グルタチオンはヒンディー語で何を使っていますか?

グルタチオンの(GSH)入りのtripeptide sulfhydryl団体とγ-amide債券、グルタミン酸で構成され、グリシンやて酸化型(gssg)と還元型(gsh)の2種類があり、酸化型は細胞質でグルタチオンレダクターゼの作用により反応性スルフヒリル基を含む還元型に変換されます。gshは自然界の多くの動植物や微生物に存在し、様々な生物の細胞内で自然に合成され、細胞生物学的機能の維持に関わっているペプチドである。

グルタチオンは動物の肝臓に最も多く見られるまた、ヒトの血液やトマト、パイナップルなどの果物や野菜にも含まれています。大統領から解毒をし、免責されな抗酸化力グルタチオンのインド語はデトックスで広く使われてい臨床重金属薬やフッ素あるいは一定の薬を加えてさまざまなimmunity-enhancing anti-tumorやアンチエイジング機能食品の具として肝炎や溶血性疾患様々な薬を発見してみた。

1。 生物使用 グルタチオンのの

GSH威力を発揮し重要な生理机能の主にγを通じて-glutamine債券活性sulfhydryl団体スラッジて技術的に関わったは代谢など、様々な物质ブドウ糖新陈代谢(tcaサイクル)、アミノ酸出てsulfhydrylグループは最も重要な職能団体とその机能性も申し分最も重要なを防ぐ物質が体内のたんぱく質をの酸化などのさまざまな场面で酸素と戦った急進派が参加すると重要いる過程反応と、抗酸化、解毒作用があると役割を果たす状γ-glutamine債券の谷間を防いpeptidasesは原形質膜γ- glutamyltranspeptidase(γ-GT)て安定セルにセルを;やの谷間を防ぎ、グルタミンγ-債券のペプチド酵素や原形質膜がγ-glutaminyltranspeptidase。細胞内で安定化させます[2]。

1.1 グルタチオンの免疫学的機能

グルタチオンは酵素の活性を高めることができる関連していますzhou tingtingら[3]は、非特異的な免疫関連酵素の効果を研究するために、稚児の鶏夫ティラピアの飼料に一定量のgshを添加した。その結果、一定のGSH飼料にする活動を増やしティラピアの稚魚の酵素非特異immune-related塩化リゾチームなど異常、酸性ホスファターゼを血清や肝臓はあれに比べればティラピアの稚魚の制御魚魚と具体的な免疫システムがない刺激により外国人物質が集中的に孝くんをphagocytosisお返事をphagocyticます。魚には特異的な免疫システムはなく、異物の刺激は主に食作用と抗菌性物質の産生を示すため、これらの酵素の活性の増加は、gshがティラピアの非特異的な免疫能力を向上させることを意味する。

グルタチオンは肝臓の損傷を修復できます免疫機能を向上させますchangらは[4]b型肝炎患者にgshを適用し、gshがアルコール、薬物、ウイルス性肝炎による肝障害を修復し、肝機能を改善し、免疫力をある程度高めることを発見した。

1.2 グルタチオンの抗酸化作用と解毒作用

グルタチオンは主要な細胞内抗酸化物質である生体では[5]、求電子性生成物の代謝を増加させることにより、活性酸素錯体によって引き起こされる細胞の損傷を減少させる。主にグルタチオン- s-トランスフェラーゼ(gst)とグルタチオンペルオキシダーゼ(gshpx)によって解毒される。酸素ラジカル(- oh)は、シグナル伝達および免疫応答に関与することができますが、他の物質から電子を捕捉することができるため、過剰な酸素ラジカルは、細胞内の特定の酵素の脂質過酸化や不活性化を引き起こし、細胞組織を損傷させます[6]。

gshpxは真核生物細胞の細胞質基質とミトコンドリアに存在し、その解毒機構はh2o2をh2oに還元して- oh鎖を切断し、細胞を酸素ラジカルから保護することである。gshpxは真核細胞の細胞質基質とミトコンドリアに存在し、その解毒機構はh2o2をh2oに還元することで- oh鎖を切断し、酸素ラジカルの毒性から細胞を保護する。

peng linxiu [7] et al。グルタチオンの効果を調べた抗結核薬によって引き起こされる腎障害の治療に。その結果、イソニアジドとリファンピシンによる腎組織の炎症は、グルタチオンの投与によって有意に減少した。グルタチオンの作用機序は、ラットの血清中の尿素窒素(bun)濃度を低下させ、代謝を調節して抗酸化作用と解毒作用を発揮することです。

