ビワ葉エキスの健康効果とは?

1概要

枇杷(びわ、学名:thunb lindl)は、バラ科の常緑植物で、中国原産。ビワの葉は、植物の乾燥葉です。中性で、味は苦い。肺や胃の経絡に入り、古くから薬草として用いられてきました。彼らは咳や喘息を緩和するための伝統的な中国医学です。彼らは痰を解決し、咳を緩和する効果を持っている,胃を調和させ、反抗的な気を減らす,赤痢を緩和し、利尿を誘導。神経痛、関節炎、腰痛、がんにも効果があります。

ビワの葉は長楕円形で、長さ12 ~ 30 cm、幅3 ~ 9 cm。上面は淡褐色-緑、黄緑色、赤褐色で光沢がある。下面は灰色がかった緑色または茶色がかった黄色で、灰色がかった茶色の毛で密に覆われている。葉脈は両側が羽状で斜めになっており、中央の主脈は黄褐色または黄赤色で、目立つように盛り上がっています。葉の先端は反り返り、縁には疎な鋸歯があります。葉柄は非常に短く、黄褐色または褐色黒色の綿毛で覆われています。葉は厚く革質で、脆く壊れやすいテクスチャーがあります。香ばしい香りとわずかな苦味があります。中国の枇杷の葉の主な生産地域は、広東省連県、陽山、清遠、連山東族自治県、広西チワン族自治区lingui、pingle、gongcheng、cangwu、zhenze、南通、浙江省蕭山、永嘉;江蘇省の生産量が最も多く、通称「蘇碧」;広東の生産は最高で、俗に「広碧」と呼ばれる;また、福建省、安徽省、江西省、湖北省などでも生産されている。したがって、中国は世界です'は、世界の2/3以上の栽培面積と出力を占めてビワ生産をリードしています'町s[1]。

現在、ビワの落ち葉の大部分は、一般的にごみとして処理され、資源の浪費を引き起こすだけでなく、環境を汚染しています。したがって、この資源の開発と利用は、良い社会的、経済的利益を持っています。

2ビワ葉エキスの有効成分の研究

ビワの葉には、ネロリドールやファルネソールを主成分とするエッセンシャルオイルや、ピネン、カンフェン、ミルセン、p-シメン、リナロール、およびその酸化物などのアルコールが含まれています。ビワの葉には、主な有効成分であるトリテルペノイド酸が10種類以上含まれています。主なものはウルソル酸、オレアノール酸、トルメンチン酸の誘導体である。ビワの葉に含まれるフラボノイド配糖体は主にケンフェロールとケルセチンであり、配糖体は1 - 3糖からなり、最も一般的なものはグルコース、ラムノース、ガラクトース、アラビノースで、主に3位に結合している。アセチル化されたフラボノイド配糖体も見つかっている。ビワの葉にもビワ糖体やアミグダリンなどのサポニンが含まれている。また、それらはまた、マズリン酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸などの有機酸を含みます;また、ビワの葉にはタンニンやビタミンb、cなどの化学物質も含まれている[2]。ここでは有効成分のウルソル酸、フラボノイド、アミグダリンのみを詳細に記載しています。

2.1ビワ葉中のウルソル酸の抽出と含有量の測定

ビワの葉には様々な五環式トリテルペノイドが含まれているその中で、ウルソル酸は含有量の高い主な有効成分です。現代の薬理学的研究によると、ウルソル酸(urs-12-en-3-olic acidとしても知られている)は、抗肝炎、抗腫瘍、抗炎症および抗菌、血糖および血中脂質の低下など、さまざまな生物学的活性を有する。また、非常に優れた免疫増強剤で、免疫増強や抗がん、抗がん促進、f9テラトーマ細胞分化誘導、抗血管新生などの作用があり、毒性が低いため、薬の開発に重要な価値がある。ビワの葉に含まれるウルソル酸は、「アルコール抽出濃縮法」で調製できます。

