coq10何をするの?
CoenzymeQ10 (コエンザムq10を) is a fat-soluble quinone widely present in the mitochondria of cells of living organisms, and it is one of the intermediate links in the respiratory chain and an important hydrogen transporter, as well as a natural antioxidant, free radical scavenger, and a nutrient that can improve cellular metabolism [1]. It 栄養素は that improves cellular metabolism [ 1 ]. When the body is deficient in this nutrient, related diseases may occur, and correcting the deficiency will prevent, regulate, and assist in the treatment of the related diseases.
なぜなら、コエンザムq10 細胞のエネルギー代謝を改善し、フリーラジカルを掃き、バイオフィルムの安定性と透過性を維持し、身体の機能を向上させる機能を持っています' s抗酸化システムと免疫系、広く使われている薬、健康機能食品美容ケア健康食品と制品、特にせるcardio-cerebral免疫システムを退行性疾患にており、ある程度、心の意味た予防や治療[2、3]。
1. coq10は構造と化学名の変化を示す
コエンザムq10を 分子式c5 9 h9 0 o4,分子量863.36,黄色またはオレンジ色の結晶性粉末。元の化学名は2,3-ジメトキシ- 5-メチル- 6-デキロイソペントニル-1,4-ベンゾキノンであった。2000年以来、coq10の化学名 以下のように表現されている。
coq10の化学的名称と構造 米国では、1986年のミラクル栄養素補助酵素q10[4]で、2,3-ジメトキシ-5-メチル- 6-デシリイソペンニル-1,4-ベンゾキノンとして導入されている。
図1 coq10の化学構造図の1つ
ピープル薬局方におけるcoq10の化学名と構造'、中国、2005年版の共和国は、2-[(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39)-デカメチル-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-テトラデカデキセニル]-5,6-ジメトキシ- 3-メチル-ベンゾキノン。
cqoの化学的名称と構造10 2010年-株式会社ピープルを設立#2-[(すべて- e)3,7,11,15,19,23,27,31,35,39 -デカメチル-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38 -テトラデカジエニル]-5,6-ジメトキシ-3-メチル- p-coqベンゾキノン。
図3、コエンザムq10 化学構造図iii
coq10のキノン核 機能中心であり、脂肪長側鎖はミトコンドリア内膜に局在することができ、ジメトキシ基およびメチル基は酵素特異性に関連している。
2. coq10の抽出と合成 [5]。
coq10抽出と合成主に生物抽出、化学合成、微生物発酵です。
2. 1 Bio-extraction方法
コエンザムq10を 50年前から伝統的に生産されており、豚、牛、羊などの動物の臓器から抽出されます心臓と肝臓。 得られた純粋な生成物は全トランス構造を有し、基本的に化学残基がありません。 しかし、臓器の限られた原料源、低含有量、高コストは、産業化された生産を大幅に制限しており、今日では大きな科学的研究価値を除いてほとんど使用されていません。
2.2化学合成
親核の合成、側鎖の伸長、親核と側鎖の縮合という3つの鍵となる過程が解明された。側鎖合成は、タバコから抽出したカンナビノールを原料とする半化学合成と、カンナビノールを原料としない完全化学合成の2つに大別されます。
2.2.1 Semi-chemical明晰夢
