ツボクサエキスの有効成分は何ですか?

ツボクサはasiatica(l)Urb。別名ホースシューグラス、カッパーグラス、クラウンとも呼ばれます#39; s。アピエ科の多年草で、日陰の湿った草地や溝を好む。中国の陝西省、江蘇省、安徽省、浙江省、インド、スリランカ、マレーシア、インドネシアに分布する。ツンデレは、本質的に冷たく、苦味があり、味が辛味であり、肝臓、脾臓、腎臓の経絡に入る。熱や湿気を取り除き、デトックス効果やむくみを抑える効果があります。主にdamp-heat黄疸、熱中症、下痢、排尿障害、腫れ物、あざなどの外傷の治療に使用されます[1]。

現時点では、研究ツボクサエキスの有効成分と薬理効果大きな進歩を遂げましたツボクサには、トリテルペンサポニン、フラボノイド、エッセンシャルオイルなどの様々な化学成分が含まれており、皮膚疾患、神経系、消化器系、呼吸器系などに優れた薬効があることがわかっています。しかし、現在、ツボクサの品質の指標として使われているのはツボクサとマデカソシドの合計量だけで、ツボクサの活性物質とハーブの品質の相関関係を十分に反映することができず、限界がある。

劉昌暁院士が提唱した漢方薬の品質標章(q-marker)の概念は、この相関関係を反映するだけでなく、漢方薬の化学組成の特異性と異なる特性を示すことができる[2]。そこで、本論文では、ツボクサの化学組成と薬理作用を検討し、そのqマーカーを予測・分析し、薬効の探索と活用を促進するアジアセンター(centellのasiatica)の臨床応用また、ツボクサの品質管理と標準化のための科学的基盤を提供する。

1ちゅうしゅつする

のツボクサエキスの化学組成が豊富です主にトリテルペノイドサポニン、フラボノイド、エッセンシャルオイル、ポリアセンを含みます。現在、国内外の研究者は、トリテルペノイドサポニンとツボクサの薬理作用について、さらにエッセンシャルオイルの研究を進めており、ポリアセン、フラボノイドなどの化学成分とその生物活性に関する報告は少ない。

1. 1 Triterpenoid saponins

トリテルペノイドサポニン(triterpenoidsaponins)は、トリテルペノイドアグリコンが1つ以上のグリコシルおよび/または他の化学基と縮合することで多様な構造を持つ一連の天然化合物である。アグリコンの構造によると、ほとんどのトリテルペンサポニン(triterpenesaponin)センテラ・アジアティカ(centella asiatica)の成分五環式トリテルペンサポニンです五環式トリテルペンサポニンの一般的な構造型はオレアナン型、ウルサン型、ルパン型などであり、centella asiaticaトリテルペンサポニンの構造型は主に最初の2つである。トリテルペンサポニン(triterpenesaponins)は、センテラ・アジアティカの主要な有効成分である。その中で、アジアティコシドとマデカソシドは、人民薬局方の2020版でcentella asiaticaの品質を測定するために使用されるマーカーです'の中国の共和国、および合計金額は0以上であることが必要です。7%[1]。一部の研究者は、ツボクサの産地が異なる29バッチの品質を総合的に評価し、アジアチコシドの含有量が0.383% ~ 1.019%、マデカソシドの含有量が0.541% ~ 1.915%であることを発見した。ji&湘江県産ツボクサの品質#39;江西省のある都市の方が良かった[3]。centella asiaticaに含まれるトリテルペンサポニンの情報を表1に、化合物の構造式を図1に示す。

1. 2フラボノイド

li jiaozhen et al.[19]検出12学名はcentella asiaticaまた、ツボクサの根、茎、葉の3つの部分の相対的内容を比較しました。その結果、ケンペロール、ヒペロシド、ルテオリンの相対含有量は、根や茎に比べて極めて高く、中でもケンペロールの相対含有量が最も高く、次いでヒペロシドであった。ツボクサのフラボノイドの化学構造を図2に、その化合物を表2に示します。

