バレリアン抽出物の利点は何ですか?
^ a b c d e f g h所属使う鹿子草ceae家。その薬効は古く、全世界で約250種が知られていますが、そのほとんどはヨーロッパやアジアを中心とした温帯地域に分布しています[1]。この植物は、モノテルペン、セスキテルペン、リグナンなどの成分が豊富で、鎮静や鎮静などの様々な効果があります。臨床的には、主に精神疾患(てんかんやヒステリーなど)、重度の咳、便秘、その他の症状の治療に使用されます[2]。
ヨーロッパでは、valerianaは長い研究の歴史があり、薬用、芳香、装飾目的に使用されます。早くも1983年には鎮静剤として欧州薬局方に含まれており、オランダ、ドイツ、日本、イギリスを含む20カ国以上の薬局方にその製剤が記載されている。現在、バレリアン抽出物とその製剤は国際市場で販売されている。北ヴァレリアン(valeriana fauriei)は、中国の北東部に生息し、1世紀以上の歴史を持つ汉方薬[3]。近年、国内外の研究者がヴァレリアナ種の化学成分、薬理作用、作用機序に関する広範な研究を行い、著しい進歩を遂げています。本論文では、本属に関する関連研究をレビューし、本植物の更なる研究の参考とする。
1国内ヴァレリアナ資源の概要
バレリアンは、薬用および芳香植物として広く使用されます。種の数や分布については学者の間で意見が分かれている。『中国植物誌』には17種と2種が記載されており、『中国種子植物科・属辞典』には24種が記載されている。中国の植物誌によると、中国には約10の種が存在する。cheng jでgrongらは、中国に生息するvalerianaの類似種について分類学的研究を行い、類似種はヨーロッパのものとは異なると結論し、その分布と形態的特徴に基づいて6種1品種に分類した[4]。ワレリアナの具体的な原産地と分布を表1に示す。
valeriana抽出物の2つの活性成分
約150の化学成分が分離されています使う鹿子草抽出ほとんどが生物学的活性を示しています広範な研究により、バレリアナ抽出物にはシクロアロマテルペノイド、セスキテルペノイド、リグナン、アルカロイド、およびバレレン酸が含まれており、強い鎮静作用、細胞毒性、抗腫瘍作用、抗酸化作用、および血管拡張作用を示すことが明らかになっている[5]。その中でバレリアニンは、有意な鎮静および抗不安薬の薬理活性を示す。
2.1 私ridoids
イリドイド(iridoids)は、イリドイックアルデヒドのアルドール誘導体である。シクロペンタン環が切断されているかどうかによって、シクロペンタン環イリドイド(イリドイド)と切断環イリドイド(セコイリドイド)の2つに大別される。ヘミアセタールのc1-oh基は不安定で、主に植物に配糖体として存在する。グリコシド結合は酸によって容易に加水分解され、アグリコンを生成する[6]。典型的なイリドイドは、1つのイリドイド環と1つのシクロペンタン環から成り、シクロペンタン環のc6、c7、およびc8位は、一般にエステル基または水酸基である置換基によって置換されることができる;エポキシエーテル-type cycloaromaticテルペノイドで多いエポキシエーテル構造C6-7 C7-8间の间、天然のもの制品はβ出[7];オッド化学物質の研究でvaleriana spの作曲このテルペノイドは一般にc8-9位またはc8-10位に二重結合を持ち、c7位は水酸基またはエステル基に結合し、c10位はエステル基を形成するか水酸基に結合している[8]。近年、酸素架橋環状エノールエーテルペノイドが発見されており、典型的にはc3二重結合の切断に続いてヒドロキシ基との酸素架橋がc8またはc10位に形成されることが特徴である[9]。親核構造を図1に、環状エノールエーテルペノイドを表2に示す。
テーブル 2 私ridoids in 植物 から 使う鹿子草 | ||||||||
号 | 化合物 | ソース | 参照 | 号 | 化合物 | ソース | 参照 | |
1 | jatamanvaltrate の | Valerianajatamansi | [10] | 51 | chlorovaltrate I | V wallichii | [19] | |
2 | jatamanvaltrate B | V jatamansi | [10] | 52 | chlorovaltrate J | V wallichii | [19] | |
3 | jatamanvaltrate C | V jatamansi | [10] | 53 | chlorovaltrate J | V wallichii | [19] | |
4 | jatamanvaltrate D | V jatamansi | [10] | 54 | volvaltrate B | V wallichii | [19] | |
5 | jatamanvaltrate E | V jatamansi | [10] | 55 | jatamanvaltrate N | V 製造 | [13] | |
6 | jatamanvaltrate F | V jatamansi | [10] | 56 | jatamanvaltrate O | V 製造 | [13] | |
7 | jatamanvaltrate G | V jatamansi | [10] | 57 | valeriandoid D | V jatamansi | [13] | |
