免疫のためのエキナセアpurpureaエキスの研究

エキナケア. purpurea(と)moenchはキク科の多年生ハーブで、echinaceaとしても知られています。echinaceのpurpureaは化学成分が豊富で、様々な薬理作用を持っています。これは免疫調節剤としてよく知られている。現在、学術界では、化学組成、薬理作用、および研究においていくつかの進歩が見られますechinaceapurpureaの品質管理しかし、このテーマに関する体系的な報告書は不足している。そこで、本論文では、エキナセアの合理的な開発と応用のための基礎を築くことを目的として、エキナセアの化学組成、薬理作用、品質管理について検討する。

1エキナセア・プルプレアエキスの有効成分

内外の文献の報道によるとechinaceapurpureaエキスは、主にカフェイン酸誘導体を含んでいます、アルキルアミド、エッセンシャルオイル、多糖類や他の成分。

1.1コーヒー酸誘導体

コーヒー酸誘導体は、エキナセア・プルプレアにおいて最も報告されている化学成分であるそしてまた、その主な有効成分です。cichoricacid、monocaffeoyl tartaric acid、カフェacid、chlorogenic acid、echinacosideがechinaceapurpureaから単離されている[1]。このうち、シコール酸とカフェイン酸が主な有効成分である。echinaceのpurpureaに含まれるコーヒー酸誘導体の成分を表1に示す[1-8]。

120 Alkylamides

アルキルアミド成分の研究は、当初anを見つけることを目的としていたechinaceのpurpureaの殺虫剤しかし、免疫力を高める効果があることが後で分かった。echinaceのpurpureaに含まれるアルキルアミド成分のほとんどは、主に根に含まれる不飽和脂肪酸アミドである[9]。echinacea purpureaのアルキルアミド成分を表2に示した[4,7,10-15]。

1.3揮発性油

のエキナセア精油の成分抗炎症やその他の面で重要な役割を果たしています。雪呀峰[16]諸侯は最初に采用したsolid-phase microextractionガスchromatography-mass合わせ離イオン化法(GC-MS)を識別するための化合物などの成分α-pineneエキナセアからその後,各種揮発油成分を順次同定し分離した。エキナセア精油の成分を表3[17-20]に示す。

1.4多糖類と糖タンパク質

免疫刺激性を有する2種類の多糖類を単離することができるechinacea purpureaの空中部分の水性抽出物: 4-メトキシ-グルクロン-アラビノ-キシランと酸性アラビノス・ラムノース-ガラクタン。エキナセアの空中部から、juicing法により多糖類、イヌリン型成分、酸性高分岐アラビノガラクタン多糖類を得ることが文献で報告されている[21]。一方、Classenら[22]孤立のarabinogalactan蛋白(AGP)の押下されたから果汁空中の部分エキナケア—によってれた装丁や13 c核磁気共鳴分析結果AGPを构成するような高いはコア多糖類分かれ、3で構成され、6両、3 6-linkedスラッジ半乳糖技術的にarabinoseとグルクロン酸台納入終了する。また、liら[23]は、ジエチルアミノエチル(deae)イオン交換とゲルろ過クロマトグラフィーを用いて、echinacea purpureaから3つの多糖成分(epps-1、epps-2、epps-3)を分離した。epps-3のメチル化を調べたところ、epps-3は7種類の結合を持ち、主な結合形態は1,4-グルコピラノースと1,4-ガラクトピラノースで、他の2種類の糖と比較して抗炎症作用があることが明らかになった。