1. 3揮発性油

現時点では、多数の揮発性油成分は、センテラ・アジアティカ(centella asiatica)から単離され、同定されている主にテルペンであり、モノテルペン、セスキテルペンおよびそれらの酸素含有誘導体に細分することができる。qでlupingら[22]は、センテラ・アジアから45の揮発性油成分を分離・同定するためにgc-msを使用したが、その中でも高い揮発性油成分はカリオフィレン(19.35%)、ファルネゾール(17)であった。66%,ファルネソール),3-eicosyne(8。3-eicosyne 06%)、β-elemene (4 .41%β-elemene)、longifolene (4 .20%、ロンギフォレン)などを用い、ツボクサの抗うつ効果を確認した。liang jinyueら[23]は、センテラasiaticaの揮発性油から、ペンタコンタン(18.18%、テトラベンタコンタン)、パルミチン酸エチル(6.28%、パルミチン酸エチル)、パルミチン酸メチル(4)を主成分とする52の化合物を同定した。29%、パルミチン酸メチル)、テトラコサン(4。15%、テトラコサン)、オレイン酸メチル(2。67%、オレイン酸メチル)など。

1. 4 Polyacetylenes

ツボクサはasiaticaエキスまた、いくつかのポリアセチレンを含んでいますが、これらの成分に関する研究は比較的少なく、それらの薬理作用に関する文献は相対的に不足しています。schulteら[24]は、センテラ・アジアから単離されたポリアセチレンのうち、c16h21o2、c19h27o4、c19h27o4、c17h21o3、c15h20o2の5種の構造を同定した。siddiquiら[25]は、センテリン、アジアチシン、センテリシンの3つの新しい化合物を得るために、センテラ・アジアチカの上部を分離・抽出した。構造は分光分析によって決定されている。[26] centella asiaticaのメタノール抽出物からカジエノールを単離した。別の研究者[9]は、2つの新しいポリアセン化合物c19h28o3とc17h24o3をcentella asiaticaから単離した。

1. 5つの化学成分

上記の化合物に加えてツボクサはasiaticaエキスも含まれβ-sitosterol、daucosterolカンペステロール、カスタステロン、sitostenoneなどのステロイド化合物、クロロゲン酸などのフェニルプロパノイド化合物、バニル酸などの芳香族化合物、mn、fe、cu、zn、sr、co、crなどの必須微量元素[21,23,27]。また、ツボクサには多糖類と少量のビタミン、リグナン、クマリンなどが含まれています。

2薬理的効果

現代の研究はそれを示しているセンテラ・アジアティカ(centella asiatica)エキスには薬理作用があるそのような創傷治癒を促進し、瘢痕肥大症、抗アルツハイマー病を阻害します'の病気、および腎臓と肺の損傷と関節炎を改善します。特に炎症や皮膚疾患の治療に効果的です。薬効が高いだけでなく、山菜としても食べられます。『本草綱目』に「よくレタスとして食べられている」とある。

2.1創傷治癒を促進し、瘢痕肥大を抑制する

研究は、そのトリテルペノイド成分を示していますツボクサエキスは、創傷治癒を促進する効果がある。アジア酸ヒドロキシは、ツボクサのやけどややけどの治療のための主要な有効成分の一つです。その作用機序は、脂質過酸化を抑制し、コラーゲン合成を促進し、アポトーシスを抑制することに関連しているかもしれない[28];asiaticosideながら傷の治療を促進できるていの表情を増やしcyclでBIと増殖細胞核抗原PCNA、炎症反応とover-expressionを抑えるの交通を抑えることで核のメインNF-κBサブユニットp65タンパク質[29]。ouyang danweiらは、瘢痕の増殖を阻害するためのアカツボタケの全サポニンの薬理学的基礎を研究し、マデカソシド、アジア酸、マデカソシド、およびセンテラサポニンbはいずれも瘢痕線維芽細胞の増殖を阻害し、アカツボタケの全サポニンよりも有効であることを発見した。加えて、ケンタウルス属centella asiaticaから調製されたハイドロゲルおよびその有効成分抽出物には、良好な治癒効果があり、重大な皮膚毒性はありません[31]。

2. 2 Anti-Alzheimer' s病

ツボクサには神経保護作用がある多くの神経変性疾患を緩和することができますより広く研究されている1つは、アルツハイマーに対する効果です' s病(西暦1834 ~ 1901)。藤森ら[32]は、マデカソシド、アジアチコシド、ルチン、ケンペロール、ケルセチンおよびその成分アラリアジオールなどのツンドラ属のさまざまな化合物が、酸化ストレスおよび小胞体ストレスに対する神経保護作用を有し、認知機能障害を予防できることを発見した。ツボクサのメカニズムに関する現在の研究のほとんど'の抗ad効果は、そのトリテルペノイド成分に焦点を当てています。ツボクサはasiaticaglycosides緩和かもしれβ1-42-inducedアポトーシスをセルTLR4を抑えることで/ NF、シグナリング経路κBし、向上したAD症状[33];とアジア酸認知症も減りとcholinergic赤字病的広告の特徴であるを当てると発動するAkt / GSK3βであればneuroprotective効果[34]をすることにした。