8 | jatamanvaltrate H | V jatamansi | [10] | 58 | valeriandoid E | V jatamansi | [13] | |
9 | valeriotetrate の | V jatamansi | [10] | 59 | homobaldrinal | V 製造 | [20] | |
10 | valeriotriate B | V jatamansi | [10] | 60 | baldrinal | V 製造 | [20] | |
11 | didrovaltrate acetoxy hydrin | V jatamansi | [10] | 61 | 11-methoxyviburtinal | V 製造 | [20] | |
12 | valeriotetrate C | V jatamansi | [11] | 62 | suspensolide F | Viburnum sargenti | [21] | |
13 | jatamanvaltrate I | V jatamansi | [10] | 63 | viburtinoside IV | V sargenti | [21] | |
14 | jatamanvaltrate J | V jatamansi | [10] | 64 | viburtinoside V | V sargenti | [21] | |
15 | jatamanvaltrate K | V jatamansi | [10] | 65 | 7、10、2' -triacetylsuspensolide F | V sargenti | [21] | |
16 | 10-acetoxyvaltrathydrin | V jatamansi | [10] | 66 | 10-acetoxy-1-homovaltrate hydrin | V jatamansi | [16] | |
17 | isovaltrate isovaleroyloxyhydrin | V jatamansi | [12] | 67 | 10-acetoxy-1-acevaltrate hydrin | V jatamansi | [16] | |
18 | valeriandoid F | V jatamansi | [13] | 68 | homobaldrinal | V 製造 | 。[22] | |
19 | valeriotetrate B | V wallichii | [5] | 69 | 11-methoxy viburtinal | V jatamansi | [23] | |
20 | isovaleroxyhydrin | V 製造 | [14] | 70 | chlorovaltrate B | V wallichii | [19] | |
21 | 10-acetoxy-1-homovaltrate hydrin | V jatamansi | 【15位】 | 71 | chlorovaltrate C | V wallichii | [19] | |
22 | 10-acetoxy-1-acevaltrate hydrin | V jatamansi | 【15位】 | 72 | chlorovaltrate D | V wallichii | [19] | |
23 | jatamanvaltrate L | V jatamansi | [10] | 73 | 1 5-dihydroxy-3 8-epoxyvalechlorine の | V wallichii | [19] | |
24 | jatamanvaltrate M | V jatamansi | [10] | 74 | chlorovaltrate の | V wallichii | [19] | |
25 | IVHD-valtrate | V jatamansi | [10] | 75 | rupesin E | いとど rupestris | [24]大人 | |
26 | 5-hydroxydidrovaltrate | V jatamansi | [10] | 76 | jatamanin D | V jatamansi | [25] | |
27 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V jatamansi | [16] | 77 | 第4位-β-hydroxy-8 -β-methoxy-10-methylene-2、 | V jatamansi | [26] | |
28 | didrovaltrate | V jatamansi | [10] | 9-dioxatricyclo [4 .3. 1. 03. 7】pyran | ||||
29 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V jatamansi | 【15位】 | 78 | volvaltrates の | V 製造 | 【27】 | |
30 | のHD-valtrate | V glechomifolia | 〔17〕 | 79 | volvatrate の | V 製造 | 【27】 | |
