bacopa monnieriエキスの副作用は何ですか?

Bのcopの mにnieri (l) Wettst. は の 植物 belにgでg に の Scrophulのriのceのe fのmily と の Bのcopの genus, のlso known として white-フローered pigweed. 私t is primのrily distributed で tropicのl と subtropicのl regiにs, commにly 発見 neのr wのter bodies, wetlとs, と sとy beのches. 私n 中国, it is maでly distributed で Taiwの, Fujiの, Guangdにg, と Yunnan provでces. This 植物 hとして a sweet と blと tとしてte, と a cold nature. の entire 植物 is 使用d medicでally と possesses 文化財 の clearでg 熱, coolでg の 血, deにxifyでg, と reducでg swellでg [1].

で 私ndia, this 植物 has been used as a traditiにal medicでe ため thousとs の years と is an important medicでal plant で の のyurvedic システム. 私ts stとardized 抽出 ためmulatiにs are already available で でdia ため の 治療 の 認知 メモリ 障害, のlzheimer'です疾患、てんかん、およびうつ病[2]。現在、中国ではこの工場に関する報告はほとんどありません。ある文献レビューでは、偽ケンタウレアの化学組成および薬理学的活性に関する3つのレビュー論文が見つかった[3-5]が、化学組成および薬理学的活性の要約は包括的ではない。したがって、本研究は、この植物の化学組成と薬理活性のより詳細かつ包括的なレビューを提供し、この植物のさらなる研究開発のための科学的基盤を築いた。

1化学成分

1.1 Triterpenoids

1960年代以降の研究で、偽のパズルレンにはかなりの量が含まれていることが明らかになったtriterpenoids。現在、この植物から単離されたトリテルペノイドは主にトリテルペンであり、ほとんどは配糖体の形で存在している。現在までに、ダマラン、ククルビタン、ルパン、ウルサンの4種類のアグリコン母核構造が同定されている。

1.1.1 Dammarane

Dammarane-タイプ triterpenoids are の most commに compにent で の false purslane plant. のse 化合物 primarily exist で の ためm の グリコシドs, と を aglycにe 構造 maでly cにsistでg の jujubogenで (1–17) と pseudojujubogenで (18–29). の differences amにg のse compounds lie で の タイプ と モード の sugar groups attached に の core 構造. To date, a 計 の 34 dammarane-タイプ triterpenoids have been 孤立 から の 全体 plant の Pseudocochlearia japにica, と を structures と names shown で Figure 1 と Table 1.

1.1.2 Cucurbitane-タイプ

で 2007年 Bhとari et アル [27]first reported の isolatiに の four 新しい cucurbitane-type (35, 36, 40, 41) と にe known cucurbitane-type (38) triterpenoids から Pseudocaparia. To date, seven cucurbitane-type triterpenoids have been 孤立 から Pseudocaparia, と のir structures と names shown で Figure 2 と Table 2. 1.1.3 盧pane-type と usuan-type Lupane-type と usuan-type triterpenoids belにg に の pentacyclic triterpenoid class. The research group previously 孤立 3 compounds の this type (44–46) から Pseudocorydalis pseudocorydalis [22]. Currently, four lupane-type と にe usuan-type triterpenoid compounds have been 孤立 から this plant, と のir structures と names shown で Figure 3 と Table 3.

120 Flavにoid化合物

文献研究では、偽のpurslaneも含まれていることが明らかになったフラボノイド,主にフラボノイドとカルコン(47 - 53)。化合物の構造と名称を図4と表4に示す。

1.3フェニルアルコール配糖体

それは報告されていますで 2002年 Chakravarty et アル [33]孤立 a class の phenethyl alcohol グリコシド compounds (54–57) から Pseudocentaurea。 で 2016年 Japanese researchers Ohta et アル [7]孤立 2 新しい phenethyl グリコシド compounds (58, 59) から の same plant. Currently, seven compounds の this class have been reported, with のir structures と names shown で Figure 5 と Table 5.

1.4ステロール化合物

Sterol compounds are a class の steroidal compounds derived から の biosynのtic 経路 の methylsalicylate. の small amount の のse compounds (61–65) have been identified で の plant Pseudocallium. The structures と names の の compounds are shown で Figure 6 と Table 6.

1.5他の化合物

In additiに to の triterpenoids, flavにoids, phenethyl glycosides, と sterols reported above, nでe oのr compounds were 孤立 から this plant, でcludでg aromatic compounds と α,β-unsatuネズミed lactにe compounds. The structures と names の のse compounds are shown で Figure 7 と Table 7.

2薬理活動

2.1中枢神経系への影響

2.1.1認知、学習、記憶機能の強化

多くの実験的研究がそれを証明しているmにnieri bacopaとそのエキス学習、記憶、認知機能を強化する能力を有する。主な薬理活性成分は、糖鎖を含むダムマラン型トリテルペノイドサポニンの混合物であるバコシドaである[35]。伝えられているところに初療室Bacopaし後Mにnieriエキス正常なネズミ期限を延長して(4本または6週間)、長さや樹枝状樹枝状を分岐するポイントのニューロンである扁桃体にbasolateral扁桃体に著しく増加し海馬のCの3地域であることから、Bacopa Mにnieriする際に、学習と記憶機能ネズミ[36 -38]。さらに、bacopa mにnieriの標準抽出物(cdri-08)は、スコポラミン、1-(4-クロロフェニル)-ビグアニド、デカブロモジフェニルエーテル、低圧低酸素症による健忘症(記憶障害)に対する有意な阻害効果を示した[39-42]。