1.5他の成分

上記以外のものechinacea purpureaエキスにもフラボノイドが含まれていますステロイド成分、各種無機成分[24]。

2薬理的効果

2.1免疫規制

エキナケア. purpureaエキス免疫調節効果があり、主にt細胞活性を高め、マクロファージによるp815腫瘍細胞の殺害を刺激し、末梢血cd4 +/ cd8 +含有量を増加させ、抗原特異性を高めることによって達成される[25-27]。zhong yingjieらは、エキナセアが溶血抗体の産生を促進し、ナチュラルキラー(nk)細胞の活性を高めるだけでなく、液性免疫、細胞性免疫および非特異的免疫を高めることを発見した[28]。同時に、エキナセアは末梢血単核細胞の増殖を促進し、免疫調節効果を発揮する[29]。Ijzermanら[30]intraperitoneallyによりimmunosuppressionモデルマウスを確固たるエンドキサン注入に無理やり食べさせ后エキナケア. purpureaエキスの表情interleukin-2 (IL-2)インターロイキン- 6 (IL-6)と腫瘍壊死factor-alpha (TNF-alpha)ではマウス血清が睡眠の前半で増え、がクイーン・アンズ・リベンジ号エキナケア. purpurea抽出の分泌を増進させることが出来るレベルのIL-2 IL-6とTNF-αマウス免疫力を高めることにした。さらに、echinacea purpureaの根の水性抽出物に含まれる高レベルの複雑多糖類は、マウス樹状細胞を活性化し、免疫機能を高めることができる[31]。

2.2消炎

echinacea purpureaエタノール抽出物には、抗炎症作用があります実験用量範囲内では、キシレンによる耳の腫れや、マウスの卵白による足の腫れがあり、抽出物の投与量が増えると抗炎症活性が高まる[32]。アルキルアミドは、サイトカイン、ケモカイン、プロスタグランジンの産生を阻害し、アレルギー性およびマスト細胞を介した炎症反応を治療することが文献で報告されている[33]。xu tianliら[34]はまた、マウスのエキナセア多糖類が、キシレン誘発性の耳の腫れに対して有意な抑制効果を持つことも発見した。の抑制もできる増えた表情TNF-αと金正日の6でマウス血清endotoxinによる損傷の相対表情レベルを減らして炎症cyclooxygenaseなど(コックス)- 2 inducibleの一酸化窒素が皮膚からシンターゼ(iNOS)肺組織(35)。

liら[23]は、エキナセア多糖epps-3がリポ多糖(lps)の効果を効果的に打ち破り、lpsによって誘発されるマウス敗血症モデルを確立することによって、肺損傷を有意に軽減することを発見した。速くら[36]エキナケア多糖類がTNF-αの生産を阻害するtoll様受容体に刺激され(TLR) 1/2 ~ PI3K / Aktシグナリング経路。また、文献では、揮発性油の成分が報告されていますエキナセア(echinacea purpurea)は阻害効果があるキシレンによるマウスの耳の腫れ、卵白によるラットの足の腫れ、綿球によるマウスの肉芽腫組織の増殖性炎症など、さまざまな炎症の動物モデルを実験しました。◆効果は表情を抑えることで炎症cytokines IL-2などIL-6と、- TNFαの血液型(37)。さらに、皮膚痛の緩和という点では、エキナセアは、その顕著な抗炎症作用を発揮し、表皮の脂質バリアを回復することによって、アトピー性皮膚炎の症状を緩和することができる[38]。schapowalら[39]は、エキナセアが呼吸器感染症の再発リスクを低下させることを明らかにした。調製方法が異なるため、有効性が異なる場合があります。免疫不全と感受性の人々が最も恩恵を受ける。感染のリスクを減らしながら、肺炎、中耳炎、扁桃炎などの合併症の発生を防ぎます。

2.3抗酸化物質とフリーラジカル掃討

エキナセアのルテインは、でvitroで強力な抗酸化活性を有し、酸化ストレスによって生成される活性酸素種(ros)を除去し、酸化ストレスの細胞全体のグルタチオン(gsh)レベルを増加させることができる[40]。modaraiら[41]は、アルキルアミドが含まれていることを発見したエキナセアpurpureaはシトクロムを阻害することができるP4503A4 (CYP3A4)。また、チコリ酸やコーヒー酸などのフェノール酸には強い抗酸化作用があり、生体内でフリーラジカルを除去する能力があることが文献で報告されています。1,1-ジフェニル-2-トリニトロベンゼンヒドラゾン(dpph)の遊離ラジカルの除去能力は、フェノール酸の濃度に応じて用量依存的に増加し、dpphの遊離ラジカルの除去能力は、ヒドロキシ基の数とチコリ酸中の置換基の位置に依存する。特に、隣接する2つのヒドロキシル基を持つフェノール環は、フリーラジカルを除去する能力がより強い[42]。さらに、チコリ酸は、nrf2 / は/ ho-1シグナル伝達経路を活性化することにより、メトトレキサート(mtx)による酸化的損傷を緩和する[43]。

