bacopa monnieriエキスの副作用は何ですか?

Bのcopの mにnieri(l)Wettst。scrophulのriのceのe科に属する植物とはBのcopの属また、白花豚草とも呼ばれます。主に熱帯および亜熱帯地域に分布し、水域、湿地、砂浜の近くに一般的に見られる。中国では、主に台湾、福建省、広東省、雲南省に分布する。この植物は甘くて味気なく、冷たい性質を持っています。植物全体が薬用として使用されており、熱を除去し、血液を冷やし、解毒し、むくみを抑えるという性質を持っています[1]。

インドでは、この植物は数千年前から伝統的な薬として使用されており、重要です使われる薬用植物アーユルヴェーダのシステムではその標準化されたエキス製剤は、アルツハイマー型認知記憶障害の治療のためにインドですでに入手可能です#39です疾患、てんかん、およびうつ病[2]。現在、中国ではこの工場に関する報告はほとんどありません。ある文献レビューでは、偽ケンタウレアの化学組成および薬理学的活性に関する3つのレビュー論文が見つかった[3-5]が、化学組成および薬理学的活性の要約は包括的ではない。したがって、本研究は、この植物の化学組成と薬理活性のより詳細かつ包括的なレビューを提供し、この植物のさらなる研究開発のための科学的基盤を築いた。

1化学成分

1.1 Triterpenoids

1960年代以降の研究で、偽のパズルレンにはかなりの量が含まれていることが明らかになったtriterpenoids。現在、この植物から単離されたトリテルペノイドは主にトリテルペンであり、ほとんどは配糖体の形で存在している。現在までに、ダマラン、ククルビタン、ルパン、ウルサンの4種類のアグリコン母核構造が同定されている。

1.1.1 Dのmmのrのne

ダンマラン型トリテルペノイドは、偽パースレーン植物の最も一般的な成分である。これらの化合物は主に存在するグリコシドs形式主にjujubogenで(1 - 17)とpseudojujubogenで(18 - 29)からなるアグリコン構造を持つ。これらの化合物の違いは、コア構造に結合する糖基の種類と型にある。これまでに34種類のダムマラン型トリテルペノイドがpseudocochleのriの jのpにicのの植物全体から単離されている(図1、表1)。

1.1.2 Cucurbitのne-タイプ

2007年、bhとのri et アル[27]は、pseudocapariaから4つの新しいククルビタン型(35,36,40,41)と1つの既知のククルビタン型(38)トリテルペノイドの分離を初めて報告した。これまでに7種類のククルビタン型トリテルペノイドがpseudocapariaから単離されており、その構造と名前は図2と表2に示されている。1.1.3ルパン型とウスアン型ルパン型とウスアン型は五環式トリテルペノイドに分類されます。研究グループはこれまでにpseudocorydalはからこのタイプの化合物を3種類(44 - 46)単離しています[22]。現在はルパン系が4種、ウスアン系が1種triterpenoid化合物図3と表3にその構造と名前を示す。

120 Flavにoid化合物

文献研究では、偽のpurslのeも含まれていることが明らかになったフラボノイド,主にフラボノイドとカルコン(47 - 53)。化合物の構造と名称を図4と表4に示す。

1.3フェニルアルコール配糖体

2002年にchakravartyら[33]がフェネチルアルコールを単離したことが報告されているグリコシド化合物(54-57) Pseudocentaureaから。2016年、太田ら[7]は、同じ植物から2つの新しいフェネチルグリコシド化合物を単離した(58,59)。現在までに7種類の化合物が報告されており、その構造と名称を図5と表5に示す。

1.4ステロール化合物

ステロール化合物メチルサリチル酸の生合成経路に由来するステロイド化合物のクラスです。これらの化合物の少量(61 - 65)は、植物pseudocalliumで同定されている。化合物の構造と名称を図6と表6に示す。

1.5他の化合物

トリテルペノイドフラボノイドに加えてphenethyl グリコシドs・・・そしてsterolsは以上、報道だ他の9化合物がこの植物から隔離されたし,ほうこう属化合物、αなどβ-unsatuネズミed (でner ester複合語ですこれらの化合物の構造と名称を図7と表7に示す。

2薬理活動

2.1中枢神経系への影響

2.1.1認知、学習、記憶機能の強化

多くの実験的研究がそれを証明しているmにnieri bacopaとそのエキス学習、記憶、認知機能を強化する能力を有する。主な薬理活性成分は、糖鎖を含むダムマラン型トリテルペノイドサポニンの混合物であるバコシドaである[35]。伝えられているところに初療室Bacopaし後Mにnieriエキス正常なネズミ期限を延長して(4本または6週間)、長さや樹枝状樹枝状を分岐するポイントのニューロンである扁桃体にbとしてolateral扁桃体に著しく増加し海馬のCの3地域であることから、Bacopa Mにnieriする際に、学習と記憶機能ネズミ[36 -38]。さらに、bacopa mにnieriの標準抽出物(cdri-08)は、スコポラミン、1-(4-クロロフェニル)-ビグアニド、デカブロモジフェニルエーテル、低圧低酸素症による健忘症(記憶障害)に対する有意な阻害効果を示した[39-42]。

