高純度のツボクサ配糖体を効率的に抽出する新しい方法をご存知ですか。

関山月02,2024
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ツボクサはasiatiea (L)都市はが干し属の全体のツボクサはasiatiea(左側)が都市に住むように家族Umbelliferae広く分布南揚子江流域の、全ハーブは薬として使われてきた医学界に何千年も前から多くの国では。centella asiaticaの化学成分には、トリテルペンサポニン、トリテルペン酸、ポリイン、揮発性油が含まれます[1]。

 

現代の研究では、ツボクサエキスが皮膚損傷、局所的なコラーゲン合成、および代謝を効果的に促進し、皮膚損傷後の組織修復に重要な役割を果たすことが示されています[2]。同時に、繊維芽細胞の増殖、抗腎間質性線維症、抗乳腺増殖、抗腫瘍、抗潰瘍、抗うつなどの作用を抑制します。

 

調査でによると植物学研究所の北京で開催される中国科学院のいる江蘇植物学研究所の、かつて中国科学院自然の植物支店上海博物館、浙江省の杭州植物園のツボクサはAsiaticaはほとんどが仏足跡Longjin、Xiuoren、Xing'広西チワン族自治区のアン、パイソー、およびダミャオ山脈[4]。

 

ツボクサエキスにはツボクサ配糖体が含まれています,外科的および外傷性痕の形成を阻害するために使用することができます。静脈不全、静脈瘤、うつ病、腎疾患、乳腺肥大症の患者さんに一定の治療効果があります。

 

ますが新しい工程高纯度薬液输送を引き出す効率的のツボクサはAsiatica Glycosidesはが属の全体のツボクサはAsiatica原料の一連の抽出後、集中、潔斎消色、recrystallization、ほかの鍵技術の过程と、高純度を获得するのツボクサはAsiatica Glycosides。


1技術原理、工程の流れと主要な技術指標


1.1技術原則

などのツボクサはAsiatica牛乳に含まれる様々なtriterpenoidsα-resinol構造です主成分は、水溶性のアジアチコシド、ヒドロキシアジアチコシド、アジア酸、ヒドロキシアジアチコシドである。セルラーゼは、繊維の分解を促進する生物触媒作用を有する。セルラーゼを加えて熱で還流させることにより、asiatico flavonoidsやasiatico多糖類のような有効成分の助けを得て、アジアチコシドを溶媒中にうまく溶解させることができる。

 

この時点で、2成分クラリファイン凝集クラリファインの使用は、タンニン、タンパク質、樹脂、ワックスや他のコロイド成分の溶液を除去し、クラリファインの速度を加速するために、分離の目的を達成するために。吸着の属性を用いてpolystyrene-type large-pore吸着樹脂の分子のふるいながらの浄化ますが抽出物のツボクサはに対する適切な毛穴樹脂の大きさによってAsiatica分離できるのツボクサはAsiatica glycosidesツボクサの他のコンポーネントと地味な雑草Asiatica、目的を実現するための浓缩の禊(みそぎ)や消色のツボクサはAsiatica glycosides。ある温度では、最大量に溶解した溶媒中の溶質は飽和し、過飽和溶液の状態になると結晶が析出する。


1.2処理フロー(図1参照)

(1)人工的に栽培された、あるいは野生のツツゴクサの全草を選択し、不純物を取り除き、乾燥、粉砕した後抽出槽に入れ、溶液中にセルラーゼを加え、数回加熱・還流抽出を行う。

 

 

(2)抽出物を混合濃縮し、二成分精製機で濃縮物を清浄化し、遠心分離する。

(3)上清をマクロポーラス樹脂カラム上でクロマトグラフィーにより精製した。

(4)上清を脱色樹脂カラム上で脱色した。

(5)溶出液と溶出液を混合・濃縮し、数時間放置して結晶を析出させた後、低炭素アルコールで加熱して飽和させ、再結晶させた。

(6)乾燥粉砕した後、グルコシドを主成分とするエキス(含有量≧92%、結晶化後)が生成し、抽出率は85%以上である。


1.3主な技術指標

この過程で産生されるアカシアのグルコシドの含有量は95%以上、抽出率は85%以上である。主な業績指標は以下の通りです。

(1)感覚指標:白色の粉末で、固有の臭いがあります。

(2)物理化学的指標:asiaticoside≥95%、乾燥時の体重減少≤2%、灰≤1%、全重金属≤20 mgkg、ヒ素≤2.0 mgkg、水銀≤0.2 mg/kg、鉛≤5.0 mg/kg、カドミウム≤0.3 mg/kg、銅≤20 mg/kg、アフラトキシンb1≤5.0 ug/kg。

(3)残留農薬の指標:ヘキサクロロベンゼン≤0.1mgkg、ddt≤0.1mg/kg、キントゼン≤0.1mg/kg、アルドリン≤0.02 mg/kg。

(4)微生物学的指標:コロニー数は1000 cfu/g以下、カビ+酵母100 cfu/g以下、大腸菌は検出されない。

 