一部の研究者はそれを発見しましたechinacea purpureaの有効成分は、電子または水素プロトンドナーとして使用することができますフリーラジカルを直接除去または間接的に阻害し、一連のフリーラジカル反応を防止する。これは、酸化抵抗の観点からフェノール酸の作用機序であるかもしれない[44]。さらに、エキナセア多糖類はnf-e2関連因子2 (nrf2)シグナル伝達経路を活性化し、アポトーシスを阻害し、抗酸化作用を発揮する[45]。

2.4抗ウイルス剤

エキナセアは機能を調節することによって抗ウイルス効果を発揮することができますマクロファージの抗ウイルス作用の程度を変えることもできます[46]。エキナセアは、インフルエンザウイルス、呼吸器syncytialウイルス(rsv)、コクサッキーウイルスb (cvb)、および単純ヘルペスウイルス2型(hsv-2)による細胞損傷に対して、程度の異なる阻害作用を有することが文献で報告されている[24]。また間接的には抗ウイルスinterferon-alphaの生産を刺激して「効果(IFN-α)とinterferon-beta (IFN -β)。pleschkaら[47]は、エキナセアがh5n1高病原性鳥インフルエンザウイルス(hpaiv)の受容体への結合活性を阻害し、ウイルスが細胞に侵入するのを妨げることを発見した。エキナセアはまた、il-6やil-8などの炎症性サイトカインの分泌を阻害し、rsvの浸透を阻害し、膜ウイルスに対して強い抗ウイルス活性を有する[48]。エキナコシドはまた、cd-naウイルスが宿主の染色体に侵入するのを非競争的かつ可逆的に阻害することによって、ヒト免疫不全ウイルス(hiv)の統合を阻害し、hiv感染を防ぐ[49]。また、tnfは、ウイルスに抵抗するために免疫細胞によって生成され、直接的な抗ウイルス作用を有する。また、他の抗ウイルスサイトカインの発現を誘導する。いくつかの研究によると、エキナセアは、cona活性化脾球によって産生されるtnfサイトカインのレベルを増加させ、tnfの産生を増強し、抗ウイルス免疫応答を促進することができる[24]。

2.5呼吸器系への影響

エキナセアは、関連する呼吸器疾患に対する治療効果があります子どもたちを助けるとしましょうcapekら[50]は、アルカリ溶液に浸漬しエキナセアを抽出・単離して得られた多糖類フェノールタンパク質複合体が、著しい気管支拡張作用と鎮咳作用を有することを薬理学的実験により明らかにした。Echinacea'の気管支拡張効果は、臨床的に使用されている喘息薬サルブタモールよりも有意に良好であり、その鎮咳効果はコデインと同様である[51]。vimalanathanら[52]は、エキナセアが細胞間接着分子-1(icam-1)、フィブロネクチンおよび血小板活性化因子受容体(pafr)の発現を有意に低下させ、それによってインフルエンザ菌(nthi)および黄色ブドウ球菌の接着を低下させることを発見した。の抑制もできる的cytokinesを遮断する閉生産核要因の表情をκB(NF -κB)やTLR-4タンパク质、して呼吸器合併症のリスクを減らしている。

2.6効果がある点

のechinacea purpureaのアルキルアミド成分は親油性化合物である出征活動だとシクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼの活性を阻害することにより、抗真菌作用を示す[53]。多糖類成分は体内でヒアルロン酸-多糖類複合体を生成し、ヒアルロニダーゼを阻害し、線維芽細胞の成長を促進し、創傷治癒に有益である[54]。また、tsaiら[55]は、テロメラーゼ活性やb-cyclinの発現を阻害することでヒト大腸がん細胞(hct-116)の増殖を阻害し、カスパーゼ9の活性化やparpの切断を特徴とするアポトーシスを誘導し、抗がん効果を発揮することを見出した。

3品質管理

品質管理は、エキナセアの臨床使用における安全性と有効性を確保するための主要な手段である。保証された品質に基づいて行われる成分と薬理効果に関する研究だけが意味があります。現時点では、研究エキナセアの品質管理十分に包括的ではなく、複数の方法を組み合わせて統一された標準を策定することは困難です。研究の次のステップは、現代の分析方法と技術を使用して包括的な探査を検討することができます。

