクロファージ活性化を介した乳がん細胞株におけるアストラガルス多糖類の抗腫瘍能[j]。材料科学&^ a b c d e f g h『人事興信録』、2019年、68 - 68頁。

[12] yan lijun, hong tao, wang fuling, et al。アストラガルス多糖類の水抽出プロセスとin vitro抗腫瘍活性の最適化[j]。^中国特許医学,2017,39(10):2045-2049。

【13】イ・チェホン、コ・チャリン、ナ・ユジン。シスプラチンによる卵巣がん細胞増殖抑制を促進する多糖類アストラガルスの機構に関する研究[j]。^ a b c d e『仙台市史』通史編4(通史編1)、50-55頁。

[14] dandan l, jiarui s, jiashan l, et al。アストラガルス多糖によるampk依存性sirt-1の活性化は、in vitroおよびin vivoでオクラトキシンa誘発性免疫ストレスから保護する[j]。interj of biological macromolecules, 2018, 120: 683-692。

[15] zhou lijing, liu zijing, wang zhixue, et al。アストラガルス多糖類は、in vitroおよびin vivoでtlr4を介したmyd88依存的なシグナル伝達経路を介して免疫調節効果を発揮する。[J]。」。scientific reports(2017年). 2017年7月4日閲覧。

[16] shen dongdong, yuan fei, hou jianghong。多糖類黄耆腸TNF -αての相乗効果で、もちろんICAM-1 IL-6、免疫機能の腸内ischemia-reperfusionでは若いネズミ負傷か[J]。中国伝統医学ジャーナル,2017,35(6):1528-1532。

[17] yameng liu, wei liu, jing li, et al。糖尿病マウスの腸内微生物相を変化させることで、認知機能障害を改善する[j]。2018年炭水化物高分子、205:500-512。

【18】呉英平,張永傑,楊文奎。糖尿病ラットにおけるインスリン抵抗性に関するアストラガルス多糖類のインスリン結合機構の研究[j]。中国臨床薬理学会誌,2020,36(13):1830—1832,1841。

[19]潘采坤、高瑞瑞、呉昇俊。astragalus membra naceus polysaccharideの調製、特性および低脂血性活性[j]。^『週刊ファミ通』2017年9月号、264- 264頁。

[20] debin liu, lei chen, jianye zhao, kang cui。astragalus多糖のin vivoおよびin vitroにおける心臓保護活性と機構[j]。^「international journal of biological macromolecules, 2018, 111: 947-952」。2018年3月14日閲覧。

[21] liu d, chen l, liu t, et al。耆の多糖類耆のmelittinからameliorates炎症TLR-4活性化鎮圧経由NF -κB p65信号経路にウイルスCVB3-inducedからネズミをかばった伸筋炎か[J]。international journal of biological macromolecules, 2019, 126: 179-186。

[22] sun y, liu j, wan l, et al。アジュバント関節炎ラットにおけるkeap1 / nrf 2を介した心機能に対するアストラガルス多糖類の改善効果は、シグナル経路である[j]。^『仙台市史』通史編2(通史)、2016年、143-153頁。

[23] he lihong, zheng xuan, mo jiahang, et al。ヒト臍帯静脈内皮細胞におけるvegfの増殖および発現に対するアストラガルス多糖類の影響[j]。中国伝統外科学会誌,2019,25(6):862-867。

【24】凌浩趙霞。喘息治療における多糖アストラガルスのメカニズムに関する研究の進展と展望[j]。^『漢学年鑑』中央公論社、2016年、72-74頁

【25】厳維華、張景夏。喘息ラットの肺組織における気道炎症および血管内皮増殖因子の発現に対する多糖astragalusの影響[j]。中国臨床薬理学会誌,2020,36(8):953-955。

[26] liu danhua, zhang ruili, tian xu, et al。df-1細胞のlps誘導炎症応答における多糖アストラガルスの抗炎症作用と制御機構[j]。^ a b c d e f g h『日本近代史』第1巻、134 -149頁。

[27] sun chen, zhu hui, dong de-tao, et al。astragalus抽出物の抗酸化活性に関する研究[j]。山東化学工業,2020,49(8):27-28,31。

[28]胡Bijun」。アストラガルス多糖類抽出法とその抗酸化活性の最適化に関する研究[j]。中国医薬産業,2018,27(24):11-14。

[29] zhou nina, zhang liying, liu yongqi, et al。アストラガルス多糖類の間葉系幹細胞における電離放射線誘発dna損傷に対する保護効果。中国現代応用薬学雑誌,2016,2(33):139-143。

[30] giorgio la fata, robert rastall, christophe lacroix, hermie harmsen, m . mohajeri, peter weber, robert steinert。prebiotic researchの最近の発展-専門家ワークショップからの声明[j]。多職種混成デジタル出版研究所9(12):1376-1386。、2017年

[31] gibson glenn r, hutkins robert, sanders mary ellen, et al。国際プロバイオティクスおよびプレバイオティクス学会(international scientific association for probiotics and prebiotics, isapp)は、プロバイオティクスおよびプレバイオティクスに関する国際的な学術団体。[J]。自然レビュー。消火器内科&肝疾患,2017,14(8):491-502。

[32]王亜欣、焦テイテイ、張麗傑。アストラガルス多糖類添加によるラクトバチルス・ラムノススの成長への影響[j]。^ a b c d e f g h i(2019年)、44 -42頁。

[33] cai hainan, li qing, fu siwu, et al。アストラガルス多糖類のlactobacillus rhamnosusのin vitro成長に対する影響[j]。中国微生物学会誌,2020,32(2):143-145。