1.3 グルタチオンは物質の吸収に関与しています

グルタチオンはfe3 +をfe2 +に還元し、溶解度を高める体内の鉄の吸収を促進します取り込みGSHも、吸収アミノ酸、すなわち、γの-glutamylサイクル[8]機能する腎臓がないネズミも、脳ティッシュペーパー、整腸、駆虫、止血の器官なのです解媒、かつ細胞外γ-glutamyltransferase、γを合わせて-glutamylを持つGSHグループの中に埋め込まアミノ酸ヒューとに発行した細胞脱出だった。解媒は細胞外γ-glutamyl transpeptidase、でこのγ-glutamyl extramembraneアミノ酸にGSH集団とし、解放内コンパートメントにglutamylグループはから再生の自由なアミノ酸GSHとして利用されるそれすでに立証されて4 - 0プロリンγに吸収さに运ん通過することができない-glutamylサイクルです

1.4 他用途に

グルタチオンの演じる 細胞の制御に重要な役割を果たしています代謝と抗傷害の,トリカルボン酸サイクルに参加し、アミノ酸の代謝を加速し、,糖および脂質。張建華[9]つのグループにランダムに分け82アルコール肝臓疾患患者研究グループと某参照団体に減った研究チーム扱われGSHと基準グループ塩化カリウムに遇されて注射した結果観察し分析し、断定GSH減少生化学患者の索引を効果的に減らし症状を缓和させる、安全性が高いそれは体内の生化学的代謝への関与に関連しています。

グルタチオンは神経保護作用がある血管性認知症(vad)について。xiangらは[10]マウスを偽操作群、vad群、gsh50群、gsh100群に分け、それぞれの学習能力と記憶能力、海馬神経障害の程度を調べた。その結果、vadマウスの学習能力と記憶能力が低下し、gsh100マウスは高用量gshを投与すると有意に改善した。sham-operated群と比較して、vadマウスの海馬ニューロン陽性細胞は有意に減少した。しかし、vadマウスの海馬神経細胞の陽性細胞は、高用量のgshを継続的に投与すると有意に増加した。

2.グルタチオンの検出方法は何ですか? 

から1888年にグルタチオンを発見グルタチオンは、人間の継続的な研究により、栄養学や生物学など様々な分野で重要な役割を果たしていることが明らかになっており、臨床的にも意義があると考えています。グルタチオンの形状や温度、phなどの影響で、正確なグルタチオンの検出は依然として難しく、解決が待たれている。グルタチオンのサンプル、条件、組成が異なるため、グルタチオン分析の方法が異なります。

2.1視聴覚分析

視聴覚方法(EM)を検出する方法物質の濃度を基にしていによって電気信号に基づいて化学に(例えば、電極潜在力、電気量、電流など)、または、物理的な(例えば、濃度、目标の化学组成など)解決策の特性反応がいる過程すれば異なる候補[11]のですwang、wenleiらは、電気化学的検出とマイクロ流体チップ電気泳動の組み合わせを用いて、単一のヒト肝細胞がん細胞におけるgshを研究した。gshは、他の誘導体化手順なしに金/水銀電極上で検出できる。yang peihuiら[13]は、クロム(vi)とgshを研究するために環状電圧測定法を用い、クロム(vi)のピーク信号とgshの濃度との間に線形関係があることを発見し、gshを決定するための間接電気化学的方法を確立した。

電気化学分析法は、高精度、高感度、広い測定範囲、簡便で安価な装置であるが、他の物質の影響を受けやすく、選択性が低い。

2.2 Iodometric方法

ヨウ素測定法(iodimetry)は、酸化剤としてヨウ素を、還元剤としてヨウ素を用いた酸化還元滴定法によって物質の含有量を測定する方法である。ヨウ素測定法は、ヨウ素酸カリウムの酸化性を利用して、gsh中の還元スルフヒドリル基を酸化する。過剰なヨウ化カリウムはヨウ素酸カリウムと反応し、gshの含有量を決定するためにデンプン指標の色の変化によって終点が決定される[14]。liao feiらは、減少したgshと微量のビタミンcの測定に紫外線吸収ヨウ素法を用いた[15]。

ヨウ素測定法は単純で高速ですが、感度が低く特異性が低く、タンパク質などの他の物質との干渉が容易であるため、一般的には使用されていませんグルタチオンの実際の決定.