3.1特性の特定

アメリカ合衆国薬局方(usp)は、エキナセア・プルプレアの根、茎、花、葉の特徴について詳細に記述している。hのlinnaら[56]が研究した学名はechinacea purpureaそして、植物の高さ、花柄の高さ、花柄の高さと幅の比率などの表現型形質によって、初歩的にハーブの質が判断できると結論付けた。ハーブの主成分の含有量は標高と負の相関があるため、echinacea purpureaは高地での栽培には適していません。sun junying[57]およびzhong yingjieら[28]は、エキナセアの形態学的、顕微鏡的および物理的および化学的特徴を同定し、この薬用ハーブの品質基準を策定するための形態学的および組織的特徴の識別基準を提供した。echinacea purpureaの特定の識別特性を表4に示す。

3.2微視的な識別

一部の研究者は、エキナセアの根と葉の横断面と粉末の顕微鏡的な同定を行っており、これはその根拠となっている[58-59]エキナセア(echinacea purpurea)の略。具体的な顕微鏡識別特性を表5に示す。

3.3成分判定

wang zhibinら[20]は、gc-msを用いて47個の成分を検出したechinacea purpureaの精油と22化合物を同定します。各成分の含有率は,領域正規化法を用いて計算した。羅Xubiaoら【60】昔、高性能液体クロマトグラフ(HPLC)初めてモバイル位相acetate-methanolアンモニウムを用いるのC18 reverse-phase 1列およびダイオードアレイ検出器の内容を迅速かつ正確に分析するため、敷地で有効成分chicoric酸エキナセア準備の足場をエキナセアの质量制御を制定する。同時に、一部の研究者は高性能液体クロマトグラフィー-エレクトロスプレー質量分析法を使用して、チコル酸とコーヒー酸の含有量、エキナセア・プルプレア抽出物中の11のアミド成分を分析し、同定した[4]。この方法は効率的で、測定結果は正確です。さらに、hplcは、エキナセア・プルプレアの医薬品の一貫性を評価することに加えて、異なる起源からエキナセア・プルプレアを区別するために使用することができます。

sun lipingら[3]は、hplcを用いて7種類のフェノール酸成分を定量的に分析したエキナセアは異なる起源から抽出します3,4-ジヒドロキシ安息香酸、クロロゲン酸、コーヒー酸、桂皮酸、p-クマル酸、フェルル酸、チコリ酸その結果、フェノール酸の総含有量と主要な指標成分であるチコリ酸の含有量は、産地によって大きく異なることが分かりました。伝統的な中国医学は、複数の成分と複数のターゲットの特徴を持っています。医薬品の品質を単一の成分で正確に評価することは困難です。漢方薬の指紋は、複数の成分を同時に測定することができ、近年、エキナセアの医薬品の品質を評価する手段の一つとして使用されている。kong lingfeng[61]はhplcを用いて、10回分のechinacea purpureaハーブの指紋を調査し、共通のモデルを確立した。その結果、11のピークがあり、検査対象試料の指紋と共通モデルとの間に良い類似性があることがわかりました。これは、エキナセアのハーブの品質を評価する方法の1つとして使用できます。

4結論

エキナセア抽出物は化学成分が豊富で、様々な薬理作用を持つ免疫調節、抗炎症、抗酸化、フリーラジカル除去、抗ウイルスおよび抗菌活性など。特に免疫調節剤として国際的に評価されている。現在、エキナセアの化学組成、薬理作用、品質管理に関する研究はある程度進展している。しかし、エキナセアの成分が複雑であるため、エキナセアの研究はまだ総合的で深いものではありません。例えば、品質管理はまだ脆弱で、単一の指標成分があり、エキナコシドの含有量はエキナセアの品質を評価するための指標として使用されることが多い。化学組成の面で、有効成分の研究があまりにも偏っている。研究者たちは、カフェイン酸誘導体についてもっと研究しているが、他の種類の成分についてはまだ深く研究されていない。薬理作用については、免疫調節を中心としたエキナセアの薬理活性に関する研究が十分ではなく、他の薬理作用の薬理学的基盤や作用機序についてはまだ解明されていない。