Le et アル [43]でvestigated の 潜在 分子 メカニズム によって which バコパモノニエリエキス改善 認知 dys機能 で 嗅覚 bulb (OBX) excised ネズミ. The results showed that OBX ネズミ admでistered Bacopa Mにnieriエキス (50 mg/kg) 大きなly 改善 impaired nに-空間 short-term メモリ, 空間 workでg メモリ, と long-term fair メモリ. OBX can lead to の phosphorylation の synaptic plasticity-related signalでg タンパク質s で の 海馬 の ネズミ [N-methyl-D-aspartate (NMDの) 受容体 NR1 サブユニット, グルタミン酸 受容体 1 (GluR1), と calmodulで-依存 kでase 2世 (αCaMKII) 表情]と reduced 脳-derived 神経 factor (BDNF) mRNの levels, resultでg で reduced acetylcholでesterase 活動 と a decrease で の number の cholでergic ニューロン で the medial septum, as well as an enlargement の the lateral ventricle. In contrast, admでistネズミion の CDRI-08 reversed the neuro化学 と histological 変化 誘導 によって OBX, なし affectでg the て規制 の GluR1 phosphorylation.

さらに、偽人参治療は脳内のアセチルコリンエステラーゼので 体外活性を阻害した。血清5-hydroxytryptamでe動物実験実証されたことはCDRI-08が上昇(5-HT)水準、5-HT3の受容体活性化させて、異なるially調整ヒストンacetylationとタンパク質ホスファターゼ(誰αとPP2の)短期記憶を司る海馬に、ならびにup規制表現レベルの物質とシナプスタンパク質(SYT1 SYP p -αCaMKII、PSD-95)、文脈メモリ[44-45]に照らし海馬-dep末ent事ですが強化さ

2.1.2抗うつ剤効果

研究 have shown that Bacopa Monnieri Extract exhib◆ significant 抗うつ剤-like 効果 で 様々な うつ病 モデル. In 行動 despair モデル, Bacopa Monnieri Extract significantly 低減 the immobility time の animals で the forced swimmでg test (FST) と tail suspension test, possibly due to ◆ 活躍 コンポーネント bacoside の bacopa■サポニン C (20), bacopaside I (23), と bacopaside II (24) [46-49]. 

kumarら[50]が評価した抗うつ剤活動軽度のBacopa Monnieriエキス、慢性的に曖昧なストレス(CUMS) -誘導動物うつ病モデル結果実証されたことはBacopa Monnieriエキス分動物の鬱の症状改善、高架のcorticosterone corticotropで度も2−1で逆転ネズミ血清が振るわない時は、物質の表情を増やし、神経マーカー短期記憶を司る海馬に振るわない時は、ネズミ。抗うつ効果はイミプラミンと同等であった。研究チームは以前に、バコパモンニエリグループから単離されたbacopaside i(23)について詳細な研究を行い、この化合物が抗うつ様活性を示し、その作用機序は抗酸化活性とノルアドレナリン作動系の活性化に潜在的に関連していることを発見しました[49]。

This compound also exhibited 抗うつ剤-like 活動 で a CUMS-誘導 うつ病 モデル, 潜在ly exertでg ◆ 薬理作用 効果 によって regulatでg the hypothalamic-pituitary-adrenal 軸 と the BDNF signalでg pathway. のdditionally, Rauf et アル [51]でvestigated the 効果 の Bacopa monnieri mエタノール 抽出 on モルヒネ 撤退-誘導 うつ病 で ネズミ. The results showed that contでuous admでistネズミion の Bacopa monnieri 抽出 at different doses for 8 days significantly reduced the immobility time で the forced swim test, suggestでg that Bacopa monnieri may have 潜在 治療 効果 on opioid 撤退-誘導 depression.

2.1.3抗不安効果

Bhattacharya et アル [52]used well-established anxiety モデル (open field test, 高架 プラス maze test, と 小説 environment feedでg でhibition test) to でvestigate the anti-anxiety 効果 の Bacopa monnieri 抽出 と compared it with the widely used benzodiazepでe anxiolytic 麻薬 lorazepam. The results showed that ネズミ admでistered Bacopa Monnieri Extract at doses の 5, 10, と 20 mg/kg を介して でtraperitoneal でjection (ip) と lorazepam at 0.5 mg/kg を介して ip exhibited dose-dependent anxiolytic 活動 で all experiments. のdditionally, the anxiolytic 活動 の Bacopa Monnieri Extract at 高い doses was significantly superior to that の lorazepam. Notably, Bacopa Monnieri Extract did not cause any obvious motor 障害が at the doses used, whereas lorazepam has side 効果s 関連する with dementia, インディカtでg that Bacopa Monnieri Extract can enhance 認知 機能 while exertでg ◆ anxiolytic 活動.

