動物の免疫系のためのエキナセア抽出物の研究

エキナセア, also known として“golden chrysanthemum”, belongs to のAsteraceae family とis のperennial plant that originated でeastern North America とhas been used as a medicinal plant でNorth America for hundreds のyears, とwas first used for the treatment のcolds とupper respiratory tract infections [1-2]. There are nine 種のEchinacea, three のwhich have been widely used でmedicine, namely, エキナケア. purpurea(purple-flowered Echinacea), エキナセアangustifolia(narrow-leaved Echinacea) とエキナセアpallida (white-flowered Echinacea) [3]. According to statistics, エキナセア. purpureais the best-selling ハーブplant でthe U.S. とEuropean markets, accounting for 10% のthe total herbal market [1, 4]. In recent years, the applicatiにのEchinacea とits 抽出has gradually shifted から臨床treatment to animal production, とthe results のa large 数のでvivo とでvitro experiments have shown that Echinacea とits 抽出mainly exert anti-inflammatory, anti-bacterial, とanti-viral 効果によってenhancing the immunity のthe body.

近年、エキナセアとその抽出として使用されていた种の内の家畜や家禽類エサ添加物の生产、主力効果はダイレクトに反映させるを動物飼料用摂取相対体重の増加、被生まれた子の生存率の充実、奇形発生強化耐病性そして引き下げ幅の選択ではどんな不要な死で動物の守ろうとの、家畜・家禽の健康保護、畜産物の品質向上等[5-6]。-しかし、エキナセアとその抽出物は、動物性食品の品質を向上させる効果があることが示されている。しかし、エキナセアとその抽出物のこれらの効果は、免疫機能の調節に異なる程度に反映されています。本論文では、現在の研究の概要エキナケアその抽出するということでは近年免疫機能を提供するために基準のメカニズムの研究エキナケア抽出と大衆のために科学的根拠を提供するにおよびアプリケーションエキナケアで、生産畜産業に抽出している。

1エキナセアおよびその抽出物が動物の免疫機能に及ぼす影響

1.1 in vivo研究

通常の餌条件下では、エキナセアまたはその抽出物を動物食に添加することで、動物の免疫機能を調節する効果がある。alyら[7]は、ティラピアの飼料にエキナセア抽出物0.25 mg/kgを添加したが、これは毎日の体重増加と血液リゾチームの活性を有意に増加させた。oskoiiら[8]ニジマスの餌にエキナセア抽出物0.25%または0.50%を添加。Oskoiiら[8]0.25%や公定歩合も0.50%引き下げを加えたエキナケアにニジマスダイエット入れの数を増やし、リンパ球、ニジマスの血中でArafaらであった。[9]によるとEchinacea-supplementedダイエットの餌に乳するウサギなく、死亡率を削減させる縁戚関係を強化免疫機能と抗酸化防衛システムウサギたちの足音やEbrahimiらであった。【10】昔、農場の鶏はダイエットはにより補っていると有機酸が供給されるビフィズス菌、あるいはエキナセア。ebrahimiらは[10]、有機酸、プロバイオティクスまたはエキナセア抽出物を添加した食事を与えたブロイラー鶏を研究した。その結果、補充群の脾臓と嚢の相対重量は対照群と比較して増加し、エキナセア群が最も効果が高かった。hao zhiら[11]は、エキナセア抽出物がブロイラー鶏の成長能力を改善すると同時に、免疫器官の指標を増加させることを示した。