31 | valtrate | V jatamansi | [10] | 80 | valechlorine | V 製造 | [14] | |
32 | acevaltrate | V jatamansi | [10] | 81 | valeriotriates の | V jatamansi | [28] | |
33 | isovaltrate | V capense | [18] | 82 | valeriandoid C | V jatamansi | [29] | |
34 | 7-epideaceytl-isovaltrate | V 製造 | [14] | 83 | jatamanin B | V jatamansi | [25] | |
35 | hydroxylvaltrate | V 製造 | [14] | 84 | jatamanin C | V jatamansi | [25] | |
36 | diavaltrate | V glechomifolia | 〔17〕 | 85 | jatamanin E | V jatamansi | [25] | |
37 | 1 -β-aceacevaltrate | V glechomifolia | 〔17〕 | 86 | 8-dimethylperhydrocyclopenta文集[C] Pyran | P。 scabra | [30] | |
38 | 1-homoacevaltrate。 | V jatamansi | 【15位】 | 87 | jatamanin J | V jatamansi | [25] | |
39 | 1-homoisoacevaltrate | V jatamansi | 【15位】 | 88 | jatamanin L | V jatamansi | [25] | |
40 | valeriandoid の | V wallichii | [12] | 89 | jatamanin M | V jatamansi | [25] | |
41 | valeriandoid B | V wallichii | [12] | 90 | jatamanin K | V jatamansi | [25] | |
42 | chlorovaltrate | V wallichii | [12] | 91 | chlorovaltrate | V jatamansi | [6] | |
43 | rupesin B | V wallichii | [19] | 92 | 8-methylvalepotriate | V wallichii | [31] | |
44 | chlorovaltrate K | V wallichii | [19] | 93 | longiflorone | V jatamansi | 【27】 | |
45 | chlorovaltrate N | V wallichii | [19] | 94 | 4、7-dimethyloctahydrocyclo-penta文集[c] pyran | V jatamansi | 【27】 | |
46 | chlorovaltrate L | V wallichii | [19] | 95 | valerosidate | V jatamansi | [32] | |
47 | chlorovaltrate E | V wallichii | [19] | 96 | 6-hydroxy-7 - (hydroxylmethyl) -4-methyl - | V jatamansi | [25] | |
48 | chlorovaltrate F | V wallichii | [19] | enehexahydrocy-clopentapyran-1 - (h) 飲酒について聞かれたら | ||||
49 | chlorovaltrate G | V wallichii | [19] | 97 | jatadoids A | V wallichii | [33] | |
50 | chlorovaltrate H | V wallichii | [19] |
2.2 Lignans
近年、国内外で報告されているリグナンのほとんどはビスエポキシ系または7,9&である#39;-モノエポキシ型リグナンとその配糖体。物にvaleriana属のリグナン図2と表3に示します。
第3楽章allegreaニ長調
号 | 化合物 | ソース | 参照 |
98 | 8-hydroxypinoresinol | Valeriana jatamansi | [26] |
99 | pinoresinol | V jatamansi | [26] |
100 | (+) -2-(3,4-ジメトキシフェニル)-6-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-2,7-ジオキサビクロ[3,3,0]オクタン | V jatamansi | [26] |
101 | pinoresinol monomethyl ether | V jatamansi | [26] |
102 | prinsepoil | V jatamansi | [26] |