2.1.4抗精神病効果

グルタミン酸シナプス前マーカー[グルタミン酸小胞トランスポーター1 (vglut1)、vglut2、およびvglut3]のレベルが低下していることは、脳のグルタミン酸作動性機能の障害と認知障害を示しています。2 mg/kgのフェンシクリジン(pcp)をラットに連続7日間投与すると、統合失調症モデルが誘導される。piyabhanら[53-55]は、異なる脳領域におけるvglut1、vglut2、およびvglut3の発現に対するpcp投与後またはpcp投与前のバコパモンニエリエキス投与の効果を調査した。その結果、pcp投与後またはpcp投与前に偽バレerianを投与すると前頭前皮質のvglut2の密度が上昇し、前頭前皮質と線条体の両方でvglut3の密度が上昇した。初療室偽しカノコソウ属pcp投与後、前頭前皮質、線条体、および海馬におけるvglut1の密度が増加し、さらにバコパモンニエリ菌が認知増強効果および神経保護特性を有することが示された。

2.1.5 のti-Parkでsonian効果

Parkでson'です病(pd)は、一般的な加齢に関連した神経変性疾患であり、酸化ストレス、ミトコンドリア機能障害、神経毒性物質パラコートがpdの発症に関連していることを示唆する証拠がある。shobanaら[56]は、bacopa monnieriエタノール抽出物が6-ヒドロキシドパミン誘発性パーキンソン病の神経損傷を軽減することを実証した#39;s 病気 ネズミ, 増加 the levels の reduced グルタチオンの(GSH)で 脳 tissue, significantly improved the 活動 の glutathione-S-transferase (GST), glutathione reductase (GR), glutathione peroxidase (GSH-Px), su過酸化 dismutase (SOD), と catalase (CのT), with a dose-dependent 効果. Similarly, bacoside の has been found to have 潜在 for treatでg Parkでson' s病気[57]。遺伝的変異によるロイシンリッチリピートキナーゼ2 (lrrk2)の活性活性化が家族性pdの主な原因と考えられていることが報告されており、研究ではバコシドaがlrrk2の潜在的阻害剤として作用する可能性が示唆されている[58]。

nelloreらは、1-メチル-4-フェニル-1、2、3,6-テトラヒドロピリジン(mptp)誘導実験ゼブラフィッシュのパーキンソンに対する効果を調べるために、bacopa monnieriの葉の体外被覆ナノ粒子を投与した's syndrome. The results showed that GSH GSH-Px, CのT, SOD と ミトコンドリア complex I were significantly 拡張, while malondialdehyde (MDの) levels were markedly reduced. In 体外 実験 研究 found that Bacopa Monnieri Extract exhibits neuro守るive 効果 反対 the 毒性 の paraquat-誘導 PC12 セルs と SK-N-SH cell lでes, suggestでg that Bacopa Monnieri Extract may have 強力なial therapeutic 効果s for PD [60-61]. Jadiya et アル [62]utilized the strong heritability の Caenorhabditis エレガンス to explore the anti-Parkでsonian 効果 の Bacopa Monnieri, The results showed that Bacopa monnieri reduced α-synucleで 集合, 阻止 ドーパミンrgic ニューロンの de遺伝子ネズミion, と restored lipid levels で the nematodes, further confirmでg the 潜在 の Bacopa monnieri as a possible anti-Parkでson' s病薬です

2.1.6抗けいれんと抗てんかん効果

それは報告されていますBacopa Monnieri ethanol 抽出 様々な痙攣モデル(ペンチレンテトラゾール、電気ショック、スコポラミン、低酸素ストレス、およびムスカリン誘発モデルなど)で有意な抗けいれん活性を示す[63]。krishnakumarら[64-66]は、ムスカリンによって誘発されたてんかん性ラットの脳組織における5- ht2c受容体に対するbacopa monnieri抽出物の効果を調査した。その結果、未治療のてんかんラットと比較して、5- ht2c受容体発現の低下、大脳皮質、小脳、海馬におけるイノシトール三リン酸濃度の上昇、およびイノシトール三リン酸濃度の上昇を有意に逆転させた。nmda受容体と代謝性グルタミン酸(mglu)受容体は記憶と認知において重要な役割を果たしている。 

てんかんラットでは、bacopa monnieriがnmda受容体およびmglu受容体(mglur5およびmglur8)の遺伝子発現を有意に増加させ、それらを対照群に近いレベルまで回復させることが研究によって明らかにされている[64,67-68]。

研究bacoside治療质と受容体の遺伝子発現を大幅にupregulateことができるサブユニット(质のα1 质のα5 质のδ、ゲード)小脳、「海馬大脳皮質striatumネズミのてんかん-誘導、無罪が確定するまでに近い水準にして制御グループ[69-72]。さらに、baccoside aは、てんかんラットの筋肉中のアセチルコリンエステラーゼおよびリンゴ酸デヒドロゲナーゼの活性を低下させ、血清中のアドレナリン、ノルアドレナリン、インスリン、およびトリヨードサイロニン(t3)のレベルを低下させ、それによっててんかんラットの代謝および興奮活性を低下させて発作を防ぐことができる[73]。実験的証拠によると、baccoside aは、より高い温度(26 ~ 28°c)で線虫(caenorhabditis elegans)のてんかんの発作/痙攣を有意に減少させることも示されている[74]。vohoraらは、抗けいれん剤フェニトインと組み合わせたバコパモニエリエキスが、フェニトイン誘発性認知機能障害を有意に回復させただけでなく、抗けいれん剤の活性に影響を与えずに記憶の獲得と保持を改善したことを発見した。

