目の健康のためのルテインとゼアキサンチンの研究

ゼアキサンチンとルテインは、視覚機能を保護し、がんと戦い、心血管疾患の発生と発生を防止し、体を改善する上で重要な役割を果たしています' s免疫システムです。ヒトの網膜の黄斑部を構成する主要な色素成分であり、大量の有害な青色光を除去し、抗炎症作用と抗酸化作用を発揮する[1]。Zeaxanthinとルテイン多くの分野で広く使用されており、眼科疾患の予防と治療に一定の成果を上げています。本稿では、近年の眼科におけるゼアキサンチンとルテインの研究進捗について概説する。

図1ゼキサンチンとルテインの性質と供給源

のゼアキサンチンとルテインの分子式はともにc40 h56 o2である。これらは互いに異性体であり、自然界で広く見られるカロテノイドである。これまでに600種類以上のカロテノイドがヒトによって発見されており、そのうちの30 ~ 50種類は、ヒトが食事を通じてタイムリーに補充できることが証明されています[2]。ゼアキサンチンとルテインの分子構造は、交互に分布する単結合と二重結合からなる。共役二重結合の存在は、それらに酸素フリーラジカルの移動を効果的に消すことができるペルオキシルラジカルを与え、それによって抗酸化効果を発揮する。ゼアキサンチンとルテインは、濃い緑色の野菜に広く含まれている。それらは、人間の体によって直接合成することはできず、ほうれん草、ケール、カボチャ、ズッキーニなどを食べるなどの食事または他の手段によって得られなければなりません[3]。

2ゼキサンチンとルテインの分布

ゼアキサンチンとルテインは、体のすべての組織に存在し、最も顕著なものは眼組織であり、脳組織に含まれる合計量と合わせて、体全体の80 ~ 90%を占める[4]。ゼアキサンチンは主に網膜の中心窩に、ルテインは主に網膜の周囲に見られる[5]。fovea中のゼアキサンチンの濃度はルテインの2倍である。中心窩からの距離が長くなると、ゼアキサンチンは徐々にルテインに置き換わり、末梢網膜では主要なカロテノイドとなる[5]。黄斑色素はゼキサンチンとルテインから構成されており、酸素フリーラジカルを効果的に消し、青色光による損傷を軽減し、それによって眼組織を刺激や損傷から保護します[6]。黄斑色素の光学密度(mpod)が低下すると、不可逆的な構造損傷や網膜機能の低下を引き起こし、網膜疾患の発生や発症を引き起こす[6]。

3眼疾患におけるゼアキサンチンとルテインの研究進展

3.1未熟期網膜症(rop)

ropは小児の失明の主な原因の1つであり、極めて低い出生体重および酸素吸入歴と密接に関連している【7】。gongらは、メタアナリシスを用いて、ゼキサンチンおよびルテインによる介入が未熟児におけるropリスクを有意に低下させることを明らかにした。150新生児の研究は、出生後のルテインをタイムリーに補充することが体を改善できることを示しました'sの抗酸化能力と体内の過酸化水素レベルを低減[9]。Manzoniら[10]母乳よりもformula-fed幼児極めて低出生体重分析を通してに乳がんのリスクをした結果milk-fed極めて低い出生体重乳幼児に比べて著しく低かったROP苦しんでいたformula-fedごめんされることが関係して母乳はzeaxanthinとルテインが豊富だ。

3.2網膜色素変性症(rp)

rpは遺伝性網膜変性疾患であり、遺伝的欠陥が決定的な役割を果たす。それは、視細胞のアポトーシス、網膜の機能と構造の損傷、網膜色素上皮の異常と損傷、そして最終的には中心視の完全な喪失によって明らかにされる。研究者は、カロテノイドがrpを改善するかどうかについてはまだ意見が分かれている。bahramiら[11]は、ルテインサプリメントを摂取した実験群のrp患者とプラセボを投与された対照群の患者を比較した。その結果,rp患者の実験グループの視野は有意に改善し,統計学的に有意であった。対照的に、alemanらは、経口ルテイン補充後にrp患者の血清中のルテイン濃度が増加したが、患者に有意な改善は認められなかったと報告した#39;中央視力。この結果の違いは、rp患者に対するルテイン投与量と投与期間の違いによるものと考えられる。

3.3糖尿病性網膜症(dr)

drは失明の一般的な原因の一つです。drの発達は、糖尿病の経過やコントロールの程度と密接に関係している。網膜に新生血管の形成は主要博士の顕現かかってしまう糖代謝異常と無秩序の根本的な原因がある」と博士研究報告書を博士が示すと密接に関係して酸化の程度体内で酸化の度合いで最大の損害で患者に比べて博士糖尿病を患って成熟していないよ。[13]博士tangらは、drモデルマウスを研究対象とし、その結果、ゼキサンチンとルテインを補充した実験グループは、補充しなかった対照グループと比較して、網膜症のある程度の改善を達成したことを示した。gongらは、[8]増加することを発見しましたゼアキサンチンとルテインの血清濃度は、損傷を大幅に減少させることができますゼアキサンチンおよびルテインは、酸化ストレスによって引き起こされるため、糖尿病患者のdrの予防・治療に有効なアジュバントの1つとして利用できます。