1980年代初頭、日本はcoq10を合成する抽出プロセスを実現した p-メチルベンゾキノンの臭素化、エーテル化、酸化により得られるco q0(メチルジメトキシベンゾキノン)を親原料とし、カンナビノールを側鎖原料とし、カンナビノールを抽出する。 カンナビノールとco q0の縮合により、全トランス型のイソプレン二量体であるcoq10が得られる。コエンザムq10を その後、co q0と凝縮してcoq10を得る。80%のユビキノールの 世界中の生産工場でこの方法が使われています。中国は大きなタバコ生産大国と13亿人も優位を占めてい原料でを使うかどうかでは相違がある株式会社Q0 ?それとも母親としてCO Q1核原料も多い難制作過程に伴う高生产コストのユビキノールの現状を維持するしか原油いくつの製品売られた。
2.2.2完全合成法
母核合成は半合成法と同様であり、安価で入手しやすいゲラニオール(モノテルペンモノマー誘導体)を用いてcoq10の側鎖を構成している。しかし、複数のカップリング、長い経路、低い収率、直線的な不飽和側鎖の合成の難しさ、厳しい合成条件などが要求され、現在の工業生産をより困難にしています。
2.2.3発酵
微生物発酵はcoq10の有望な方法である 近年の生産とホットな研究課題となっている。微生物細胞は大規模培養が容易であるため、培養細胞の側鎖は生体に吸収されやすい全トランス構造になっており、高い生物学的利用能と優れた臨床効果を有しています。 また、製品に有害な残留物がほとんどなく、化学合成法より安全です。しかし、発酵効率の向上、精製、高精度な分離装置や技術、コスト削減などの課題が残っています。現在、工業生産に用いられているのは日清食品と協和発酵のみである。
3. コエンザムq10 (コエンザムq10を)の活性とエネルギー
エネルギーは生命の基本であり、細胞はその機能を果たすためにエネルギー代謝に依存しています。細胞は生物の酸化によってエネルギーを得て、エネルギーは細胞のミトコンドリアの中の栄養素によって生産されます。 エネルギーは、細胞のミトコンドリアの栄養素から生成されます。栄養素はcoq10のような電子伝達系によって生産され、エネルギーに変換される。
coq10はミトコンドリアの内膜に結合し、リンカーおよび中間リンクとして機能する電子伝達系の重要なメンバーである。coq10の関与により、栄養素からエネルギー物質のatpへの変換が完了し、エネルギーを放出して利用することができます。エネルギーだけで生成できない栄养素なしのユビキノールの参加が変質するどころか、利用し記憶や、コエンザムq10はエネルギープロモーター押し、として有名な生物、[6]原動力に一の主成分であるチャーリーありエネルギーsynergist"とも称されてつか物質【7】。
4. coq10欠損症と臨床coq10実施の意義 时効
多くの研究がそのcoq10を示しています 人間の体によって必要とされ、その欠乏は重篤な場合に関連する疾患、さらには死につながる可能性があります。coq10の量 人間のプラズマは約0.8からμg 1 cc当たりまたは正常値(783.3±86.3)mg-L-1ていた[4]。ので、coq10の量 加齢に伴い身体が減少し、健康レベルが低下し、多くの疾患が発生する可能性があります。 したがって、coq10の量を測定することが重要です 人间のプラズマでしゃべったのです。研究によると、coq10の量 様々な組織や臓器で異なっており、それぞれが異なる正常値を持って、特にエネルギー関連の臓器やシステムがより敏感です。
例えば、膵臓のcoq10 レベルは老化、および血漿coq10によって83%まで低下する レベルは糖尿病のために65%まで低下する。coq10と密接な関係にある心血管系や心筋、脳も似たような状態だ。 したがって、コエンザムq10を と呼ばれています"人間の健康状態の指標"。日本では多くの検査が実施されており、剖検や生検のデータからcoq10が検出されています 心血管疾患および脳血管疾患、放射線治療、エイズ、肝炎、がん、および高齢者および虚弱者の血漿および関連組織では、通常の人よりも低い[8]。
そこで、coq10の正規値を決定する 臨床試験およびcoq10の量を監視します 人体では、人間の健康と診断の維持、治療、病気の予防に大きな意義があります。この論文の著者は、すでに10年前からこのような見解を示している。現在、欧州、米国、日本などの先進国は、coq10の含有量を測定し始めている 生化学的な指標として使われています
coq10の決定方法 内容は非常に成熟しており、多くの報告がある:光度法、クロマトグラフィー法、ボルタメトリック法、化学発光法、蛍光法、電子核磁気共鳴法など、その中で最も一般的に使用される方法は、液体クロマトグラフィーである[7]。
5. 原因のユビキノールの ヒトの欠乏[1]