2技術革新によって


このプロセスの技術革新点は以下の通りです。

(1)セルラーゼの前処理過程。ツボクサを粉砕した原料を抽出槽に入れ、セルラーゼを比例的に溶液に加える。一定の温度環境下で1h浸漬し、沸騰させて抽出する。2回目の抽出は、適量の水を加え、2時間浸してから再度抽出します。セルラーゼの加水分解は、細胞壁を破壊して、細胞膜の透過性を高めて、目的の成分を分解して分析しやすくします;ツボクサ属の糖質ツボクサ属のフラボノイド、ツボクサ属の多糖類およびその他の可溶化成分は、水によく溶解しています。

伝統的なアルコール抽出法と比較して、新しいプロセスは、良好な抽出効果、低生産コスト、広い材料の利点があり、工業生産に有利です;従来の水抽出プロセスと比較して、新しいプロセスは、高速抽出速度の利点があり、抽出がより完全で、抽出速度が高い。

 

(2)清澄剤処理プロセスを濃縮する。ztc 2成分クラリファイアを追加します

一定の割合で濃縮し濃縮し、タンニン、タンパク質、樹脂、ワックスなどのコロイド成分を除去するために使用します。透明化剤を使用することで、透明化速度を早めることができるが、目的の成分を保持することもできる。効果的に遠心分離後の溶液、色濁の問題を解決することができますが、それはまた、マクロポーラス吸着樹脂をブロックすることは容易ではありません。

 

2成分澄まし剤を使用することで、プロセスが簡単になり、溶液がより明確になり、抽出がより効率的になり、コストが削減され、プロセスが短縮されます。

ztc二成分清澄剤は二種類の成分で構成され、一方のグループは主凝集の役割を果たし、もう一方のグループは補助的な凝集の役割を果たし、清澄プロセスを大幅に加速させ、従来の清澄剤に比べて3~5倍速い。

 

(3)脱色樹脂脱色プロセス。ポリスチレン系多孔質脱色樹脂(カラム量の数倍の水で溶出)により脱色します。従来のアルミナ樹脂カラムと比較して、この樹脂は、顔料の除去、強い特異性、便利な再生効果があり、何度も再利用することができます。

高純度のケンタウルス座配糖体を効率的に抽出するための新プロセスのコア技術は、国内特許を取得しています[5]。

 

 

3つの主要な技術とプロセス


本プロジェクトのキー技術とプロセス技術の設計に基づいて、物理的および化学的性質のグルコシドを基礎とし、プロセスの中で主に次のキー技術を解決しました。

 

(1)セルラーゼと原料、原料、水の割合を決定し、抽出回数、抽出時間、抽出温度を決定する。

主な成分はアジアチコシド、ヒドロキシアジアチコシド、アジア酸、ヒドロキシアジアチン酸で、水に溶けやすい。繊維の分解におけるセルラーゼは、分解を加速する役割を果たしています,ツボクサのフラボノイド、ツボクサの多糖類および溶解性の他の有効成分,ツボクサの配糖体も溶媒に溶解することができます。

 

(2)より優れた2成分清浄剤のスクリーニング。二成分清化剤の凝集・清化効果を利用して、溶液中のタンニン、タンパク質、樹脂、ワックスなどのコロイド成分を除去し、清化速度を速め、迅速な分離を実現します。

(3)適切な多孔質樹脂の選別。吸着財産ポリスチレン・タイプを使用してmacroporousと樹脂adsorbent浄化効果八杉忠男ふるいながらますが抽出物のツボクサはAsiaticaの他のコンポーネントのツボクサは分離することができる通っAsiaticaれる毛穴サイズが合う树脂を目的を実現するための浓缩浄化やと消色のツボクサはAsiatica glycosides。

 

溶離液の濃度、体積、溶出時間、温度範囲、脱色方法は、溶離液の種類によって決定しました。

 

 

4結論

純度の高いasiaticoside抽出技術cellulase前処置を採用しており、暖房逆流抽出two-component濃度治療解明捜査官分離と浄化macroporous、树脂の列クロマトグラフ、消色消色樹脂、飽和降水量を高めるための熱recrystallization asiaticoside純度もasiaticosideの内容を抽出、95%以上に達する。

従来の技術に比べてプロセスの流れが簡単、生産サイクルが短く、有機溶剤の消費量が少ない、生産コストが低い、大量生産に適しているなどのメリットがある。

 

参照

[1] gb / t 50328-2001,建設プロジェクト文書のファイリングと整理のための仕様[s]。

[2] lv luo, wei shaomin, lin huifen, et al。繊維芽細胞におけるコラーゲン合成に対するツボクサエキスの影響[j]。^日刊工業新聞社、2002年(平成14年)、23-25頁。

[3] dai baidong, zhang cui, wang jia, et al。ツボクサ[j]の研究状況。2008年上海薬、29(2):作品。

[4]張麗、柯正、熊暁軍。ツボクサの資源分布,化学組成および薬理活性[a]。^ a b c d e f g h『生物学・生物学事典』、2003年。

【5】呂兆懐、呂巧年。グルコシドの一種とその調製法[p]。中国特許:ZL200810303151.9、2008-07-29。


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