バレリアン抽出物の利点は何ですか?
使う鹿子草 L. belongs to the 使う鹿子草ceae family. 私ts medicでal use has a long history, with approximately 250 species worldwide, most of which are distributed in temperate regions, primarily in Europe and のsia [1]. This plant is rich in components such as monoterpenes, sesquiterpenes, and lignans, and has various effects, including sedation and calming. Clinically, it is primarily used to treat mental disorders (such as epilepsy and hysteria), severe coughing, constipation, and other conditions [2].
私n Europe, Valeriana has a long history of research and is used for medicinal, aromatic, and ornamental purposes. のs early as 1983, Valerian 製造 was included in the European Pharmacopoeia as a sedative, and its preparations are listed in the pharmacopoeias of over 20 countries, including the Nエーテルlands, Germany, Japan, and the United Kingdom. Currently, Valerian extracts and their preparations are commercially available in the international market. Northern valerian (Valeriana fauriei) grows in the northeastern region of China and has a history of over a century in traditional Chinese medicine [3]. In recent years, domestic and international scholars have conducted extensive research on the chemical constituents, pharmacological activities, and mechanisms of action of Valeriana species, achieving significant progress. This paper reviews the relevant research on this genus, providing a reference for further studies on this plant.
1国内ヴァレリアナ資源の概要
Valerian is widely used as a medicinal and aromatic plant. のre are differing opinions among scholars regarding the number of species and distribution of Valerian. The Flora of China lists 17 species and 2varieties, while the Dictionary of Chinese Seed Plant Families and Genera records 24 species. The Illustrated Flora of China suggests that there are approximately 10 species in China. Cheng Jingrong et al. conducted a taxonomic study on the similar species of Valeriana in China, concluding that the similar species differ からthose in Europe and classified them into 6 species and 1 variety based on their distribution and morphological characteristics [4]. The specific sources and distribution of Valeriana 植物 are shown in テーブル 1.
valeriana抽出物の2つの活性成分
約150の化学成分が分離されています使う鹿子草抽出ほとんどが生物学的活性を示しています広範な研究により、バレリアナ抽出物にはシクロアロマテルペノイド、セスキテルペノイド、リグナン、アルカロイド、およびバレレン酸が含まれており、強い鎮静作用、細胞毒性、抗腫瘍作用、抗酸化作用、および血管拡張作用を示すことが明らかになっている[5]。その中でバレリアニンは、有意な鎮静および抗不安薬の薬理活性を示す。
2.1 Iridoids
Iridoids are aldol derivatives of iridoic aldehydes. Based on whether the cyclopentane ring is cleaved, they are classified into two major categories: cyclopentane-ring iridoids (iridoids) and cleaved-ring iridoids (secoiridoids). The hemiacetal C1-OH group is unstable and primarily exists in plants as glycosides. The glycosidic bond is easily hydrolyzed by acids, yielding aglycones [6]. Typical iridoids consist of one iridoid ring and one cyclopentane ring, where the C6, C7, and C8 positions of the cyclopentane ring can be substituted by substituents, which are commonly ester groups or hydroxyl groups; epoxy ether-type cycloaromatic terpenoids often form epoxy ether structures between C7-8 or C6-7, and all natural products are β-type [7]; In studies on the chemical composition of Valeriana sp., researchers isolated numerous ring-split cycloether terpenoids, which commonly feature a double bond at the C8–9 or C8–10 positions, with the C7 position often connected to a hydroxyl group or ester group, and the C10 position typically esterified to form an ester group or connected to a hydroxyl group [8]. In recent years, scholars have discovered oxygen-bridged cyclic enol-ether terpenoids, typically characterized by the cleavage of the C3 double bond followed by the formation of an oxygen bridge with the hydroxyl group at the C8 or C10 position [9]. The parent nucleus structure is shown in Figure 1, and the cyclic enol-ether terpenoids are listed in Table 2.