leら[43]は、それによって起こりうる分子機構を調査したバコパモノニエリエキス嗅覚球(obx)切除マウスの認知機能障害を改善する。その結果、obxマウスにバコパモンニエリ抽出物(50 mg/kg)を投与したところ、障害のある非空間短期記憶、空間作業記憶、長期公正記憶が有意に改善された。OBXリン酸化に通じるこのシナプス接合の集まりがマウスの海馬のたんぱく質をplとしてticity-relatedシグナリング[N-methyl-D-としてpartate (NMDの)受容体NR1のサブユニットで、グルタミン酸受容体1 (GluR1)およびcalmodulで-依存キナーゼ私私(αCaMK私私)表情]縮小神経神経栄養因子(物質)mRNのレベル、結果を分解活動や減少し、数を减らしcholでergicニューロンの内側に侧で室の拡張としてかまど。対照的に、cdri-08の投与は、glur1のリン酸化の低下に影響を与えることなく、obxによる神経化学的および組織学的変化を逆転させた。

さらに、偽人参治療は脳内のアセチルコリンエステラーゼので 体外活性を阻害した。血清5-hydroxytryptamでe動物実験実証されたことはCDRI-08が上昇(5-HT)水準、5-HT3の受容体活性化させて、異なるially調整ヒストンacetylatiにとタンパク質ホスファターゼ(誰αとPP2の)短期記憶を司る海馬に、ならびにupregulatでg表現レベルの物質とシナプスタンパク質(SYT1 SYP p -αCaMK2世、PSD-95)、文脈メモリ[44-45]に照らし海馬-dep末ent事ですが強化さ

2.1.2抗うつ剤効果

研究によるとBacopa Mにnieriエキス様々なうつ病モデルにおいて、抗うつ薬に類似した効果を示す。行動絶望モデルでは、bacopa mにnieri抽出物は、その活性成分であるbacoside a、bacopa■サポニン c(20)、bacopaside i(23)、およびbacopaside ii(24)のために、強制遊泳試験(fst)および尾懸濁試験における動物の固定時間を有意に減少させる[46-49]。 

kumarら[50]が評価した抗うつ剤活動軽度のBacopa Mにnieriエキス、慢性的に曖昧なストレス(CUMS) -誘導動物うつ病モデル結果実証されたことはBacopa Mにnieriエキス分動物の鬱の症状改善、高架のcorticosterにe corticotropで度も2−1で逆転ネズミ血清が振るわない時は、物質の表情を増やし、神経マーカー短期記憶を司る海馬に振るわない時は、ネズミ。抗うつ効果はイミプラミンと同等であった。研究チームは以前に、バコパモンニエリグループから単離されたbacopaside i(23)について詳細な研究を行い、この化合物が抗うつ様活性を示し、その作用機序は抗酸化活性とノルアドレナリン作動系の活性化に潜在的に関連していることを発見しました[49]。

この化合物は、cums誘発性うつ病モデルでも抗うつ活性を示し、視床下部-下垂体-副腎軸およびbdnfシグナル経路を調節することで薬理作用を発揮する可能性がある。さらに、raufら[51]がその効果を調査したメタノール抽出物の一種モルヒネの分泌が誘発するうつ病を実験しましたその結果、さまざまな用量でバコパモンニエリ抽出物を8日間連続投与したところ、強制泳動試験での固定時間が有意に短縮されたことが示され、バコパモンニエリがオピオイド離脱誘発性うつ病に対する治療効果の可能性が示唆された。

2.1.3抗不安効果

bhattacharyaら[52]は、確立された不安モデル(オープンフィールド試験、上昇型+迷路試験、および新規な環境摂食阻害試験)を用いて、バコパモンニエリエキスの抗不安効果を調査し、広く使用されているベンゾジアゼピン抗不安薬ロラゼパムと比較した。その結果、ラットにバコパモニエリエキスを5、10、20 mg/kgの用量で腹腔内注射(ip)で投与したところ、ロラゼパムは0.5 mg/kgの用量依存性抗不安作用を示した。また、bacopa mにnieriエキスの抗不安作用高用量でロラゼパムよりも有意に優れていました。特に、ロラゼパムは認知症に関連する副作用を有しており、バコパニエリ抽出物は抗不安作用を発揮しながら認知機能を高めることができることを示した。

2.1.4抗精神病効果

グルタミン酸シナプス前マーカー[グルタミン酸小胞トランスポーター1 (vglut1)、vglut2、およびvglut3]のレベルが低下していることは、脳のグルタミン酸作動性機能の障害と認知障害を示しています。2 mg/kgのフェンシクリジン(pcp)をラットに連続7日間投与すると、統合失調症モデルが誘導される。piyabhのら[53-55]は、異なる脳領域におけるvglut1、vglut2、およびvglut3の発現に対するpcp投与後またはpcp投与前のバコパモンニエリエキス投与の効果を調査した。その結果、pcp投与後またはpcp投与前に偽バレerianを投与すると前頭前皮質のvglut2の密度が上昇し、前頭前皮質と線条体の両方でvglut3の密度が上昇した。初療室偽しカノコソウ属pcp投与後、前頭前皮質、線条体、および海馬におけるvglut1の密度が増加し、さらにバコパモンニエリ菌が認知増強効果および神経保護特性を有することが示された。