3.4緑内障

緑内障は、特徴的な視神経萎縮、視野異常、進行性網膜神経節細胞(rgc)損傷を特徴とする疾患です。rgc)損傷はこの病気の主な特徴です。失明の主な原因の一つであり、眼圧の上昇が特徴である。zhangらは、rgc損傷を有するウサギのモデルを研究対象とし、ルテインが有酸素活性化プロテインキナーゼのシグナル伝達経路を調節してrgcsの数をさらに増やし、それによって視神経に必要な保護を与えることによって、網膜毒性を低減できることを発見した[15]。

colemanら[16]は、65歳以上の女性1,155人を研究し、ビタミンa、c、ベータカロチンが豊富な野菜や果物を摂取すると、緑内障のリスクが有意に低下することを明らかにした。その後、giaconiら[17]もこの結論を確認し、新鮮なオレンジ、桃、ニンジン、ほうれん草、ケールを食べることは、緑内障のリスクを効果的に低下させることができ、統計的に有意であることをさらに指摘した。ramdasら[18]は、55歳以上の緑内障患者3,502例を追跡調査した。結果は、カロテノイドのサプリメントとビタミンb1を取ることが大幅に開放角緑内障のさらなる開発のリスクを減らすことができることを示しました,高ながら、マグネシウムを多く含む食品を摂取する開放角緑内障のリスクが大幅に高まり、マグネシウムの摂取量が少ない人では3倍になります。

3.5加齢黄斑変性(amd)

amdは、中高年の重度の不可逆的失明を引き起こす要因の1つである[19]。amdの発症機序は不明であるが、主に加齢、酸化ストレス障害、青色光障害、遺伝的要因、環境要因、炎症、自己免疫疾患などと密接に関連していると考えられている[20]。amdは、抗血管内皮増殖因子(vegf)の注入によって画期的な成果を上げ、臨床症状を大幅に改善した。しかし、抗vegf注射剤の価格が高いことや、繰り返し注射することによる合併症など、多くの問題がある[21]。研究はそれを示している濃度zeaxanthinまた、血液中のルテインはmpodレベルに直接影響し、mpodが低い人ではamdのリスクが有意に高くなります[22]。

研究によると、ゼアキサンチンとルテインはamdのリスクを効果的に低下させ、amdの進行を遅らせ、amdに一定の治療効果をもたらすことが示されています[23-24]。maら[25]は、amdとゼキサンチンおよびルテインとの関係を調べるためにメタアナリシスを用いた。その結果、ゼキサンチンとの摂取量を示しましたルテインサプリメントかなり4%によって早期amdの危険を減らすことができ遅くamdの危険を減らすために、率は26%高い場合もある。chewら[26]amd患者を10年間追跡した結果、ゼアキサンチンとルテインがamdの進行を効果的に遅らせることが示された。weigertらは、50歳以上のamd患者126人を研究し、ゼキサンチンとルテインのサプリメントを摂取すると、amd患者の網膜mpodが増加し、それによって視力が有意に改善することを明らかにした。

3.6加齢白内障(arc)

arcはまた、老人性白内障として知られており、50歳以上の人々に最も一般的です。中高年層のレンズが濁り、病気の発生は年齢と密接な関係がある。arcの発症機序は明らかではありませんが、主に酸化ストレス障害、遺伝、環境要因と関係していると考えられています。このうち酸化ストレスによる損傷はアークの主な原因の一つであり、酸化防止剤はレンズを保護し、酸化ストレスによる損傷を軽減することができる[28]。

gaoら[29]は、ゼキサンチンとの介入によるレンズ上皮細胞の酸化的損傷モデルの研究で明らかにしたルテインは酸化損傷の程度を著しく減少させたレンズ上皮細胞には、保護されたレンズタンパク質と脂質、およびルテインとゼキサンチン補給は効果的にアークのリスクを低減することができます。liuら[30]は、血清ルテインおよびゼキサンチン濃度が高いグループと低いグループをメタアナリシスで比較し、その結果、高濃度のグループでは核白内薬のリスクが有意に低下し、その差は統計的に有意であることを示した。皮質白内障および被膜下白内障の発症リスクは低下したものの、この差は統計学的に有意ではなかった。maら[31]も上記の結論を確認し、増加することをさらに指摘した摂取zeaxanthinルテインは、核白内障のリスクを25%、嚢下後白内障のリスクを23%、皮質白内障のリスクを15%減らすことができます。

4ゼアキサンチンおよびルテインの安全性評価

shaoら[32]は、ルテインサプリメントのリスク評価を実施し、ルテインの安全な摂取量は20 mg・d-1であることを明らかにした。その後、ルテインとゼキサンチンのサプリメントを摂取した4,203人のamd患者を5年間追跡したところ、皮膚の黄化を経験している一部の患者を除いて、他の副作用は発生しなかった[33]。しかし、最近の報告によると、ルテインサプリメントを20 mg・d- 1の用量で8年間摂取した女性は、7ヶ月間摂取を中止した後、右目にレンズ溶解を経験し、左目に異常はなかった[34]。したがって、安全な用量の範囲ゼアキサンチンとルテインの長期摂取については、さらなる調査と研究が必要である。

5まとめと展望

Zeaxanthinとルテインは視覚保護において非常に重要な役割を果たしている,病気の予防,体を高める'の免疫システムと健康を維持します。近年、ゼキサンチンとルテインの絶え間ない探求と研究により、amd、arc、dr、緑内障などの眼疾患の予防と治療に多くの突破口ができました。しかし、まだ多くの問題が解決の余地が終わればzeaxanthinの仕組みなどルテイン予防と疾病治療などは全面的に解明し、治療zeaxanthin注射とルテイン病人に赠治疗期間などの度量衡の「衡」が統一されていないかどうかをには研究がさらに必要に関連付けられている有毒反応はあります长期の高摂取量zeaxanthinルテイン。

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