ヒンディー語でastragalusの根の利点は何ですか?

アストラガルス(astragalus membranaceus)は、モンゴルのミルクベッツの乾燥した根である。Bge。frutescens var . crispa mongholicus (Bge)学名:a . membranaceus (fisch)。Bge)、豆。それは自然の中で甘くて暖かいです,脾臓と肺のチャネルに入ります。それは気を調色し、脾臓を強化,うつ病を持ち上げるためにヤンを上げます,体を強化するために防衛に寄与'の抵抗、利尿は腫れを軽減し、解毒によって新しい組織の成長をサポートする。これは、広く内部傷害や疲労、脾臓欠乏下痢、肺欠乏咳、臓器脱、嘔吐、血液、血便、過多月経、浮腫、または治癒しない長期的な潰瘍、および気と血液欠乏のすべての症状を治療するために伝統的な中国医学で使用されています。

astragalusの主な化学成分 根 astragalus多糖類(aps)、サポニン、フラボノイドおよびアミノ酸です[2]。アストラガルスの多糖成分は主にグルカンとヘテロ多糖である。-グルカン水溶性およびwater-insolubleを含むglucansはα-(1→4)(1→6)-グルカン、α-(1→4)-グルカン。ヘテロ多糖類は主にグルコース、ラムノース、アラビノース、ガラクトースからなる水溶性の酸性ヘテロ多糖類です。少量はウロン酸を含んでいて、それはガラクツロン酸とグルクロン酸から構成されています;グルコースとアラビノースのみからなるヘテロ多糖もあります[3]。本レビューでは、アテローム性動脈硬化症の予防、網膜の保護、記憶および認知機能の改善、アンチエイジング、骨粗鬆症の予防およびパーキンソン病の治療におけるapsの薬理学的効果に焦点を当てています' sです

1 Anti-atherosclerosis

アテローム性動脈硬化症は非常に発生率が高く、深刻に人間の健康を危険にさらす。その病気の原因は複雑でありとAPS动脉硬化を予防する、主に危険要因介入など調整異常脂血症[4]、[5]を损なうanti-hypertensive、anti-diabetes、インスリン抵抗性の原因[6]高めanti-oxidativeストレス反応がanti-infectionや炎症性、精密なを抑制した。さらに、apsは、抗血小板凝集と活性化、マクロファージ発泡細胞の形成の制御、抗内皮細胞の損傷、平滑筋細胞の増殖の阻害、および樹状細胞の炎症性免疫活性化の制御などのアテローム性動脈硬化症の発症に関連する細胞に介入することができます[7]。

zhang jingfangらは、高脂肪食を用いてアテローム性動脈硬化モデルを誘導し、多糖類アストラガルスがアテローム性動脈硬化モデルに及ぼす影響を観察した[8]。その結果、モデル群と比較して、総コレステロール、トリグリセリド、エンドセリン1、マロンジアルデヒドが有意に減少し、一酸化窒素、スーパーオキシドジスムターゼ、総抗酸化活性が有意に増加した。大動脈内板の面積は有意に減少した。アストラガルス多糖類には抗アテローム性動脈硬化作用があり、そのメカニズムは血管内皮細胞に対する抗酸化作用と保護作用と関連している可能性があると結論付けられた。

泡細胞を形成するためのマクロファージによる脂質の貪食は、アテローム性硬化プラークの形成の鍵である。マクロファージ膜上のtoll-like receptor 4 (tlr4)は、アテローム性動脈硬化プラークの形成に関連している[9]。陳瑞ら[10]耆の多糖類の介入行われる「少し酸化修正低密度リポ蛋白質(mmLDL) -TLR4-macrophages「とAPS増加を抑える働きが见つかりましたリン酸化レベルのTLR4 Syk、Erk、やPaxillinタンパク质リン酸化レベル誘発するmmLDL、低減脂质代細胞内に蓄積させる泡細胞を加えてこうしてanti-atherosclerotic効果例を示す図である。そして、apsの上記の効果は、濃度を高めることで一定の範囲内で強化されます。この結果は、apsが抗アテローム性動脈硬化症および脆弱なプラークを安定化させる効果を有することを明らかにし、今後の臨床研究および実験研究の手がかりとなる。