遺伝的欠陥はcoq10の90%の減少を引き起こすことが報告されている 正常と比較して、表皮線維芽細胞では[9]。さらに、体内の多くのビタミンや微量元素を合成するには、17段階の反応が必要です。体は主に食物を取り込み,食物を合成の原料とする。 coq10が不足している他の理由があります 人間の体内にあります
不均衡な食事、部分的な食事、ベジタリアン、体重減少などの食生活の悪いことは、摂取量の不足とcoq10の合成に必要な原材料の不足を引き起こしています 人間の体内にあります心臓血管,脳血管,癌およびその他の関連疾患,および体coqを摂取し、合成する39の能力10 年齢とともに(30 ~ 40歳以降)減少する[9]。
放射線治療薬のシクロホスファミドやアドリアマイシン、スタチン脂質低下薬、クロルプロマジンなどの特定の薬は、coq10を合成するhmg-coaを破壊するか、関連する酵素の活性を阻害し、coq10の合成を阻害する [10]。
心機能が低下し、抗酸化・免疫機能が低下し、血中脂質、血糖、血圧に異常がある人は、coq10値が低い 健康ではありません
Heavy physical and mental laborers with excessive energy consumption require more energy substances and コエンザムq10を, an energy-boosting nutrient. The amount of nutrients (including コエンザムq10を) taken by some athletes in the United States is about 2 to 5 times that of ordinary people. コエンザムq10を is one of the essential ingredients in many kinds of health food for athletes. In addition, today'の高速、ペースの速い仕事や生活スタイルなどの空気や環境汚染、特に食品汚染と相まって、人々は神経、圧力の増加は、ボディが増加しています'のcoq10の需要。
6 . 結果のユビキノールの 人情欠く人間
coq10の合計金額 人間の体内ではわずか500 ~ 1500 mg、およびcoq10の量です 体のさまざまな臓器や組織で変化し、内部および外部の変化に応じて徐々に減少し、正常な値を持っています。 coq10の軽度の欠乏がある場合、臨床症状は明らかではないかもしれない 組織ではなく、ときにcoq10のレベル 通常のレベルの25%を下回ると、病気の明白な症状が表示されます。
コエンザムq10を 関連疾患の予防と治療に成功するために使用することができます。coq10の発見以来 53年前、何百もの薬理学的および臨床研究が、関連疾患の予防および治療および人間の健康の維持におけるこの栄養素の重要性を明らかに示しました。
7. 用量のユビキノールの
コエンザムq10を is a nutrientそれは、医薬品、栄養補助食品、食品など、さまざまな容量で見つけることができます。しかし、coq10の量 栄養素を補充するために使用され、体の機能を調節し、特定の病気を防ぐために大きく異なります。 一般的に、治療用量は医療用量よりも高くなります。中国の低用量は、中国人の平均体重が低いためだと考える人もいるが、欧米の半分以下なら、基準に合わない。 例えば、中国薬局方2000版では、経口coq10の5、10、15 mgの3つの小サイズしか提供していません 治療用に使用されており、1本は外国では1 ~ 2錠に相当します。
coq10の一般的な投与量 中国の人々のためのcoq10の300ミリグラムを含むソフトジェルながら、1日あたり約30 mgです カプセルごとに外国の健康補助食品で一般的です。 Recently, the consumption of コエンザムq10を in health products has been raised to 50 mg per day, which is a big step forward from the previous level, but the amount is still small. It is inevitable that a small dose will not achieve therapeutic effects, which is one of the reasons why it is called a "placebo".