103 | pinoresinol 4-O-b-d-glucopyranoside | V 製造 | [34] |
104 | 8-hydroxypinoresinol 4' -O-b-d-glucopyranoside | V 製造 | [34] |
105 | ( -) -massoniresinol | V jatamansi | [26] |
106 | 2年(5-di 4-hydroxy-3-methoxyphenyl) −1、4-dioxan | V jatamansi | [26] |
107 | (+) -9' -isovaleroxylariciresinol | V jatamansi | [25] |
108 | (+) pinoresinol-4、4' -di-O ~β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
109 | (+) pinoresinol-8-O -β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
110 | 8-hydroxypinoresinol-4、4' -di-O ~β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
111 | (+) 8-hydroxypinoresinol-4' -O ~β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
112 | (+) pinoresinol-4-O -β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
113 | (+) 8-hydroxypinoresinol | V amurensis | [35] |
114 | (+) 8-hydroxypinoresinol-4-O -β-D-glucopyranoside | V amurensis | [35] |
2.3エッセンシャルオイル
バレリアンには様々な精油成分が含まれており、生態環境に応じて変化する。現在までに約40のセスキテルペノイド化合物がバレリアンの精油から単離されている。主要なアクティブコンポーネントが含まれていますバレリアン・アルデヒドにバレリアン酸valerianoneなどがあります主な化合物の種類と主要な成分は、valeriana latifoliaやvaleriana officinalisといった他の種のものと似ている。
2.4その他の化学成分
valerianaの水抽出物いくつかの有機酸、アルカロイド、フラボノイド、および他の化合物を含みます。唐(ギョンギド・ソンナムシ・ブンダン)[37]孤立2の新flavonoid glycosides、acacetin 7-O -β-sophorosideとacacetin 7-O -(6」-O -α-lrh-amnopyranosyl) -β-sophoroside、spiderwortからarchana pandeら[38]valerianaから4-メトキシ-8-ペンチル-1-ナフトエ酸を抽出。
3薬理的効果
3.1中枢神経系への影響
3.1.1ハッシュてんかん
wagnerらは、バレレン酸と他のシクロアルテノールトリテルペノイドが発作潜伏期間を有意に延長し、発作死亡率を低下させ、平滑筋細胞の収縮を緩和し、強い中枢神経系阻害効果を示すことを発見した[39]。カノコソウ属抽出ニューラルネットワークを減らすことができる興奮状態を保護するメカニズムにかけるβに晒されてもニューロン-amyloid-induced毒性、ニューロンの減少防止および関連する神経[40]堕落しやすい。luo guojunら[41]は、広葉樹のバレリアンが変化することを発見した质の表現トランスポーターmrna、それによってgaba濃度に影響を与え、それによって抗てんかん効果を発揮する。また、ペンチレンテトラゾール(ptz)による発作に対する高用量、中用量、低用量の広葉バレリアンの抗けいれん作用を調べたところ、3回の用量はいずれも一定の抗けいれん作用を示し、高用量群の方がより顕著な効果を示した。また、広葉バレリアンのptzに対する抗けいれん効果は用量依存性を示した。
3.1.2鎮静作用と抗不安作用
schulzらは、バレerianおよびrootエキスを含む薬剤を使用して睡眠障害を持つ患者の臨床試験を実施し、患者がそのことを発見した'徐波睡眠時間を大幅引上げ、K-shaped複雑な波の密度を高めることが波βに及ぼす効果は微々たるものだった、カバカバを示すは睡眠遅延時代を短縮することができる大きく睡眠の质を向上させる[42]。陳Jiasuiら[43]調査カバカバ石油エーテル分数の黒の効果を神経伝達物質汚染の程度、5-hydroxytryptamine (5-HT)、γ-aminobutyric酸マウスの脳质と判明。その結果、マウスでは、抽出物の異なる用量で神経伝達物質レベルが有意に増加し、睡眠時間が著しく延長された。tao taoら[44]が研究したカノコソウ属アルコール抽出また、ペントバルビタルナトリウムと相乗効果があり、マウスの自発的な活動を阻害し、睡眠時間を長くすることがわかった。
3.2循環系への影響