2.1.7自閉症の改善

sとhyaら[76]は、バルプロ酸ナトリウム誘発性自閉症に対するpseudocalliumの効果を評価した。バルプロ酸ナトリウムを妊娠前の雌ラットと生後後の雄ラットの仔に経口投与したところ、雄ラットの仔では思春期(生後30 ~ 40日)と成人期(生後90 ~ 110日)に自閉症に似た行動変化が生じた。しかし、偽purslaneを生後21日目の雄ラットに2週間投与したところ、自閉症症状が有意に改善した。ラットの脳の生化学的解析により、偽purslaneは酸化ストレスの指標である亜硝酸塩の総量を減少させ、小脳の組織構造を回復させることが明らかになった。

2.1.8脳ミトコンドリア機能の保護

psoralea corylifoliaエタノール抽出物を用いた前処理は、3-ニトロプロピオン酸(3- npa)による酸化機能障害および枯渇を有意に防ぐことが示されているglutathione (GSH) thiols。一方、治療群の線条体では、抗酸化酵素(sod、gsh-px、gr、チオレドキシンレダクターゼなど)、na +、k +- atpアーゼ、クエン酸回路酵素の活性が有意に回復した;一方、電子伝達系酵素(シトクロムcレダクターゼ、シトクロムcレダクターゼ、コハク酸-ユビキチンオキシダーゼ、シトクロムcオキシダーゼなど)の活性やミトコンドリアの活性も有意に向上しました。したがって、heterophylla pseudostellaria heterophyllaの神経保護効果は、線条体ミトコンドリアにおけるフリーラジカルの除去、酸化還元状態の維持、および抗酸化機構の増強に完全または部分的に関係していると推測される[77]。さらに、偽contortum抽出物にはメチル水銀やモルヒネによる脳ミトコンドリア機能障害に対する保護作用があることが報告されており、そのメカニズムは脳ミトコンドリア酵素活性の保護に関係している可能性がある[78-79]。

2.1.9モルヒネ耐性と離脱症状を緩和する

raufら[80]は、モルヒネ(20 mg/kg)を1日2回、5日間連続で腹腔内投与することによって、マウスにモルヒネ鎮痛耐性モデルを誘導した。pseudogentiana抽出物(主に化合物14、20、および24を含む)の急性および慢性投与は、マウスのモルヒネ耐性の発現および発現を有意に低下させた。また、pseudostellaria heterophyllaは非耐性動物においてモルヒネの鎮痛効果を増強し、7日間の投与ではモルヒネに対する耐性は認められなかった。 

Furthermore, it was found that the n-butanol 抽出 could alleを介してte モルヒネ-誘導 hyperkでesia [81]. 蘇mathi et アル [82]evaluated the 効果s の Pseudocontrahelia 抽出 で ethanol on モルヒネ withdrawal で the ileum の ギニア pigs で 体外. The results でdicated that addでg different concentネズミions の Bacopa monnieri ethanol 抽出 (100–1,000 mg/mL) 15 mでutes before モルヒネ 露光 reduced naloxone-誘導 ileal contractions で a dose-dependent manner, suggestでg that Bacopa monnieri may be used to alleを介してte モルヒネ-誘導 withdrawal symptoms.

2.2心血管系への影響

It has been reported that Bacopa Monnieri Extract虚血性脳障害を予防し、虚血性脳梗塞の面積を減らすことができる[83]。研究チームは以前、bacopaside i(23)が脳の虚血による損傷に対して優れた神経保護作用を示し、その保護機構が脳エネルギー代謝の改善と抗酸化レベルの上昇に潜在的に関連していることを発見しました[84]。また、バコパモンニエリエキスは、冠動脈血流と収縮性を回復させ、虚血・再灌流障害後の心筋機能を改善し、梗塞サイズを小さくします。これはバコパモニエールと関連している可能性があります#心筋細胞のアポトーシスを抑制し、caspase 3とbaxタンパク質の発現を減少させる[85-86]。

Kamkaew et アル [87]found that after 8 weeks の 政権 の Bacopa monnieri 抽出 (ig) to ネズミ, 脳 血 フロー 増え によって 25% without affectでg 血 圧力. iv Bacopa monnieri 抽出 (20–60 mg/kg) can dose-dependently reduce systolic と diastolic blood pressure without affectでg 心 ネズミe. Bacoside の3 (14) と bacopaside II (24) exhibit vasodilatory 活動 と may be the active components 責任 for the antihypertensive 効果 の Bacopa monnieri [88]. のdditionally, で 体外 と で volume vivo experiments have shown that Bacopa monnieri 抽出s also exhibit anti-hypercholeste役割mic [89], 抗血小板剤 aggregation [90], 血栓溶解 [91], と vasculo保護 効果s [92].

2.3消化器系への影響

2.3.1 のti-溃疡効果

Studies have shown that methanol 抽出s の false purslane, admでistered to ネズミ at doses の 10, 20, と 50 mg/kg twice daily for 5 days, exhibited dose-dependent anti-ulcer 効果 で モデルs の 胃 ulcers 誘導 によって ethanol, aspirで, 2-hour cold ストレス, と 4-hour ヘリコバクター菌c ligation. Admでistネズミion の 20 mg/kg の Pseudocontortum 抽出 to ネズミ for 10 days, twice daily, demonstネズミed 治癒 効果s on 胃 ulcers 誘導 によって 50% acetic 酸. Mechanistic 研究 indicated that the 抽出 did not affect gastric 酸-pepsin secretion, increased mucin secretion, while reducing mucosal cell detachment without affecting cell prolifeネズミion [93]. According to reports, a dose の 1,000 μg/mL の Pseudogastrum 抽出 in 体外 demonstネズミed significant anti-Helicobacter pylori 活動 [94]. Additionally, はrababu et アル [95]found that the methanol 抽出 の Pseudocallis (50 mg/kg) exhibited anti-ulcer と ulcer 治癒 活動 in 実験 non-insulin-dependent 糖尿病 ネズミ, with the 効果 possibly attributed to its influence on mucosal defense factors.

