アスタキサンチンの利点は何ですか?

アスタキサンチン(astaxanthin)は、ケトカロテノイドの色素で、化学名は3,3,-ジヒドロキシ-4,4,-dione-beta,beta,-caroteneで、分子式はc40h5204である。エビ黄色素、ロブスターの殻色素とも呼ばれ、非ビタミンaソースカロテノイドです。抗酸化、抗腫瘍、免疫増強に優れているだけでなく、鮮やかな赤色と強い色素沈着能力を有しています。海外の高級養殖場でも利用されている。天然のアスタキサンチンは、主にいくつかの植物や微生物に見られる。動物は自分でアスタキサンチンを合成することはできず、食物から得なければならない。

アスタキサンチンは他のカロテノイド色素と非常によく似ているβなど-carotene、zeaxanthinとルテインしており、多く、代謝と生理機能くらい。 また、アスタキサンチンのそれぞれにヒドロキシル基とケト基の存在'のクロモン環は、それがエステル化、他の顔料よりも高い抗酸化活性およびより極性の構成など、いくつかのユニークな特性を有することを意味します。遊離アスタキサンチンは特に酸化に敏感である。

自然界では、アスタキサンチンは通常、タンパク質分子と複合体を形成し、異なる生物でさまざまな色を生成する。例えば、ロブスターの青、緑、黄色の発色団である。さらに、アスタキサンチンは、単純に卵の脂質-タンパク質脂質部分のような複雑な分子に溶解したり、脂肪酸などの他の分子と化学的に結合してエステルを形成したりすることができます。自然界では、アスタキサンチンは分子中の2つのヒドロキシ基の配置が異なるため、異なる立体異性体を持つ。天然由来のアスタキサンチンは主に3 s, 3&に存在する#39; s、3 r、または3&#^ a b c d e f g h i、3 d、3 d#39; s異性体は、合成アスタキサンチン中で最も豊富である[2]。

1アスタキサンチンの生物学的利用能と薬物動態

哺乳類では、カロテノイドの消化吸収および血漿輸送が様々な段階で研究されている[3]。プラズマ・ディスプレー、カロチノイド色素non-polarβlipoproteins -caroteneまたはトマトの红素の多くは輸送されていた[4]。ほとんどのカロテノイドは非常に低い生物学的利用能を有し、100 mgの高用量が単独で提供される。

1。1アスタキサンチンの抗酸化活性

ヒトの体内では、通常の代謝過程でフリーラジカルと一重項酸素が生成される。同時に、心理的なストレス、大気汚染、喫煙、化学物質や紫外線への暴露は、すべてこれらのラジカルの数を増やすことができます。細菌細胞は侵入者による分解を防ぐために大量のフリーラジカルを生成することもできる。フリーラジカルは、dna、タンパク質および脂質膜を損傷することができます;これらは酸化的損傷および老化、アテローム性動脈硬化症、乳児網膜症、およびがんと密接に関連している[5]。

アスタキサンチン分子は共役二重債券が長く、果てまでヒドロキシ団体と不飽和類二重債権チェーンの共役のとヒドロキシと団体形式α-hydroxyketones。これらの構造的特徴は、フリーラジカルに電子を供給したり、フリーラジカルの不対電子を引き付けたりする比較的活発な電子効果を与え、フリーラジカルと非常に反応してフリーラジカルを掃討し、抗酸化物質として作用する。三木フリーラジカルとしてヘモグロビン第一鉄イオンを含むよい、リノール酸じゅよう器として、thiobarbituric酸各種カロチノイド色素の抗酸化作用とα性をテストするため-tocopherol。その結果はアスタキサンチンは脂質酸化に対する抵抗力が10倍あるβより-caroteneより100倍も能力7 upと違ってビタミンEと、それもとして知られているスーパービタミンEが配合されています。