niu xiaofeiら[12]はそれを示したエキナケア抽出ウィルスの抗体タイターのが大幅ダナンの(例えば、interleukin-2 (IL-2)、腫瘍壊死要因-α(TNF -α))、ニワトリの内容末梢血ていたことから、との生産性能を向上させる鶏羽の鶏を飼っている。その研究結果によると、このにYaodiら。[13]のエキナセアの活動を増進させることが出来るが非特異T細胞の内容、CD4 + Tリンパ球と比率、CD4±0 /細胞内+ Tリンパ球の群れ末梢血女の一種であるimmunomodulatory波及効果の大きい捜査官宋xingらなど[14]エキナケアエキス)が有効なimmunomodulatorが免疫機関の発展を促し増産鶏建設されがあるのもニューカッスル病抗体中末梢キム氏ら【15位】が鼠を捕る繰込Echinacea-addedダイエットBALB / cがantigen-presenting細胞の機能を高める人の人員を削減と機能規制T-cellsのを見損なったよ呉ら。[16]カーボンプロファイルを使っ昆明ネズミ鍵実験と見せ鍵穴μg / gエキナケア. purpurea緩和を抽出クロロホルム抑止効果monocyte-macrophageシステムの機能に成功し予防接種昆明でネズミです。li wanら[17]は、エキナセア治療が免疫抑制マウスの脾臓指数を有意に増加させることを示した。

In addition, the additiにのEchinacea or its extracts to diets can also improve the 免疫functiにのanimals infected or attacked によってdiseases, とPourgholam et al [18] showed that the addition のEchinacea extracts to diets could enhance the 免疫function の虹マスinfected とstreptococci, and El-Asely et al [19] found that the addition のEchinacea extracts to diets could enhance the immune function のテラピアfed in water containing Aeromonashydrophilus. El-Asely et アルQin Zhihua et アル[20] showed that Echinacea extract could reduce the mortality のturbot after the attack のEdwardsiella tarda, which was related to its ability to enhance the non-specific immune function. Ren Yonglin [21] showed that エキナケア. purpureaエキス could effectively enhance the immune function のcarp and produce strong resistance to Aeromonas hydrophila. Xiao Zhengzhong et アル。[22] showed in a study on mice injected intraperitoneally とEscherichia coli liquid that エキナケア. purpureasignificantly enhanced the immune function of mice, thus improving をresistance to E. coli infection.

1.2 in vitro試験

エキナセアとその抽出物による免疫機能の調節は、in vivo試験だけでなく、in vitro試験でも確認されている。sasagawaら[23]は、白血病患者の血液t細胞を治療する際にエキナセア抽出物がil-2の産生を阻害し、この阻害が用量依存的な効果を持つことを発見した。研究報告書で腹膜播种がmurineマクロファージが斎はら。[24]大人サリヴァンらであった。[25]やがてその中でもエキナケア抽出で起動し治療は生来免疫反応とインターロイキン- 6の生産规制についてTNF -αインターロイキン- 12一酸化窒素が血液中の(仁王)T細胞のを望んでる一酸化窒素(no)の生成;同様の結果は、ニワトリの末梢血単核細胞およびマウスのマクロファージ株raw264.7の研究でyuらによって得られた。

Classenら【27】エキナケア抽出がimmunoglobulin効果を高めるのに影響を及ぼしたM(図)生産マウスリンパ球と一度もIL-6の生产マウスを刺激し歯茎のマクロファージdose-dependent方式で新郎らであった。[28]エキナケア抽出phagocytosisやインターフェロン-γ合成マクロファージが予算を増額させた。速くら[29]エキナケア抽出が抑制されるPam3csk4-induced TNF -α分泌白血病幹細胞線THP-1をらであった。[30-31]緩和を抽出結果、エキナセアattack-induced TNF -α分泌を注いで気管支上皮細胞や肌組織の体外研究Propionibacterium acnesライノウイルス攻撃加えてるエキナセア抽出物は、ウイルス攻撃によって誘発されたヒトの気管支上皮細胞および皮膚線維芽細胞における炎症性サイトカインの産生を減少させ、病原性細菌の増殖を抑制した。

in vivo结果とin vitro研究によれば、エキナセア. purpureaやの調整能力の衰退言语道断の抽出でありの炎症因子とgonadotropins・抗体のお土产として作られ、増進免疫機能が落ちるでしまった动物に、向上させることを助けることで体生存率を増加させ、死亡率の解消動物での日常体重は増えている。また、エキナセアとその抽出物は、毒を持つ働物や免疫抑制働物に対しても、ある程度の免疫保護作用を発揮することができます。つまり、病原菌に対する抵抗性を生み出し、免疫力を高める効果があります。