以上のような問題点を踏まえ、今後は以下の点に取り組む必要があるエキナセアに関する研究(1)品質管理の面では、dna分子遺伝子マーカー技術とdna指紋技術を使用して、医薬品の識別のための正確なデジタル識別情報を提供することができます;(2)化学組成の面では、様々な有効成分を総合的に研究し、その薬理メカニズムを明確に理解することが求められています。また、吸収不良や利用困難などの問題を解決するために、化合物の構造変更を行うことも可能です。③薬理的効果では、薬学積極的な場のメカニズムを行為に有効成分が十分な研究を通じてなければならないとする行动するメカニズムを解明することができるセルラーしていますまた、エキナコシドなどのエキナセアの有効成分は、経口の生物学的利用能が低く、胃の安定性が低い。スプレーやエアロゾルなどの製剤は、有効成分の吸収を促進すると考えられます。

people&と#39の生活水準と健康意識は常に増加し、エキナセア(echinacea)の略ますます有望になっています免疫力を高めるなどの効果を持つ新薬として臨床応用が検討されており、医薬品としての価値を最大化するために、日常的に消費される健康食品としても推進されています。

参考:

[1] nissleでb, kurzmann m, bauer r,et アルechinacea . purpureaprepaにおけるcichoricacidの酵素分解-レーション[j]。 J 2000年Nat差し込もう63(12):1618 1615年)-。

[2]王 X,耕助 Y、李 F et アル Preparative 分離 cichoric   酸 から  エキナセア . purpurea によって pH-zone -精油 逆流 宇宙か[J]いる ^ a b c d e f『仙台市史』通史編1、166- 169頁。

[3] sun liping, qi haiyan, zheng hongwei, et al。高性能液体クロマトグラフィーおよびクラスター分析によるエキナセア・プルプレアの7つのフェノール酸含有量の測定[j]。^『官報』第2039号、大正8年(1918年)3月31日。

[4] cech n b, eleazer m s, shoffner l t,et アルhigh performance 液体 クロマトグラフ/ electrospray イオン化大量 離イオン化法 ため 同時 分析 alkamidesと  カフェ  酸  派生商品 から エキナセア . purpurea、か[J]抽出する。 J Chromatogr は06、、1103(2):219 - 228よ

[5] PELLATI F BENVENUTI SMAGRO Let アル 分析 の 石炭酸  化合物  と  急進的な  ゴミ拾い  活動 エキナセアの 職務犯罪[J]。 J Pharm 出来る 2004年肛門、301 35(2):289 -ね。

[6] POMPONIO R,航空 R, HUDAIB M, et アル 分析 の 石炭酸 酸 によって micellar electrokinetic クロマトグラフ:アプリケーション に エキナセア . purpurea 植物 、か[J]抽出する。 J Chromatogr 945年(天慶8 02年、(1 - 2):239 - 247。

[7]「羅老号 X B、陳 b, yao s z,ら。高性能液体クロマトグラフィー-フォトダイオードによる根中のコーヒー酸誘導体とアルカミドの同時肛門分解とエキナセアpurpureaの抽出物 アレイ detection-electrospray 質量分析か[J]。 J Chromatogr 寛和2年(986年)2003年、_(1):73 - 81。

【8】陳秋齢、王磊、馮風。echinacea purpureaの地上部の化学組成に関する研究[j]。chinese materia medica, 2013, 36(5): 739- 743。

【9】張英、劉克、呉立軍。エキナセア属[j]の薬用植物の研究。中国の漢方薬,2001,32(9):852-855。

[10]陳 Y、扶安 T,タオ T, et アル れるマクロファージ・コロニー 活性化効果 の 新しい  alkamides から の  根 の エキナケア種か[J]。 J Nat 2005年差し込もうと、68(5):773 - 7・6

[11] MO/ LGAARD P JOHNSEN S全羅南道木浦(チョンラナムド・モクポ) P et アル HPLC 方法 検証 ため の 同時 分析 の cichoric  酸 と alkamides で エキナセア . . purpurea- 植物 と 製品か[J]。 J Agric 食品 51 2003年化学(24):6922 - 6933。