ゾウShengqinら[3]て地面に座り1000 gビワ干し葉粉(20メッシュ)が太いです、量抽出された2回と7倍のエタノール90%にφ=都度80°Cで1 hでてきた。抽出物を混合し、濾過し、減圧下でエタノールを回収して抽出物を得た。水で洗浄し、沈澱した後、不純物除去剤「ycxy-1」で2回処理し、フィルタリングし、エタノールに溶解し、phを調整し、活性炭を添加して脱色した後、フィルタリングして不純物を除去します。phを再度調整し、混合物を濃縮分離、精製、精製した。その後、80°cで24時間乾燥させた ウルソル酸の無色針状結晶を得る。彼らはまた、hplcによるウルソル酸の含有量を決定する方法を確立した。クロマトグラフィー用カラムは対称シールドrp18、移動相はメタノール水(88:12)、流量は1 ml /min、検出波長は210 nm、カラム温度は250℃である。良好な線形関係を長くUrsolic酸は44の範囲のμ220μg (r = 0.9992)、平均99.32%の回復(RSD 0.70%)。この結果は、hplc法によるウルソル酸の含有量の決定が正確で信頼性が高いことを示している。

ju jianhuaら[4]はまた、ウルソル酸の含有量を測定する方法を確立した。方式を采用しておりNovapak-C18 (3.9 mm×150 mm 4μm)カラム移動段階はacetonitrile:メタノール:水:酢酸アンモニウム(60:14:28:0.6)、流量1 mL. min-1と検出波長の215は、nm。良好だUrsolic酸を下した線形の範囲4.22%μも9.85μgで、退の方程式のY = 5.25%×105x + 148×105 (r = 0.9996)。平均回復率は100.3%、rsdは0.02%であった。この方法はシンプルで正確で再現性があります。

2.2ビワ葉中のフラボノイドの抽出と研究

フラボノイドは生理学、医学、栄養学などの分野で応用価値が高く、毒性が低く薬理活性が高いことから注目されています。植物の葉からフラボノイドを抽出する研究が国内外で盛んに行われている。カエデの葉、ヒノキの葉、イナゴの花、サンザシの葉、黄金雨の木の葉、ハスの葉などが使われる植物です。抽出方法は、主に水抽出、有機溶媒抽出、マイクロ波、超音波、酵素加水分解、マクロポーラス樹脂への吸着、超臨界抽出、合成法など多岐に亘る。このうち、ビワの葉に含まれるフラボノイドを抽出するのが水抽出法です。プロセスコストが低く、安全性が高く、工業生産に適しています。より多くの栄養を盛り込んでいる水エキス、無機塩類などタンパク質糖质やアミノ酸、人体が必要に代えて一部の飲料水,材料に直接なるブロック食物や(用トローチなど)や、適切な処理後(力など集中力、支配、等)、栄養素としてソフトドリンクなど(食品工業用添加物製品補います。

林勳(イ・ゲフン)[5]選択ビワ新鮮な葉(すなわち、木の葉が落ちを)、試験資料としては実験と最适化実験を通じて分析し成立回帰ビワ葉で変数式フラボノイドの濃度の関数としてpHを抽出水水水の温度抽出、水抽出する。最適な要因レベルの濃度の組み合わせを取得フラボノイドビワ葉水エキス、すなわち、のpH水温は8.0水分抽出温度は100℃や水抽出時間は105分。ビワからフラボノイドを抽出する過程を葉に最適化を用いる制服の設計方法に関する。好適な過程の条件下では,最适化用の1.2 mmで1.3 mm×は原料など34のg / 250 mLのliquid-to-material比率時のpH 8.0水と抽出100℃の温度抽出蓋で秀吉から105ミン確信濃度のフラボノイドのエキス0.979 mg / mL

川原信郎[6]ビワ抽出葉ジクロロメタン、酢酸エチル、ブタノールと順に酢酸エチル分画を分離精製し、フラボノイドも得られた。3の化合物の構造が決まっており、はkaempferol-3-O -α前に- (2II、4II-di-E-p-coumaroyl) rhamnoside kaempferol-3-O -α前に-(2Ⅱ4Ⅱ-di-Z-p-coumaroyl) rhamnoside、kaempferol-3-O -α前に-(2Ⅱ4Ⅱ-di-E-feruloyl) rhamnoside。