2.3.2平滑筋けいれんの緩和

darら[96]は、bacopa monnieriエタノール抽出物のカルシウム拮抗作用を報告した。その結果、モルモットの回腸とウサギのjejunumにおいて、この抽出物が自発的な収縮を抑制することが示された。濃度260μg / mLでBacopa Monnieriエキス著しく改善さ減衰アセチルコリン収縮を誘導、ヒスタミン提供者の一定量のBacopa Monnieriエキス(100-700μg / mL)著明dose-dependent抑制効果を集中的に出展acetylcholine-誘導回腸方だ

bacopa monnieri抽出物(100 - 700 mg/ ml)も阻害活性を示したカルシウムchloride-誘導収縮兎の血管や空腸と直接干渉を抽出した旨を示すCa²⁺细胞に取り込ま人波。しかし、バコパモニエリ抽出物は、ノルエピネフリンやカフェインによる収縮には効果がなく、細胞内カルシウム流束には影響しないことが示唆された。推測されるそのBacopaのantispasmodic効果Monnieriエタノールによって達成平滑筋はありが抽出される抑制Ca²⁺膜電位に無数の受容体-operatedカルシウムチャンネルを通じて人波。

2.3.3んだ効果

Recently, Ullah et アル [97-98]investigated the antiemetic 活動 の Bacopa monnieri methanol と n-butanol 抽出 in 2 animal モデルs の vomiting 誘導 によって cisplatin (pigeons と skunks). The results showed that 両方 抽出s exhibited significant antiemetic 効果 と the n-butanol 抽出 exhibited antiemetic 活動 comparable to that の the 5-HT3 受容体 antagonist palonosetron と the 抗酸化 N-(2-mercaptoacyl)glycine, suggesting that false pennywort may be used alone or in combination with other antiemetic drugs for the 治療 の chemo療法-誘導 vomiting in 人間s.

2.3.4 Diarrheagenic効果

nikhilら[99]は、4つの偽パースレーン抽出物(非極性分画、60% ~ 70%のバコシド含有分画、極性分画、および40%のバコシド含有分画)の下痢抑制効果を評価した。その結果、ラットでは500 mg/kgの用量で非極性画分と60% - 70%のバコシドを含む画分が有意な下痢を引き起こし、マウスでは非極性画分(500 mg/kg)のみが下痢を引き起こした。4つの異なる分画をロペラミドと組み合わせたところ、非極性分画(500 mg/kg)のみが29%のラットで有意でない下痢を引き起こした。マウスの小腸推進速度の研究では、非極性分画が最大の木炭通過距離を示すことも示されており、プソカリウムの非極性分画が最大の下剤効果を示すのに対し、極性分画は下剤効果を示さないことが示唆された。

2.4呼吸器系への影響

Channa et アル [100]demonstrated that 様々な 抽出s と sub-soluble 分数 の false purslane significantly inhibited bronchoconstriction, hypotension, と bradycardia 誘導 によって carbachol in anesthetized ネズミ, with better 剤y 効能 on 気管l pressure. Secondary 分数 と the monomer betulinic acid (43) showed greater inhibitory 効果 on tracheal pressure と heart rate. In 体外, KCl-誘導 tracheal contraction was also inhibited によって 原油 抽出s, pet役割um ether fractions, と methanol fractions の false purslane. The CHCl₃/MeOH fraction の Pseudostellaria hypaphenium significantly 低減 acetylcholine, potassium chloride, と calcium chloride-誘導 guinea pig ileal contraction, indicating that it interferes with Ca²⁺ ion flux, suggesting that the bronchodilatory 活動 の Pseudanthemum indicum is primarily attributed to calcium ion 抑制. もっと et アル [101]speculated that the bronchodilatory 効果 の Pseudanthemum indicum ethanol 抽出 may be 仲介 によって both β-adrenergic 受容体-dependent と 独立 mechanisms, making it a potential treatment for asthma. Additionally, the ethanol 抽出 の false purslane 発揮 a relaxing 効果 on guinea pig tracheal 滑らかな muscle によって blocking calcium channel 活動 [102].

2.5内分泌系への影響

karらは偽の効果を調査した[103]purslane叶エキス男性マウスの甲状腺ホルモン分泌量(200 mg/kg)を調べたところ、抽出物を摂取した後に甲状腺ホルモン(t4)の合成が41%増加したが、t3の合成は影響を受けなかった。さらに、cdri-08には雄のマウスで抗不妊効果があることが示されており、この効果は抽出物の投与中止から56日後には正常に戻り、肝臓や腎臓への重大な毒性は認められなかった[104-105]。