2免疫機能を調節するエキナセアとその抽出物のメカニズム

近年の関連研究の結果を分析しエキナセアとその抽出物は、免疫機能を調節することができます1) toll様受容体4 (tlr4)の依存機構を介してシグナル伝達機構の増幅を活性化し、マクロファージの機能を向上させる;2) tlr4の依存機構を介して、シグナル伝達機構の増幅を活性化し、マクロファージの機能を向上させる;3) tlr4の依存機構を介したシグナル伝達機構の増幅とマクロファージの活性化。エド・サリバン・ら。[25]研究を行った腹膜播种がmurineマクロファージが結果を発動するために能力のエキナケア多糖类のれるマクロファージ・コロニーeffector機能、この過程でエキナケア多糖类として主に法アグリコンかすらの表面にTLR4マクロファージがupregulationを持つことを招いてのたんぱく質をに関するシグナリング経路(例えば、細胞外規制タンパク質kinases (MAPK)監房にいるよシグナリング経路に関するタンパク質活性化(例えば、細胞外規制タンパク質キナーゼ(ERK) p38、とamino-terminalキナーゼ(c-Jun N-terminalキナーゼ(JNK)、結果的に発動核要因κBもTLR4-independent的な過程を見つけとしてTLR4-independent過程にはTLR4-independentプロセスになりtlr4に依存しない機構もこの過程で発見された。

xu xin[32]は、マウスのマクロファージについても同様の結果を得ており、さらに、この過程にはtoll様受容体(tlr)、骨髄分化因子(myd88)、toll /インターロイキン-1受容体構造の関節も含まれることを見いだしている。分子骨髄性差別化因子88および本線(MyD88) / interleukin-1受容体domain-containingアダプタ誘発インターフェロン-β(TRIF)。カンナビノイド受容体(カンナビノイド受容体-2、trif)のリガンドとして作用する。trif(2)はカンナビノイド受容体-2 (cb2)にリガンドとして結合し、関連するシグナル伝達経路を活性化して免疫調節効果を発揮する。

Gertsch等の研究だけなんだ33]としてエキナケア抽出を使っ末梢血mononuclear細胞によるとエキナケアステープルCB2と、免疫調節抽出して循環アデノシン一リン酸活性化(派)、p38MAPKに送り経路JNK、NF増加→転写因子をκB,活性化(書き起こし因子)2 /循環アデノシン一リン酸応答(書き起こし因子)。循環アデノシン一リン酸活性化(派)、p38MAPKに送り経路JNK、増加分がNF -κBとacti - vating書き起こしfactor-2 / cAMP-response素子心打扮protein-1 (ATF-2 / CREB-1)活動たNF活性化-κBによって達成されたのですatf-2 / creb-1の活性は、atf-2 / creb-1の活性によって実現される。同様の結果は、ヒト胚性腎細胞株hekを用いてchiccaらによって得られた[34]。3)細胞免疫関連遺伝子の発現を制御することで免疫機能に影響を与える。王ら[35]標的機能DNのmicrosequencingシステム論文を1966年にエキナケア各地から抽出樹状細胞日エキナケア. purpurea結果、エキナセア. purpureaを各地から抽出を受けてエキナケア. purpurea CD83颜にケモカインCD34、(CCL2、CCL3 CCL8、CDIA、CCR1、CCR9、など)。brushら[36]は、エキナセア・プルプレア抽出物にも同様の効果があることを示した。brushら[36]はまた、エキナセア抽出物がt細胞におけるcd69の発現を増加させることを示した。

