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ツボクサ(centella asialica)は、ツボクサ(l .)の全草を乾燥させたもので、線草(line grass)、地線草(ground line grass)、老根草(old root)などとも呼ばれます。多年生の這性ハーブで、細い茎と節根を持ち、しばしば丸くなってボールになる。インド原産で、現在世界中に広く分布しています&#中国の39の熱帯・亜熱帯地域は、主に南長江スノーグラスの地方に分布している湿った川岸、湿地、草原で生まれたことが好きです。

タオhongjing言った:この草は寒さのため、その性質は非常に寒いので、雪の草と呼ばれる名前です。『神農本曹経』に始まり、中国での薬用としての歴史が長いことを示している。1977年版の中国薬局方以降、熱を除去し毒素を除去し、腫れを抑え、湿気を誘発する効果があるとされている。黄疸、熱中症、下痢、砂や血の浸出、カーバンクル、腫れやただれ、あざ、けがに使用されます。

ツルニチニチソウ(centella asiatica)は、柔らかい食感と口当たりが良く、生で食べることができる。一般的に風邪、扁桃炎、感染性肝炎、赤痢、あざ、ただれ、腫れや中毒、外傷性出血などの治療のために中国南部で使用され、通常、ハーブティーとして消費されます。野菜としても東南アジア、インド、パキスタン、スリランカ、南アメリカで使われる。

伝統医学として、ツボクサはインド、アジア、アフリカ(マダガスカルなど)で古くから用いられており、主に皮膚・粘膜疾患の治療に用いられてきました。ベンガルトラは傷の治療のためにcentellaを巻いたと言われており、インドでは「タイガーグラス」とも呼ばれています。また、地域によって薬理特性も異なります。現代の薬理学的研究によると、ツボクサエキスは、中枢神経系、抗胃潰瘍、抗がん、抗炎症、記憶増強、心血管および脳血管の改善、およびその他の薬理学的効果を強力に抑制することが示されています。

1.ツボクサエキスの主成分

現代の研究でが抽出物のツボクサはasiatica牛乳に含まれる様々なα-alpha aroma-resinol型triterpenoids asiaticosideなどginsenoside、isosensenoside、hydroxyasiaticoside、boehmoside、pyridostigmine、pyridostigmineとpyridostigmine酸やとしてレイザバレルものツボクサはasiatica酸である。

さらに、エンドカンナビノイド、アジアチコシド(オリゴ糖)、ワックス、カロテノイド、クロロフィル、およびケンフェロール、ケルセチン、グルコース、ラムノースのフラボノイド配糖体を含む。ハーブ全体には主にトリテルペン酸とトリテルペンサポニンが含まれています。トリテルペノイドには、アジア酸、ヒドロキシアジア酸、イソヒドロキシアジア酸、ベツリン酸がある。トリテルペノイドサポニンはasiaticoside、hydroxyasiaticoside、lodeta三糖およびlodeta四糖であり、これらはsanguinosideおよびisosanguinosideとしても知られている。また、ケルセチンおよびケルセチンおよびその配糖体、クンクワットアルカロイド、イノシトール、クンクワットオリゴ糖、ステロール、ビタミンc、カロテノイド、緑色揮発性油、および樹脂性物質を含んでいます。

化粧品に使えるツボエキスの主な有効成分は、asiatic acidとhydroxyasiatic acid、asiaticosideとhydroxyasiaticosideです。

2.センテラ・アジアティカ抽出物の分離と精製

アジアチコシドおよびヒドロキシアジチコシドは、ツツガセンテカおよびその関連製品の品質管理のための指標成分であり、中国の分取高性能液体クロマトグラフィー(hplc)により、ツツガセンテカ抽出物から同時に分離精製できることが報告されています。移動相組成、流量、注入量、検出波長などの分取パラメータを最適化しました。chromatographic円柱がC18の列(50ミリ×200ミリ、5μm)、移動期が放送さmethanol-water(60∶は40)流量の100 mL / minダイオードアレイ検出器220 nm及び150 mLの巻のツボクサは注射asiatica略してとhydroxycentella asiatica干渉成分から略してがわかれである良き分離したとがいたして20分た。98%以上が製品の純度は98%以上だった。

この方法は、高速で効率的で、高純度であることが特徴であり、カムカトシドおよびヒドロキシカムカトシドの制御製品の調製に使用することができます。は海外も伝えられて医療バイエル製薬会社に清めのツボクサはを隔離するた滴定方法使わasiaticaエキスから系列分離した純粋なfractionated部及び95%以上含まれる活性分子とそれらは薬効極めて標準化年生のツボクサは60%を含むasiaticaエキスのツボクサはasiatica酸やすいそのツボクサはasiatica、ツボクサ40%地味な雑草asiatica配糖体、伝統医学として使用することができる、また、皮膚再組織作用が強く、化粧品にも応用されています。それは、その強力な皮膚の再編成活性のための伝統的な薬として、化粧品に使用することができます。