2.3ビワ葉中のアミグダリン含有量の決定

ビワの葉に含まれるアミグダリンはシアン酸配糖体で、体内に吸収され、体内の様々な微生物が産生する酵素の作用により分解され、微量の青酸やベンズアルデヒドが放出される。これらの物質はいずれも抗がん作用と鎮痛作用がある。青酸は呼吸中枢に鎮静作用があり、鎮咳・抗喘息作用があり、咳を緩和する。また、ベンズアルデヒドはアスピリンや安息香酸に似た物質に変換され、強い鎮痛作用があります。

zhuang yongfeng[7]は、ビワの葉に含まれるアミグダリンの含有量を決定する方法を確立した。この工法はKROMASILCI8の列を利用した(250 mm×4.6 mm 5μm) acetonitrileと水(10:60)移動位相流量のmL. 0.8% min-1及び検出波長240をnm。その結果、線形アミグダリン」関係があった濃度の範囲のアミグダリン」0.302μ302μgで、退の方程式のY = 23542.1X-567 (r = 0.9997)。再現性は良好で、平均回復率は100.74%でした。ビワ葉の薬材の品質管理に使用できます。

3. ビワ葉の薬理作用

ビワの葉は、一般的に炎症性呼吸器疾患を治療するために使用される伝統的な中国医学です。ビワの葉は、慢性気管支炎の黄痰や厚い痰などの症状を治療するために、松葉やアサリなどの他の漢方薬と組み合わせて使用されます。キタイピアンはビワの葉、クワの葉、クワの葉、ヤマザクラなどから作られ、急性および慢性の気管支炎の咳、喘息、過度の痰を緩和するのに使われます。最近では、ビワ葉ペースト[8]やビワ葉シロップなどの製剤が開発されており、主に肺の熱、のどの痛みや嗄声、喀痰中の血液によって引き起こされる新しくて持続的な咳の治療に使用されています。現在、市販されているビワの葉の調合剤はカンガなどが多い#39;erを咳シロップ、chuanbei bihaoシロップ、qiangliビワシロップ、liangyuanビワ葉ペースト、ビワ咳顆粒、およびビワ咳シロップ。

3.1抗炎症および咳抑制効果

wang liweiらは、ビワの葉に含まれる抗炎症作用と咳止め作用のある有効成分を研究し、ビワの葉の品質基準を策定するための科学的で信頼できる実験的基礎を提供した。マウスのxylene-induced ear swelling法、マウスのsulfur dioxide-induced咳、モルモットのクエン酸スプレー誘発咳モデルを用いて、ビワの葉の異なる単量体成分の抗炎症および咳抑制効果を観察した。その結果、ビワの葉の主成分であるビワ糖体、ウルソル酸、全トリテルペン酸が、消炎作用と咳抑制作用を持つことが分かった。

鞠建華ら[10]ものursolic酸确认しています、2α-lighyrophenyl oleanolic酸と総triterpenic酸ビワから孤立して葉に強い消炎活動xylene-induced耳に腫れネズミ;ウルソル酸と全トリテルペン酸もクエン酸スプレーによるモルモットに対して有意な咳抑制効果を示した。

ge jinfang[11]は、慢性気管支炎(cb)ラットの気管支肺胞洗浄液(balf)における全白血球の増加と、好中球と肺胞マクロファージの比率を有意に減少させるために、ビワ葉トリテルペン酸(50、150、450)mg/kgを投与した;cbラットの気管支粘膜炎症の浸潤の程度を有意に減少させることができます;気管支分泌を大幅に減少させ、気管支粘膜上皮細胞の放出を大幅に減少させ、気管支粘膜上皮細胞の増殖を抑制し、気管支の内径と換気を増加させます。ビワ葉トリテルペン酸は、慢性気管支炎に対する一定の改善効果があり、cbに対するその治療効果は、サイトカイン産生のバランスと体の免疫機能を調節することに関連している可能性があります。