フォーマン[12]トランスファー J、ReDEI D無理 P et アル Alkamides と a  neolignan から エキナセア . purpurea 根 と の 相互作用 alkamidesの と G-protein-coupled cannabi - noid  受容体[J]。  2011年Phytochemistry、72(14 - 15年):1848 - 5年(1853年)分

フォーマン[13]トランスファー J、ReDEI D無理 M G et アル GC-見せ掛け分析 の の lipophilic 原則 の エキナセア  ロージャス・ポール・ジェイムズ- purea と 評価   の キュウリ モザイク 感染か[J] Cucumovirusです J Pharm  出来る 2002年肛門、1060年29(6):1053年-とみられる。

[14]バーンズ S E LIVESEY J F ARNASON JT, et アル Phy - tochemical 変形 で エキナケアから 根  と フロー- erheads の 野生  と 栽培 発生はか[J]ある。 J Agric食品 2002年化学、50(13日):"朝鲜3673 - 3687。

【15位】クリフォード llj、ナオル MG、ラナ Jet アル echinacea purpurea(l .) moenchから単離されたアルカミドの生物活性[j]。2002年Phytomedicine、9(3):249 - 253。

[16] 薛鉉呀峰。諸侯echinacea purpureaの地上部の化学組成に関する研究[d]。^ a b c d e f g h『北欧史』岩波書店、2008年。

〔17〕MAZZA Gコーテルユー T. 揮発性 コンポーネント の 根、茎、葉、そして 花 の エキナセア  種か[J]。 J Agric 食品 1999年化学47人(8):3081 - 3085本。

[18] NYALAMBISA M, OYEMITAN 私 のMATEWU R, et アル揮発性 成分 と 生物 活動 朴葉に 根 の エキナセア 種 から 南 アフリカか[J]。サウジアラビア Pharm 2017年J、25(3):381 - 386。

[19] huang huaxi, zang qingmin, yi xiuhong, et al。異なる部分からエキナセア・プルプレアの揮発性成分の分析[j]。^ a b c d e f g h『北欧の神話』(2017年)102-109頁。

[20] wang zhibin, song mengmeng, liu hua, et al。gc-ms [j]によるエキナセア・プルプレア地上部の揮発油の化学組成の分析。化学工学会,2017,31(7):19-22。

[21]バーンズ J・アンダーソン L  Aギボンズ S et アル 愛知-  nacea  種(エキナセア angustifolia (DC)。地獄、愛知~  nacea   愛称はナミ(ナミ)。Nutt。、エキナセア  略称はl(アール)。Moench): 審査 の 化学薬理学の基礎を や临床 か[J]。 J ^ a b cアポロドーロス、2005年(平成17年)9月29日。

。[22]CLASSEN B WITTHOHN K BLASCHEK 女。 Charac - terization  の  の  Arabinogalactan-protein   孤立  から 押下 ジュース  の エキナセア  . purpurea  によって  降水量 と の beta-glucosyl Yariv 試薬[J]。 Carbohydr 2000年「「Res publicapublica 327(4): 497 - 504。

[23]李  Q、ヤン・  F   F侯  R  R, et  アル  Post-screening特性化 の の 酸性 多糖類 から 愛知- nacea . purpurea と 強力な 消炎 文化財 volume volume vivo[J]。 食品 Funct、2020年、11(9):7576 - 7583。

[24]柳Yichen。中国で導入されたエキナセア・プルプレアのフェノール酸成分に関する研究[d]。2008年、湖南師範大学教授。

[25] Peigenさん。echinacea purpureaとその製剤、国際的に人気のある免疫調節剤[j]。^ a b c d e f g h『漢書』、1996年、27(1):46-48。

[26]フォンセカ  F   N PAPANICOLAOU  G、イム  H et アル echinacea purpurea(l .) moenchはヒトt細胞を調節する の応答か[J]。^ a b cアポロドーロス、2014年(1)、94- 102頁。

【27】ni yaodi、xu li、du jian。ibvワクチンを接種した免疫ヒナの末梢血t細胞サブセットに対するエキナセア多糖の影響[j]。中国獣医学会誌,2014,50(5):57-59。

[28] zhong yj, jiang tz, fu h, et al。echinacea purpureaの薬理学的研究生ハーブは、年の異なる時間に収集されました。