一方、もによると、stilbeneの弊害を乗り越える解決策は不安定で、容易に使えるliposome技術を使用してstilbeneジェイミー脂質nano-capsules人工細胞を(別名)することができるこのようなstilbeneの弊害を克服しただけでなくの役割も十分キャリア有効を画期的に高めstilbeneの効率をお届けよりstilbeneを配達するskin'の底は、皮膚の役割を果たすために、大幅に損傷した筋肉の修復効果を高めることができます。損傷した皮膚の修復効果を大幅に高めることができます。

3.化粧品にセンテラasiaticaエキスを使用する

3.1ツボクサ抽出物の抗菌活性

ツボクサエキスには、植物細胞の細胞質を酸性化する活性サポニンであるasiatic acidとhydroxyasiatic acidが含まれています。この抗菌活性は、植物自体をカビや酵母から保護します。本エキスは緑膿菌pseudomonas aeruginosa、黄色ブドウ球菌staphylococcus aureus, acinetobacter sppに対して一定の抑制効果があることが実験で示されており、湿布中の患部に塗布して、フルクレの治療に使用することも報告されています。この特徴を利用して、ニキビの治療や使い捨てのサニタリー製品にツルニチニチソウエキスを使用することができます。

3.2ツボクサエキスの抗炎症活性

centella asiaticaエキスは、炎症促進メディエーターの生産を減らすことができます(il-1, mmp-1),改善し、皮膚を修復'のバリア機能、および予防し、皮膚の免疫疾患を修正します。ケンタウルス座とデキサメタゾンの総配糖体について対照実験を行っている人もおり、ネズミの綿棒肉芽腫やキシレン誘発性の耳の腫れの実験では、ケンタウルス座の総配糖体に明らかな抗炎症作用があることが示された。

また、黄色ブドウ球菌(staphylococcus aureus)と化膿レンサ球菌(streptococcus pyogenes)にも抗菌・抗ウイルス効果がある。Yu-JenChenら[3]はまたのツボクサはのsiatica成分を配合しnf / cm2 16ミリの真皮用量で異なる治療効果をかけることから肌人命被害はなかった3つの異なる種類のintensitiesによる放射線なかった西洋医学と大きく変るの治療効果はTetran - drine (Tetran - drine)も同様であったとされる治療作用があります治療効果は、西洋のテトランドリンとあまり変わらないが、テトランドリンより12 ~ 15日早く皮膚反応を減少させ、ツボエキスに抗炎症作用があることを示した。これは、ケンタウルス属が抗炎症活性を持つことを示唆している。ツボクサエキスのこの性質を利用して、日焼け後の補修や抗感作・鎮静化粧品に応用できます。

3.3ツボクサエキスの線維芽細胞とコラーゲン合成促進効果

20年以上の科学研究のツボクサはasiatica抽出コラーゲンⅠⅢ、の合成をを促进できるもの分泌を促すmucopolysaccharides(例えば、ヒアルロン酸の合成を)、肌保水度を高め、旧交を温める皮膚細胞再生、と皮膚を通過でき機能の数値が極端に光沢のある;一方、cDNA合わせ実験勉强を通して、発見のツボクサは「Asiaticaエキスに線維芽細胞遺伝子活性化の效果の活力を高めるためにできることを基底層の皮膚細胞に皮肤態度で弾力を維持課徴金の顔の平滑小さい。一方、cdnaアライメント試験はまた、ツボツボエキスは、皮膚の基底層の細胞の活力を高めることができる線維芽細胞遺伝子を活性化する効果があることがわかりました皮膚を維持'の弾力性と硬さ、および細かいしわを滑らかにします。

Lv羅魏Shaomin[4]はまた異なる用量のasiaticosideおよびhydroxyasiaticosideを申し込んだ後培養线维芽细胞(HumanSkinF broblas、t HSFb)、I型量precollagen amino-terminalペプチド(PⅠNPおよびタイプIII precollagen amino-terminalペプチド(PⅢNP)実験グループのsupernatantsでブランク制御グループで身長を測定radioimmunoassay」(空白の石版)です(piii np)は、実験群およびブランク対照群の細胞上清で観察された。

