オクタコサノールを抽出し、テストする方法?

3月17,2025
カテゴリ:健康食材

1937年、外国の学者たちが小麦胚芽油から炭素28個の直鎖アルコールを抽出した結果、人間の生殖障害に効果があることが分かった。それ以来、様々な国の科学者がオクタコサノールの研究に従事し始めています。オクタコサノール(1-octacosanolまたはn-octacosanol)またはモンタニルアルコールは、天然に存在する高脂肪族アルコールです[1]。

 

Octacosanolwas first found to exist でrice germ とwheat germ。 With the improvement とdeepening of research methods, it was found that it is widely distributed in the epidermis とinternal organs of animals, the waxy substances secreted によってinsects, とthe lipids in the roots, stems, leaves, shells, and seeds of plants, either in bound form (as wax esters) or free. After purification, it can be used as an additive in medicines and health foods [2]. The structural formula octacosanolのis shown in Figure 1, with a relative molecular mass of 410. It is a white powder or scaly crystal with a melting point of 81°C to 83°C. It is soluble in organic solvents such as hot ethanol, ether, benzene, toluene, chloroform, dichloromethane, and petroleum ether, but insoluble in water[3]. Octacosanol has the effect of improving human physiological functions, which are mainly manifested as: improving endurance and energy; improving reaction sensitivity; improving stress resistance; relieving muscle pain; improving myocardial function; lowering systolic blood pressure; and increasing the body'の代謝率[4-9]。

 

In the United States, Japan and other countries, octacosanolis widely used as a natural health food additiveスポーツドリンク、天然健康製品、医薬品、化粧品の広いスペクトルの自然医学[10-12]。近年、オクタコサノールの製造と関連製品の開発は、国内の科学研究者の研究ホットスポットとなっている。

 

Octacosanol Powder


1オクタコサノールの抽出

Free octacosanol is rarely found in natural plants and animals, and most of it exists in the form of fatty alcohol esters. The main methods used to extract octacosanol からnatural products include reduction, hydrolysis, and solvent methods. In recent years, emerging supercritical carbon dioxide extraction technology, molecular distillation technology, and ultrasonic-assisted extraction technology have also been applied in the extraction of octacosanol.

 

1.1削減方式

この還元法は、長鎖脂肪酸を低炭素アルコールで還元することにより、脂肪族アルコールを調製するために使用されます。しかし、高炭素アルコールを減らすために脂肪酸を使用したと報告することはまれである。zhang xiangnianら[13]は、蜜蝋を原料とし、lialをエーテルに加え、70°cから80°cで2.5時間還元して、より高いアルコールの混合物を得た。分子蒸留による精製後、高アルコールの回収率は96%に達し、そのうちオクタコサノールの含有量は約16.7%であった。

 

120加水分解

長鎖の脂肪族アルコールを加水分解によって製造する方法は1950年代に文献に報告された。具体的な手順は、アルカリ含有エタノール溶液とのセタンのsaponification、エタノールを除去するための蒸留、および残渣は、脂肪酸(または脂肪酸塩)と遊離アルコールの混合物である。反応系に大量の水を加え加熱精製します cac12を加えて沈殿させると、セチルアルコールを含むアルコールの混合物が得られます。中国では、ヘキサコサノールを抽出する研究が多く報告されている糠ワックス加水分解法を用い[14]、既に製造を開始しています。

 

1.3溶剤方法

溶媒抽出法は、米ぬかワックスと蜜蝋をアルコール相でサポニン化した後、複数の溶媒で繰り返し抽出し、最終的にカラムクロマトグラフィーまたは蒸留で分離する。純度を高めるためには、複数のクロマトグラフィーと蒸留が必要になることが多く、最終的に溶媒の結晶化によって高純度の製品が得られます。一般的に使用される溶媒には、アセトン、ブタノン、メタノール、エタノール、ヘキサン、ヘプタン、クロロホルム、ベンゼン、その他の有機溶媒があります[13,14]。

 