In vitroとIn vivo実験ではアスタキサンチンのミトコンドリアを守ることができるビタミンE-deficientネズミから脂质代divalent鉄でperoxidation触媒イオン能力はより額がα-tocopherol[6]。mortensenらは、内因性過酸化水素を用いて分子状酸素を生成し、様々なカロテノイドが分子状酸素をクエンチする能力を研究した。した結果、能力および酸素がastaxanthin>喉の分子と;α-carotene>β-arotene> canthaxanthin> zeaxanthin> lutein> bilirubin> biliverdin[7]。以上の研究結果から、このことがわかるアスタキサンチンには強い抗酸化作用がありますフリーラジカルを除去する能力ですそのため、アスタキサンチンは高密度リポタンパク質(hdl)と低密度リポタンパク質(ldl)を輸送することが明らかになりました。ゼアキサンチンやルテインのような極性カロテノイドはldlやhdlによって輸送される可能性が高い。生物学的利用能を証明した唯一のヒト研究アスタキサンチンは高用量である100 mgの単回投与で、リポタンパク質によって血漿中に輸送されました[4]。

2アスタキサンチンの抗酸化活性

ヒトの体内では、通常の代謝過程でフリーラジカルと一重項酸素が生成される。同時に、心理的なストレス、大気汚染、喫煙、化学物質や紫外線への暴露は、すべてこれらのラジカルの数を増やすことができます。食細胞はまた、侵入者によって分解されるのを防ぐために、大量のフリーラジカルを生成することができる。フリーラジカルは、dna、タンパク質および脂質膜を損傷することができます;これらは酸化的損傷や老化、アテローム性動脈硬化症、乳児網膜症、がんなどと密接に関連している[5]。

アスタキサンチン分子は長い共役二重結合を持つの果てと教員ヒドロキシ団体、不飽和類の共役のダブル債券チェーン、のとヒドロキシと団体形式α-hydroxyketones。これらの構造的特徴は、フリーラジカルに電子を供給したり、フリーラジカルの不対電子を引き付けたりする比較的活発な電子効果を与え、フリーラジカルと非常に反応性が高くなり、酸化防止剤として作用する。三木フリーラジカルとしてヘモグロビン第一鉄イオンを含むよい、リノール酸じゅよう器として、thiobarbituric酸各種カロチノイド色素の抗酸化作用とα性をテストするため-tocopherol。その結果、酸化アスタキサンチンの10倍に抵抗する力脂质がβより-caroteneより100倍も能力7 upと違ってビタミンEと、それもとして知られているスーパービタミンEが配合されています。

in vitroとin vivoの実験でそれが示されていますアスタキサンチンはミトコンドリアを保護しますビタミンE-deficientたネズミの脳内を映し出しから脂质代divalent鉄でperoxidation触媒イオン能力はより額がα-tocopherol[6]。Mortensenら分子酸素を作り出す過酸化内因性の研究を利用して様々なカロチノイド色素のoxygen-quenching能力た結果、oxygen-quenching能力はastaxanthin>α-carotene>β-carotene> canthaxanthin> zeaxanthin> lutein> bilirubin> biliverdin[7]。以上の研究結果から、アスタキサンチンには強い抗酸化作用があり、フリーラジカルを除去する能力があることがわかりました。このように、アスタキサンチンがヒトの健康に極めて重要な役割を果たし、組織、細胞、dnaへの酸化的損傷を効果的に防ぐことができることは明らかです[2]。

3アスタキサンチンの健康上の利点

3.1ユニークな光プロテクターとしてのアスタキサンチン

脂質や組織を太陽光、特に紫外線にさらすと、一重項酸素やフリーラジカルが生成され、これらの脂質や組織に光刺激性の損傷を与える可能性があります[8]。自然界に存在するカロテノイドは、紫外線による光酸化から組織を保護する上で重要な役割を果たしており、日光に直接さらされた組織に多く見られる。 アスタキサンチンより練ら効果だ、ともβ-caroteneとルテインUV photo-oxidation脂質防止行った[9]。紫外線による眼および皮膚への酸化的損傷は広く報告されている[8]。したがって、astaxanthin'のユニークなuv保護特性は、目と肌の健康のために重要です。