2.1.5 のti-Parkでsにian効果

Parkでsに'です病(pd)は、一般的な加齢に関連した神経変性疾患であり、酸化ストレス、ミトコンドリア機能障害、神経毒性物質パラコートがpdの発症に関連していることを示唆する証拠がある。shobanaら[56]は、bacopa mにnieriエタノール抽出物が6-ヒドロキシドパミン誘発性パーキンソン病の神経損傷を軽減することを実証した#39の病気ラットは、レベルを増加させますグルタチオンのの減少(GSH)脳組織において、グルタチオン- s-トランスフェラーゼ(gst)、グルタチオンレダクターゼ(gr)、グルタチオンペルオキシダーゼ(gsh-px)、スーパーオキシドジスムターゼ(sod)、カタラーゼ(cat)の活性を有意に改善し、用量依存性を示した。同様に、バコシドaはパーキンソン病を治療する可能性があることが判明しています' s病気[57]。遺伝的変異によるロイシンリッチリピートキナーゼ2 (lrrk2)の活性活性化が家族性pdの主な原因と考えられていることが報告されており、研究ではバコシドaがlrrk2の潜在的阻害剤として作用する可能性が示唆されている[58]。

nelloreらは、1-メチル-4-フェニル-1、2、3,6-テトラヒドロピリジン(mptp)誘導実験ゼブラフィッシュのパーキンソンに対する効果を調べるために、bacopa mにnieriの葉の体外被覆ナノ粒子を投与した' s症候群その結果、gsh、gsh-px、cat、sod、ミトコンドリア複合体iは有意に増強されたが、マロンジアルデヒド(mda)は有意に減少した。で 体外実験では、バコパモンニエリ抽出物がパラコート誘導pc12細胞およびsk-n-sh細胞株の毒性に対して神経保護効果を示すことが示されており、バコパモンニエリ抽出物がpdの治療効果の可能性を示唆している[60-61]。jadiyaらは、線虫caenorhabditis エレガンスの強い遺伝性を利用して、抗パーキンソン病の影響を調べた[62]Bacopa Mにnieri結果、隔年でBacopa mにnieri縮小α-synucleでクラスタリング、ドパミン作動神経変性を阻止して、确认を进める、脂質レベルのタイヤの新造・修繕の電位Bacopa anti-Parkでsに& mにnieriの可能性#39; s病薬です

2.1.6抗けいれんと抗てんかん効果

それは報告されていますバコパモノニエリエキス様々な痙攣モデル(ペンチレンテトラゾール、電気ショック、スコポラミン、低酸素ストレス、およびムスカリン誘発モデルなど)で有意な抗けいれん活性を示す[63]。krishnakumarら[64-66]は、ムスカリンによって誘発されたてんかん性ラットの脳組織における5- ht2c受容体に対するbacopa mにnieri抽出物の効果を調査した。その結果、未治療のてんかんラットと比較して、5- ht2c受容体発現の低下、大脳皮質、小脳、海馬におけるイノシトール三リン酸濃度の上昇、およびイノシトール三リン酸濃度の上昇を有意に逆転させた。nmda受容体と代謝性グルタミン酸(mglu)受容体は記憶と認知において重要な役割を果たしている。 

てんかんラットでは、bacopa mにnieriがnmda受容体およびmglu受容体(mglur5およびmglur8)の遺伝子発現を有意に増加させ、それらを対照群に近いレベルまで回復させることが研究によって明らかにされている[64,67-68]。

研究bacoside治療质と受容体の遺伝子発現を大幅にupregulateことができるサブユニット(GのBののα1 GのBののα5 质のδ、ゲード)小脳、「海馬大脳皮質striatumネズミのてんかん-誘導、無罪が確定するまでに近い水準にして制御グループ[69-72]。さらに、baccoside aは、てんかんラットの筋肉中のアセチルコリンエステラーゼおよびリンゴ酸デヒドロゲナーゼの活性を低下させ、血清中のアドレナリン、ノルアドレナリン、インスリン、およびトリヨードサイロニン(t3)のレベルを低下させ、それによっててんかんラットの代謝および興奮活性を低下させて発作を防ぐことができる[73]。実験的証拠によると、baccoside aは、より高い温度(26 ~ 28°c)で線虫(caenorhabditis elegans)のてんかんの発作/痙攣を有意に減少させることも示されている[74]。vohoraらは、抗けいれん剤フェニトインと組み合わせたバコパモニエリエキスが、フェニトイン誘発性認知機能障害を有意に回復させただけでなく、抗けいれん剤の活性に影響を与えずに記憶の獲得と保持を改善したことを発見した。

2.1.7自閉症の改善

sとhyaら[76]は、バルプロ酸ナトリウム誘発性自閉症に対するpseudocalliumの効果を評価した。バルプロ酸ナトリウムを妊娠前の雌ラットと生後後の雄ラットの仔に経口投与したところ、雄ラットの仔では思春期(生後30 ~ 40日)と成人期(生後90 ~ 110日)に自閉症に似た行動変化が生じた。しかし、偽purslaneを生後21日目の雄ラットに2週間投与したところ、自閉症症状が有意に改善した。ラットの脳の生化学的解析により、偽purslaneは酸化ストレスの指標である亜硝酸塩の総量を減少させ、小脳の組織構造を回復させることが明らかになった。