1.4超臨界二酸化炭素抽出

超臨界流体抽出法が用いられている。原料を2段階に分離した後は、オクタコサノールの純度が高い(80% ~ 90%)製品が得られ、溶剤残渣などの問題がなく、製品品質の向上に寄与します。huo yanrongら[15]応答表面法(rsm)による超臨界co2を使用してサトウキビのバガスからオクタコサノールを抽出するプロセスモデルを確立した。 オクタコサノールの最大抽出収量は7であった。5855 mg / g。2012年の最新の報告によると、サトウキビ残渣から超臨界抽出法で得られたオクタコサノールの収率は、ホットエタノール溶媒抽出法で得られたオクタコサノールよりも高い[16]。

 

この方法は単純で収率が高いが、超臨界抽出には比較的高品質の装置が必要であり、オクタコサノールの抽出にはまだ広く用いられていない。

 

分子蒸留の1.5

その分子蒸留の利点高等aliphatic小学校の混合物一生octacosanolコンテンツが高い製品は広い使用範囲、分離浄化作業も比較的易しくスタッフの復帰率が高く、なく、环境すべての段階守ってるんだね。liu fangboらは、分子蒸留技術を用いてオクタコサノールの分離効率を向上させた。薄膜蒸発器(170°c)と分子蒸留器(210°c)を用いて、52.6%の純度のオクタコサノール生成物を得た。

 

分子蒸留技術をオクタコサノールの抽出と精製に適用することで、オクタコサノールの連続生産を達成し、分離効率を向上させ、分離時間を短縮し、製品の品質を向上させることができる[18]。xu songlin[19]は、蜜蝋から高一次脂肪族アルコールの混合物を抽出し、それを浄化する方法を研究した。この方法は、蜜蝋をsaponifiedしたものを原料とし、分子蒸留により28-メチルアルコールを得る。ポイントは、前の蒸留工程で発生した残渣を次の蒸留工程の原料とし、蒸留工程を繰り返すことだ。また、昆虫の白いワックスを原料として、アルコール相のsaponification法を選択して長鎖脂肪酸アルコールを調製する研究者もいる。多段階の分子蒸留技術で精製したオクタコサノールの純度は約80.6%で、従来の真空蒸留法より格段に高い。

 

1.6超音波抽出

超音波強化抽出条件では、エステル交換プロセスによって精製されたブランワックスから高炭素脂肪酸アルコールを抽出することができます。関連する研究データによると、最適なトランスエステル化プロセスパラメータは、200 wの超音波パワー、60°cの反応温度、1:10のワックスアルコール比、6時間の反応時間、および1.5%の触媒投与量である。オクタコサノールの収率は約14.7%である[20]。

 

2. オクタコサノールの検出法

ガスクロマトグラフis used for qualitative and quantitative analysis, and can be used to determine the content octacosanolのin mixed higher fatty alcohols or preparations [2,21,22]. It has been shown that simultaneous detection of octacosanol and tricosanol can be achieved using ガスクロマトグラフ[23].

 

オクタコサノール(octacosanol)は、高脂肪アルコールである。zhang jingら[24]は、ガスクロマトグラフィー—水素炎イオン化検出を用いて、健康食品中のオクタコサノール含有量を定量的に決定した。試料を混合溶液で抽出した後、シリル991誘導体試薬を用いて抽出物の誘導体化と精製を行いました。抽出液にヘキサンを使い不純物を除去するために水を加え 最後に、キャピラリーカラムを備えたガスクロマトグラフと水素炎イオン化検出器を用いて抽出物を分離、検出した。オクタコサノールと不純物はよく分離していた。線形範囲~ 160.00の0.32 mLμg /→、相関係数R2 = 0.9989最小値検出額0.57 ngです。  濃度を3.20~32.00 mg/kgに添加すると、回収率は83.13% ~ 100.63%となる。この方法は、操作が簡単で、高感度、再現性と選択性が良好で、分離が良好です。

 