3.2アスタキサンチンと目の健康

視覚障害と失明の2つの主な原因は、加齢黄斑変性(amd)と白内障です。いずれの疾患も眼の光誘起酸化過程に関連している[7,10]。カロテノイド、特にルテインやゼアキサンチンを多く摂取すると、白内障やamdのリスクが低下します[10]。2つのカロテノイド色素ルテインおよびゼアキサンチンはアスタキサンチンに非常によく似ており、目の黄斑領域に高濃度で見られる[11]。アスタキサンチンは、ルテインやゼアキサンチンと構造がよく似ていますが、より強い抗酸化活性と紫外線保護作用を持っています[9]。ヒトの眼からはまだ単離されていないが、動物実験ではルテインと同様に血液脳関門を通過して哺乳類の網膜に沈着することが示されている。アスタキサンチンを与えたマウスは、紫外線による網膜光受容体の損傷が少なく、また、与えなかったマウスよりも早く回復した[12]。したがって、目のアスタキサンチン沈着は、より良い紫外線損傷と網膜組織の酸化から目を保護することができ、有効性を示すと推測することができます目の健康を維持するためにアスタキサンチン.

3.3アスタキサンチンと皮膚の健康

保護されていない肌を長期間日光にさらすと、日焼けを誘発するだけでなく、光による酸化、炎症、免疫反応の抑制、老化、さらには皮膚細胞に対する発ガン作用まで引き起こす。臨床研究は、そのような典型的な抗酸化物質の消費を示していますα-tocopherol、ascorbic酸やβ-caroteneこれらの損害賠償。[13]を減らすことができる。アスタキサンチンは、紫外線による光酸化からサケの皮膚と卵を保護することが示されている[14]。また、アスタキサンチン補給は、強い紫外線にさらされたマウスの目の網膜光受容体を保護する[12]。よりはむしろアスタキサンチンが効果的β-caroteneとルテインの答えUV-induced photo-oxidation in vivoた[9]。これらの研究は、アスタキサンチンが経口の光保護物質として大きな可能性を秘めていることを示唆している。食事の遵守はβ-caroteneなどアスタキサンチンがあることが実証されてプラスになる癌に動物あるいはこれらが臨床研究に既に2化合物を定説がなく関係がある[13 ~ 15]皮肤がんを诱発する。さまざまな抗酸化物質の相互作用の可能性とその抗酸化作用の可能性を解明し、どのような状況下でアスタキサンチン補給が皮膚細胞の発がん性作用の軽減に役立つのかを明らかにするためには、さらなる研究が必要である。

3.4アスタキサンチンと炎症

炎症に伴う場合臨床リリースした有毒活性酸素(ロス)跡にphagocytes炎症(会長は膓粘膜やルーメン)増加している集中球と合併炎症跡抗酸化物質の減少で原因ビタミンコンテンツ脂質やストレスの酸化増加peroxidation [16];また、酸化剤は損傷した細胞の炎症因子の刺激に直接関係している[17]。研究によると、アスタキサンチンはマウスの足の炎症による腫れを軽減することができるが、veではできない[18]。最近、食事中のアスタキサンチンがヘリコバクターピロリ菌による潰瘍の治癒を助け、胃炎の症状を軽減し、炎症反応の変化にも関連していることが明らかになった[19]。アスタキサンチンの抗炎症性がその抗炎症性を説明すると推測できるが、アスタキサンチンが炎症と戦う特異的な方法を解明するためには、さらなる研究が必要である。

3.5アスタキサンチンと心臓の健康

血液中の低密度リポタンパク質(ldl)コレステロール値は冠動脈硬化症と正の相関があり、高密度リポタンパク質(hdl)コレステロール値は冠動脈硬化症の指標として使用できる冠動脈心疾患と負の相関がある。通常、血液中の低密度リポタンパク質(ldl)は酸化されないが、ldlの酸化はアテローム性動脈硬化の発症に寄与すると考えられている[20]。疫学的および臨床データは、抗酸化物質の摂取が心血管疾患を予防する可能性があることを示唆している[21]。