xie qiangminら[12]は、涼園ビワシロップの咳反射の抑制および毛様運動の増強に対する効果を評価した。このシロップの鎮咳効果は、クエン酸咳誘導法およびカプサイシン咳誘導法によるモルモットおよびマウスで、去痰効果はフェノール赤排泄法およびカエルの毛様運動法によるマウスで認められた。その結果、2.5 g/kgと7.5 g/kgのビワ抽出物は、モルモットのクエン酸による咳を有意に減らすことができ、6.6 g/kgと13.2 g/kgは、マウスのカプサイシンによる咳を有意に減らすことができた。6.6 g/kgおよび13.2 g/kgのビワ抽出物は、マウスの気道におけるフェノールレッドの排泄を有意に増加させ、カエルにおける繊毛運動を増加させました&#ビワ抽出物が良好な鎮咳および去痰効果を有することを示す39の喉頭蓋、。

3.2血糖値を下げる効果

Dc Tommasiら。[13]triterpenoid脂肪酸2に報告するα-hydroxyursolic酸3β、6α19α-trihydroxyursolicに関する血糖値を下げる効果は酸は糖尿病『二十日鼠とコレステロールを低下させる血糖正常ウサギに達した。w noreenらは、ビワ葉のエタノール抽出物が正常なウサギに対して有意であるが短期的な低血糖効果を有する一方、アロキサン糖尿病ウサギに対する低血糖効果は明らかではないと報告している。

桜田康秀[日本]ビワ葉抽出物とサツマイモの組み合わせによる低血糖効果を調べた。実験動物としてマウスを用いた結果、ビワ葉抽出物とサツマイモを組み合わせると、効果が出るまでの時間が短縮され、低血糖効果が高まることが示された【15位】。

3.3 Antitumor効果

ビワの葉から単離された化合物に抗がん物質が含まれていることが、日本の研究者らによって発見されたと、中国の「中医薬報」が伝えた。先ごろ大阪で開催された「天然薬の開発と応用に関するシンポジウム」で発表された報告によると、ビワの葉から31の化合物が単離され、その中には6つの新物質も含まれていた。これらの化合物の化学構造を決定した後、2種類の口腔がん細胞について実験を行いました。その結果、これらの化合物のうち2つは、最も強力な抗がん活性を持つが、正常な細胞に対してはあまり毒性がないことが明らかになった。マウスを使ったがん実験でも、この2つの化合物にがん予防効果があることが明らかになった。

伊藤英之ら[16]は、ビワ葉に含まれるポリフェノールがヒトの口腔腫瘍に対して細胞毒性を抑制することを報告している。ビワの葉から抽出したウルソル酸を10.20 mg/(kg.d)で腹腔内に注射すると、腫瘍を持つs180マウスの生存期間が有意に延長された。 腹腔内注射(5,10,20)mg/(kg.d)は、腫瘍重量をコントロール群の5.52 gからそれぞれ3.01、2.25、1.78 gに減少させることができ、腫瘍抑制率はそれぞれ45.5%、59.2%、67.8%であった。ursolic酸濃度が5μmol / L 10μmol / L, S180细胞の数も少なくなりが著しく減少した、腫瘍减少は、その量目(質量)ursolic tの影響で酸S180細胞。

3.4抗ウイルスおよび抗菌効果

焼香谷口〔17〕や他の人々がその2αよう19α-dihydroxy 3-O -ursolic酸の枇杷叶がついている運ば活動、そのから抽出されるtriterpenoidの成分表現しきれても活動EBV-EAウィルスが検出された。また、ビワの葉に含まれる酢酸エチル抽出物は、黄色ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌、肺炎連鎖球菌、赤痢菌を抑制する効果がある[18]。