混合脂肪族アルコール中の高脂肪族アルコールの含有量が低すぎる場合は、キャピラリーガスクロマトグラフィーを用いて分析することで、より良い分離・分析結果を得ることができます。タバコエキス、アルテミシアエキス、フルフリルアルコールエキス中のオクタコサノールのガスクロマトグラフィー測定が報告されている。hp-5カラムでは、オクタコサノール、トリアコンタノール、およびその他の高炭素脂肪酸アルコールが内部標準のトリフェニルベンゼンから十分に分離されています[25]。lei genhuら[26]は、キャピラリーガスクロマトグラフィーを用いて、天然物中のオクタコサノール含有量を定量的に分析した。se-30石英キャピラリーカラム(25 m×0.25 mm、i.d.)、注入温度310°c、カラム温度280°c、検出器温度320°c、 /男性注射に着けて比率1:100注射巻0.6μL,尾、ガス流量30 mL / minもディスクリート構成要素とピーク形がよければ、保持時間に短缩、10分以内にすべてのエレメントを溶出できる 回帰式はy =148.41 x−0.0642 (r2 =0.9992)、検出限界は0.003 ngです。回復率は95.18%~100%で、相対標準偏差は0.68%~1.5%だった。ベヘニルアルコールを定量的に検出するためにキャピラリーカラムを用いたが,精度,感度,再現性はいずれも理想的であった。

 

ガスクロマトグラフィーは基本的にオクタコサノールの分析要件を満たすことができるが、オクタコサノールの沸点が高く分析プロセスに影響を与えやすいため、超高圧液体クロマトグラフィーはより優れた分析方法である[27]。しかし、超高圧液体クロマトグラフィーを用いてオクタコサノールを検出する研究は比較的少ない。

 

3展望

China is a major agricultural country, with high yields of rice, sugar cane, bee products, etc., and agricultural by-products such as rice bran, sugar cane peels, and beeswax can all be used as raw materials for extracting 自然octacosanol. Comprehensive utilization of these agricultural by-product resources, development of related extraction technologies and preparation products, is of great significance for promoting the development of natural octacosanol health products and improving the comprehensive benefits of agricultural by-product resources. Because it has the effect of significantly improving muscle fatigue and increasing physical strength, octacosanol粉選手や筋力を高める他の薬が服用するステロイドやepoを置き換えることができます。持久力と低酸素耐性を高めたオクタコサノールを配合したスポーツドリンク、スポーツキャンディー、菓子などの製品は、市場の需要に応えるものとして開発されている。しかし、国内の健康食品(食品、化粧品)では、まだ正式に添加剤や原料として使用されておらず、安全性が重要な要素となっています。

 

sugar cane

オクタコサノールは、複合機能性飲料・食品中に分散させることが困難なため、飲料などへの応用が大きく制限されていました。関連分野での今後の研究により、オクタコサノールは飲料および健康製品業界でより幅広い用途を持つことが可能になります[28]。

 

Referecne:

[1]アギチ R, Marrero D、Mas R, ら 体外 and  オクタコサノール代謝のin vivo研究[j]。^『仙台市史』通史編、仙台市、2005年、136 - 113頁。

曹宰[2]YP。ガスchromaによるオクタコサノリン血の決意-グラフ質量  離イオン化法  [J]。 J n . . 挿入 2007年 26置いてくれ後ろで目を通す

[3] song jh, liu zy, chen jx, etal。オクタコサノールasの研究 新しい健康食品添加物[j]。j xiamen univ . (natural science), 1998, 37(3): 415-419。

[4] gonzalez-bravo l, magraner-hernandez j, acosta-gonzalez pc, et al。phy溶媒抽出およびキャピラリーガスクロマトグラによる血漿中の1-オクタコサノールの測定のための分析手順[j]。j chromatogr b: biomedlappl, 1996, 682: 359-363。

[5]  xu zy, fitz e, riediger n, et al。Moghadasian。食餌octaco-サノルは、血漿トリアシルグリセロールレベルを低下させますが、アテローム形成ではありません アポリポ蛋白 E-knockout ネズミ  [J]。 Nutr 「Res publica、 2007年 27: 212-217。

[6] chen f, zhao gh, cai ty, et al。be- haviorに対するオクタコサノールの効果 and  を神経内分泌 指数 ネズミの 強制 by  冷たい 泳ぎ[J]。^ a b c d e f g h『人事興信録』第29版、408-410頁。

[7] cao zr, li lp, xu yq, et al。マウスの免疫および水泳耐性に対するオクタコサノールの影響[j]。食品Sci 25 (7): 158-160 04

[8]  Gouni-Berthold I, Berthold HK。Policosanol: 新規脂質低下剤の臨床薬理学と治療的意義[j]。^ a b c d e f『人事興信録』第2版、356- 356頁。