Table 2 Iridoids in plants from Valeriana | ||||||||
号 | 化合物 | ソース | 参照 | 号 | 化合物 | ソース | 参照 | |
1 | jatamanvaltrate の | Valerianajatamansi | [10] | 51 | chlorovaltrate I | V wallichii | [19] | |
2 | jatamanvaltrate B | V jatamansi | [10] | 52 | chlorovaltrate J | V wallichii | [19] | |
3 | jatamanvaltrate C | V jatamansi | [10] | 53 | chlorovaltrate J | V wallichii | [19] | |
4 | jatamanvaltrate D | V jatamansi | [10] | 54 | volvaltrate B | V wallichii | [19] | |
5 | jatamanvaltrate E | V jatamansi | [10] | 55 | jatamanvaltrate N | V 製造 | [13] | |
6 | jatamanvaltrate F | V jatamansi | [10] | 56 | jatamanvaltrate O | V 製造 | [13] | |
7 | jatamanvaltrate G | V jatamansi | [10] | 57 | valeriandoid D | V jatamansi | [13] | |
8 | jatamanvaltrate H | V jatamansi | [10] | 58 | valeriandoid E | V jatamansi | [13] | |
9 | valeriotetrate の | V jatamansi | [10] | 59 | homobaldrinal | V 製造 | [20] | |
10 | valeriotriate B | V jatamansi | [10] | 60 | baldrinal | V 製造 | [20] | |
11 | didrovaltrate acetoxy hydrin | V jatamansi | [10] | 61 | 11-methoxyviburtinal | V 製造 | [20] | |
12 | valeriotetrate C | V jatamansi | [11] | 62 | suspensolide F | Viburnum sargenti | [21] | |
13 | jatamanvaltrate I | V jatamansi | [10] | 63 | viburtinoside IV | V sargenti | [21] | |
14 | jatamanvaltrate J | V jatamansi | [10] | 64 | viburtinoside V | V sargenti | [21] | |
15 | jatamanvaltrate K | V jatamansi | [10] | 65 | 7、10、2' -triacetylsuspensolide F | V sargenti | [21] | |
16 | 10-acetoxyvaltrathydrin | V jatamansi | [10] | 66 | 10-acetoxy-1-homovaltrate hydrin | V jatamansi | [16] | |
17 | isovaltrate isovaleroyloxyhydrin | V jatamansi | [12] | 67 | 10-acetoxy-1-acevaltrate hydrin | V jatamansi | [16] | |
18 | valeriandoid F | V jatamansi | [13] | 68 | homobaldrinal | V 製造 | 。[22] | |
19 | valeriotetrate B | V wallichii | [5] | 69 | 11-methoxy viburtinal | V jatamansi | [23] | |
20 | isovaleroxyhydrin | V 製造 | [14] | 70 | chlorovaltrate B | V wallichii | [19] | |
21 | 10-acetoxy-1-homovaltrate hydrin | V jatamansi | 【15位】 | 71 | chlorovaltrate C | V wallichii | [19] | |
22 | 10-acetoxy-1-acevaltrate hydrin | V jatamansi | 【15位】 | 72 | chlorovaltrate D | V wallichii | [19] | |
23 | jatamanvaltrate L | V jatamansi | [10] | 73 | 1 5-dihydroxy-3 8-epoxyvalechlorine の | V wallichii | [19] | |
24 | jatamanvaltrate M | V jatamansi | [10] | 74 | chlorovaltrate の | V wallichii | [19] | |
25 | IVHD-valtrate | V jatamansi | [10] | 75 | rupesin E | いとど rupestris | [24]大人 | |
26 | 5-hydroxydidrovaltrate | V jatamansi | [10] | 76 | jatamanin D | V jatamansi | [25] | |
27 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V jatamansi | [16] | 77 | 第4位-β-hydroxy-8 -β-methoxy-10-methylene-2、 | V jatamansi | [26] | |
28 | didrovaltrate | V jatamansi | [10] | 9-dioxatricyclo [4 .3. 1. 03. 7】pyran | ||||
29 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V jatamansi | 【15位】 | 78 | volvaltrates の | V 製造 | 【27】 | |
30 | のHD-valtrate | V glechomifolia | 〔17〕 | 79 | volvatrate の | V 製造 | 【27】 | |
31 | valtrate | V jatamansi | [10] | 80 | valechlorine | V 製造 | [14] | |
32 | acevaltrate | V jatamansi | [10] | 81 | valeriotriates A | V jatamansi | [28] | |
33 | isovaltrate | V capense | [18] | 82 | valeriandoid C | V jatamansi | [29] | |
34 | 7-epideaceytl-isovaltrate | V 製造 | [14] | 83 | jatamanin B | V jatamansi | [25] | |