2.1.8脳ミトコンドリア機能の保護

psoralea corylifoliaエタノール抽出物を用いた前処理は、3-ニトロプロピオン酸(3- npa)による酸化機能障害および枯渇を有意に防ぐことが示されているグルタチオンの(GSH)thiols。一方、治療群の線条体では、抗酸化酵素(sod、gsh-px、gr、チオレドキシンレダクターゼなど)、na +、k +- atpアーゼ、クエン酸回路酵素の活性が有意に回復した;一方、電子伝達系酵素(シトクロムcレダクターゼ、シトクロムcレダクターゼ、コハク酸-ユビキチンオキシダーゼ、シトクロムcオキシダーゼなど)の活性やミトコンドリアの活性も有意に向上しました。したがって、heterophylla pseudostellaria heterophyllaの神経保護効果は、線条体ミトコンドリアにおけるフリーラジカルの除去、酸化還元状態の維持、および抗酸化機構の増強に完全または部分的に関係していると推測される[77]。さらに、偽cににrtum抽出物にはメチル水銀やモルヒネによる脳ミトコンドリア機能障害に対する保護作用があることが報告されており、そのメカニズムは脳ミトコンドリア酵素活性の保護に関係している可能性がある[78-79]。

2.1.9モルヒネ耐性と離脱症状を緩和する

raufら[80]は、モルヒネ(20 mg/kg)を1日2回、5日間連続で腹腔内投与することによって、マウスにモルヒネ鎮痛耐性モデルを誘導した。pseudogentiana抽出物(主に化合物14、20、および24を含む)の急性および慢性投与は、マウスのモルヒネ耐性の発現および発現を有意に低下させた。また、pseudostellaria heterophyllaは非耐性動物においてモルヒネの鎮痛効果を増強し、7日間の投与ではモルヒネに対する耐性は認められなかった。 

さらに、n-ブタノール抽出物はモルヒネ誘発性過動症を緩和することが判明した[81]。sumathiら[82]は、モルヒネの回腸におけるモルヒネの離脱に対するエタノール中のpseudocにtrahelia抽出物の効果をで 体外で評価した。その結果、モルヒネ投与15分前に異なる濃度のバコパモニエリエタノール抽出物(100 - 1,000 mg/ ml)を添加すると、用量依存的にナロキゾン誘発性回腸収縮が減少したことが示唆されたBacopa mにnieriモルヒネ誘発性離脱症状の緩和に用いられる。

2.2心血管系への影響

それは報告されていますBacopa Monnieriエキス虚血性脳障害を予防し、虚血性脳梗塞の面積を減らすことができる[83]。研究チームは以前、bacopaside i(23)が脳の虚血による損傷に対して優れた神経保護作用を示し、その保護機構が脳エネルギー代謝の改善と抗酸化レベルの上昇に潜在的に関連していることを発見しました[84]。また、バコパモンニエリエキスは、冠動脈血流と収縮性を回復させ、虚血・再灌流障害後の心筋機能を改善し、梗塞サイズを小さくします。これはバコパモニエールと関連している可能性があります#心筋細胞のアポトーシスを抑制し、caspase 3とbaxタンパク質の発現を減少させる[85-86]。

kamkaewら[87]は、ラットにバコパモンニエリエキス(ig)を8週間投与した後、投与しないと脳血流が25%増加したことを明らかにした血圧影響。ivバコパモンニエリエキス(20 - 60 mg/kg)は、心拍数に影響を与えることなく収縮期および拡張期血圧を用量依存的に低下させることができる。bacoside a3(14)およびbacopaside ii(24)は血管拡張活性を示し、bacopa monnieriの降圧効果の原因となる活性成分である可能性がある[88]。さらに、で 体外およびで volume vivo実験では、バコパモンニエリエキスが抗高コレステロール血症[89]、抗血小板凝集[90]、血栓溶解[91]、および血管系保護作用を示すことが示されている[92]。

2.3消化器系への影響

2.3.1 のti-溃疡効果

偽purslaneのメタノール抽出物をラットに10、20、50 mg/kgの用量で1日2回5日間投与したところ、エタノール、アスピリン、2時間の低温ストレス、4時間のピロリン結節によって引き起こされる胃潰瘍のモデルにおいて、用量依存性の抗潰瘍効果が示された。20 mg/kgのpseudoconにrtum抽出物をラットに10日間、1日2回投与したところ、胃潰瘍の治癒効果が50%の酢酸によって示された。機械的研究では、抽出物は胃酸ペプシン分泌には影響せず、ムチン分泌を増加させ、細胞増殖に影響を与えずに粘膜細胞剝離を減少させることが示された[93]。报道によると、量1000μg / mL Pseudogastrumエキス体外デモ多大なanti-Helicobacterヘリコバクター菌活動[94]。さらに、dorababuら[95]は、pseudocallisのメタノール抽出物(50 mg/kg)が、抗潰瘍と潰瘍を示すことを見いだした治癒活動実験的なインスリン非依存性糖尿病ラットでは、この効果は粘膜防御因子への影響に起因する可能性がある。