[9]  マルガレーテ・フォント・トロッタ監督は、Conserva LMデ・スーザ神父タウンJNら。反 nociceptive and  消炎 効果 of octacosanol  from  マウスにおけるsabicea grisea var. griseaの葉[j]。^ a b c d e『仙台市史』、仙台市、2012年、13 - 158頁。

【10】中g,魏ym。オクタコサノールを含むオイルカプセルの血中脂質の減少および身体的faの緩和に対する機能作用- tigue [j]。^『仙台市史』仙台市史編纂委員会、2006年(平成18年)、90-94頁。

[11] hou zf, deng dw, zhang b, et al。サトウキビワックスからのオクタコサノールの調製と精製[j]。2007年(平成19年)3月31日:ダイヤ改正。

[12]  taylor jc, rapport l, lockwood gb, et al。octacosanolin hu -男の健康[j]。^ a b c d e f g h i、2003年、19 -19頁。

[13] zhang xn, shen hg, li xw, et al。アルカノールミックスの調製- ture を含む octacosanol  [J]。 あご J 製薬会社、 2002年 33(3): 112-113。

[14]ソ・ジョンウRP。ブランワックスからの高純度オクタコサノールの分離・精製[j]。^ a b c d e f g h i、2002年、4-5頁。

[15] huo yr, gao qx, wu fh, et al。最適化を超臨界 サトウキビからのオクタコサノールのco2抽出 肌に_ひぐらしのなく顷 sponse 表面方法論 [J]。chem ind forest prod, 2009 29日(月6日):73-77。

[16]  ou sy, zhao j, wang y, et al。フィルターからのオクタコサノールの調製  泥 生産  後  サトウキビ ジュース  解明  [J]。^ a b c d e f g h i l l, 2012,(45): 295-298。

[17]劉fb、王xg。分子disによるオクタコサノールの分離[j]。2006年(平成18年)3月31日:ダイヤ改正。

[18]  chen f, wang zf, zhao gh, et al。米ぬかワックスからの分子蒸留によるocta-コサノール抽出物の精製工程[j]。j food eng, 2007, 79: 63-68。

[19]徐sl .蜜蝋からの高脂肪第一級アルコール混合物の分離・精製方法 [P]。特許: 140041、2003-10-22。

[20] gu zw、mao j、huang sl .米ぬかワックスからの超音波補助oc-タコサノールの調製[j]。^中国石油、2008年、33(6):54-57。

[21]  marrero delange d, gonzalez bravo l . tenax gcとキャピラリーガスクロマトグラフィーを用いた固体抽出による1-オクタコサノリンラット血漿のトレース測定[j]。j chromatogr b, 2001, 762年(天平宝字43-49。

。[22]  ユング DM、 李 MJ、 尹  s-hは et  アル の Gas  chromatogra - phy-tandem 四重極質量 傾き 分析 ポリコの-商業用植物油のサノール[j]。j food sci, 2011, 76(6): 891-899。

[23]  haima d, berriosb m, valenzuelac a, et al。1-オクタコサノランド1-トリアコンタノールおよびそれらの主代謝物の血漿中の微量定量。ガスクロマトグ- raphy-mass spectrometryを用いた液液抽出法。^ a b c d e f g h i j chromatogr b, 2009, 877: 4154-4158。

[24] zhang j, wang ly, tang j, et al。gc-fidによるオクタコサノリンの健康食品の決定 [J]。^ ab c d e f g hi j j health lab technol, 2012, 22(3): 461-463。

[25] chen f, yan h, cai ty . gcによる高脂肪アルコール抽出物中のオクタコサノランドトリコナノールの定量分析 [J]。2003年食品Sci 24(4): 119-121。

[26] lei gh, wei ym, zhang y, et al。毛細管の分析方法に関する研究 gas  chromatography  of octacosanol  [J]。 ^『キネマ旬報』キネマ旬報、2007年、134-135頁。

[27] zhao j, xue xf。超高性能liq- uidのアプリケーション chromatography  in  食品 and  麻薬 分析 [M] . 北京:中国軽工業出版社,2012。

[28] wang cy, fan t, wu ch, et al。オクタコサノールの研究と食品開発への応用[j]。AgrしまったんTechnol(農産物処理)、ローソクを消し12:14ますか。

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