ヒトの血液では、アスタキサンチンはldlとhdlを介して輸送される。in vitro実験とヒトの研究では、毎日一定量(3.6 mg/日)のアスタキサンチンを2週間摂取すると、体内のldlコレステロールの酸化を防ぐことができることが示されている[22]。動物実験では、アスタキサンチン補充によって血中hdl濃度が上昇した[23]。したがって、アスタキサンチンは心臓の健康に有益である可能性がある血液中のldlとhdlコレステロール値を変化させることで最後に、アスタキサンチンは冠状動脈性心疾患と関連する炎症を軽減することで、心臓の健康にも有益である可能性がある[24]。

3.6アスタキサンチンと細胞の健康

ミトコンドリアでは、複数の酸化的連鎖反応が細胞の必要に応じてエネルギーを生成すると同時に、正常なミトコンドリアの機能を維持するために抑制される必要のある多数のフリーラジカルを生成する。ミトコンドリアが常に損傷を受けているならば、それは細胞老化の主要な原因であり、それが老化の主な原因である[25]。

マウスの肝細胞において、アスタキサンチンはveの100倍の効果があり、細胞内過酸化を防ぐことができる[18]。これはさらにアスタキサンチンを示します&#ミトコンドリアの機能とアンチエイジングのためのその可能性を維持するために39のユニークな能力。Astaxanthin' s活躍細胞膜を保護することは、内側の膜を保護し、外側の表面の酸化を防ぐ能力に由来すると考えられている[26]。抗酸化物質、特にカロテノイドは、細胞成分への酸化的損傷を防ぐだけでなく、遺伝子発現の調節や細胞間コミュニケーションの誘導に重要な役割を果たしているため、細胞の健康に不可欠である[27]。最近、アスタキサンチンがマウスの肝細胞のcyp遺伝子の調節に重要な役割を果たしていることが報告されているが、ヒトの肝細胞にはこのような効果はないようである[28]。

3.7アスタキサンチンの抗がん性

多くの研究がそれを示しているアスタキサンチンは哺乳類に抗がん作用がある。アスタキサンチンは、化学的に誘発される膀胱がんの発生率を減少させることによって、マウスの膀胱がん発生を防ぐことができる。発がん性物質を持つマウスだけを与えるのと比べて、発がん性物質を持つマウスを与えるとアスタキサンチンサプリメント成長を大いに減らすことができるように種類の口腔の中の癌細胞のによってやアスタキサンチン効果のこの護身より、なおさら意味深いβ-carotene(29)。

また、アスタキサンチンは誘発結腸がんの発生率を有意に低下させることも明らかにされている(p<0.001)[30]。食事中のアスタキサンチンは、乳がんの治療にも有効です,効果を持ちます50%のそれよりも高いですβ-carotene(31] canthaxanthinする。アスタキサンチンは前立腺成長の原因となる5-α-レダクターゼの活性を阻害することができるため、良性前立腺肥大症および前立腺がんの治療法としてアスタキサンチン補給が提案されている[32]。癌関連経路に影響を与えるアスタキサンチンの作用機序に関する最近の研究には、このカロテノイドが膜の安定性を高め、細胞間結合タンパク質をコードする遺伝子の合成を促進する能力がある。これらのタンパク質の変化は細胞間コミュニケーションに効果的に影響し、これはがん細胞の成長の鈍化[27]やがん細胞に対する免疫応答の調節[29]に関連している可能性がある。

3.8アスタキサンチンと解毒と肝機能

肝臓は常に同化および異化プロセスに従事している複雑な器官である。肝機能は、エネルギー生産のためのリポタンパク質酸化、汚染物質の解毒、病原性細菌やウイルスの破壊、および死んだ赤血球の破壊が含まれています。これらの機能は、大量のフリーラジカルと酸化副産物の生成につながる可能性があります。したがって、肝細胞への酸化損傷を防ぐ物質を持つことが重要です。アスタキサンチンは、マウス肝細胞のミトコンドリアを脂質過酸化から保護するのにveよりも有効である[18]。アスタキサンチンはまた、マウスの肝細胞に薬物、殺虫剤、発ガン性物質などによる代謝変化を引き起こす酵素を誘導する。このプロセスは、がんの予防に役立つ可能性がある[33]。