2. 3腎臓と肺の損傷と関節炎の改善

ツボクサには優れた改善効果がある特に慢性腎臓病についてですツボクサはasiaticaglycosidesSIRT1を蘇らせる/ FOXO3 / PINK1 /シグナリング経路Parkinミトコンドリアautophagyネズミを高め、またはNrf2発動/シグナリング経路HO-1下流抗酸化酵素を制限する超酸化物イオンdismutaseストレスを酸化戦闘細胞の破壊をを下げて傷害腎ischemia-reperfusion効果[35-36]。向上させることのツボクサはasiaticaできる腎抗酸化酸素や調整を増大させることによって组织损伤シグナリング経路デビット・スナイダー専務TGF -β1 /,前期の予防および治療糖尿病性肾症[37-38]。

ツキノワタも効果があることが示されている肺機能は、その抗肺線維症と抗炎症効果に密接に関連しています。Asiaticoside炎症セルを減らすことができる浸透や歯茎の肺の構造についてにダメージをあたえNLRP3 / IL-1規制されβ/ IL-18 /シグナリング経路TGF -β1,向上した食いつない線維症(39)。madecassosideは上に保護影響LPS-induced急性肺の損傷と歯茎の削減にかかわるかもしれません仕組み上皮炎症反応通気性の活性化を抑えるTLR4 / NF -κB[40]経路があり

ツボクサは関節炎の治療に重要な役割を果たしている抗炎症および免疫調節活性のため。研究madecassosideが炎症を抑え軟骨cell-associatedを抑制するNF規制され-κBシグナリング体外ですれば、軟骨変性でvivoを防ぎ、は可能性を退行性関節炎[41]の処遇だ。とアジア酸できればp53-related中枢へアポトーシスを誘導する線を調節することができるリューマチ関節炎fibroblast-like synoviocytes、を通じて増殖を抑えるとともにや移転RA-FLSNrf2/ NF -κBのHO-1条例anti-rheumatoid関節炎的な役割を[42]することにした。

2. 4 Anti-tumor

センテラ・アジアティカには幅広い抗腫瘍効果がある肝臓癌、乳癌、腎臓癌などの腫瘍の成長を抑制することができます。liu chenxuらは、アジアチコシドが乳がんのmcf-7細胞のアポトーシスを促進し、乳がんの血管新生を阻害する可能性があることを明らかにした。ツタエキスは、ヒト肝がん細胞株qgy-7703およびbel-7402の増殖を有意に阻害し、肝がん細胞におけるp-gp-mediated multi麻薬resistanceに有意に拮抗する[44]。

マデカソシドは増殖を抑制するまた、pi3k / akt / mtor / p70s6k経路を介したpdcd4の発現制御による大腸がんsw480 / hct116細胞の移動[45]。jing yueの研究[46]によると、asiatic acidの誘導体aa-pmeは、胃がん細胞の増殖を効果的に抑制し、アポトーシス、移動、浸潤を誘導し、正常細胞に対する毒性がほとんどなく、胃がんの予防と治療に大きな可能性を持つことが示された。asiatic acidは、p-erk / p-p38mapk軸を阻害することにより、腎がん細胞の転移を阻害し、潜在的な抗腎がん転移剤として使用することができる[47]。

2. 5抗うつ薬と抗不安薬

研究はそれを示しているcentella asiaticastandard extractの抗不安作用eca233は、ampa受容体を活性化してシナプスgabaergic入力itcを励起することによって達成され、その結果、扁桃体の中心核のニューロンを阻害する可能性がある[48]。wangら[49]は、スクロース選好テスト、強制遊泳テスト、およびしっぽ懸濁テストを用いて、予測不可能な慢性の軽度ストレスにさらされたマウスの行動テストを行った。ツノセンタケ抽出物は、camp / pkaシグナル伝達経路を活性化することにより、抗うつ作用において重要な役割を果たしている可能性がある。また、のツボクサはasiaticaエキスシグナリング経路もこれ発動NF -κBや炎症を抑えるNLRP3-related炎症消炎がある术活动にしました。