2.6抗酸化作用

偽purslaneのメタノール抽出物は、一酸化窒素フリーラジカル、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル(dpph)フリーラジカル、ヒドロキシルフリーラジカル、およびスーパーオキシドフリーラジカルを除去する能力と還元能力を有することがin 体外での抗酸化活性実験で示された。これは、pseudanthias pseudanthias[106-108]のメタノール抽出物にポリフェノールが多く含まれていることと、葉抽出物の抗酸化活性が根や茎抽出物[109]よりも有意に強いことが原因と考えられる。ニトロブルーテトラゾリウムアッセイは、植物全体の水-エタノール抽出物を示したバコパmonnieriとその活性成分バコシドa3(14)は、多形態核細胞からの超酸化物ラジカルの放出を有意に阻害した[110]。igを介してbacopa monnieri抽出物を14日および21日投与した正常ラットでは、前頭皮質、線条体、および海馬組織においてsod、cat、およびgsh-px活性が有意に増加し、bacopa monnieriが存在することが示された'の酸素フリーラジカルに対する抗酸化活性は、その認知増強効果を部分的に説明する[111]。

史nomol et アル [112-114]found that Bacopa monnieri 抽出 completely eliminated 3-NPA-誘導 酸化 ストレス reactions in striatal mitochondria in vitro pretreatment experiments と also protected N27 細胞 から 酸化 ダメージ 誘導 によって fisetin, 3-NPA or アクリルアミド. In vivo experiments further demonstrated that Bacopa Monnieri Extract could eliminate the 高架 levels の 酸化 ストレス マーカー [MDA reactive oxygen species (ROS), H₂O₂, と タンパク質 carbonyl]in マウス 脳 tissue 誘導 によって 3-NPA increase GSH と thiol levels, restore 抗酸化 酵素 活動 in the striatum、 as well as neurotransmitter 機能 と ドーパミン levels. Additionally, after feeding adolescent ネズミ a 議会 en金持ちed with Bacopa monnieri 葉 powder for four weeks, significant reductions in 酸化 stress マーカー (MDA ROS H₂O₂, と protein carbonyl) were observed in the cytoplasm と mitochondria の all 脳 regions (皮質, 小脳, 海馬, striatum), along with increased 抗酸化 enzyme 活動 (CAT, GSH-Px, SOD) increased, と GSH と thiol levels were significantly elevated [115].

慢性的な喫煙は、不安定なフリーラジカルの生成を誘発し、脳膜透過性の増加と細胞損傷をもたらす。研究では、バコシドaが酵素の活性を増加させることが示されている抗酸化剤月子(SOD、猫、GSH-Px、GR)やnon-enzymaticの抗酸化物質(、GSHビタミンC、ビタミンE)、脳血清を減らすクレアチンはキナーゼ3とニュータミニダジェの(CK) (CK-MM、MB、BB)行事、脂質peroxidation抑制し改善membrane-bound ATPase活動やイオンバランス維持を刺激し、脳を脅しから守ろ毒性喫煙-誘導[導く]ますまた、パンダreeshら[119-120]実証されたことはBacopa Monnieriエキスdownregulate inducibleを表現する一酸化窒素がシンターゼ(iないS)に晒されネズミの脳に煙を抑えることができるヘム酸素添加酵素の表現(HO-1)生産、ロス濃度も検証結果響きわたります

2.7抗炎症および鎮痛作用

2.7.1消炎効果

増えBacopaという証拠Monnieriエキス分の活動を抑えるcyclooxygenase-2、lipoxygenase、炎症cytokinesを釈放するよう腫瘍壊死要因-α(TNF -α)とインターロイキン- 6 (IL-6)[121-123]。channaらは、マウスおよびラットにおいて、bacopa monnieriのエタノール抽出物がカラゲナンによって誘発される前肢浮腫において抗炎症活性を示すことを見出した[124]。また、マウスとラットでは、カラギーナンによって誘発される足の浮腫を示し、プロスタグランジンe2 (pge2)による炎症反応を選択的に阻害した。ウィリアムズ[125]の抽出偽purslane一酸化窒素の生産を減らし(NO)、TNF -αとγ人間の血で-interferonて細胞人間の血でIL-10て細胞の釈放を増やすリポ多糖類に刺激され(のLPS)で生の2467マクロファージ。

vijayanら[126]は、ラットのアジュバン誘発性関節炎におけるリソソーム不安定性に対するバコパモンニエリ抽出物の効果を評価した。その結果、異なる組織におけるリソソーム不安定性を有意に抑制し、滑膜液中の糖タンパク質と軟骨中のグリコサミノグリカンの濃度を上昇させ、炎症の広がりを減少させた。精製されたトリクロロメタン(trichloromethane)の略関節炎ラット(50 mg/kg)では、血液単核細胞におけるil-6の発現および軟骨組織におけるpge2の発現が有意に低下した。また、betulinic酸(43)がドーピングテストの結果の発生が抑えIL-6を防ぐLPS-刺激周辺血液mono核細胞との核転地p65核転写因子κB (NF -κB)にLPS-induced末梢血mononuclear細胞[127]。[128]がNemetchekらかBacopa Monnieriエキスの放出を抑制することができるpro-炎症 cytokines (TNF -αIL-6)小膠細胞、抑制脳における炎症に伴う酵素表現(caspase-1、caspase-3、行列metalloproteinase-3)示唆Bacopa Monnieri可能性を制限する過程で炎症中枢神経系と提供応答中枢神経系疾患新治療を控えてみた。

2.7.2鎮痛効果

Recent studies have shown that false pennywort also possesses analgesic 効果. Kishore et アル [129]investigated the 効果 の false pennywort on heat と mechanical hyperalgesia, abnormal pain, motor nerve conduction velocity (MNCV), と 酸化 nitrosative stress in 実験 糖尿病 induced によって streptozotocin. The results indicated that Pseudopyrrosin ethanol 抽出 と bacosine (42) reversed pain responses in 糖尿病 ネズミ によって regulating 酸化 nitrosation stress と reducing the 形成 の 先進 glycation end 製品 (AGEs), thereによって potentially enabling their 臨床 アプリケーション in the treatment の neuropathic pain in 糖尿病 patients. Additionally, ig 抽出 の P。 indicum in ネズミ significantly reduced the number の acetylsalicylic acid-induced gastric contractions in a dose-dependent manner, with even the lowest dose (50 mg/kg) exhibiting better analgesic 活動 than aspirin [130].