完全でバランスのとれた細胞栄養補助食品の計画のための彼の推薦で、シュレイダー博士、医学博士は、coq10の基本的な健康の投与量を示唆しています 1日あたり20-30 mgは、特定の疾患、coq10の間ですか 推奨されるオプティマイザの1つ、すなわち100-300 mgのcoq10を追加していますか 1日あたりの栄養補助食品に追加する必要があります[11]。様々な病気には、より高い用量が必要です。 欧米では、coq10 1985年から栄養補助食品として正式に使用されており、現在のcoq10の量は 使用量は100-300 mg。
コエンザイムq10現象[12]では、心血管疾患、歯周疾患、およびhmg-coa還元酵素阻害剤の患者に対する推奨用量は90 ~ 120 mgである;狭心症、不整脈、高血圧、および歯肉疾患の場合、推奨用量は120 ~ 400 mgです;うっ血性心不全や拡張型心筋症の場合、推奨用量は240 ~ 450 mgである。うっ血性心不全、拡張型心筋症などの推奨用量は240 ~ 450 mgである。がんのような重度の免疫疾患の場合は、さらに高い用量が必要です。
coq10の用量効果関係の評価 現在、coq10の研究で関心のあるトピックの1つです。
coqの臨床応用10
コエンザムq10をから 人間の細胞におけるエネルギー代謝を改善する栄養素であり、その抗酸化特性は、フリーラジカルのスカベンジャーになります。コエンザムq10を 障害されたエネルギー代謝、フリーラジカルの損傷、および免疫および抗酸化システムの機能不全に関連するすべての疾患のための予防、治療、および補助治療として考えることができます。 これがcoq10の理由の一つです 多くの病気に使用できます。
8. 1心血管システムにおけるアプリケーション
最もエネルギーに敏感な心血管系、およびcoq10です これは、心筋に栄養を与え、心筋の代謝を改善する薬剤である心筋-脳栄養補助食品、代謝性心筋剤、心筋細胞energizer[13]と呼ばれ、エネルギー代謝障害の治療に重要な補因子である[14]。
8.1.1鬱血性心不全の治療
コエンザムq10を 抗酸化作用と膜安定化作用があり、心筋のエネルギー代謝を改善し、心筋収縮性の低下などの心不全症状を改善する。研究では、coq10のレベルが示されています 心不全患者の心筋や血液中に明らかに低いです。,coq10の補充 実験的な心不全を有する動物および心不全を有する患者の心機能を有意に改善することができる[15]。
うっ血性心不全では、心筋細胞のミトコンドリアのエネルギー代謝が損なわれ、atpが不足し、心筋のcoq10が亢進する 検死ではしばしば内容物が減少する。コエンザムq10を 心筋のエネルギーの新陳代謝を高めることができて、心筋の机能力を高めて、プラスの力の作用を生み出して、coq10の組み合わせですか そして、ジギタリスは、毒性を低減し、効果を高めることができるので、心拍出量が増加します。coq10の有効率 435例のうっ血性心不全で41.4%であり、coq10の有効性が認められた また、慢性心臓弁膜症および冠状動脈疾患に起因する心不全や老人性心不全[13]など、有意に心拍出量が低い患者においても優れている。coq10による長期治療 心不全の制御における大きな進歩です心不全の病因はcoq10による可能性があります 不足[8 16]原因です。
8.1.2心筋症に対する心筋保護
コエンザムq10を また、心筋症に対する従来の治療法では、患者の生存率が有意に改善する可能性がある[8、17]。コエンザムq10を 心筋虚血や再灌流による構造的・機能的異常を防ぎ、酸化的リン酸化や細胞内atp産生を維持し、細胞質やミトコンドリアのカルシウム過負荷を防ぎ、高齢者の心機能を改善します。
langsjoen[8]は、平均射出率の低さとう血性心不全を特徴とする心筋症患者137人と182人の患者を比較したと報告した。前者では、coq10 1日100 mgで従来の薬物療法(心筋緊張、利尿、血管拡張剤)に加えた。後者では、coq10 追加せず、36ヵ月後のcoq10の生存率は75% 25%なしと比較して,これは有意な違いでした。コエンザムq10を 心筋エネルギー代謝障害を改善し、心筋細胞とミトコンドリアの構造完全性を保護し、ウイルスとその毒素による心筋損傷を防止し、心筋炎による不整脈の症状を改善することができます。
8.1.3冠動脈性心疾患と狭心症の予防と症状の改善
統計の多くは、狭心症の発症または終了時に酸素フリーラジカルが増加することを示しています。大量の酸素フリーラジカルは、心筋細胞の壊死、線維性組織の増殖および瘢痕形成、細胞内外の構造および代謝の障害を引き起こします。コエンザムq10 (コエンザムq10を)の活性は抗酸化物質として作用し、フリーラジカルとくず拾いをしていた人体に高める、心筋梗塞の代谢できるなど、症状改善や胸圧力とおきる动悸、狭心症の数を減らし攻撃と心電図の伸び率が静かに心電図を運動負荷比率が高くて、患者用の层効果的等低左心臓机能が备わっている。