3 qマーカー予測解析

センテラ・アジアティカは、化学成分が豊富です広く分布し、供給の90%は野生植物から来ています[50]。その成分は、生態環境や加工方法などのさまざまな要因によって種類や内容が異なり、薬の品質にも違いがあります。そこで,本研究では,ケンタウルスのqマーカーを予測するための文献探索・分析を行った。これは,ケンタウルスの科学的かつ完全な品質管理システムを確立する上で重要である。ツタ属は世界に約20種あり、中国で生産されているのは1種のみであり、現在の研究はツタ属を中心に行われているため、植物系統学的にツタ属のqマーカーを予測することはできません。

3.1伝統的な薬効に基づくqマーカー予測分析

伝統的な中国医学の薬効特性の理論は、伝統的な中国医学の理論の重要な部分である,これは、伝統的な中国医学の作用の法律や特徴をまとめた。漢方薬の効能と密接に関連しており、qマーカーを予測するための基礎の1つとして用いることができる。苦い薬は「purgativeすることができます,乾燥,硬化」,そして、「火を解放,気を下げます,乾燥湿気,陰を強化」の効果があります。主成分は、アルカロイド、配糖体、苦味物質の3つに大別されます[51]。

薬の辛味は、"移動し、分散することができます"、発汗の効果があります,寒さを分散,痰を解決,気を移動。主な有効成分は、揮発性油、配糖体、アルカロイドです[52]。ツキノワタは、本質的に冷たく、苦味と辛味があります。主な化学成分に応じて、トリテルペノイドサポニンと揮発油成分をq-markerの基準として使用する必要があります。ツキノワグマ(学名:centella asiatica)は、肝臓メリディアンに属する。研究は、肝子午線に属する漢方薬が抗炎症作用を有することを示しています,抗菌,解熱および鎮痛薬理作用,フラボノイドに主に起因しています,有機酸およびテルペン成分[53]。したがって、ケンタラ属のトリテルペンサポニン、エッセンシャルオイル、フラボノイドは、伝統的な薬効の主要な物質ベースとして、またqマーカーの参照ベースとして使用することができます。

3.2従来の薬効に基づくqマーカー予測分析

最初に言及されたのはシェノンである#39、本草綱目の古典その中で、「ツタは自然の中で苦くて冷たい。主に重度の発熱、悪性腫瘍、膿瘍、沸騰、皮膚の赤み、発熱の治療に使用されます。『本草綱要』には、「各種の熱くて毒のある膿瘍などに粉砕して適用する」とあり、『閩南本草綱要』には、ケンタウラが夏の暑さ、腹痛、腹部膨満感の治療に用いられると記されている。

2010年-『ピープル&ピープル』を発売#中国薬局方の39の共和国は、「ケンタウルス症は、熱と湿気を離れてクリアする効果があり、解毒と腫れ削減効果を有し、主にdamp-heat黄疸、熱中症下痢、血尿と喀血、腫れ物、および打撲やその他の傷害の治療に使用されていることを記録[1]。ツボクサは主に火や湿疹による毒素の治療に使われ、主に発熱、腫れ物、腹痛の治療に使われます。現代の研究はそれを証明したアジアの熱帯に生息する抗炎症、創傷治癒の促進、皮膚炎症性疾患の減少、肝臓、大腸、胃関連消化器系疾患の改善などの薬理作用がある。主な有効成分はasiaticoside、madecassoside、madecassicacid、madecassoside acid[54]である。これらの薬理活性は、ケンタウルス属の伝統的な効果と一致しているため、qマーカースクリーニングの主要な選択肢となるはずである。

3. 3化学成分分析に基づくqマーカー予測解析

「アッセイ」はq-markerの5つの要素のうちの1つで、品質評価方法や品質基準を確立するための必須条件です。これは、伝統的な漢方薬の化学成分を定性的または定量的に決定することができる必要があります。yan kaiらは[55]で7つの有効成分の含有量を同時に決定したツボクサ(asperulosid b, asperulosid, asiaticosid, asperulosidic acid)同様にケルセチンとケンペロール)。[56] alqahtaniらは、アジアチコシド、マデカソシド、アジア酸、マデコン酸、ルチン、ケルセチン、ケンペロールおよびクロロゲン酸を含むケンタラアカシアの8つの成分を定量的に決定するためにhplc-dadを用いた。化学組成の予測可能性に基づいて、上記のqマーカーを参照のために含めることができ、独自の品質管理システムを確立するための理論的基礎を提供します。