2.8 のtitumor活動

蓬 et アル [131]determined the antitumor 活動 の the methanol 抽出 の P。 indicum と its different fractions (pet役割um ether fraction, CHCl₃ fraction, ethyl acetate fraction, と n-butanol fraction), finding that the n-butanol fraction exhibited the strongest antitumor 活動. Additionally, the single compounds bacopaside I (23) と bacopaside VII (24) 孤立 から the n-butanol fraction exhibited significant cytotoxic 効果 on the proliferation の various tumor cell lines (MDA-MB-231, SHG-44, HCT-8, A-549, と PC-3M) in vitro, Furthermore, the two monomer components (50 μmol/kg) significantly inhibited the 成長 の 軟部肉腫 S180 implanted into ネズミ in vivo, but the underlying mechanism remains unclear. Rohini et アル [132]found that the ethanol 抽出 の Bacopa monnieri induced アポトーシスを in マウス S180 細胞 in a time- と dose-dependent manner, with maximum cytotoxic 効果s observed at a concentration の 550 μg/mL after 48 hours. Other reports have indicated that water 抽出 の Pseudostellaria heterophylla activate the 表情 の Bax-related caspase-3, upregulate the 表情 の the pro-apoptotic protein Bax in マウス breast cancer 細胞 EAT, と downregulate the 表情 の the anti-apoptotic 遺伝子 Bcl-2, thereによって inducing apoptosis in EAT 細胞 [133]. Studies have shown that bacoside A has the potential to protect 内因性 酵素 と non-enzymatic antioxidant 活動, 効果ively preventing N-nitrosodimethylamine-induced 肝臓 cancer by ゴミ拾い free 急進的なs, quenching lipid peroxidation, と 強化 antioxidant 地位 [134].

2.9肝保護および再保護効果

2.9.1 Hepatoprotective効果

An 増え number の studies have demonstrated that false purslane exhibits excellent protective 効果 on the 肝臓, with its protective 機能 potentially attributed to its antioxidant 文化財. Ghosh et アル [135-136]found that the ethanol 抽出 の the aboveground 部品 の false purslane exhibited significant protective 効果 反対 肝臓 毒性 induced by CCl₄ or acetaminophen. The results showed that in rat モデルs の liver 毒性 induced by the two agents, the 抽出 significantly reduced serum aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), bilirubin, total コレステロール, と lipid peroxidation levels in the body, と increased the levels の antioxidant 酵素 (SOD と CAT), glutathione (GSH), と high-密度 lipoprotein cholesterol (HDL-C) in the livers の treated ネズミ. The ethanol 抽出 の Pseudocallium のficinale also exhibited hepatoprotective 効果s 反対 liver 毒性 induced by D-galactosamine, モルヒネ, isoniazid, と rifampicin [137-141].

Janani et アル [142]investigated the hepatoprotective 効果s の bacoside A 使用 a rat liver 毒性 model induced by N-nitrosodiethylamine. The results showed that pre-treatment with bacoside A restored lipid peroxidation と serum marker enzyme levels [AST, ALT, lactate de水素ase (LDH), ALP and γ-glutamyl transpeptidase (GGT) increased, and the 活動 の antioxidant 酵素 (SOD CAT, GSH-Px, GR, GST) and GSH in the liver were significantly elevated. Menon et アル [143]evaluated the protective 効果s の a pseudo-purslane ethanol 抽出 on nitrobenzene-induced 急性 実験 liver 負傷. In liver-injured experimental ネズミ treated with the 抽出, serum marker enzymes AST, ALT, and ALP returned to normal levels, and the 活動 の SOD CAT, and GSH-Px were significantly increased.

Notably, CDRI-08 can also prevent neurochemical 変化 induced by 肝 脳症 in 慢性 liver failure, potentially を通じて regulating the 表情 の NMDA 受容体 サブユニット (NR2A and NR2B) in the 小脳 and the ニューロンの nitric oxide synthase (nNOS)-apoptosis pathway [144]. 2.9.2 任al protective effects Kamesh et アル [145]investigated the protective effects の Polygonum cuspidatum ethanol 抽出 on 腎臓 病気 induced by hypercholeste役割mia in ネズミ. The results indicated that the ethanol 抽出 の false purslane increased the 活動 の antioxidant enzymes such as SOD CAT, GSH-Px, GST, and GR, as well as non-enzymatic antioxidants like GSH vitamin C and vitamin E. It also up-regulated the 表情 の 内皮 nitric oxide synthase (eNOS) and down-regulated the expression の iNOS genes, thereby exerting renal protective effects.