蛍光2.3

蛍光法(fm)は、定量的または定性的な方法です蛍光強度を検出してグルタチオンを分析します紫外線を吸収した後に試料から放出される[16]。鉠10大徳目ら〔17〕使われ蛍光分光カメラGSH決定小麦胚芽原則に基づいたその上に義務づけられるGSH結合OPT (o-phthalaldehyde)アルカリ性環境での形にして、1つの安定群蛍光青をこの複雑な紫外線の存在でこの方法の再現性は良好であった。特徴に基づいて小さくなるがGSHと反応OPTことができる蛍光体质を形成する、張晶[18]らの海洋生物10からコンテンツGSHの減少検出結論を7海洋生物のGSH内容は魚類・エビ魚介類などのそれが血液中にに近いこと陸生動物でも植物地上より大きく上昇しません

のグルタチオンの蛍光法検出は操作が容易で、感度が高く、反応速度が速く、蛍光物質は一定の安定性を有するが、適切な分離方法がない場合、検出は外部から容易に干渉される。

2.4高効率キャピラリー電気泳動(hece)

高性能キャピラリー電気泳動(hpec)は、キャピラリーを分離チャネルとし、高電圧電界を駆動力とすることで、各成分の分布や流量に応じた分離を実現する技術である[19]。zhu longbao[20]は、1/15 mmol/ lのリン酸緩衝液(ph =7.4)と石英キャピラリーカラムを分離チャネルとして用い、醸造所におけるgshの含有量を調べた's酵母で、検出下限値(lod)は1.94 mg/ lであった。liu tao[21]では、単球中のgshを測定するための検出方法として、濃度500×10-2 mol/ lのnah2po4-バッファを選択し、ラットの腹腔からの抽出物にgshの結果を得た。ラット腹部肥満細胞抽出物の1細胞当たり平均gsh含量は187 fmolであった。

高性能毛細血管電気泳動(HPECE)方法に動きを知られる操作が容易でGSH内容サンプル実現しなければならない50μ以下mol / L。しかし、感度が低く、サンプル処理が複雑で面倒なため、小さなサンプルの検出にしか適していません。

2.5高性能液体クロマトグラフィー(hplc)

高性能液体クロマトグラフィー(hplc: high performance liquid chromatography)は、高圧注入システムを使用して、異なる極性の単一溶媒や混合溶媒などをカラム内にポンプで注入し、測定するサンプルを注入します。サンプルの各成分の溶解度は変化し、カラムの固定相と溶媒との間の吸着および脱着プロセスにより分離され、最終的に検出用の検出器に入る[22]。サンプルの各成分の溶解度は異なる。chen liangliらによって改良された高性能液体クロマトグラフィー(hplc)法が開発された[23]。また、低gshの検出では、不均一なピークから効果的に分離することができました。zhaiら[24]は、高性能液体クロマトグラフィー(hplc)を用いて全スルフヒドリル基(- sh)とを分析した縮小GSHカンデラッラ(candelilla officinalis)の種子に含まれます。その結果、の平均値sulfhydryl総額は6.06%μmol / g、GSHの減少は4.0μmol / g。hplc法は、全スルフヒドリルおよび還元gshを決定する最も一般的な方法の1つである。

高性能液体クロマトグラフ(HPLC)が最も直接の有効な方法と复雑な生物サンプルの中でヒドロキシ団体の判定を近年、正確な結果の長所を持つ早い分析スピード、高等選択幅広いアプリケーションと高の安定、の弊害面倒操作手続きが低感度、手间がかかるため、要請して最小グルタチオンの内容サンプルは50μmol / L。その結果、平均値そのものが総額mercaptansのGSHが減った6.06%μmol / g、と4.0μmol / g GSHの減少

3.結論

と、最近の年間では、深さグルタチオンの研究その機能はよく理解されています。現在、グルタチオンは臨床医学、畜産、食品産業などの分野で広く使用されています。

参照:

[1] yang changyan, ba qingyun, zhang zhixin, et al。還元されたグルタチオンと組み合わせた二環アルコールによる抗結核薬誘発性肝炎の治療に関する臨床研究[j]。現代麻薬や診療所、2017年から32(04):653-656。