その結果、:(1)空白制御グループに比べasiaticosideとhydroxyasiaticosideが有効にPⅠNP問題の分泌やを刺激できPⅢNP問題試験管HSFbを培養するで②asiaticoside、hydroxyasiaticoside PⅠNP問題の分泌を刺激しPⅢNP問題のターゲット量子化効果の大きい細胞;(3)投与さ範囲10μg / mL-150 mLμg /→Ad効果をPⅠNP問題の分泌HSFb年効果よりも効率的なMⅠNP上澄み、MⅠNPで(4) PⅠNP問題の分泌を広告の効果をMⅡNPより効果としたんだなNP HSFbに刺激を受け分泌しています10μg / mL ~ 150 mLμg /→Adより強い生物活動露わにMd (P< 0.01)。実験では、ツボクサの抽出物が線維芽細胞とコラーゲンの合成を有意に促進することが示された。

薬理作用や外国の学者が進めてきた研究[8]鑑識の結果のツボクサはがAsiatica優秀な傷の治療とscar-repairing効果を抽出できる伝が事実のツボクサはAsiatica glycosidesコラーゲン合成推進大きな影響を持つneovascularization死体にの成長肉芽活性化対策、傷の治癒が傷に有益な情報をします。例えば、ツボクサ糖質を含む製剤を皮膚創傷に継続的に塗布すると、創傷の感染や化膿を予防し、創傷治癒時間を短縮し、皮膚の硬度を低下させ、皮膚の栄養を改善し、代謝の効果を促進することができる。

pan shuら[6]ヒト瘢痕線維芽細胞を組織ブロック法で培養し、フローサイトメメトリと免疫細胞学的化学を用いて、正常状態およびツノセンタケのグルコシド投与後の細胞周期の変化およびsmad2およびsmad7のリン酸化を検出した。その結果、ツタ糖体の瘢痕化阻害効果がsmad経路を介して調節できることが示された。一般的に「植物性コラーゲン」として知られているツボクサの天然由来エキスは、損傷した皮膚の治療に非常に適しています。

bayer[5]は、既存のストレッチマークを持つ40人の女性ボランティアを対象に、アカシア属の1%エキスを含むオイル/水/オイル製剤を1日2回3ヶ月間塗布した二重盲検のヒト研究を実施した。

実験結果を表1に示す。

表1ツボクサエキス1%配合油/水/油配合実験結果。

同時に、会社'sテストはまた、ツボasiatica抽出物は、瘢痕修復のプロセスを加速することができることを示した、治癒時間は40%短縮することができます;また、妊娠中のストレッチマークを防ぐことができます。

3.4ツボクサ抽出物のその他の効果

ツボエキスにも強い抗酸化作用があり、フリーラジカルを抑制し、メラニンを明るくし、皮膚の血液循環を改善し、皮膚細胞の再生、メラニンの代謝を体外に出します。肌の使用後は、滑らかで柔らかく、美白と明るいです。

4.制定例

表2ツボクサエキスを含む瘢痕除去ゲルの処方

過程

(1)カポを純水に分散させ、完全に浸漬し、均一に撹拌する。a相の残りの成分を加えて、均一になるまでよくかき混ぜる。

(2) b相溶液を加え、透明になるまでよくかき混ぜる。

(3) c相成分を順に加え、均一になるまでよくかき混ぜる。

5.結論

以上をまとめると、植物性コラーゲンのユニークな成分であるツボクサエキスは、コラーゲンや線維芽細胞の合成を促進し、抗菌・抗炎症作用を発揮します。火傷治癒、瘢痕修復(ストレッチマーク除去剤を含む)、シワ抵抗性、アンチエイジング、ニキビ除去、乳房整形など、様々なパーソナルケア製品分野で幅広い市場展開が期待されます。

参照

[1]秋、B.-Y。化粧品化学とプロセス技術[m]。北京:中国軽工業出版、1997年。

【2】劉虞、趙虞青。ツボクサ[j]の化学組成に関する研究。中国現代医学(2008):7-9。

【3】陳輝、王偉nic。皮膚科におけるケンタウルス座配糖体の臨床・実験研究の進展[j]。^『仙台市史』仙台市教育委員会、2008年(平成20年)10月1日、64-65頁。

[4] lv luo, ying kang, wei shaomin, et al。線維芽細胞のコラーゲン関連遺伝子に対するアカツボシリカ糖質の影響[j]。

線維芽細胞におけるコラーゲン関連遺伝子に対するアカツボシ糖体の影響[j]。J]。^日刊工業新聞社、2004年(平成16年)、346 -346頁。

[5]フランス、セタン、技術データ。

[6] pan shu, et al。瘢痕線維芽細胞の増殖およびリン酸化smad2およびsmad7の発現に対するasiaticosideの影響[j]。^ the world clinical drugs, 2004, 25(02):99—102。

【7】BioallerR、BrennerDA。LiverFibrosis [J]。j . clin invest, 2005, 115:209-218。

[8]フリードメンsl.mechanismsofhepatic fibrosisand therapeutic mi- plications[j]。natureclin prac gastroenterolhepatol, 2004,(01):98-105。