目の健康のためのルテインとゼアキサンチンの研究

Zeaxanthでとルテイン play an important role でprotecting 視覚function, fighting cancer, preventing のoccurrence とdevelopment のcardiovascular diseases, とimproving the body' s免疫システムです。ヒトの網膜の黄斑部を構成する主要な色素成分であり、大量の有害な青色光を除去し、抗炎症作用と抗酸化作用を発揮する[1]。ゼアキサンチンとルテインは、多くの分野で広く使用されており、眼科疾患の予防と治療に一定の成果を上げています。本稿では、近年の眼科におけるゼアキサンチンとルテインの研究進捗について概説する。

図1ゼキサンチンとルテインの性質と供給源

ゼアキサンチンとルテインの分子式はともにc40 h56 o2である。これらは互いに異性体であり、自然界で広く見られるカロテノイドである。これまでに600種類以上のカロテノイドがヒトによって発見されており、そのうちの30 ~ 50種類は、ヒトが食事を通じてタイムリーに補充できることが証明されています[2]。ゼアキサンチンとルテインの分子構造は、交互に分布する単結合と二重結合からなる。共役二重結合の存在は、それらに酸素フリーラジカルの移動を効果的に消すことができるペルオキシルラジカルを与え、それによって抗酸化効果を発揮する。ゼアキサンチンとルテインは、濃い緑色の野菜に広く含まれている。それらは、人間の体によって直接合成することはできず、ほうれん草、ケール、カボチャ、ズッキーニなどを食べるなどの食事または他の手段によって得られなければなりません[3]。

2ゼキサンチンとルテインの分布

Zeaxanthin and ルテインare found in all tissues のthe body, with the most prominent being the eye tissue, and together with the total amount contained in brain tissue, they account for 80% to 90% のthe entire body [4]. Zeaxanthin is mainly found in the fovea of the retina, while lutein is mainly found in the surrounding area of the retina [5]. The concentration of zeaxanthin in the fovea is twice thでof lutein. As the distance from the fovea increases, zeaxanthin is gradually replaced by lutein, becoming the main carotenoid in the peripheral retina [5]. The 黄斑色素is composed of zeaxanthin and lutein, which can effectively quench oxygen free radicals and reduce blue light damage, thereby protecting eye tissue from irritation and damage [6]. A decrease in 黄斑pigment 光密度(MPOD) will lead to irreversible structural damage and a decrease in the function of the retina, thereby causing the occurrence and development of 網膜diseases [6].

3眼疾患におけるゼアキサンチンとルテインの研究進展

3.1未熟期網膜症(rop)

ropは小児の失明の主な原因の1つであり、極めて低い出生体重および酸素吸入歴と密接に関連している【7】。gongらは、メタアナリシスを用いて、ゼキサンチンおよびルテインによる介入が未熟児におけるropリスクを有意に低下させることを明らかにした。150新生児の研究は、出生後のルテインをタイムリーに補充することが体を改善できることを示しました'sの抗酸化能力と体内の過酸化水素レベルを低減[9]。Manzoniら[10]母乳よりもformula-fed幼児極めて低出生体重分析を通してに乳がんのリスクをした結果milk-fed極めて低い出生体重乳幼児に比べて著しく低かったROP苦しんでいたformula-fedごめんされることが関係して母乳はzeaxanthinとルテインが豊富だ。

3.2網膜色素変性症(rp)

rpは遺伝性網膜変性疾患であり、遺伝的欠陥が決定的な役割を果たす。それは、視細胞のアポトーシス、網膜の機能と構造の損傷、網膜色素上皮の異常と損傷、そして最終的には中心視の完全な喪失によって明らかにされる。研究者は、カロテノイドがrpを改善するかどうかについてはまだ意見が分かれている。bahramiら[11]は、ルテインサプリメントを摂取した実験群のrp患者とプラセボを投与された対照群の患者を比較した。その結果,rp患者の実験グループの視野は有意に改善し,統計学的に有意であった。対照的に、alemanらは、経口ルテイン補充後にrp患者の血清中のルテイン濃度が増加したが、患者に有意な改善は認められなかったと報告した#39;中央視力。この結果の違いは、rp患者に対するルテイン投与量と投与期間の違いによるものと考えられる。

3.3糖尿病性網膜症(dr)

drは失明の一般的な原因の一つです。drの発達は、糖尿病の経過やコントロールの程度と密接に関係している。網膜に新生血管の形成は主要博士の顕現かかってしまう糖代謝異常と無秩序の根本的な原因がある」と博士研究報告書を博士が示すと密接に関係して酸化の程度体内で酸化の度合いで最大の損害で患者に比べて博士糖尿病を患って成熟していないよ。[13]博士tangらは、drモデルマウスを研究対象とし、その結果、ゼキサンチンとルテインを補充した実験グループは、補充しなかった対照グループと比較して、網膜症のある程度の改善を達成したことを示した。宫さんら[8]。周りの血清を増やす浓度zeaxanthin及び見つけルテインストレスを著しく酸化による被害を減らす発展を積極的に予防効果が、博士zeaxanthinとルテインの1つとして、永く依用の効力が生じる補佐官は、糖尿病患者で博士の予防や治療に役立つという意味である。