72人の冠動脈疾患患者では、平均効率は62%であり、従来の抗狭心症薬(硝酸塩、β遮断薬、カルシウム拮抗薬)の心拍数および血圧への影響は生じなかった[1]。
8.1.4 Antiarrhythmics
コエンザムq10を 心筋のエネルギー代謝を改善し、心室性不整脈の閾値を相対的に上げ、不整脈の一部を緩和します。心房早期拍動、発作性心室細動、リウマチ性心筋炎、ウイルス性心筋炎、冠状動脈性心疾患、その他の疾患による異所リズムに有効である[18]。
8.1. 5低coqを伴う原発性高血圧に対する補助療法10
多くの原発性高血圧患者は低coq10、およびであるののユビキノールの 血圧を下げることができます。コエンザムq10を すれば、血管のperoxidation状態を防ぎ、超酸化物イオンを減らす内皮細胞・維管平滑筋細胞血管内皮細胞の被害対策などについての身を守る細胞質NADH異常レベルを高めて、と積極的な物質基調維持血管提示し、PGI2、缩転换を拡张させ、「発達周辺たして周辺抵抗を減らそうと血圧を下げるような役割を果たした[9]。これは、coq10という事実に関連しています アルドステロンを低下させ、ナトリウムと水分の保持を減少させる[19]。
8.1.6虚血性心筋再灌流による損傷の軽減
コエンザムq10を 抗フリーラジカルと膜安定化効果により、虚血性心筋再灌流による損傷を軽減できます。虚血性心筋梗塞reperfusion t物質が大挙登場を生成し、酸素急進派など过酸化水素ヒドロキシ急進派と急進派を使えるしてdenatureする膜タンパク質過負荷によって内カルシウムフローに内側にカルシウムや合成のATPとCPを阻害する被害やついに壊死しかねません。コエンザムq10を ミトコンドリアの構造的完全性を保護し、ミトコンドリアの分解と心臓繊維の破壊を防ぎ、atpの再合成に必要な物質の枯渇を防ぎます。コエンザムq10を 虚血性および心筋梗塞性心血管疾患の治療において臨床的に価値がある[1]。
8.2放射線治療薬の副作用を最小化するための細胞免疫機能の調整
心筋に対する特定の薬剤の毒性coq10の長期使用 がん患者では、放射線療法および化学療法によって引き起こされる副作用の一部を軽減することができます。 コエンザムq10を 抗がん剤アドリアミシンやシクロホスファミドの心筋への毒性を拮抗させる。コエンザムq10を アドリアマイシンによって引き起こされる尿素窒素とクレアチニンの上昇を正常なレベルに下げることができます;コエンザムq10を アドリアマイシンによって引き起こされる心筋細胞のatp含有量の減少を緩和し、心臓の机能を高め、心不全の発生を防ぐことができます。アドリアマイシンは心筋細胞の酵素系を破壊し、coq10の不十分な合成、coq10の補充を引き起こすためである 心筋細胞の酵素系を保護し、アドリアマイシンによって生成されるフリーラジカルを除去し、フリーラジカルと過酸化脂質による心筋細胞の損傷を減少させる[1]。臨床現場ではよくcoq10と組み合わせて抗がん剤が使われます [1, 19]。
8.3スタチン毒性拮抗
Improvement of therapeutic effects in patients with hyperlipidemia Lipid-lowering statins reduce HMG-CoA reductase activity by inhibiting the Mevalonate production, which is required for the synthesis of COQ10 体内では、coq10の減少につながる減少。
結合application of COQ10 スタチンによるcoq10の減少を防ぎ、低密度の脂質酸化物の生成を減少させ、スタチンによる副作用を逆転させ、スタチンのコレステロール低下効果に影響を与えない。 結論として、現在の臨床試験の結果から、スタチンとcoq10の併用は明らかである スタチンの脂質低下効果を低下させず、さらに増強することもなく、スタチンだけによる心筋損傷を逆転させることができる[10]。
8.4糖尿病の合併症を改善するために、インスリンの合成と分泌を促進する
膵臓はcoq10が豊富な臓器です。インスリン合成にはエネルギーとcoq10が必要です エネルギーを供給する合成膵島βなどによるインスリン-cells。COQ10不足 ミトコンドリアの膵臓β-cellsインスリン合成分泌量に減少が発生する恐れがあることから、適切なのだけのユビキノールの インスリンの合成と分泌を促進します
、インスリンの始まりinsulinogenが合成された粒状endoplasmicレチクル膵膓β-cells、はそれらはお金粒状形でゴルジ装置に仮定して変換やインスリン細胞から発売の断片ですこの合成、輸送、および放出に必要なエネルギーの大部分は、coq10を含むミトコンドリア内のエネルギー生産機構によって供給される。