35 | hydroxylvaltrate | V 製造 | [14] | 84 | jatamanin C | V jatamansi | [25] | |
36 | diavaltrate | V glechomifolia | 〔17〕 | 85 | jatamanin E | V jatamansi | [25] | |
37 | 1 -β-aceacevaltrate | V glechomifolia | 〔17〕 | 86 | 8-dimethylperhydrocyclopenta文集[C] Pyran | P。 scabra | [30] | |
38 | 1-homoacevaltrate。 | V jatamansi | 【15位】 | 87 | jatamanin J | V jatamansi | [25] | |
39 | 1-homoisoacevaltrate | V jatamansi | 【15位】 | 88 | jatamanin L | V jatamansi | [25] | |
40 | valeriandoid A | V wallichii | [12] | 89 | jatamanin M | V jatamansi | [25] | |
41 | valeriandoid B | V wallichii | [12] | 90 | jatamanin K | V jatamansi | [25] | |
42 | chlorovaltrate | V wallichii | [12] | 91 | chlorovaltrate | V jatamansi | [6] | |
43 | rupesin B | V wallichii | [19] | 92 | 8-methylvalepotriate | V wallichii | [31] | |
44 | chlorovaltrate K | V wallichii | [19] | 93 | longiflorone | V jatamansi | 【27】 | |
45 | chlorovaltrate N | V wallichii | [19] | 94 | 4、7-dimethyloctahydrocyclo-penta文集[c] pyran | V jatamansi | 【27】 | |
46 | chlorovaltrate L | V wallichii | [19] | 95 | valerosidate | V jatamansi | [32] | |
47 | chlorovaltrate E | V wallichii | [19] | 96 | 6-hydroxy-7 - (hydroxylmethyl) -4-methyl - | V jatamansi | [25] | |
48 | chlorovaltrate F | V wallichii | [19] | enehexahydrocy-clopentapyran-1 - (h) 飲酒について聞かれたら | ||||
49 | chlorovaltrate G | V wallichii | [19] | 97 | jatadoids A | V wallichii | [33] | |
50 | chlorovaltrate H | V wallichii | [19] |
2.2 Lignans
近年、国内外で報告されているリグナンのほとんどはビスエポキシ系または7,9&である#39;-モノエポキシ型リグナンとその配糖体。物にvaleriana属のリグナン図2と表3に示します。
第3楽章allegreaニ長調
号 | 化合物 | ソース | 参照 |
98 | 8-hydroxypinoresinol | Valeriana jatamansi | [26] |
99 | pinoresinol | V jatamansi | [26] |
100 | (+) -2-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-2,7-ジオキサビクロ[3,3,0]オクタン | V jatamansi | [26] |
101 | pinoresinol monomethyl ether | V jatamansi | [26] |
102 | prinsepoil | V jatamansi | [26] |
103 | pinoresinol 4-O-b-d-glucopyranoside | V 製造 | [34] |
104 | 8-hydroxypinoresinol 4' -O-b-d-glucopyranoside | V officinalis | [34] |
105 | ( -) -massoniresinol | V jatamansi | [26] |
106 | 2年(5-di 4-hydroxy-3-methoxyphenyl) −1、4-dioxan | V jatamansi | [26] |
107 | (+) -9' -isovaleroxylariciresinol | V jatamansi | [25] |
108 | (+) pinoresinol-4、4' -di-O ~β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
109 | (+) pinoresinol-8-O -β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
110 | 8-hydroxypinoresinol-4、4' -di-O ~β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
111 | (+) 8-hydroxypinoresinol-4' -O ~β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
112 | (+) pinoresinol-4-O -β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
113 | (+) 8-hydroxypinoresinol | V amurensis | [35] |
114 | (+) 8-hydroxypinoresinol-4-O -β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
2.3エッセンシャルオイル
Valerian contains a wide variety of essential oil components, which vary depending on the ecological environment. To date, approximately 40 sesquiterpenoid compounds have been isolated from the essential oils of Valerian. The primary active components include valerian aldehyde, valerianic acid, and valerianone, among others. Their main compound types and major components are similar to those of other Valeriana species such as Valeriana latifolia and Valeriana officinalis.