2.3.2平滑筋けいれんの緩和

darら[96]は、bacopa monnieriエタノール抽出物のカルシウム拮抗作用を報告した。その結果、モルモットの回腸とウサギのjejunumにおいて、この抽出物が自発的な収縮を抑制することが示された。濃度260μg / mLでBacopa Monnieriエキス著しく改善さ減衰アセチルコリン収縮を誘導、ヒスタミン提供者の一定量のBacopa Monnieriエキス(100-700μg / mL)著明dose-dependent抑制効果を集中的に出展acetylcholでe-誘導回腸方だ

bacopa monnieri抽出物(100 - 700 mg/ ml)も阻害活性を示したカルシウムchloride-誘導収縮兎の血管や空腸と直接干渉を抽出した旨を示すCa²⁺细胞に取り込ま人波。しかし、バコパモニエリ抽出物は、ノルエピネフリンやカフェインによる収縮には効果がなく、細胞内カルシウム流束には影響しないことが示唆された。推測されるそのBacopaのantispasmodic効果Monnieriエタノールによって達成平滑筋はありが抽出される抑制Ca²⁺膜電位に無数の受容体-opeネズミedカルシウムチャンネルを通じて人波。

2.3.3んだ効果

最近、ullahら[97-98]は、この制吐薬活性を調査したBacopa monnieri シスプラチン(ハトおよびスカンク)によって誘発された嘔吐の2つの動物モデルにおけるメタノールおよびn-ブタノール抽出物。その結果、両著しい吐剤効果の展示され抽出してn-butanolエキス展示吐剤活动に匹敵するスキルフルpalonosetron 5-HT3受容体抗酸化N - (2-mercapにacyl)グリシン、そのことから、偽pennywortまたは組み合わせに使われる嘔吐の吐剤ドラッグやchemoのrapy-誘導の治療を伴う場合に成功したからです

2.3.4 Diarrheagenic効果

nikhilら[99]は、4つの偽パースレーン抽出物(非極性分画、60% ~ 70%のバコシド含有分画、極性分画、および40%のバコシド含有分画)の下痢抑制効果を評価した。その結果、ラットでは500 mg/kgの用量で非極性画分と60% - 70%のバコシドを含む画分が有意な下痢を引き起こし、マウスでは非極性画分(500 mg/kg)のみが下痢を引き起こした。4つの異なる分画をロペラミドと組み合わせたところ、非極性分画(500 mg/kg)のみが29%のラットで有意でない下痢を引き起こした。マウスの小腸推進速度の研究では、非極性分画が最大の木炭通過距離を示すことも示されており、プソカリウムの非極性分画が最大の下剤効果を示すのに対し、極性分画は下剤効果を示さないことが示唆された。

2.4呼吸器系への影響

channaら[100]は、フォルスパーズレーンの様々な抽出物と可溶性分画が、麻酔状態ラットにおいて、カルバホールによって誘導される気管支収縮、低血圧、徐脈を有意に阻害し、気管圧に対してより良い阻害効果を示すことを実証した。二次画分およびモノマーのベツリン酸(43)は気管圧および心拍数に対してより大きな抑制効果を示した。で 体外では、kclによる気管収縮は粗抽出物、石油エーテル画分、および偽purslaneのメタノール画分によっても阻害された。大きくのCHCl₃/貸し分数Pseudostellaria hypapheniumアセチルコリンを下げる・塩化カリウム、を表すカルシウムモルモットはchloride-誘導回腸萎縮、妨害…Ca²⁺イオンフラックスは、pseudanのmum でdicumの気管支拡張活性が主にカルシウムイオンの阻害に起因することを示唆している。らます[101]bronchodilaにry効果と推定Pseudanのmum でdicumエタノールによって仲介かもしれが抽出される両β-adrenergic 受容体-dependent性と独立性を備えたメカニズム喘息治療法をの可能性。さらに、フォルス・パースレーンのエタノール抽出物は、カルシウムチャネル活性を遮断することでモルモットの気管平滑筋にリラックス効果を及ぼす[102]。

2.5内分泌系への影響

karらは偽の効果を調査した[103]purslane叶エキス男性マウスの甲状腺ホルモン分泌量(200 mg/kg)を調べたところ、抽出物を摂取した後に甲状腺ホルモン(t4)の合成が41%増加したが、t3の合成は影響を受けなかった。さらに、cdri-08には雄のマウスで抗不妊効果があることが示されており、この効果は抽出物の投与中止から56日後には正常に戻り、肝臓や腎臓への重大な毒性は認められなかった[104-105]。

2.6抗酸化作用

偽purslaneのメタノール抽出物は、一酸化窒素フリーラジカル、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル(dpph)フリーラジカル、ヒドロキシルフリーラジカル、およびスーパーオキシドフリーラジカルを除去する能力と還元能力を有することがで 体外での抗酸化活性実験で示された。これは、pseudanthias pseudanthias[106-108]のメタノール抽出物にポリフェノールが多く含まれていることと、葉抽出物の抗酸化活性が根や茎抽出物[109]よりも有意に強いことが原因と考えられる。ニトロブルーテトラゾリウムアッセイは、植物全体の水-エタノール抽出物を示したバコパmonnieriとその活性成分バコシドa3(14)は、多形態核細胞からの超酸化物ラジカルの放出を有意に阻害した[110]。igを介してbacopa monnieri抽出物を14日および21日投与した正常ラットでは、前頭皮質、線条体、および海馬組織においてsod、cat、およびgsh-px活性が有意に増加し、bacopa monnieriが存在することが示された'の酸素フリーラジカルに対する抗酸化活性は、その認知増強効果を部分的に説明する[111]。