3.9アスタキサンチンと免疫応答

免疫応答細胞は、膜受容体を介した細胞間コミュニケーションに特に依存しているため、フリーラジカルによる酸化ストレスや膜損傷に特に敏感である。さらに、これらの細胞の中には、食細胞などのように、抗酸化物質によって阻害されなければフリーラジカルを放出して速やかに細胞を破壊することによって機能するものもあります[34]。多くの研究で、アスタキサンチンは抗体応答を高め、体液性免疫機能を高めることが示されている。2つの免疫調節効果を研究しましたカロチノイド色素アスタキサンチンとβ-carotene体外マウスリンパ培養組織システムへのアマチュアによる革新に、その結果、immunomodulatoryカロチノイド色素の効果は独立して存在だった、ビタミンA活動の強い効果[35]アスタキサンチン出展している。

全体的な実験観察では、アスタキサンチンなどのカロテノイドが甲状腺依存性抗原(td-ag)刺激に応答して抗体産生を有意に促進し、igmおよびigg分泌細胞の数が増加することも明らかになった[36]。astaxanthinを加齢bマウスに補給すると、td-agに応答して抗体産生が部分的に回復し、加齢動物の液性免疫を回復させるのに役立つ。in vitro実験では、アスタキサンチンがtd-agに応答するb6マウス脾臓細胞の抗体産生を有意に促進し、t特異的抗原に依存する体液性免疫応答を増強することも明らかにされている[35]。さらに、ヒトの血液細胞を用いたin vitro実験では、アスタキサンチンがt特異的抗原に応答して免疫グロブリンの量を増加させることが示されている[37]。

3.10アスタキサンチンと神経変性疾患

神経系には不飽和脂肪酸と鉄が豊富に含まれており、神経系組織における一定の有酸素代謝活動とそれを通過する多数の血管により、特に酸化的損傷を受けやすい[38]。研究によると、酸化ストレスはほとんどの神経変性疾患の発症機序の主要な要因または少なくとも寄与要因であり、抗酸化物質の多い食事は関連するリスクを減少させることができる[39]。天然のアスタキサンチンを与えたマウスの前述の研究は、哺乳類の血液脳関門を通過し、関門の反対側に抗酸化作用をもたらすことを示した[12]。したがって、アスタキサンチンは神経疾患の検査の優れた代替品として使用することができる。

4アスタキサンチンの安全性

多くの日常的な食品は、高レベルのアスタキサンチンを含んでいます。大西洋サーモン養殖が含まれています4 - 10 mg/kgのアスタキサンチン野生の紅ザケは平均14 mg/kg、コホサケは最大40 mg/kgのアスタキサンチンを含んでいる[40]。3.6 mg/d、7.2 mg/d、および14.4 mg/dのアスタキサンチンを投与したヒトでは有害反応は認められず、血漿ldl酸化速度は投与量の増加とともに低下した[22]。最近、米ラ製薬は次のような実験を行った。33人の健康な成人ボランティアが3.85 mgまたは19.25 mgを服用した天然アスタキサンチン(乾燥haematococcus pluvialis由来毎日29日。以前に総合検診、行われ実験以降、体重を含む肌色、血圧、ビジョン知覚色、奥行き知覚、目、耳、鼻口喉歯胸肺尿サンプル分析血液サンプル分析毒素もアスタキサンチン[41]体が見つかるの副作用などの研究結果として、はアスタキサンチン。[22]が安心だ。

5結論

科学者による近年の一連の研究結果は、推論につながっている補足アスタキサンチンと人間の健康を維持するための実用的で効果的な戦略になるでしょうこの推測は、アスタキサンチンの強力な抗酸化活性によって支持されています。アスタキサンチンは幅広い生物学的資源を持っている。酵母や藻類などの微生物を用いたアスタキサンチンの生産は、生産サイクルが短く、培養条件が温和で、環境に優しいという利点があり、非常に見通しが広い。アスタキサンチンは多くの生理機能を持ち、食品、製薬、化学、飼料産業で広く使用されています。それは、特に大きな可能性を秘めています機能食品と製薬市場。