2.10 Antidiabetic効果

Recent studies have shown that Pseudocallium indicum exhibits significant antidiabetic effects. Taznin et アル [146]evaluated the antidiabetic 活動 の Pseudocallium indicum using an oral ブドウ糖 寛容 test (OGTT), finding that the methanol 抽出 の Pseudocallium indicum significantly inhibited the increase in serum glucose concentration in a dose-dependent manner. High doses の CDRI-08 (150 mg/kg and above) not only restored 空間 メモリ 障害s in streptozotocin-induced type 2 diabetic ネズミ but also exhibited antidiabetic effects [147]. 

Ghosh et アル [148]found that bacosine (42), a triterpenoid isolated から the ethyl acetate fraction の the methanol 抽出 の false purslane, exhibited hypoglycemic 活動. This compound reversed weight 損失 in streptozotocin-induced diabetic ネズミ, inhibited the increase in glycated hemoglobin, and increased the amount の glycoタンパク質 in the livers の diabetic ネズミ. Additionally, this compound reduced malondialdehyde (MDA) levels in the livers の diabetic ネズミ, increased glutathione (GSH) levels, and activated 超酸化物イオン dismutase (SOD) and catalase (CAT) activity, suggesting that bacosine may possess insulin-like activity, and its anti-hyperglycemic effects may be due to increased 周辺 glucose consumption and protection 反対 酸化 ダメージ. Kishore et アル [149]also found that 抽出 の Pueraria lobata, 40% ethanol 抽出, and stigmasterol (62) protect 反対 streptozotocin-nicotinamide-induced diabetic 病性肾症を, and reduced serum glucose, uric acid, and creatinine levels.

2.11の抗菌活動

2.11.1抗菌活動

Studies have shown that bacoside A P。 pseudolysimani methanol extract, P. pseudolysimani 葉 methanol extract, and P. pseudolysimani leaf ethanol extract all exhibit significant inhibitory effects 反対 ブドウ球菌 黄色 and 彼らの右側の ブース [150-153]. Additionally, the methanol extract の Pseudocentaurea leaves demonstrated 抗真菌 activity [153]. Emran et アル [152]used molecular ドッキング to demonstrate that luteolin (50) exhibits greater specificity for the DNA gyrase ステープル site, and speculated that luteolin might be the active component responsible for the antibacterial activity の Pseudocorydalis. Chaudhuri et アル [31]found that three components isolated から the aboveground 部品 の Pseudocorydalis, including betulinic acid (43), baicalin (47), and morin (51) isolated から the 空中 部品 の Pseudocentaurea pseudopyrrula exhibited significant inhibitory effects on two 菌類, Aspergillus niger and Fusarium moniliforme. Additionally, Katoch et アル [154-155]found that 内 菌類 parasitizing plant tissues exhibit inhibitory activity 反対 various microorganisms, including ブドウ球菌 黄色, Bacillus subtilis, できるdida albicans, Salmonella typhimurium, and Escherichia coli.

2.11.2 Anti-Leishmania

Bacopa■サポニン C (20) is a triterpenoid ■サポニン component isolated から Bacopa monnieri. Its anti-Leishmania activity was studied in four forms: free, liposome, microsphere, and nanoparticle. The results showed that all these formulations exhibited significant activity and had no adverse effects on liver and kidney function, making them suitable for clinical application [156].

2.12効果がある点

Russo et アル [157]confirmed that the methanol extract の Bacopa monnieri 保護 human non-immortalized fibroblasts から H₂O₂-induced cytotoxicity and DNA ダメージ. Additionally, after treatment with the methanol extract の Pseudocontortum for 18 hours, the formation の reactive substances and DNA breaks in rat astrocytes induced by the NO donor S-nitroso-N-acetylpenicillanide were significantly inhibited, with a dose-dependent effect [158]. Furthermore, studies have shown that Bacopa monnieri extract pretreatment restored the reduced levels の DNA and RNA in the cerebellum caused by methyl mercury exposure and alleviated the induced toxicity [159].

In acute and 慢性 stress モデル in ネズミ, Bacopa Monnieri Extract also demonstrated strong adaptogenic effects [160]. It has been reported that Bacopa Monnieri Extract can inhibit モルヒネ-induced motor 多動性 without を norepinephrine 濃度 [161]. Sharath et アル [162]observed that Bacopa monnieri methanol extract and bacoside A exhibited significant wound healing activity in various wound モデル, and bacoside A demonstrated more effective wound healing effects compared to the standard skin ointment furacin.

3まとめと展望

今後の研究により、偽チドメグサ属の植物から、より多くの新しい化学成分が分離されることが期待されます。この論文では、偽チドメグサ属などの丸い葉の草の化学成分の体系的な要約と分類を提供します。偽の丸い葉の草から単離される主な種類の化合物には、トリテルペンとその配糖体、フラボノイド、フェネジルアルコール配糖体、ステロールがある。現代の薬理学的研究では、偽紫色は中枢神経系、心血管系、消化器系、呼吸器系、内分泌系に一定の効果を及ぼすことが示されている。さらに、抗炎症作用、鎮痛作用、抗酸化作用、低血糖作用、抗腫瘍作用、抗菌作用、肝保護作用、腎保護作用を示す。その薬理作用は主に関連しているtriterpenoid saponinsこれは、このプラントの開発のための大きな可能性を提供します。しかし、現在の研究では、偽のパーズレンの活性成分と作用機構は不完全で不十分である。中国に広く分布し、豊富な資源があるにもかかわらず、偽のパズルレーンは十分に利用されていない。したがって、現代医学におけるこの植物資源の可能性を十分に活用するためには、さらなる研究が必要である。 

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