2網膜保護

網膜症は目によく見られる疾患で、近年、多糖類が網膜細胞の損傷を保護する研究が盛んに行われている。網膜は組織学的に10の層に分けられ、外側から色素上皮層、錐体細胞と桿体細胞層、外限膜、外顆粒層、外顆粒層、内膜、神経節細胞層、神経線維層、内限膜がある。si junkangらは[11]、ネズミの網膜神経節細胞(rgcs)に対する過酸化水素による酸化的損傷に対して、アストラガラス多糖が保護効果を有することを観察した。このうち、アストラガルス多糖介入群の各濃度における細胞活性は、mtt法による過酸化水素損傷群よりも高く、アストラガルス多糖は、過酸化水素誘導によるラットrgcsのアポトーシスを抑制できることが示された。近年、網膜色素上皮(rpe)細胞の酸化的損傷が加齢黄斑変性の発症に関係していることが明らかになっている[12-14]。

arpe-19細胞は成体網膜のrpeに由来し、rpeの様々な機能を反映することができる。これらは、ヒトのrpeの機能や分子機構を探るためのin vitro細胞モデルとして広く用いられている。過酸化水素を用いてarpe-19細胞を損傷させ、生体内でのrpeの酸化ストレス状態をシミュレートすることは、何度も確認されている[15-18]。si junkangら[19]は、in vitroで過酸化水素を用いて培養したarpe-19細胞に酸化的損傷を誘導し、異なる濃度のapsで介入および保護し、arpe-19細胞に対する過酸化水素による酸化的損傷に対するapsの保護効果を確認した。この研究は、astragalus薬剤による糖尿病性網膜症の治療のための一定の実験的基盤を提供する。

3記憶力と認知機能を向上させる

Alzheimer's病(ad)は、中枢神経系の一般的な変性疾患である。主な病理学的変化は、海馬組織のニューロン数の減少と顔面の老人斑(sps)の形成である。SPsの主成分はβ-amyloid(β)[20]。発症メカニズムの広告はまだ決まっておりませんが理解する様々な仮説が残るだけとなっている、cholinergicニューロン仮説を含むβの仮説-amyloid毒性——粒子がタンパク质代仮説に損傷を与えるフリーラジカルインスリン仮説、仮説だ。現時点では、アルツハイマー病の主な治療法'の病気は、その進行を遅らせることです[21]。

 初期adマウスの主な症状は、学習能力と記憶能力の低下である。研究によると、apsはマウスの学習能力と記憶能力を改善することができます[22]。飛・ホンシンら誘発型[23]広告マウス使用モデル両国intraventricular注射一本でβ1-42関わる要因について調査を検讨するように设计迷路学習と記憶を用いてマウス水学習と記憶能力のテストだぞその結果、APS広告の治療の役割を抑えることでレベルでの集中にβとIL-6性の蛋白质と学習と記憶が向上した機能及び形態素構造広告モデルたネズミの脳内を映し出し海馬の分布して、被害が減少してもせ重軽傷を負った。また、adモデルマウスの血液脳関門損傷の程度も低下した。以上のことから、apsはadマウスに一定の治療効果があることが示唆され、臨床研究開発や治療のための理論的基盤を提供します。

2型糖尿病(t2dm)は、主に記憶障害や認知障害として現れる脳障害につながることがあります。李娜ら。[24]2型糖尿病APSの効果をモデルを学びネズミや超酸化物イオンがdismutase活動短期記憶を司る海馬にでネズミがこれはメディアの初回化学団体APS著しく高まり、コンテンツ及びmalondialdehyde短期記憶を司る海馬にが著しく減少した、確認耆の多糖類を改善する効果認知症、DMによるまた、抗酸化ストレスや抗アポトーシス作用によってt2dmによる脳の損傷から保護する可能性がある。臨床現場では、dmによる記憶喪失患者に一定の効果があることが明らかになり、dmの脳損傷を改善する効果があることが立証された。そのメカニズムは、抗酸化、抗感染、抗アポトーシスによって神経細胞を保護することかもしれません。

4アンチエイジング

老化の本質は、幹細胞の衰え、免疫力の低下、組職や臓器の机能の変性、アンチエイジング遺伝子の低下であることが分かった。細胞老化は、強い酸化反応性を持つフリーラジカルによって引き起こされます。過剰な酸素フリーラジカルは神経細胞に損傷を与え、脳内のrnaおよびタンパク質の総含有量を減少させ、脳内のニューロンの密度を低下させ、動物の学習能力および記憶能力の低下および老化を引き起こします[25]。