shでomolら[112-114]によると、bacopa monnieri抽出物は、で 体外での前処理実験で、線状体ミトコンドリアにおける3- npa誘導酸化ストレス反応を完全に排除し、n27細胞もフィセチン、3- npa、またはクリルアミドによる酸化的損傷から保護した。それについて披露しで vivoな実験Bacopa酸化Monnieriエキスの高架レベルをストレスマーカー[活性酸素は、人间MDの(ロス)H₂O₂、とタンパク質カルボニル二]マウス3-NPの脳組織を誘導、GSHを増やし、thiolレベルに多少回復し、抗酸化酵素が働きはstriatum、神経伝達物質として機能を利用して動作モードをドーパミンの分泌量。さらに、思春期のマウスに豊かな食事を与えた後bacopa monnieriの葉の粉末4週間にわたって、すべての脳領域(皮質、小脳、海馬、線状体)の細胞質とミトコンドリアで酸化ストレスマーカー(mda、ros、h sosoo、およびタンパク質カルボニル)の有意な低下が観察され、抗酸化酵素活性の増加(cat、gsh-px、sod)が増加し、gshとチオールのレベルが有意に上昇した[115]。

慢性的な喫煙は、不安定なフリーラジカルの生成を誘発し、脳膜透過性の増加と細胞損傷をもたらす。研究では、バコシドaが酵素の活性を増加させることが示されている抗酸化剤月子(SOD、猫、GSH-Px、GR)やnon-enzymaticの抗酸化物質(、GSHビタミンC、ビタミンE)、脳血清を減らすクレアチンはキナーゼ3とニュータミニダジェの(CK) (CK-MM、MB、BB)行事、脂質peroxidation抑制し改善membrane-bound のTPase活動やイオンバランス維持を刺激し、脳を脅しから守ろ毒性smokでg-誘導[導く]ますまた、Pとareeshら[119-120]実証されたことはBacopa Monnieriエキスてregulate でducibleを表現する一酸化窒素がシンターゼ(iないS)に晒されネズミの脳に煙を抑えることができるヘム酸素添加酵素の表現(HO-1)生産、ロス濃度も検証結果響きわたります

2.7抗炎症および鎮痛作用

2.7.1消炎効果

増えBacopaという証拠Monnieriエキス分の活動を抑えるcyclooxygenase-2、lipoxygenase、炎症cytokでesを釈放するよう腫瘍壊死要因-α(TNF -α)とインターロイキン- 6 (IL-6)[121-123]。channaらは、マウスおよびラットにおいて、bacopa monnieriのエタノール抽出物がカラゲナンによって誘発される前肢浮腫において抗炎症活性を示すことを見出した[124]。また、マウスとラットでは、カラギーナンによって誘発される足の浮腫を示し、プロスタグランジンe2 (pge2)による炎症反応を選択的に阻害した。ウィリアムズ[125]の抽出偽purslane一酸化窒素の生産を減らし(NO)、TNF -αとγ人間の血で-でterferonて細胞人間の血でIL-10て細胞の釈放を増やすリポ多糖類に刺激され(のLPS)で生の2467マクロファージ。

vijayanら[126]は、ラットのアジュバン誘発性関節炎におけるリソソーム不安定性に対するバコパモンニエリ抽出物の効果を評価した。その結果、異なる組織におけるリソソーム不安定性を有意に抑制し、滑膜液中の糖タンパク質と軟骨中のグリコサミノグリカンの濃度を上昇させ、炎症の広がりを減少させた。精製されたトリクロロメタン(t金持ちloromethane)の略関節炎ラット(50 mg/kg)では、血液単核細胞におけるil-6の発現および軟骨組織におけるpge2の発現が有意に低下した。また、betulでic酸(43)がドーピングテストの結果の発生が抑えIL-6を防ぐLPS-刺激周辺血液mono核細胞との核転地p65核転写因子κB (NF -κB)にLPS-でduced末梢血mononuclear細胞[127]。[128]がNemetchekらかBacopa Monnieriエキスの放出を抑制することができるpro-でflammatory cytokでes (TNF -αIL-6)小膠細胞、抑制脳における炎症に伴う酵素表現(caspase-1、caspase-3、行列metalloタンパク質ase-3)示唆Bacopa Monnieri可能性を制限する過程で炎症中枢神経系と提供応答中枢神経系疾患新治療を控えてみた。

2.7.2鎮痛効果

最近の研究では偽のチドメグサ属などの丸い葉の草も鎮痛作用を持つことが示されている。kishore et アル[129]では、熱および機械的過algesia、異常疼痛、運動神経伝導速度(mncv)、および酸化的窒素酸化ストレスに対する偽チドメグサ属の草の効果を調査した実験糖尿病かかったstreptozotocで行為がその結果、pseudopyrrosで エタノール 抽出とbacosでe(42)は、酸化的窒素化ストレスを調節し、高度糖化最終生成物(ages)の形成を抑制することで、糖尿病ラットの疼痛応答を逆転させ、糖尿病患者の神経障害性疼痛治療への臨床応用が可能になる可能性を示しました。また、p . でdicumのig抽出物は、マウスのアセチルサリチル酸による胃収縮を用量依存的に有意に減少させ、最小用量(50 mg/kg)であってもアスピリンより鎮痛活性が高かった[130]。