[2] song zengting, jiang ning, zhang aizhong, et al。グルタチオンの生体機能に関する研究の進展[j]。2008年飼料研究(09):25 ~ 27。

[3] zhou tingting, cao junming, huang yanhua, et al。jifuティラピアの成長、組織の生化学的指標および非特異的な免疫関連酵素に対する食餌性グルタチオンの影響[j]。journal of aquatic sciences,2013,37(05):742-750。

[4]昌JG。b型肝炎患者における肝線維症および免疫機能に対する減少したグルタチオンの影響[j]。2019年中国実務薬14(35):124-126。

[5] kritzinger ec .白ワイン中のグルタチオン濃度に影響を与えるワイン製造方法[d]。2012年国ステレンボス:国ステレンボスで大学に立ち上げられた。

[6]成YK。グルタチオンとその毒性代謝物の解毒[j]。生化学や生物物理学などが进歩し、1994年(05):395-399 + 472。

【7】彭林秀、謝通、三晋軍。抗結核薬による腎障害のメタボロミクスとガスクロマトグラフィー-質量分析に基づくグルタチオンの治療効果[j]。desc 2020:1-11分析。

[8]鄭Yun-Lang。グルタチオンの生体機能[j]。1995年(平成7年)生物公報~ 05):22 ~ 24。

[9]張ジョナサン。還元グルタチオンの薬理作用と臨床観察の分析[j]。心理学専門月刊誌『207 15(09):、2020進もう

[10] xiang wj, zhou zx, jiang yl, et al。血管性認知症マウスにおけるグルタチオンの神経保護作用[j]。中国老年循環器・脳血管疾患学会誌,2020,22(05):529-533。

[11]禹柄宇(Ji-Mei。食品安全性における電気化学分析の応用[j]。江西化学工業,2012(04):116-118。

【12】王文雷、金文瑞。マイクロ流体チップ電気泳動/電気化学による単一ヒト肝細胞がん細胞におけるグルタチオンの定量[j]。2007年(平成19年)クロマトグラフ(06):799-803。

【13位】楊培輝・趙秋香・蔡佳葉クロム(vi)存在下におけるグルタチオンの電気化学的検出[j]。中国生化学学会誌,2004(05):273-275+296。

[14] fan chongdong, wang miao, wei gongyuan, et al。グルタチオンの決定の進展[j]。2004年バイオテクノロジー(01年):68-70。

[15] liao fei, yang xiao, kang gefei, et al。紫外線吸収線量計による微量ビタミンcと還元型グルタチオンの測定[j]。『重慶医科大学紀要』2003年(03):372-373。

[16] chen gn, sun h, shan yl, et al。グルタチオンの蛍光検出[j]。journal of clinical investigation,2001(01):11-12。

【17】曹新植、陳艶。コムギ胚におけるグルタチオンの蛍光測定[j]。^『人事興信録』第11版、46-47頁。

[18] zhang j, ji h w, zhou j, et al。蛍光分光法による海洋生物におけるグルタチオンの定量[j]。『金沢市史』金沢市教育委員会、2005年(平成17年)4月、32-34頁。

[19]張Xiu-ling。薬物分析における高性能キャピラリー電気泳動の応用[j]。04年天津薬理学,(01):56。

[20] zhu longbao, wei shenghua, ge fei, et al。醸造所におけるグルタチオンの測定&#高性能キャピラリ電気泳動による39;s酵母[j]。食品産業科学技術,2011,32(08):394-396。

[21]劉タオ。電気化学発光を用いたキャピラリー電気泳動による単細胞内グルタチオンの定量[d]。2010年青島科学技術大学教授。

[22] zhong h, zhang h, xu h p。グルタチオンの決定の進歩[j]。amino acids and bioresources,2014,36(01):23-26。

[23] chen liangli, dang aiping, du weili, et al。高機能液体クロマトグラフィーによる酵母細胞内グルタチオンの定量[j]。^岩波書店、2018年(平成30年)4月30日、40 -102頁。

【24】斎方源、張小勇、崔勝雲。corylus aromaticusの種子中の還元されたグルタチオン基および全スルフヒドリル基の高性能液体クロマトグラフィーによる測定[j]。journal of analytical science,2016,32(02):257-260。