astragalusは強化の効果がありますのbody&#フリーラジカル損傷とアンチエイジングに対する39の抵抗。漢方薬のアストラガルス抽出物に含まれるサポニン、フラボノイドおよび多糖類は、スーパーオキシドアニオンおよび水素フリーラジカルを除去する効果があり、動物のスーパーオキシドジムターゼ、カタラーゼ、カタラーゼの活性を高め、動物の脂質過酸化レベルを低下させる[26]。d-ガラクトースは体の正常な栄養成分です。ガラクトースが多すぎると、ガラクトースはアルドースと過酸化水素に変換し、スーパーオキシドアニオンラジカルを生成する。zhong lingら[27]は、dガラクトースマウスの老化モデルを再現し、アストラガルス多糖類が老化モデルマウスの胸腺指数と脾臓指数を増加させることを発見した;マロンジアルデヒド含有量を減少させ、スーパーオキシドジスムターゼの活性を増加させ、活性を増加させます,グルタチオンペルオキシダーゼとカタラーゼ。apsとそのメカニズムのアンチエイジング効果は、ボディを高めることによって達成することができます'の免疫機能、体を改善'の抗酸化能力と直接フリーラジカルを掃討。

5 Anti-osteoporosis

エストロゲン欠乏は骨の損失につながることができます。zhang hongboらは[28]、8ヶ月雌のsdラットの卵巣を取り除き、ラットの骨粗鬆症に対する多糖類の影響を調べることによって、卵巣切除ラットにおける骨粗鬆症のモデルを確立した。アストラガルス多糖類は、卵巣切除ラットにおいて骨粗しょう症の予防効果があること、また、卵巣切除ラットにおいて骨吸収抑制効果と骨形成促進効果の両方があると考えられている。apsは、in vitroで骨芽細胞の増殖と分化を双方向に制御する役割を果たしていることが報告されており[29]、また、自然に老化した骨芽細胞の増殖能力に一定の回復効果を有することも報告されている。apsは、破骨細胞の数と活性を阻害することができますovariectomizedマウスの骨量の損失を防ぎ、主に骨の再吸収を阻害するnierestrolとは異なり[30]、動物に刺激効果はありません' s子宮。近年、更年期女性のホルモン補充療法の長期的な使用は、一定の副作用があります。アストラガルス多糖類は、アストラガルスの抽出物であり、重大な毒性の副作用なしに気に利益をもたらす重要な強壮薬である。さらに開発し、閉経後の女性の骨粗しょう症を予防するために使用することができます。

6パーキンソンの予防と治療' s病

chen luら[31]は、pdラットモデルを確立し、行動テストとelisaテストを用いてラット&を観察した#39; s以来、回転な行动をとる1、7標的治療の14日という耆の多糖類組(APS系)の病的の変化緻密で炎症cytokinesの内容脳組織14日と比较し制御グループ(PDグループ)。aps群はpd群よりも回転数が少なく、陽性対照群と同程度であり、チロシナーゼ活性はpd群よりも有意に高いことがわかりました。黒質におけるbfgfタンパク質の発現もpd群よりも低く、脳組織における炎症性サイトカインの含有量も有意に低下した。これは、astragalus多糖がparkinsonを治療する可能性があることを示しています&#免疫調節効果を介して39の病気。

7結論

アストラガルスは非常に高い臨床的価値があり、医薬品のサプリメントに適しています。しかし、現在のastragalusの臨床使用は主に伝統的な処理と煎じ方法に限られており、利用率と市場の転換率は高くありません。近代的な実験技術の発展に伴い、特定の疾患に対する標的治療が徐々に注目されています。したがって、astragalus多糖類の薬理学的効果を研究することは非常に重要である。現在、アストラガルス多糖類の薬理学的効果に関する広範な研究が行われている。これまでの研究では、免疫システムの改善、抗腫瘍、抗ウイルス、肝臓と腎臓の保護、血糖値の低下、血圧に焦点を当てていました。近年、アストラガルス多糖類の研究は徐々に詳細になってきていますが、そのメカニズムは未だ解明されていません。

この文章は主に薬理学を要約したものである多糖類astragalusの影響アテローム性動脈硬化症の予防に,網膜の保護,記憶と認知機能の改善,アンチエイジング,抗骨粗しょう症,およびパーキンソン病の予防と治療'は、アテローム性動脈硬化症の予防と治療に関する将来の研究のための新しい方法を提供することを期待して病気、アルツハイマー'sの病気、骨粗しょう症、およびパーキンソン病' sですしかし、多糖類の臨床研究は十分ではなく、副作用も十分に報告されておらず、実験研究結果の転換率も高くなく、臨床に十分に役立つことができていない。したがって、アストラガルス多糖類の総合的な研究はまだ長期的なプロジェクトであり、今後、アストラガルス多糖類の薬理作用をさらに解明するためのさらなる研究が必要である。

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