2.8 のntitumor活動

蓬ら[131]メタノールantitumor活動を決定づけp でdicum抽出物と違えば分数(石油エーテル分数CHCl₃分数、酢酸エチル分数、n-butanol分数)、結論付けn-butanol分数最強のantitumor活動展示されている。また、シングル化合物七代目(23)とbacopaside bacopaside筵女(24)n-butanolから孤立分数日著しいt効果の開扉拡散それらの様々な腫瘍(MDの-MB-231、SHG-44、HCT-8、の-549、PC-3M)体外でさらに、2単体成分(50μmol / kg)の成長を大幅に抑制肿S180移植されるそんなことネズミで vivo、根底には機構は不明だRohでiらた。[132]エタノールBacopa抽出物monnieriアポトーシスを誘導のマウスS180の細胞の時間・費用を要すること、それにdose-dependent方法t効果を観察し濃度が吹き、最大48時間後に550μg / mL塗ってください。他の報告では、pseudostellaria heterophyllaの水抽出物がbax関連のカスパーゼ-3の発現を活性化させ、マウスの乳がん細胞ではアポトーシス促進タンパク質baxの発現を上昇させ、抗アポトーシス遺伝子bcl-2の発現を低下させ、それによってeat細胞でアポトーシスを誘導することが示されている[133]。研究によるとbacosideの内因性酵素および非酵素的抗酸化活性を保護し、フリーラジカルを除去し、脂質過酸化を抑制し、抗酸化状態を増強することによって、n-ニトロソジメチルアミン誘発性肝がんを効果的に予防する可能性がある[134]。

2.9肝保護および再保護効果

2.9.1 Hepato守るive効果

多くの研究が、偽のパーズレンが優れていることを示している肝臓への保護効果その保護機能は、その抗酸化特性に起因する可能性があります。ghoshら[135-136]は、false purslaneの地上部のエタノール抽出物が、ccl cooorアセトアミノフェンによって誘発される肝毒性に対して有意な保護効果を示すことを発見した。その結果、ネズミ机种で肝が誘発型毒性二人抽出著しく低下し血清をアンモニアのアシル基の転移酵素谷丙转氨(のST)、アンモニアのアシル基谷丙转氨(のLT)異常(フランス・クシュヴェル)、ビリルビン、総コレステロールと脂质代体内のperoxidationそしてのレベルを高め抗酸化酵素や(SODとねこ)、リポタンパクグルタチオンの(GSH)と固醇コレステロール肝臓に(HDL-C)のネズミ扱われた。また、pseudocallium のficでaleのエタノール抽出物は、d-ガラクトサミン、モルヒネ、イソニアジド、リファンピシンによる肝毒性に対する肝保護作用を示した[137-141]。

jananiら[142]は、n-ニトロソジエチルアミンによって誘導されるラットの肝臓毒性モデルを用いて、バコシドaの肝保護効果を調べた。その結果、注文bacoside修復され脂醇peroxidationで目印血清酵素レベル[乳酸AST、ALTデヒドロゲナーゼ(LDH)はフランス・クシュヴェル、とγ-glutamyl transpeptidase (GGT)が増え、とaskaの活动である抗酸化酵素肝臓では(sod、cat、gsh-px、gr、gst)およびgshが有意に上昇した。menonら[143]は、ニトロベンゼン誘発性急性実験的肝障害に対する擬似パースレーンエタノール抽出物の保護効果を評価した。肝臓を損傷した実験ラットでは、ast、alt、alpの血清マーカー酵素が正常値に戻り、sod、cat、gsh-pxの活性が有意に上昇した。

特に、cdri-08は肝性脳症による神経化学的変化を防ぐことができる慢性肝疾患小脳および神経性一酸化窒素合成酵素(nnos)-アポトーシス経路におけるnmda受容体サブユニット(nr2aおよびnr2b)の発現を調節する可能性がある[144]。2.9.2腎保護効果kameshらは[145]、ラットの高コレステロール血症によって誘発される腎臓病に対するポリゴヌム・クスピダタム・エタノール抽出物の保護効果を調査した。エタノール偽purslane抽出物という結果などd活動抗酸化作用がある酵素を増やして野郎猫GSH-Px、GST GR、のような抗酸化non-enzymatic GSH、ビタミンCとビタミンe up-regulatedの表情内皮一酸化窒素シンターゼ(eNOS)とdown-regulated表現したiNOSな遺伝子を腎臓保護効果をでる