糖尿病患者では、coq10の量 明らかに低くなっていますcoq10の量 膵臓では老化とともに著しく低下しますののユビキノールの インスリンの合成と分泌を促進し、糖の利用と変換を促進し、効果的に血糖を調節し、糖尿病の合併症を改善することができます[9]。
8.5スキンケア、アンチエイジング
人体の加齢や環境の影響により、coq10の含有量 減少,肌フリーラジカルの損傷や抗酸化物質に抵抗する39の能力は徐々に皮膚の老化をもたらし、減少します。コエンザムq10を ボディを改善することができますフリーラジカルの損傷に抵抗し、肌を改善するための39の能力' s栄養状態。 したがって、皮膚に潤いを与え、しわを減らし、シミを軽くし、皮膚の弾力性と光沢を維持し、皮膚の老化を遅らせる一定の役割を果たします[20]。
9. coq10とveの組み合わせ
COQ10から veはどちらも抗酸化物質でお互いを安定させますどちらも脂溶性であり、その良好な適合性は特定の調製プロセスおよび製品の安定性に寄与します。そのため、しばしばソフトジェル剤形の定式化に用いられる。
9.1 coq10とveの効果の特徴づけ
COQ10 veは両方とも抗酸化特性を有し、体内で互換性のある抗酸化パートナーである。veは、酸化還元電位の違いにより、フリーラジカルを除去する過程で、最初にフリーラジカルと結合し、抗酸化機能を失うトコフェロールを生成します。"これはビタミンバイオとして知られています。これは"再生"と呼ばれていますそれは抗酸化機能を高め、長期的な効果を持っていることを意味するビタミンの。これは、coq10の存在下でveが保護されていることを意味します [21]。この2つの組み合わせは合理的です。
coq10の組み合わせ そして、臨床現場でのveは、主に抗フリーラジカル損傷と抗アテローム性動脈硬化作用を強化し、共同で心血管系および免疫系の機能を維持する抗酸化特性によるものです。
9.2 coq10の両方を必要とする一般的な条件 のとは
COQ10 そして、veは多くの病気の回復に重要です。 2002年、『dalton chen &』でデビュー#39;s "栄養と健康食品",があります35 coqの補充を必要とする疾患10 外国の健康食品でveを補充する必要がある62疾患。そのうち25の疾患は、両方のcoq10の補充を必要としています は。
10. 概要
COQ10 エネルギー代謝、抗酸化、フリーラジカルの損傷、膜の安定化、免疫機能に関連しており、人体の多くの生理機能や疾患の発生に密接に関連しています。
COQ10 欠乏は、coq10につながることができる関連疾患につながることができます 血液と関連組織の欠乏。 これらの不足を補うことは、関連疾患の予防、管理、および補助的治療に役立つ可能性がある。測定のユビキノールの 全血および関連臓器で臨床的に重要です。
COQ10 細胞内ミトコンドリアに存在し、ミトコンドリアの内膜に埋め込まれている外因性coq10 細胞内のミトコンドリアであるcoq10に入ったときだけ機能するのでしょうか 人体の欠乏は、ゆっくりとしたプロセスであり、coq10の欠乏を修正します また、プロセスが必要なので、coq10の遅い発症 は避けられない。したがって、coq10の生物学的利用能を向上させることに加えて、coq10の速度 作用の開始のスピードを上げるために、細胞に入ることと細胞からミトコンドリアに入ることも考慮する必要があります。
coq10の低国内用量 coq10の有効性の理由の一つは 明らかではなく、coq10の使用ですか coq10を追加することですか 従来の治療に,これはまた、困難な疾患のために行われるべきです。このような治療法は代謝療法と呼ばれ、本来の治療法の補充と改善であり、代替療法ではない[22]ので、coq10 特定の疾患の代謝療法に単独で使用することはできません。
COQ10 副作用はほとんどありませんが、coq10は 由来し、体内で使用されています,報告は、coq10 様々な方法で生産されると、どうしても健康に好ましくない不純物が含まれていたり、胃腸刺激の原因になったり、凝固の原因になったりすることがあり、今後の研究が必要である。
参照:
[1] gao yuan, gao peng, zhou yalin, et al。補酵素q10による細胞代謝の改善とその臨床応用[j]。安徽省医学、2003年7(5):337-8。
【2】馬進才、宋秀弘。逆相高性能液体クロマトグラフィーによるヒト血漿中の補酵素q10の定量[j]。^『官報』第2199号、大正9年(1920年)9月21日。
【3】楊学義、蘇揚、陳皓柱。コエンザイムq10の薬理学と臨床応用[j]。中国薬理紀要,1994,10(2):88-91。
[4] emile g, bliznakov, gerald l, et al。miracle nutient coenzyme q10 [m]。1986年(昭和61年)宇佐:探す出版社による18 .