結論から先天的な免疫、ホストの第一防御線を外国の病原体をTLRsののキーが1つimmunoregulationにTLR4もその1つである最も代表的なTLR家する機関の外因性病原体分子を認めて特にグラム陰性分子において重要な役割を担う、生物の自然免疫(37)。cb2は主に免疫組織および細胞に分布しているが、中枢神経系ではわずかに発現しており、主に免疫調節に関与し、神経変性疾患に関連している[38]。エキナセアとその抽出物は、受容体(tlr4とcb2)に結合するリガンドとして作用し、それらの下流経路を活性化し、一連の免疫応答を引き起こす。さらに、エキナセアとその抽出物はまた、免疫関連遺伝子の発現を調節し、体を強化することができます'の防衛機能、このように迅速かつタイムリーに有害な病原体の侵入を防止します。

3結論

In summary, Echinacea and its extracts can regulate the immune function in vitro, and they can れるused as feed additives to improve the immune function of animals, enhance their resistance to adversity and promote their growth. The mechanisms by which Echinacea and its extracts regulate the immune function mainly involve the binding of Echinacea to セルsurface receptors (e.g., TLR4 and CB2) and the activation of related signaling pathways, as well as the expression of immune-related factors. At the same time, it can be seen that there are many shortcomings in the research on Echinacea and its extracts, i.e., there are fewer studies on its application in livestock; the mechanisms of regulating the immune function are limited to in vitro cellular assays and have not been verified in vivo; and the safety of Echinacea and its extracts as feed additives has not been reported. Future research on Echinacea and its extracts should focus on these aspects, which will provide theoretical basis for its safe and efficient use.

参考:

[1] MACCHIA M, ANGELIN私 L  G CECCARIN、 l .エキナセアの種子休眠を克服する方法-グスティフォリア ワシントンDCか[J]です。Scientia  2001年(平成13年)Horticulturae 89 約数の和は317 -324。

[2] ハドソン J  Bアプリケーション of  the  phytomedicine エキナケア. purpurea 感染症(infectious disease)とも呼ばれる 病か[J]。^ journal of biomedicine and biotechnolo - gy,2012,doi:10.1155 /2012 /769896。

[3] chicca a, adinolfi b, martinotti e,et al。  t効果 of  Echinacea  根 hexanic extracts  ヒトがん細胞株について[j]。the journal of ethnophar—macology,2007,110(1):148 -153。

[4] skopi n 'SKの-R6ZEWSKA  E STRZELECKA  H、WASIUTYN'水性およびハイドロアルコール- echinacea purpureaのic抽出物 略称は繁体字 herbal  療法  with  immunotropic 活動 [J]。中央公論新社、2008年(2):78 -82。

[5] barnes j, anderson L Aギボンズ Set al.   Echinacea  species  (エキナセア  angustifolia   (DC)地獄。、エキナケアpallida  (Nutt。)Nuttエキナセア purpurea  ^ a b c d e f g h「a 審査 of  their  化学、薬理学 and  clinical  か[J]。日刊薬局 and pharmacology,2005,57 (8):929 - 954。

[6] バイヤーズギルロイC M、シュタイナーJF、T, et al.Echi - naceaや 真実 in  表記のか[J]文書 of  ^ a b c d e f d e f g h i(2003年)、163頁。

【7】 ALY S M、モハメド M ジョンF G。エキナセア as  immunostimulatory  捜査官 in   ナイル tilapia  (oreo - chromis niloticus) via soil pond experiment[c]/ / 第8回国際シンポジウム「水の中のti—lapia」のプロシージャス。]「、2008」。

[8] oskoii s B KOHYANI A  T, PARSEH 一、たち al.   効果 of  食物  政権 of  エキナケアロージャス・ポール・ジェイムズーセクシーpurea成長指数と生物化学兵器とhematoー論理  指数   in    虹   マス   (Oncorhynchus mykiss) fingerling s [j]。魚 生理学 and  バイオ化学,2012,38(4):1029 -1034。