2.4その他の化学成分
valerianaの水抽出物いくつかの有機酸、アルカロイド、フラボノイド、および他の化合物を含みます。唐(ギョンギド・ソンナムシ・ブンダン)[37]孤立2の新flavonoid glycosides、acacetin 7-O -β-sophorosideとacacetin 7-O -(6」-O -α-lrh-amnopyranosyl) -β-sophoroside、spiderwortからarchana pandeら[38]valerianaから4-メトキシ-8-ペンチル-1-ナフトエ酸を抽出。
3薬理的効果
3.1中枢神経系への影響
3.1.1ハッシュてんかん
wagnerらは、バレレン酸と他のシクロアルテノールトリテルペノイドが発作潜伏期間を有意に延長し、発作死亡率を低下させ、平滑筋細胞の収縮を緩和し、強い中枢神経系阻害効果を示すことを発見した[39]。カノコソウ属抽出ニューラルネットワークを減らすことができる興奮状態を保護するメカニズムにかけるβに晒されてもニューロン-amyloid-induced毒性、ニューロンの減少防止および関連する神経[40]堕落しやすい。luo guojunら[41]は、広葉樹のバレリアンが変化することを発見した质の表現トランスポーターmrna、それによってgaba濃度に影響を与え、それによって抗てんかん効果を発揮する。また、ペンチレンテトラゾール(ptz)による発作に対する高用量、中用量、低用量の広葉バレリアンの抗けいれん作用を調べたところ、3回の用量はいずれも一定の抗けいれん作用を示し、高用量群の方がより顕著な効果を示した。また、広葉バレリアンのptzに対する抗けいれん効果は用量依存性を示した。
3.1.2鎮静作用と抗不安作用
schulzらは、バレerianおよびrootエキスを含む薬剤を使用して睡眠障害を持つ患者の臨床試験を実施し、患者がそのことを発見した'徐波睡眠時間を大幅引上げ、K-shaped複雑な波の密度を高めることが波βに及ぼす効果は微々たるものだった、カバカバを示すは睡眠遅延時代を短縮することができる大きく睡眠の质を向上させる[42]。陳Jiasuiら[43]調査カバカバ石油エーテル分数の黒の効果を神経伝達物質汚染の程度、5-hydroxytryptamine (5-HT)、γ-aminobutyric酸マウスの脳质と判明。その結果、マウスでは、抽出物の異なる用量で神経伝達物質レベルが有意に増加し、睡眠時間が著しく延長された。tao taoら[44]が研究したカノコソウ属アルコール抽出また、ペントバルビタルナトリウムと相乗効果があり、マウスの自発的な活動を阻害し、睡眠時間を長くすることがわかった。
3.2循環系への影響
Valerian can improve myocardial ischemia. Valerian trichloroethane extract not only inhibits the central nervous system but also improves myocardial circulation and prevents myocardial ischemia. Xue Cunkuan et al. found through animal experiments that valerian essential oil increases microcirculation in coronary blood flow, thereby reducing the infarct size of myocardial infarction, indicating that valerian essential oil has anti-myocardial ischemia effects [45]. Gong Zhanfeng [46] first used serum pharmacochemistry to study the active sites of valerian' s antiarrhythmic活動。
The results indicated that valerian metabolites may be the active substances responsible for its antiarrhythmic effects, providing important reference for exploring the active substances of valerian's antiarrhythmic activity. Yang Qian et al. [47] conducted a study on the treatment of coronary heart disease patients with broad-leaved valerian essential oil, using Danshen injection as a control treatment. The results showed that in terms of rehabilitating ischemic myocardium and improving myocardial ischemia, the efficacy of broad-leaved valerian was significantly superior to that of Danshen injection. Additionally, in terms of reducing the frequency of angina attacks, alleviating angina symptoms, and shortening the duration of angina attacks, the efficacy of broad-leaved valerian was also significantly superior. This indicates that broad-leaved valerian has significant therapeutic effects in both improving myocardial ischemia and alleviating angina symptoms.