3. 4異なる化合物処方で表現された成分に基づくqマーカー予測分析

ツボクサは主に臨床現場での複合処方に用いられる目的の効果を達成するために、異なる処方で特定の役割を果たす。センテラ・アジアティカ(centella asiatica)という化合物は、血液を整えて補充し、風の湿気を取り除き、停滞を解決します。iga腎症、慢性糸球体腎炎、糖尿病性腎症などの慢性腎疾患の治療に長年使用されています。その中でもツボクサが主なハーブで、暑さや湿気を取り除き、デトックス効果やむくみを軽減し、腎臓を整え、止血を解消する効果がある[57-58]。asiaticosideおよびasiatic acidは、急性腎障害に対する保護効果があることが研究によって示されている[59-60]。

ただし、報告は比較的少ないアカシア属centella asiaticaにおけるフラボノイドの薬理学的活動ケルセチン、バイカレイン、ルテオリン、ケンフェロールなどのフラボノイドが糖尿病性腎症を緩和することが研究で示されています[61]。したがって、トリテルペンサポニン、主にアジアチコシドやアジア酸、およびケルセチン、バイカリン、ルテオリン、ケンフェロールなどのフラボノイドの薬理学的活性は、異なる化合物適合性環境における「腎臓を整え、停滞を解決する」という特定の効果と一致しています。これらは、ケンタウルス属の化合物のqマーカーとして推奨されている。

4結論

ツボクサエキスには複雑な有効成分が含まれています幅広い薬理作用を有し、医薬品、化粧品、健康製品業界での応用の可能性が高い。国内外の学者らがこれについて踏み込んだ研究を行ったが、依然として疑問点が残っている。現在、ツタ属のトリテルペノイド成分の報告が多いが、薬理効果は主にアジアチコシド、マデカソシド、アジア酸、マデコン酸に集中している。

他のトリテルペノイドサポニンや主要なモノマーの活性に関する研究は比較的少ない。のトウガラシの需要は絶えず増加しているそして、その源は主に野生に依存しており、一部の地域では不足しています。そのため、持続可能な収穫を実現するためには、優れた生殖質の選別や人工栽培技術の開発が急務となっています。加えて、ツボクサは分布域が広く、複雑な化学組成を持ち、収穫源が異なり、品質が異なるため、ツボクサの臨床応用や関連産業の発展が制限されています。そのため、科学的で、効果的で、独自性のある体系的な品質評価方法の確立が急務である。

本論文は体系的に再検討する専門は東洋医学、東洋医学。の基本的な理论の指導のもと汉方薬だけでなく、質の説マーカー汉方薬と現代薬理説では、ツボクサはasiaticaQ-Markerを解析し、视点から予測伝統的な薬効伝統的な薬効の化学組成measurability、表情に使う部品の違っ複合処方などや分析を予測するのツボクサはasiaticaQ-Marker。主にアジアチコシド、マデカソシド、マデコール酸、アジア酸、アジアチコシドbを含むトリテルペンサポニン、揮発性油、ルチン、ケルセチンなどのフラボノイド、バイカリン、ケルセチン、バイカリン、ルテオリン、ケンペロールなどのフラボノイドが、センテラのqマーカーの基準物質として使用されることが示唆されている。しかし、他の関連するqマーカーについてはさらなる研究が必要である。本研究により、ツボクサの高い特異性をもつ総合的な品質管理システムを科学的に構築するための文献基盤を提供し、ツボクサ資源の合理的な開発と利用を促進することが期待されます。

参照

[1]国立薬局方委員会。ピープルの薬局方'の中国共和国[m]。^「china medical science とtechnology press」(英語). china medical science とtechnology press . 2016年2月26日閲覧。

[2] liu changxiao, chen shilin, xiao xiaohe, et al。漢方薬品質マーカー(q-marker):漢方薬製品の品質管理のための新しい概念[j]。 ^ a b c d e f g h『漢書』、2016年、47 - 147頁。

[3]劉福松、李耀耀、聶秀強ほか感覚特性に基づくツボクサの質の評価とgrey relational degree法[j]。^ a b c d e f g h『日本の歴史』、2018年、30 - 20頁。

[4] RUMALLA C Sアリ ZWEERASOORIYA の Det アル 2 新しい centella asiatica由来のトリテルペン配糖体[j]。^『仙台市史』通史編7(通史編7)1018-1021。

[5] 松田h,森川t,上田h,et アルmedicinal foods。 XXVII。 ■サポニン 成分 の gotu 可楽(2):ギターの構造 の 新しいウルサンおよびオレアナン型トリテルペンオリゴグリコシド、センテラサポニンb、c、および D、から ツボクサは asiatica 栽培 で スリランカ スリランカ[J]。 ^「chemical とpharmaceutical bulletin,2001,49(10):1368 -1371」。chemical とpharmaceutical bulletin(2001年). 2013年3月13日閲覧。