バレリアンは心筋虚血を改善することができます。バレリアントリクロロエタンエキスは、中枢神経系を阻害するだけでなく、心筋循環を改善し、心筋虚血を予防します。薛cunkuanらは動物実験で、バレリアン精油が冠動脈血流の微小循環を増加させ、それによって心筋梗塞の梗塞サイズを減少させることを発見し、バレリアン精油に抗心筋虚血作用があることを示した[45]。gong zhanfeng[46]最初にバレリアンの活性部位を研究するために血清薬理学を使用' s antiarrhythmic活動。
この結果は、バレリアンの代謝物が抗不整脈作用の原因となる活性物質である可能性を示しており、探索のための重要な参考資料となっているvalerianの活性物質' s antiarrhythmic活動。yang qianら[47]は、対照治療としてダンシェン注射を用いた広葉樹バレリアエッセンシャルオイルを用いた冠動脈性心疾患患者の治療に関する研究を実施した。その結果、虚血性心筋の回復と心筋虚血の改善という点で、広葉ヴァレリアの有効性はダンシェン注射よりも有意に優れていた。また、狭心症発作の頻度の低減、狭心症症状の緩和、狭心症発作の期間の短縮という点でも広葉バレリアンの有効性は有意に優れていた。これは、広葉バレリアンが心筋虚血の改善と狭心症症状の緩和の両方に重要な治療効果を有することを示しています。
3.3 Antitumor
のシクロアルテノールテルペノイド(cycloartenol terpenoids)は、シクロアルテノールテルペノイドの一種強い抗腫瘍活性を示し、シクロアルテノールエステルが最も顕著な効果を示す[48]。bounthanhらはin vitro実験を通じて、valeriana officinalis抽出物が肝臓がん細胞、骨髄造血前駆細胞、kreb2腹水がん細胞、およびt2リンパ球を阻害することを発見した[49]。(+) -9'-イソバレロキシラリチレシノール(リグナン単量体成分)はin vitroでpc-3m(前立腺転移がん細胞)およびhct-8(結腸がん細胞)に対して阻害効果を示した[50]。yan zhiyongら[51]は、肝臓がんh22マウスを用いた関連研究を実施した。クモの香に含まれるフラボノイド全体が実験マウスに抗腫瘍効果を発揮することを示唆するとともに、その作用機序にはjak / statシグナル経路の阻害が関与している可能性を示唆した。
3.4抗菌および抗ウイルス
yangらは[24]と比較したvaleriana officinalisの抗菌活性in vitroではカッププレート法を用います。その結果、valeriana officinalisは枯草菌、大腸菌、黄色ブドウ球菌に対する阻害効果を示し、リングを含むトリテルペノイドが主な抗菌活性成分であることが分かりました。valeriana officinalisの総アルカロイドは、グラム陽性菌に対して良好な阻害効果を示し、呼吸器疾患の治療に用いることができる。murakmi nらは、valeriana officinalis抽出物が細胞核から細胞質への細胞調節タンパク質revの輸送を阻害し、それによってhiv複製を阻害し、抗エイズ活性を示すことを発見した[52]。
3.5他
parvaneh mirabiらは、バレリアンに植物エストロゲン作用があるかどうかを調査するために女性を対象とした二重盲検研究を実施し、その結果バレリアンが女性の閉経後のほてりを治療できることを示した。jessie haigert sudatiら[54]は、ロテノンによって誘発される毒性に対するバレリアンの効果を研究するために、黒腹膜ショウジョウバエを被験者として用い、その結果は一定の抑制効果を示した。特定の個々の化合物の薬理学的効果カノコソウ属属表5に示す。
3.6医薬品安全庁(食薬
jiang zhongrenら[55]を投与したカノコソウ属エキス口頭lyからsdラットに対して90日間連続して胃洗浄を行い、動物の生化学的指標、血液学的指標、組織病理学的指標に対する効果を観察した。実験後、動物を安楽死させたが、高用量群では毒性の変化は見られなかった。
4結論
汉方薬バレリアン植物は、主に不眠症やうつ病の治療に使用される、鎮静および抗不安作用を持っていると考えます。最近の研究では、valerianaのシクロアルテノールテルペノイドには神経保護効果が含まれていることが確認されています#39; sですこのレビューで要約したように、valerianaの化学成分は比較的濃縮されており、特定の活性成分と軽度の薬理作用を有する。しかし、これまでの薬理学的研究のほとんどは粗抽出物に限定されており、これらの化学成分の特異的な活性部位や作用機序については、さらなる研究が待たれている。研究などが限られているためでまで使う鹿子草の物的基盤としてだけでなくはanti-tumorだ」とか心臓血管の明確に特定され薬理ちゅうしゅつするまだ評価も難しい資質を挑戦の安全性と有効性を確保するましたしたがって、生物活性スクリーニングの指導の下、活性部位や特定の活性成分を特定し、これらの活性成分に基づいて材料基盤や作用機序をさらに解明する必要がある。その中でも、シクロアロマテルペノイドやリグナンは、優れた生理活性を示し、治療効果の高い新薬の開発が期待されており、バレリアンの応用の可能性がさらに広がります。
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