3.3 Antitumor
Theシクロアルテノールテルペノイド(cycloartenol terpenoids)は、シクロアルテノールテルペノイドの一種強い抗腫瘍活性を示し、シクロアルテノールエステルが最も顕著な効果を示す[48]。bounthanhらはin vitro実験を通じて、valeriana officinalis抽出物が肝臓がん細胞、骨髄造血前駆細胞、kreb2腹水がん細胞、およびt2リンパ球を阻害することを発見した[49]。(+) -9'-イソバレロキシラリチレシノール(リグナン単量体成分)はin vitroでpc-3m(前立腺転移がん細胞)およびhct-8(結腸がん細胞)に対して阻害効果を示した[50]。yan zhiyongら[51]は、肝臓がんh22マウスを用いた関連研究を実施した。クモの香に含まれるフラボノイド全体が実験マウスに抗腫瘍効果を発揮することを示唆するとともに、その作用機序にはjak / statシグナル経路の阻害が関与している可能性を示唆した。
3.4抗菌および抗ウイルス
Yang et al. [24] compared the antibacterial activity of Valeriana officinalis in vitro using the cup-plate method. The results showed that Valeriana officinalis exhibited inhibitory effects against Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Staphylococcus aureus, with the ring-containing triterpenoids being the primary active components responsible for the antibacterial activity. The total alkaloids of Valeriana officinalis exhibit good inhibitory effects on Gram-positive bacteria and can be used for the treatment of respiratory diseases. Murakmi N et al. found that Valeriana officinalis extract inhibits the transport of the cellular regulatory protein Rev from the cell nucleus to the cytoplasm, thereby inhibiting HIV replication and exhibiting anti-AIDS activity [52].
3.5他
Parvaneh Mirabi et al. [53] conducted a double-blind study on women to investigate whether Valerian has phytoestrogenic effects, and the results indicated that Valerian can treat menopausal hot flashes in women. Jéssie Haigert Sudati et al. [54] used black-bellied fruit flies as test subjects to study the effects of Valerian on the toxicity induced by rotenone, and the results showed a certain inhibitory effect, thereby suggesting that Valerian extract may have good therapeutic effects on neurodegenerative diseases. The pharmacological effects of specific individual compounds in the Valerian genus are shown in Table 5.
3.6医薬品安全庁(食薬
Jiang Zhongren et al. [55] administered valerian extract orally to SD rats via gastric lavage for 90 consecutive days and observed its effects on biochemical indicators, hematological indicators, and histopathological indicators in animals. After the experiment, the animals were euthanized, and no toxic damage changes were observed in the high-dose group.
4結論
汉方薬バレリアン植物は、主に不眠症やうつ病の治療に使用される、鎮静および抗不安作用を持っていると考えます。最近の研究では、valerianaのシクロアルテノールテルペノイドには神経保護効果が含まれていることが確認されています#39; sですこのレビューで要約したように、valerianaの化学成分は比較的濃縮されており、特定の活性成分と軽度の薬理作用を有する。しかし、これまでの薬理学的研究のほとんどは粗抽出物に限定されており、これらの化学成分の特異的な活性部位や作用機序については、さらなる研究が待たれている。研究などが限られているためでまで使う鹿子草の物的基盤としてだけでなくはanti-tumorだ」とか心臓血管の明確に特定され薬理ちゅうしゅつするまだ評価も難しい資質を挑戦の安全性と有効性を確保するましたしたがって、生物活性スクリーニングの指導の下、活性部位や特定の活性成分を特定し、これらの活性成分に基づいて材料基盤や作用機序をさらに解明する必要がある。その中でも、シクロアロマテルペノイドやリグナンは、優れた生理活性を示し、治療効果の高い新薬の開発が期待されており、バレリアンの応用の可能性がさらに広がります。
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