[29] wu hua、nardone a、lacetera n .乳牛由来の末梢血単核細胞の免疫機能に対するechinacea purpurea抽出物polinaceatmの影響[j]。中国獣医学会誌,2010,40(5):532-536。

[30] yijianing, fu jian, fu lirong, et al。マウスの血清サイトカインに対するエキナセア・プルプレア抽出物の効果[j]。中国獣医学会誌,2016,35(3):34-36。

[31]ベンソン J M, POKORNY の J、RHULE 一、たち アル 愛知- nacea  . purpurea 抽出 変調 murine 樹枝状 セル 運命 と 機能か[J]。食品 ^ a b c d e f g h「chem toxicol,2010,48(5): 1170- 1177」。chem。

[32] cheng yongxue, liu yongfang, sun qingxin, et al。エキナセアの花の有効成分の抽出過程と抗炎症作用[j]。製薬研究で37(3):、2018年139-141、145に送る。

[33] GULLEDGE T  V COLLETTE N  Mマッキー E et アルマスト セル degranulation と カルシウム 流入 are  抑制されるによって an  エキナセア . purpurea 抽出 と の alkylamide dodeca - e 4E-dienoic 酸 isobutylamide [J]。 J Ethno - pharmacol 212:166、2018年- 174。

[34] xu tianli, hou rannan, li qiu, et al。echinacea purpureaの調製は、多糖類とその抗炎症効果を精製した[j]。^「黒龍江畜産・獣医師」。黒龍江畜産・獣医師。2019年2月22日閲覧。

[35]李の。大腸菌のエンドトキシンに対するエキナセア多糖類の作用機序に関する研究[d]。『河北科学技術大学』河北大学、2015年。

[36]速く D J、BALLES J A SCHOLTEN J Det アル 愛知- nacea  . purpurea  根  抽出  抑制 TNF  釈放 応答して に Pam3Csk4 で a  phosphatidylinositol - 3-kinase依存 作法か[J]。 セル 2015年Immunol、297(2):94 - 99だった。

すう虞[37] D Q元 Y、姜 L et アル 消炎効果 必須アミノ酸 石油 で エキナセア purpurea  L [J]。 白J Pharm 2013年Sci、26(2):403 - 408。

[38] olah a, szab6 - papp j, soeberdt m,et アルechinacea purpurea由来 alkylamides 展示 強力な anti-inflam - matory 効果 との臨床症状を軽減 アトピー性湿疹か[J]である。 J 2017年Dermatol Sci、88(1):67 - 77。

[39] SCHAPOWAL A、クライン Pジョンストン S  Lを有する。 エキナケア低減 の リスク の 再発呼吸器 感染や 合併症: (クォン・ジョン の 無作為 いると育っ 裁判か[J]ある Adv 2015年みっちゃ、32(3):187 - 200。

[40] karg c a, wang p, vollmar a m,et al の  舞台   ため   エキナセア  研究用・特性化   の phylloxanthobilins として  a   小説  anti-oxidative  化合物 クラス で エキナセア . purpurea [J]。 2019年Phyto薬60:152969。

[41] MODARAI M、ヤン・ M, SUTER 一、たち アル  Metabolomicプロファイリング の 液体 エキナセア 薬用 製品 と で  体外  抑制   効果  に  シトクロム   P450  3A4 (CYP3A4)か[J]。 プランテーション 2010 Medです76(4):378 - 385。

[42] chiou s y, sung j m, huang p w,et アルechinaceaの抗酸化作用、抗糖尿病作用、および抗高血圧作用 . purpurea花 抽出 と caffeic  酸 派生商品 使用 で 体外 モデル[J]。 ^ a b c d e f g h i(2017年)、172 - 179頁。

[43]フセイン O  E HOZAYEN W G、BIN-JUMAH M N et アル Chicoric 酸 methotrexate防止hepatotoxicity を介して 減衰 の 酸化 ストレス 炎症や up-regulation の 燃やす働きγ と Nrf2 / HO - 1 シグナリング[J]。 必要ない Sci Pollut Res  Int20/20うち、27人(17):20725 - 20735。

[44] zhang jing, li zhiying, cheng fei, et al。echinacea purpureaの抗酸化作用の分子機構に関する研究。^『週刊ファミ通』2016年4月号、46 -46頁。