[6]  CHIANESE G、MASI F CICIA Det アル Isomadecassoside、 新しい ursane-type triterpene  グリコシド から ツボクサは asiatica 葉低下   亜硝酸塩   レベル   で   lp -stimulated   マクロファージか[J]。  生体物質、2021年まで、11 (4):494

【7】 ウー・z・w、リー・w B、周J et アル Oleanane・ ursane-type triterpene  saponins から  ツボクサは asiatica  展示 neuroprotective 影響を与えるのか[J] 誌 の 農業  と  食品 化学、2020年68(26):6977-6986。

[8] 邵世偉 Y、欧陽 D  鄭W L et アル 新しい pentacyclic triterpenoids から ツボクサは asiatica [J]。 ヘルベチカ Chimica 2015年Acta、98(5):683-690。

[9] 王洋洋。ツボクサにおける有効成分の抽出と分離[d]。^長崎大学、2011年、3-10頁。

【10】shao Y、欧陽 D  W高 Wet アル 3 新しい pentacyclic triterpenoids から ツボクサは asiatica [J]。 ヘルベチカ Chimica 2014年Acta、97(7):992-998。

【11】翁 X X,張 J、高 Wet アル 2 新しい pentacyclic triterpenoids から ツボクサは asiatica [J]。 ヘルベチカ Chimica 2012年Acta、95(2):255-260。

【12位】江 Z  Y、張 X M、周 J et アル 新しい triterpenoid  ツボクサ属[j]の配糖体。2005年ヘルベチカChimica Acta、88(2):297 -303。

[13] nhiem N×泰 B  H、QUANG T Hら、新ursane-type triterpenoid グリコシド から ツボクサは asiatica  葉 変調 生産 の 窒素 酸化 と 分泌 の TNF - α で 起動 生糸264。7 細胞か[J]。 Bioorganic & 薬用 化学 手紙2011年は、1777 21(6):-1781。

[14] ren b, luo w, xie m,et al。Phytochemistry文学部・2021年・44:102 -105。

【15位】ゆう Q L、段田 H Q高 W  Yet al.新しいトリテルペンとa centella asiatica[j]のサポニン。中国の化学の手紙,2007,18(1):62-64。

[16] yu q l, duan h q, takaishi y,et アルa novel triterpene からcentella asiatica[j]。分子2006年(平成18 11 (9):661-665

[17]健pa n,貴清k a i, chuanxun y,et al 判定 の madecassic  酸 で 抽出 の ツボクサは asiatica  高性能な宇宙β—cyclodextrin液を使う として モバイル位相 添加物[J]。 中国 ^『仙台市史』通史編3(仙台市、2007年)316 -318頁。

【18】翁 X X後チャイナタウンに Y、陳 Y  Y et アル2 新しい centella asiatica[j]からdammaraneモノデスモシド。journal のasian natural products research,2011,13(8):749-755。

[19] li jiaozhen, sun zhenghai, cai qichang, et al。lc-ms [j]に基づくツノセンタケの各部位の化学成分の分析。^ a b c d e f g h『科学技術史』、2018年、75-79頁。

[20] subban r, veerakumar a, manimaran r, et al。centella asiatica (linn .)からの2つの新しいフラボノイド[j]。日刊自然医薬品、2008年、62(3):369-373。

[21] duan xiaoyan, li hongshu, wang lihong, et al。ツボクサとその有効成分の国内外での研究成果[j]。^ a b c d e f g h『大学史』第18巻第3号、学習研究社、2009年、255 -255頁。

[22] qでluping, ding ruxian, zhang weidong, et al。ツボクサ由来の揮発性油成分とその抗うつ効果の分析[j]。^国立国会図書館デジタルコレクション、2006年(平成18年)、186-187頁。

[23] liang jinyue, li yajuan, liu yue, et al。ツボクサの神経保護作用と化学組成[j]。^『官報』第2037号、大正7年(1918年)7月23日。

[24]大人・シュルト K ERUECKER G、Bary E  。 Polyacetylenes from  Hydrocotyleか[J] asiaticaフィル・クールソンだ^『仙台市史』通史編3(通史3)197-209頁。

[25] siddiqui b s, aslam h, ali st,et al.の化学成分 ツボクサはasiatica [J]。journal のasian natural products research, 2007,9(4):407-414。

[26] GOVINDAN G、SAMBANDAN T G、GOXINDAN M, et アル centella asiaticaから単離された生理活性ポリアセチレン化合物[j]。 2007年プランテーション綱目73(6):597-599。