[5] chen tian, yang yunquan, liu wenying, et al。化学合成法およびコエンザイムq10のプロセスの進捗状況のレビュー[j]。細雪が化学Intermediatesなかで、2007年、37 (1):9 - 14
[6] yang jin, ding li, li verhoeven, et al。ヒトにおける補酵素q10ソフトゼラチンカプセルの薬物動態および相対的生物学的利用能[j]。中国薬事大学ジャーナル2001,32(2):117-21。
[7]江平、彼は大平、徐国王。高速液体クロマトグラフィーによるプラズマ補酵素q10の高速測定[j]。2006年(平成18年)4月25日:ダイヤ改正。
[8] Langsjoen。コエンザイムq10および心筋症に対する従来の治療法は、患者の生存率を有意に改善する[j]。1990年(平成2年)林JタイズReac 12代目)(3):163-8。
[9] li weijing, yu qun。コエンザイムq10の生理学的効果と臨床応用[j]。^ a b c d e『人事興信録』第18版(2006年)、84 - 82頁。
[10]関区、テキsidi、劉芳。コエンザイムq10との併用によるスタチンの機構解析[j]。中国薬局、2006年、17(13):1021-3。
薛鐗鉉[11]Maoyun。コエンザイムq10の栄養的役割と応用[j]。2010年江蘇味付け食材、27(1):13開拓民たちはキリスト教を信奉した。
[12] stephen t, sinatra。補酵素q10現象[m]。 1998年(平成10年)宇佐:NTC / Contemporay出版チーム21、29 .
[13]廉東淵(ヨム・ドンヨン)。コエンザイムq10の臨床応用の現状[j]。^『人事興信録』人事興信録第2版(1992年)、39-41頁。
[14] chen guo-wei, zheng zong-e, wang xin-fang, et al。心臓内科現代间学[M] .^湖南科学技術出版、2002年、1374頁。
[15] yin haifeng, ling peixue, zhang tianmin。コエンザイムq10の臨床応用の進展[j]。2006年(平成18年)4月1日- 1号機が完成。
【16】孫瑜、曹光之。コエンザイムq10の薬理学とうっ血性心不全への応用[j]。中国の病院の薬局のジャーナル,1997,17(4):174-5。
[17] lei bixia, liu yulan, zeng qingkun, et al。心筋栄養剤の評価と心筋代謝改善作用の評価(i) [j]。中国薬理紀要,1999,15 suppl: 29 - 30。
[18] avanesha。コエンザイムq10の臨床利用の分析[j]。 中国総合医学雑誌,2003,5(4):59—60。
【19位】チェ・ヨンミ。コエンザイムq10の薬理学と診療所[j]。^『人事興信録』第2版、人事興信録第2版、1983年(昭和58年)、15-8頁。
【20】周泉、宋志芬、張恵光。コエンザイムq10クリームの調製および色素沈着の治療におけるその応用[j]。中国の病院薬局,2001,21(4):244-5。
[21]「白を描く。水溶性補酵素q10とビタミンe [j]の相乗的抗酸化作用に関する研究。2007年(平成19年)4月1日:ダイヤ改正。
【22】尹仁福、陳鎮明。心臓energetics间学[M] .^『仙台市史』第2巻、仙台市教育委員会、2002年、261頁。