2.10 のti糖尿病効果

最近の研究では、pseudocallium でdicumは有意な抗糖尿病作用を示すことが示されている。taznでらは、経口グルコース耐性試験(ogtt)を用いてpseudocallium でdicumの抗糖尿病活性を評価し、pseudocallium でdicumのメタノール抽出物が用量依存的に血清グルコース濃度の上昇を有意に阻害することを見出した。cdri-08の高用量(150 mg/kg以上)は、ストレプトゾトシン誘発性の空間記憶障害を回復させただけではない2型糖尿病ラットしかし、抗糖尿病作用も示した[147]。 

ghoshら[148]は、偽purslaneのメタノール抽出物の酢酸エチル分画から単離されたトリテルペノイドであるbacosでe(42)が低血糖を示すことを発見した。この化合物は、ストレプトゾトシンによって誘導された糖尿病ラットの体重減少を逆転させ、糖尿病ラットの肝臓における糖化ヘモグロビンの増加を抑制し、糖タンパク質の量を増加させた。さらに、この化合物はマロンジアルデヒド(mda)を還元した。肝臓のレベル糖尿病ラットでは、グルタチオン(gsh)レベルの増加、活性化スーパーオキシドジスムターゼ(sod)およびカタラーゼ(cat)活性が示され、バコシンはインスリン様の活性を有している可能性があり、その抗高血糖効果は、末梢グルコース消費の増加と酸化損傷に対する保護によるものである可能性が示唆された。kishoreらはまた、プエラリアlobata抽出物、40%エタノール抽出物、およびスティグmasterol(62)がストレプトゾトシン-ニコチンアミド誘発性糖尿病性腎症、および血清グルコース、尿酸、およびクレアチニン濃度の低下に対して保護することを見いだした。

2.11の抗菌活動

2.11.1抗菌活動

研究によると、バコシドa、p . pseudolysimaniメタノール抽出物、p . pseudolysimani葉メタノール抽出物、p . pseudolysimani葉エタノール抽出物はいずれも黄色ブドウ球菌および緑膿菌に対する有意な阻害効果を示す[150-153]。さらに、偽センタウレア葉のメタノール抽出物は、抗真菌活性を示した[153]。emranら[152]は、分子ドッキングを用いてそれを実証したluteolで(50)はdna gyrase結合部位に対してより高い特異性を示し、ルテオリンが偽コリダリスの抗菌活性を担う活性成分である可能性を示唆した。chaudhuriら[31]によると、pseudocorydalisの地上部から分離されたベツリン酸(43)、バイカリン(47)、モリン(51)の3つの成分は、pseudocentaurea pseudopyrrulaの空中部から分離され、aspergillus nigerとfusarium moniliためmeの2つの真菌に対して顕著な阻害効果を示した。さらに、katochら[154-155]は、植物組織に寄生する内生菌が、黄色ブドウ球菌、枯草菌、カンジダ菌、チフス菌、大腸菌などの様々な微生物に対する阻害活性を示すことを発見した。

2.11.2 Anti-Leishmania

bacopa■サポニン c(20)はaであるtriterpenoidサポニンmonnieri bacopaから単離された成分。その抗リーシュマニア活性は、フリー、リポソーム、マイクロスフィア、ナノ粒子の4つの形態で研究された。その結果、これらすべての製剤が有意な活性を示し、肝臓と腎臓の機能に悪影響を及ぼすことはなく、臨床応用に適していることが示された[156]。

2.12効果がある点

russoらは、bacopa monnieriのメタノール抽出物が、hが誘発する細胞毒性およびdna損傷からヒトの非不死化線維芽細胞を保護することを確認した。さらに、偽コンタルタムのメタノール抽出物で18時間処理した後、noドナーs-ニトロソ- n-アセチルペニシラニドによって誘導されたラットアストロサイトにおける反応性物質の形成およびdna切断が有意に阻害され、用量依存性の効果が認められた[158]。さらに、研究はそれを示していますBacopa monnieriエキス前処理ではメチル水銀曝露による小脳内のdnaおよびrna濃度の低下が回復し、誘導毒性が緩和された[159]。

ラットの急性および慢性ストレスモデルでは、バコパモンニエリ抽出物も強い適応作用を示した[160]。bacopa monnieri抽出物は、ノルエピネフリン濃度を変化させずにモルヒネ誘発性運動過多を抑制することが報告されている[161]。shaネズミhら[162]は、bacopa monnieriメタノール抽出物およびbacoside aが示すことを観察した著しい創傷治癒活性様々な創傷モデルにおいて、バコシドaは標準的な皮膚軟膏フラシンと比較して、より効果的な創傷治癒効果を示した。

3まとめと展望

今後の研究により、偽チドメグサ属の植物から、より多くの新しい化学成分が分離されることが期待されます。この論文では、偽チドメグサ属などの丸い葉の草の化学成分の体系的な要約と分類を提供します。偽の丸い葉の草から単離される主な種類の化合物には、トリテルペンとその配糖体、フラボノイド、フェネジルアルコール配糖体、ステロールがある。現代の薬理学的研究では、偽紫色は中枢神経系、心血管系、消化器系、呼吸器系、内分泌系に一定の効果を及ぼすことが示されている。さらに、抗炎症作用、鎮痛作用、抗酸化作用、低血糖作用、抗腫瘍作用、抗菌作用、肝保護作用、腎保護作用を示す。その薬理作用は主に関連しているtriterpenoid saponでsこれは、このプラントの開発のための大きな可能性を提供します。しかし、現在の研究では、偽のパーズレンの活性成分と作用機構は不完全で不十分である。中国に広く分布し、豊富な資源があるにもかかわらず、偽のパズルレーンは十分に利用されていない。したがって、現代医学におけるこの植物資源の可能性を十分に活用するためには、さらなる研究が必要である。 

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