[27] sondhi n, bhardwaj r, kaur s,et al centella asiaticaの葉から分離されたカスタステロンを用いて、単細胞ゲル電気泳動法(comet法)でdna損傷を誘導した[j]。 2010年健康、2(6):595。

[28] ouyang shandan, niu chunyang。焼傷治癒および内皮細胞損傷に対するマデカソシドの保護効果[j]。^『仙台市史』通史編4(仙台市史)648 -648頁。

[29]呉、驹形桥下流。焼傷治療におけるマデカソシドのメカニズムに関する研究[d]。南京:南京中医薬大学,2019:3-10。

[30] ouyang danwei, shao yan, kong deyun, et al。瘢痕線維芽細胞の増殖に対するアジチコシドおよびその化学成分の阻害効果[j]。^ the world clinical drugs, 2014, 35(4): 215-220。

[31] liu y、zhang d、deng j、らの準備および安全性評価  ツボクサは  asiatica   計  glycosides   窒素  酸化  ゲル  と  糖尿病性皮膚潰瘍に対するその治療効果[j]。^「evidence 基づいてcomplementary とalternative medicine,2022,2022:1419146」。2018年3月22日閲覧。

[32]藤森宏、大場t、三上mら asiatica   と ◆ 構成、araliadiol に ニューロンの 細胞の損傷を と 認知 障害[J]。 動向 で ^ a b c d e f『人事興信録』2018年1月1日、162 -171頁。

[33]宋D Q姜X,た柳Y L,ほかAsiaticoside減衰セル誘発型成長アポトーシスを抑制とAβ1-42 tlr4 / nf-を阻害することにより κB シグナリング 経路 で 人間 脳 microvascular内皮細胞[J]。9 2018年薬理学科のフロンティア28分、。

[34] rather m a, justin-thenmozhi a, manivasagam t,et アル  アジア   酸  減衰   アルミニウム   chloride-induced  タウ 酸化俺をどう思おうが何が  ストレス  と  アポトーシスを  を介して  雫姉AKT/ GSKβ wistarラットにおけるシグナル伝達経路[j]。2019年Neurotoxicity標本解析35(4):955-968。

[35]胡燕、王suogang、zhai qiongyao、et al。sirt1-foxo3-pink1-parkin経路を調節するアジアチコシドのメカニズムに関する研究ミトコンドリアのオートファジーが腎虚血再灌流障害から保護することを介して[j]。天津薬、2021年まで、49(11):1148-1153。

[36] zhu shiyu, hu yan, wang suogang, et al。腎虚血再灌流障害を有するラットに対するアジチコシドの保護効果[j]。chinese journal of tissue engineering research, 2022, 26(23): 3609-3614。

[37] ma jiwei, wang hongtian, liu haofei, et al。効果のツボクサはasiatica TGF -β1,表情および下流に関するシグナリングは、糖尿病性肾症ネズミか[J]月初めに出る。中国応用生理学会誌,2018,34(1):69-73。

[38] SETYANINGSIH W  の W ARFIAN N FITRIAWAN の S et al.  高血糖の初期段階におけるツボクサasiatica治療のエタノールエキス 条件 抑制 生理 負傷 and  血管改造    で    糖尿病    ネズミ    モデル [J]。     ^ a b「evidence -based complementary and alternative medicine」(英語). evidence . 2016年2月20日閲覧。

[39] xing chen, yang zhifeng, li ming, et al。介入に対するasiaticosideの影響のNLRP3 / IL-1β/ IL-18 /シグナリング経路TGF -β1,ネズミ食いつないか[J]。中国産業医学雑誌,2022,35(2):115-118,188,193。

[40] peng l y, shi h t, yuan m,et al  急性  肺  負傷  を介して  抑制  TLR4 / NF -κB活性化 and  blood-air 結界 浸透[J]。 フロンティア 、11:807、2020薬理学にある神社である。

[41] moqbel s a a, he y, xu l,et al.ラットの軟骨細胞の炎症および 退行性関節炎 は ameliorated によって madecassoside [J]。 长寿で2020:7540197、2020酸化薬セルラーいる。

[42] zhang l .関節リウマチ線維芽細胞様滑膜の成長および移動に対するアジア酸の効果およびメカニズムに関する研究[d]。^「jinzhou: jinzhou medical university, 2020: 3-10。