[9] ARAFA N M Sセーラム S  M Aファリド Oさんに H。  エキナセアの影響 抽出平滑化前または 産褥 サップ-免疫と酸化の状態の成長- ing うさぎか[J]。イタリア 誌 of  動物 科学,2010,9 (3):e63。

10 ebrahim i h, rahim i s, khaki p。の効果 有機酸、プロバイオティクス、エキナセア・プルプレアの使用法 に胃腸 有益 and  immune  システム  of  鶏羽か[J]。日刊獣医 ^ a b c d e f g h i(2015年)、293 -299頁。

[11] hao zhiwei, chen zhuanduo, qiu mei, et al。異なるエキナセア抽出物がブロイラー鶏の免疫機能に及ぼす影響[j]。中国の獣医学誌、2010年、29(2):7 -11。

[12] niu xiaofei, shi wanyu, ni yaodi, et al。echinacea purpureaの感染性バルサワクチンの免疫効果に対する影響[j]。^ a b c d e f g h『動物愛護』、2008年、5 -8頁。

【13】ni yaodi、xu li、du jian。ibvワクチンを接種したニワトリの末梢血t細胞亜集団に対するエキナセア多糖の影響[j]。中国獣医学会誌,2014,50(5):57 -59。

【14】宋宏偉、李秀菊、月莉。エキナセア抽出物のブロイラーヒナの免疫機能に対する影響[j]。^ a b c d e f g h e f g h i(2014年)7 -10頁。

【15位】 金 H RああS 林采珍(K) w,et al. echinacea purpurea root extract by reducing regulatory T cell  number  and  機能か[J]。natural product communications,2014,9(4):511 -514。

[16] wu jiangtao、liu ke。マウス単球マクロファージの全身機能に対するエキナセア抽出物の効果[j]。日本学術振興会紀要:日本学術振興会紀要,2001,14(2):131 -134。

[17] li wan, liu ping, shi ruonan, et al。マウスにおけるエキナセア抽出物の免疫器官指数および血清溶血素濃度に対する影響[j]。journal of chinese veterinary medicine, 2015, 34(6):40-42 .[18] pourgholam シャリフ首相R、 ROHANI M,サファリ r,et al. echinacea purpureaの効果 抽出に immune   システム  of    rainbow   trout    (Oncorhynchus mykiss)と連鎖球菌に対する耐性[j]。^『日本海軍史』第22巻第1 -12頁。

[19] EL-ASELY M,アミン R A, EL-HABASHI N エキナセアの栄養管理の影響 免疫応答、組織病理学的変化と 微生物安全 テラピアでナイル (Oreochromis niloticそれ米国)モットー with  Aeromonas  hydrophila[c]/ / pro - ceedings of the 5th グローバル水産 水産 研究 発表した。吉沢:教員  of  ^長崎大学、2012年、100 -114頁。

[20]秦志華,dong wen - bin, jiang ling - xu, et al。turbot (scophthalmus maximus)の非特異的免疫機能に対するエキナセア抽出物の影響[j]。海と湖、2015年、46(3):665 -669。

[21]仁鱗(ムン・ヨンリン)。echinacea purpurea抽出物のコイの生産性および免疫機能への影響[d]。D] .Master' s学位論文。Ya'an:四川農業大学、2008年。

[22] 蕭正忠,呉素肖。マウスの免疫機能に対するエキナセア・プルプレア抽出物の影響[j]。2011年農業科学江蘇、39 (3):-276 275 mgだ

[23] sasagawa m, cech n b, gray de,et al.echi - nacea alkylamides interleukin-2を抑制する 生産 by  Jurkat T 細胞か[J]。国際 2006年Immunopharmacolo -コンユ、6 (7):1214 -1221