4結論

天然医薬品の研究開発は、今や世界的な潮流となっています。ビワの葉生のハーブは、公式に直接使用するか、ビワシロップなどの伝統的な漢方薬にすることができます。その応用範囲は広く、有効性も高く、研究・応用の展望も広い。ビワ葉製剤は、臨床応用において有効性が高く毒性が低いという特徴を有していることから、有効成分、作用機序、薬理作用の研究は広く注目されており、医学・科学者による深い研究に値する。

参照:

【1】陳毓一、朱炳麟、林楡林。福建省のビワ葉の予備研究[j]。^ a b c d e f『官報』第2342号、大正15年(1915年)4月15日。

[2]劉Chuan'an, zou shengqin, chen wu。ビワ葉の化学組成、薬理作用、応用に関する研究[j]。安徽農業科学,2005,33(11):2117-2118,2171。

[3] zou shengqin, chen wu, li kaiquan, etal。ビワ葉中のウルソル酸の調製とhplc分析[j]。^『仙台市史』通史館、2004年(平成16年)10月26日、8-8頁。

[4] ju jianhua, zhou liang, zheng ruixia, etal。高機能液体クロマトグラフィーによるビワ葉中のウルソル酸の定量[j]。中国医薬ジャーナル2003,38(9):657-659。[5]林勳(イ・ゲフン)。ビワ葉中のフラボノイドの抽出過程に関する研究[j]。農業工学研究会,2005,21(7):190 ~ 193。

[6]河原信夫[日語]ビワ葉の組成に関する研究[j]。^ a b c d e f g hi『東洋医学』、2003年、25(5)316頁。

【7】壮永豊。ビワ葉中のアミグダリン含有量を高性能液体クロマトグラフィーで測定[j]。^『仙台市史』通史編4(通史5)、65 - 64頁。

【8】胡岳洪、金若民、高建平。梁源ビワ葉石膏の薬理作用に関する研究[j]。^ a b c d e f g hi『中国の歴史』、1979年、29頁。

[9] wang liwei, liu xinmin, yu shichun, et al。ビワ葉の抗炎症・鎮咳作用に関する研究[j]。^ a b c d e f g h『漢書』、2004年、35(2):174-176。

[10] ju jianhua, zhou liang, lin geng, et al。ビワの葉に含まれるトリテルペン酸成分とその抗炎症・鎮咳作用に関する研究[j]。中国医薬ジャーナル、2003年、38(10):752-757。

[11]诸葛Jinfangです。ビワ葉におけるトリテルペン酸の抗炎症作用と免疫調節作用、および慢性気管支炎における治療効果とメカニズム[d]。岩波書店、2004年。

[12] xie qiangmin, shen wenhui, wu ximei, et al。両源ビワシロップの咳反射と毛様運動への影響[j]。^『岡崎市史』岡崎市史編纂委員会、2002年(平成14年)、131-134頁。

[13] de tommasi n, デ・シモーヌF  Cirino G et  al.Hypoglycemic efect のses-quiterpene glycosides と ポリhydroxylatedと [j] . planta med, 1991, 57(4):414 ~ 416。

[14] noreen w, A Wadood hidavat h k et al.Effect 正常ウサギおよびアロキサン糖尿病ウサギの血糖値を用いたニホンエリオボトリヤの解析[j] . planta medica, 1988, 54(2):196 ~ 199。

[15] [日语]泰秀Sakuramata。ビワ葉エキスとサツマイモの組み合わせによる低血糖効果[j]。^ a b c d e f g h『東洋医学』、2005年、27頁。

[16] [16]伊藤英之 江里小湾市 高松義衛。日本産のポリフェノールとその細胞毒性 ヒト口腔腫瘍細胞株[j] . c hem pharm bull, 2000, 48(5):687 ~ 693。

[17]小谷口翔 洋子 Imayoshi、 エリ 高hayshi  et  al.Production bioactiveの triterpenes によって  Eriobotrya japonica[j] . phyto - chemistry, 2002, 59(3):315 ~ 323。

[18]中国薬局方委員会。中国薬局方2000版(part i) [m]。北京:化学工業出版社、2000年。163.