[43] liu chenxu, qin sida, xu tao, et al。乳がんのmcf-7細胞におけるアポトーシスおよびvegfおよびbfgfタンパク質発現レベルに対するasiaticosideの影響[j]。^『仙台市史』通史編、仙台市、2018年(平成30年)7月18日、134 - 134頁。

[44] ma y, wen j, wang j,et al. asiaticosideは拡散を拮抗すると chemotherapeutic drug  抵抗 in  肝細胞 癌コミッティーに細胞か[J]。 医療 科学 モニタ:国際 ^ a b c d e f g h i『臨床医学研究』第26巻、249頁。

[45]ホYajuan。pdcd4がpi3k / akt / mtor / p70s6kシグナル経路を介して大腸がんsw480 / hct116細胞にアポトーシスを誘導する機構の解明[d]。広州:南医科大学、2016:4-20。

[46]景岳。アジア酸誘導体の合成、抗腫瘍活性および機構[d]。南京師範大学、2015年:4-20。

黄[47] C 洪F T  W、ヤン・ S  F et アルアジア ケンタウルス属の酸は、ヒトの腎がん細胞に抗侵襲性を発揮する   によって    変調   of    ERK / p38MAPK-mediated    MMP15表情か[J]。Phytomedicine、2022年、100:154036。

[48] wanasuntronwong a、wanakhachornkrai o、phongphanphanee p、et al. amygdalaのインターカラリーされたニューロンに対する神経活動の変調は、その不安遮断活性の根底にある可能性がある centella asiatica eca233 [j]の標準化された抽出物。証拠-  based   補完  and   代替   局番号は、2018年(平成30年)3月3日:3853。

[49]王  L、郭  T,郭  Y et  al.   Asiaticoside  生産  のantidepressant-like 効果 in  a  慢性 予測 軽い 炎症の回復とpka / pcreb / bdnfシグナル伝達経路を含むマウスのうつ病ストレスモデル[j]。分子医学记事、2020年、第22(3):2364-2372に。

[50]アイドリス F   N NADZIR  M  M。  比較  研究  に 異なる抽出  方法  of   ツボクサは  asiatica   and   抽出  bioactive化合物 効果 に 抗菌の 活動か[J]。 抗生物質- バーゼル、2021年まで、10(4):457。

[51]呂嘉華,朱禅,唐宗祥。漢方薬の薬効における「苦味」の形成機構と生物学的意義[j]。journal of guangxi normal university (natural science edition), 2022, 40(5): 324-331。

[52] zhang m, huo h, wang p, et al。刺激性理論の起源と現代研究の総説[j]。薬草、49(3):505-511。、2018年

[53] wang xiaoxue, lu shan, zheng siyue, et al。チャネルに戻る漢方薬の化学組成、薬理作用、臨床応用の実証分析[j]。中国伝統医学ジャーナル,2018,33(11):5193-5197。

[54] sun b, wu l, wu y, et al。ケンタウルスとそのトリテルペンの治療可能性:レビュー[j]。せいめんを切り薬理学、2020年、11:568032。[55] yan k, xu ym, xu jp, et al。uplc-ms / ms [j]によるケンタウルス科の7つの有効成分の含有量の測定。中国臨床薬理学会誌,2017,33(19):1949-1953。

[56] alqahtani a, tongkao-on w, li k m, et al。オーストラリアセンテラ・アジアティカ(l .)におけるトリテルペンとフェノール化合物の季節変動Urb [J]。^「phytochemical analysis, 2015, 26(6): 436-443」。phytochemical analysis . 2015年6月26日閲覧。

【57】陳暁、陳紅玉。アカツボクサ混合物の配合とiga腎症への適用の互換性。『漢学研究紀要』中公新書、2015年、27(4):118-121。

慢性糸球体腎炎および慢性腎臓病期3の治療を目的とした変性化合物センターアジアtica煎薬に関する臨床研究[j]。2019年中国に新しい医学の51(11):128-131。

[59] tang s j, xie x c, wang m,et al. asiaticoside onの保護効果 腎 虚血 reperfusion 負傷 in  volume vivo and  in  体外か[J] バイオ、2022年、13(4):10235 -10243。

[60] qiu w, zhang x, pang x,et al ブロイラーでは酸化ストレスを抑制することにより急性腎障害を誘発したり ferroptosis を介して 活性化 の Nrf2  か[J]経路があり 食品 化学は2022年、170:113468。

[61] hu q, qu c, xiao x,et al.糖尿病性腎症に関するフラボノイド:進歩と治療機会[j]。2018年(平成30年)1月1日:1 -17系統を廃止。