3.4緑内障

緑内障は、特徴的な視神経萎縮、視野異常、進行性網膜神経節細胞(rgc)損傷を特徴とする疾患です。rgc)損傷はこの病気の主な特徴です。失明の主な原因の一つであり、眼圧の上昇が特徴である。zhangらは、rgc損傷を有するウサギのモデルを研究対象とし、ルテインが有酸素活性化プロテインキナーゼのシグナル伝達経路を調節してrgcsの数をさらに増やし、それによって視神経に必要な保護を与えることによって、網膜毒性を低減できることを発見した[15]。

Coleman et al. [16] studied 1,155 women over the age of 65 and found that eating 緑色野菜がたくさんand fruits rich in vitamins A, Cand beta-carotene can significantly reduce the risk of glaucoma. Subsequently, Giaconi et al. [17] also confirmed this conclusion, and further pointed out that eating fresh oranges, peaches, carrots, spinach and kale can effectively reduce the risk of glaucoma, and is statistically significant. Ramdas et al. [18] followed up 3,502 cases of glaucoma patients over the age of 55. The results showed that taking carotenoid supplements and vitamin B1 can significantly reduce the risk of further development of open-angle glaucoma, while a high intake of magnesium-rich foods will greatly increase the risk of open-angle glaucoma, and it is three times higher in people with low magnesium intake.

3.5加齢黄斑変性(amd)

amdは、中高年の重度の不可逆的失明を引き起こす要因の1つである[19]。amdの発症機序は不明であるが、主に加齢、酸化ストレス障害、青色光障害、遺伝的要因、環境要因、炎症、自己免疫疾患などと密接に関連していると考えられている[20]。amdは、抗血管内皮増殖因子(vegf)の注入によって画期的な成果を上げ、臨床症状を大幅に改善した。しかし、抗vegf注射剤の価格が高いことや、繰り返し注射することによる合併症など、多くの問題がある[21]。研究によると、血液中のゼキサンチンとルテインの濃度はmpodレベルに直接影響し、mpodが低い人ではamdのリスクが有意に高いことが示されています[22]。

研究によると、ゼアキサンチンとルテインはamdのリスクを効果的に低下させ、amdの進行を遅らせ、amdに一定の治療効果をもたらすことが示されています[23-24]。maら[25]は、amdとゼキサンチンおよびルテインとの関係を調べるためにメタアナリシスを用いた。その結果、ゼアキサンチンとルテインのサプリメントの摂取は早期amdのリスクを4%有意に減らすことができ、後期amdのリスクを減らすために、その割合は26%にもなることが示されました。chewら[26]amd患者を10年間追跡した結果、ゼアキサンチンとルテインがamdの進行を効果的に遅らせることが示された。weigertらは、50歳以上のamd患者126人を研究し、ゼキサンチンとルテインのサプリメントを摂取すると、amd患者の網膜mpodが増加し、それによって視力が有意に改善することを明らかにした。

3.6加齢白内障(arc)

arcはまた、老人性白内障として知られており、50歳以上の人々に最も一般的です。中高年層のレンズが濁り、病気の発生は年齢と密接な関係がある。arcの発症機序は明らかではありませんが、主に酸化ストレス障害、遺伝、環境要因と関係していると考えられています。このうち酸化ストレスによる損傷はアークの主な原因の一つであり、酸化防止剤はレンズを保護し、酸化ストレスによる損傷を軽減することができる[28]。

高ら[29]の研究にモデル酸化被害介入をレンズ上皮細胞にとどめるべきzeaxanthinとルテイン酸化の程度が大幅に縮小レンズ、上皮细胞を作り、レンズのタンパク質や脂質を守り、ルテインとzeaxanthinのほうがにARCのリスクを減らせるのに効果的です。liuら[30]は、血清ルテインおよびゼキサンチン濃度が高いグループと低いグループをメタアナリシスで比較し、その結果、高濃度のグループでは核白内薬のリスクが有意に低下し、その差は統計的に有意であることを示した。皮質白内障および被膜下白内障の発症リスクは低下したものの、この差は統計学的に有意ではなかった。maら[31]も上記の結論を確認し、ゼキサンチンおよびルテインの摂取量を増やすことで、核白内障のリスクを25%、後嚢下白内障のリスクを23%、皮質白内障のリスクを15%低下させることができることをさらに指摘した。

4ゼアキサンチンおよびルテインの安全性評価

Shao et al. [32] conducted a risk assessment of lutein supplements and found that the safe intake of lutein is 20 mg·d-1. Subsequently, 4,203 AMD patients who took lutein and zeaxanthin supplements were followed up for 5 years and found that, apart from some patients experiencing yellowing of the skin, no other side effects occurred [33]. However, a recent report indicated that a woman who had taken lutein supplements at a dose of 20 mg·d−1 for 8 years experienced lens dissolution in her right eye and no 異常in her left eye after ceasing intake for 7 months [34]. Therefore, the safe dose range for long-term intake of zeaxanthin and lutein supplements needs to be further explored and studied.

5まとめと展望

ゼアキサンチンとルテインは、視覚保護、病気の予防、体を高める上で非常に重要な役割を果たしています's immune system and maintaining good health. In recent years, with the continuous exploration and research on zeaxanthin and lutein, many breakthroughs have been made in the prevention and treatment of eye diseases such as AMD, ARC, DR and glaucoma. However, there are still many problems that need to be further addressed, such as the mechanism of zeaxanthin and lutein in preventing and treating diseases has not been fully elucidated, the therapeutic dose of zeaxanthin and lutein given to patients and the duration of the course of treatment have not been standardized, and further research is needed to determine whether there are toxic reactions associated with long-term high intake of zeaxanthin and lutein.

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