[24]斎Z L、ハニ D、呉 L K et al.Alcohol ex-エキナセアのtracts 抑制 生産 of  窒素 酸化 and  腫瘍 壊死 factor-alpha  by  マクロファージ in  体外か[J]食品 and  農業 ^ a b c d e f g h i(2006)、221 -236頁。

[25]やがてサリヴァン A  「臘八節」M J G、ムーア J 一、たち al.Echinacea-inducedれるマクロファージ・コロニー活性化[J]。Immu - nopharmacology  and    2008年Immunotoxicology、30 局番号は553 -574。

[26] ^ a b c d e f g h i。[c]/ / proceedings of 2010 inter - national conference on  バイオテクノロジー and  食品 Sci - ence . [S.l]: [s.n。2010年37-41。

[27]クラスb, thude s, blaschek W et al.Im - munomodulatory  効果  of  arabinogalactan-proteins from  Baptisia and  エキナセア[J]。^ phytomedicine, 2006,13(9 /10):688 -694。

[28] 新郎 s nジョーンズtオールドフィールドp r免疫調節のpoten- cy ハーブ 5月 be  主に de - pendent に れるマクロファージ・コロニー 活性化[J]。誌 of  2007年(平成19年)3月1日- 1号機が完成。

[29]速くD J、BALLES J A SCHOLTEN J  D et al.   Echinacea purpurea  根抽出物はtnfの放出を阻害する に応答して Pam3Csk4 in  a  phosphatidylinositol-3 -キナーゼ 依存 作法か[J]。セルラー 免疫学,2015,297(2):94 -99。

[30] sharma m, schoop r, suter a,et al. po- tential 使用 of  Echinacea  in  ニキビ(昭和24年 of  Propi - onibacterium acnes 成長 and  炎症か[J]。  ^「phytotherapy research,2011,25(4):517 -521」。phytotherapy research . 2011年4月25日閲覧。

[31] シャーマm、ショープr、ハドソンj b。エキナセア 抗炎症剤として:phy sioの影響-論理的に 関連 パラメータ[J]。Phytotherapy  ^ a b c d e f『官報』第2361号、大正8年(1923年)6月23日。

[32]徐馨。マウスのサルモネラ菌感染に対する免疫および耐性に対するエキナセア抽出物の影響とそのメカニズム[d]。博士論文に。2014年、浙江大学教授。

[33] gertsch j, schoop r, kuenzle u,et al.echinacea alkylamides 変調 TNF -α 遺伝子発現を介して カンナビノイド 受容体  CB2  and   複数  シグナル伝達経路か[J]ますFEBS ^『官報』第577号、大正5年(1917年)5月5日。

[34] チッカa, raduner s, pellati f,et al. syner - gistic immunomopharmacological 効果 of  n-アルキル- echinacea purpureaハーブエキス中のアミド[j]。In-ternational  2009年Immunopharmacology、9 ^『官報』第858号、大正8年8月8日。

[35] 王 c y, chiao m t, yen p j,et al. modulato - ry effects  of  Echinacea purpurea  extracts  on  人間 樹状細胞: セル- gene-based か[J]勉強します。^ a b c d e f g h i(2006),88(6):801 -808。

[36] brush j, mendenhall e, guggenheim 一、たち al. echinacea purpureaの効果,astragalus mem—branaceus and  Glycyrrhiza glabra on  CD69 ヒトにおける免疫細胞の活性化[j]。2006年植物「療法リサーチ、20(8):687 -695。

〔37〕 ^ a b c d e f g h i、c d e f g h i。の役割 toll様レセプター4 火炎中の感染性および非感染性で[j]。者 of  2016年(平成28年)1月1日- 1号機が完成。

【38】張樹娟、唐望賢。免疫調節におけるカンナビノイドとその受容体の役割[j]。日本学術振興会編『日本学術振興会学術研究報告』第43巻第2号(2):236 -238,241。