参考:

[ 1]上野内hらは、ヒト末梢血単核細胞によるin vitro免疫グロブリン産生に対するカロテノイドの影響:ビタミンa活性を持たないカロテノイドであるastax- anthinは、t依存性のstim- ultantおよび抗原に応答してvit- ro免疫グロブリン産生を増強する[j]。Nutr。がん約数の和は1723 - 1723。

[ 2] Bernhard K。 カロチノイド色素: 化学 と 生物学  [M] . 』新潮社、1990年。337-363。

[ 3] furr h c, clark r m .カロテノイドの腸管吸収と組織分布[j]。j Nutrね直しますから^『官報』第378号、大正9年(1934年)3月31日。

[4] osterlie m, et al。アスタキサンチン単回投与後の血漿リポタンパク質におけるアスタキサンチンe /z異性体の血漿外観および分布[j]。j Nutrね直しますから^ a b c d e f g h i(2000)、482-490頁。

[ 5]cross, et al。酸素ラジカルと人間の病気  [J]。何でもいい話したい事思いついた事…インターンだ^『官報』第1087号、大正5年、526-545頁。

[ 動物カロテノイドの生体機能と活性[j]。純粋でたらだ。化学である。1つ前は141、次は141。

[ 7] mortensen a, et al.自由radi—calの比較機構と速度 ゴミ拾い によって カロチノイド色素  抗酸化剤   [J]。 FEBS Lett。1997年418:91-97。

[ 抗酸化状態,ダイエット,栄養,健康[m]。』講談社、1999年。

[ 9]connor o i, brien on .培養fiブロブラストにおけるβ-カロチン、ルテインおよびアスタキサンチンによるuva光誘導オキシダ誘導ストレスの調節[j]。j Dermatolねなければならない。放送時間は22:30 - 22:30。

[10] jacques p.白内障および加齢黄斑変性に対するビタミンの予防効果の可能性[j]。Int。j vitamねNutr。^ a b c d e f g h i、1999年、198 - 205頁。

[11] landrum j t, et al。indi- vidualヒト網膜内のゼアキサンチン分布の解析[j]。方法Enzymol。1999年229:457-467。

[12] tso m 0 m, lam t . cen- tral神経系および眼損傷の遅延および改善方法   [p]。^ a b c d e f『人事興信録』第5版、527頁。

[13] Fuchs J。 取って と 限界  の の 自然  抗酸化物質rr-α-トコフェロール、l-アスコルビン酸および皮膚の光防護におけるβ-カロチン  [J]。 フリーRadic。Biol。医療、 1998年25:848-873。

[14] torissen 0 j, et al. salmonids-carotenoid沈着および代謝の色素沈着 [J]。簡潔cRcと。Aquat牧師なければならない。約数の和は209 - 225。

[15]黒色h .カロテノイドによる根治的遮断および紫外線発がんへの影響[j]。Nutr。^ a b c d e f g h i、1998年、21 - 21頁。

[16] aghdassi e, allard j p.さまざまな臨床症状における酸化ストレスのマーカーとしての呼気アルカン [J]。フリーRadic。Biol。約数の和は2880。

[17]インテステインにおける酸化ストレスに対する分子および細胞の応答と酸化還元不均衡の変化[j]。だj clinねNutr。局番号は557 - 565。

[18]kurashige m, et al。アスタキサンチンによる生体膜の酸化損傷の阻害[j]。physiol。化学である。phys。救急ポリオキサミド树脂。1990年(平成2年22:27-38。

[19] bennedsen m, et al。刺激剤のアスタキサンチンをh . pyloriに感染したマウスに投与すると、胃の炎症や細菌負荷が軽減され、脾胞によるサイトカイン放出が調節される[j]。Immunol。Lett。約数の和は185 - 189。

[20] frei b .心血管疾患と栄養素抗酸化物質:低密度リポタンパク質酸化の役割  [J]。重傷。食品Sci。牧師Nutr。^『官報』第35:35 - 98。