[45]侯 R、徐 T,李  Q et アル 多糖類 から 愛知- nacea purpurea  減らす の と ストレス で 体外 で volume vivo [J]。 Int  j biol macromol,2020,149:41- 50。

[46] SENCHINA D Sマーティン A  Eバス J E 効果 エキナセアの 抽出 に れるマクロファージ・コロニー 抗ウイルス剤 活動か[J]。Phytother 2010年の「Res publica、816年)24(6):810 -するに至る。

[47] PLESCHKA スタインS M, SCHOOP R, et al.  アンチウイルスの特性とモード 行動 として規格化され 高病原性鳥インフルエンザウイルス(h5n1、h7n7)に対するechinacea purpurea抽出物 swine-origin H1N1 (S - OIV) [J]。

Virol J 09年には6:197。

[48] sharma m, andersにs a, schoop R,らInduc - 複数の炎症誘発性サイトカインを呼吸器から摂取する ウイルス と 逆転 によって 標準化 エキナケア—を 強力な 抗ウイルス剤 ハーブ 抽出[J]。 抗ウイルス剤  2009年の「Res publica、83(2):165 - 170。

[49] REINKE R 李A D  J、記述する B  R, et al.  L - chicoric  酸  抑制  人間 免疫 ウイルス タイプ 1  統合 in  vivo  と は a  noncompetitive が hivの可逆的阻害剤- 1インテグラーゼin vitro[j]。2004年ウイルス学、326(2):203 - 219となる。

[50] capek p, sutovska m, kocmalova m,et al. chemical and 薬理作用 プロファイル エキナセアの  複雑なか[J]ですInt J  2015年Biol Macromol、79:388 - 391。

[51] zhang shuo, zhang jianjun, zhao yimeng, et al。エキゾチックな薬草エキナセアの文献レビューとその「伝統的な中国の薬用化」理論の議論[j]。chinese journal の伝統的なchinese medicine, 2020, 45(5): 978-983。

[52] VIMALANATHAN S SCHOOP R, SUTER 一、たち アル平滑化前vention of  インフルエンザ ウイルス 誘導 細菌  superinfec - tion によって 標準化 エキナセア . purpureaを介して 規制 表面 受容体 表情  in  人間 気管支  エピ- thelial 細胞か[J]。 ウイルスの「Res publica、233:51、2017年- 59を适用する。

[53] parsons j l, cameron s i, harris c s,et al. echi - nacea バイオテクノロジー:進歩行った と 未来注意事項か[J]ならない。 Pharm 2018年Biol 56(1): 485 - 494だった。

[54] SHARIFI - RAD」 M, MNAYER D、MORAIS遇さ M F B, et al.  エキナセア 植物 として 抗酸化 と 抗菌 エージェント: traditional  medicine  に 申し込みがか[J] biotechnologicalます。 Phytother 「Res publica、2018年、32、(9):3年(1663 1653 -。

[55]蔡氏 Y L,臺晟 C  C、YI切符放 陳J et al.  echinacea purpureaの花抽出物とcichoric acidの細胞毒性効果 on  人間 結腸 癌細胞を アポトーシスを誘導[J]。 J  2012年Ethnopharmacol、143(3):914 - 919年。

[56] han lina, kong hao。echinacea purpureaの形態形質,分布高,質の相関に関する研究[j]。中国の薬局,2014,25(7):659-662。

[57])は。echinacea purpureaにおける活性成分の形態と動的蓄積に関する予備的研究[d]。 『中国伝統医学の研究』山東大学、2011年。

[58] li q, chu c, tan zf, et al。西洋生薬の微視的同定i - 3種類のエキナセア根の微視的同定[j]。chinese journal of traditional chinese medicine, 2009, 34(21): 2718-2720。

[59] wang d m, li m, li f .薬用植物echinacea purpurea l .の顕微鏡的同定[j]。山東農業科学,2020,52(6):44-50。

[60] luo x b, chen b, zhu x l, et al。echinacea purpureaにおけるエキナコシドのhplc測定とその化合物[j]。 ^ a b c d e f g h『漢書』巻33・10・89・91。

[61]孔ときめきメモリアル。国内栽培エキナセア・ハーブの品質評価に関する研究[d]。2006年、東京大学大学院博士課程修了。