[21]kritchevsky s b .β-カロチン、カロテノイドおよび冠状動脈性心疾患の予防[j]。j Nutrね1つ前は129、次は129。

[22] miki w, et al。Astaxanthin-containing飲む  [p]。 日本の特許:10,155,459,1998。

[23] tracy r p. inflammation markers とcoronary heart disease[j]。curr。0pin。Lipidol。10時45分- 4時45分。

[24] gershon d .ミトコンドリア老化理論:原因は、土着のミトコンドリアというよりもむしろ欠陥のある廃棄システムにある 祭壇- ations [J]。1999年jr西日本Gerontol 34:613-619。

[25] matsushita y, et al。極地抗酸化作用カロチノイド色素- cludingアスタキサンチン-β-glucoside李海洋バクテリアはpcから- posomesか[J]。魚ですなければならない。2000年66:980-985。

[26]バートラムジム。カロテノイドと遺伝子調節 [J]。Nutr。1999年ました57:182-191。

[27]kistler a, et al。ヒトおよびヒト肝細胞におけるアスタックスアンチンの代謝およびcyp-誘導性[j]。ふさわしくないToxicol。2002年(平成14年)75:665-675。

[28] tanaka t . et al.ナットによるラット口腔がん発生の化学予防-尿中に発生するキサントロル、アスタキサンチンおよびカンタキサンチン[j]。^ a b c d e f g h i『人事興信録』第5版、95 - 95頁。

[29] tanaka t, et al。天然に存在するxan-thophylsの食事投与によるゾメタン誘発ラット結腸癌の抑制 アスタキサンチン and  canthaxanthin 中 ポストイニシエーション段階[j]。1995年発癌機転16:2957-2963。

[30]chew b p, et al。公証人の抗癌剤活性の比較 β-canotene、アスタキサンチンとcanthaxanthinネズミin vivoか[J]です^ a b c d e f『寛政重脩4年史』、1894.9 - 1894.9。

[31]・アンダーソンm方法抑制・5 - astaxanとαレダクターゼbegnign前立腺肥大症の予防や治療thinto役立つ   (bph)およびヒト男性における前立腺がん[p]。米国特許第6号、277.417号。2001.

[32] gradelet s, et al。食事中のカロテノイドはアフラトキシンbl-誘発性肝前駆体形成焦点とラットのdna損傷を阻害する:調節の役割 の アフラトキシン  Bl  代謝   [J]。  ^『仙台市史』通史編、仙台市、1998年、43 - 41頁。

[33] hughes da .中年成人の免疫機能に対する食事による抗酸化物質の影響[j]。たNutr。1999 Soc。、58:79-84。

[34] jyonouchi h, et al。ビタミンa活性のないカロテノイドであるアスタキサンチンは、tヘルパーcessクローンや最適量以下の抗原を含む培養中の抗体応答を増強する  [J]。Nutr・j 124:2483-2492。

[35]城之内h .カロテノイドの免疫調節作用:t-depen- dent抗原に対するin vivoおよびin vitro抗体産生のedhance- ment [j]。Nutr。^ a b c d e f g h i(1994)、47 - 58頁。

[36]0kai y, et al. in vitro細胞培養実験におけるカロテノイドの免疫調節活性の可能性  [J]。Int。j . immunopharmacol, 1996, 18:753 - 758。

[37] facchinetti f, et al。神経損傷のメディエーターとしてのフリーラジカル[j]。細胞ですMol Neurobiol。^『官報』第687号、明治6年6月6日。

[38] borlongan c, et al。ハンチントンs病におけるフリーラジカルの損傷と酸化ストレス[j]。jフロリダ州救急Assoc。1996年(平成8年)83:335-341。

[39] turujman s a, et al。disへの高速液体クロマトグラフィー法-天然鮭の淡水合成飼料からのティンギッシュ- taxanthin[j]。A0Ac Int。1997年80:622-632。

[40]米良製薬社分野だ。ヒトの摂取に対するhaematococcus pluvialisとアスタキサンシンの安全性[r]。』岩波書店、1999年。