クルクミンの薬効は何ですか?

クルクミン(curcumin)は、フェノールを含む天然薬であるウコン、ウコンなどの根茎から抽出されるキノン群で、主に中国、インド、日本などの亜熱帯地域で生産されます。ウコンエキスは、水に不溶で、エタノールおよびプロピレングリコールに可溶で、氷河酢酸およびアルカリ溶液に容易に溶解し、還元剤に安定で、強く着色し、耐光性と耐熱性に乏しいオレンジ色の結晶性粉末です。毒性は少ないと考えられている。漢方医学では、ウコンエキスは血液循環を促進し、痛みを緩和する効果があり、あざ、腫れ、痛み、閉経などの治療に効果があるとされている。現在、国内外の研究により、クルクミンには抗炎症、抗酸化ストレス、抗腫瘍、抗線維症などの薬理作用があり、腫瘍、自己免疫疾患、糖尿病の合併症、心血管疾患、慢性肝疾患、腎臓疾患などの治療に使用できることが明らかになっている。この記事では、近年のクルクミンの薬理学的効果に関する関連文献を要約し、以下の要約を作成します。

1消炎

クルクミンの抗炎症効果は、ステロイドおよび非ステロイド系抗炎症薬と同等であることが研究によって明らかにされています[1]。関連する可能性クルクミンが確認した消炎効果の表情を抑えることでpro-inflammatory要因interleukin(正日(キム)−1βIL-6消炎ファクタIL-10の表現の推進など、遮断核転写因子の古典活性化経路κB (NF -κB)と表現down-regulating一酸化窒素シンターゼ(iNOS) mRNA[4]。

2抗酸化ストレス

クルクミンには抗酸化作用があるその化学構造に多くの官能基が存在するため[5]。それは、酸素フリーラジカルを掃き出し、活性酸素種の産生を阻害し、抗酸化酵素の活性を高め、体を改善します'の抗酸化能力、および抗酸化効果を発揮する[6-7]。xiao xuefei[7]らは、200 mg/kgのクルクミンが、ミエロペルオキシダーゼ(mpo)の活性を低下させ、スーパーオキシドジムターゼ(sod)の活性を増加させ、マロンジアルデヒド(mda)の産生を減少させ、それによってラットの肺の酸化ストレスを阻害することを発見した。

3 Anti-tumor

近年、クルクミンの抗腫瘍効果に関する広範な研究が行われている。クルクミンには抑制効果がある肝臓がん、胃がん、大腸がん、膀胱がんなど様々な腫瘍細胞の増殖・転移について。抗がん剤として、クルクミンは米国国立がん研究所によって第3世代化学予防薬に分類されています。クルクミンは、主に以下のような抗腫瘍効果を発揮します。

3.1腫瘍細胞にアポトーシスを誘導する

クルクミンは、アポトーシス因子の発現を促進することによって、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導することができる。wang juxiang[8]などは、クルクミンがシステインアスパラリン酸プロテアーゼ-3(カスパーゼ-3)の活性を増加させ、bリンパ球腫瘍-2 (bcl-2)遺伝子の発現を減少させることによって、神経芽腫におけるアポトーシスを促進することを示している。

jでzi[9]などの研究がそれを示していますクルクミンは、ヒト結腸の増殖を抑制することができますがんrko細胞は、pi3-k / aktおよびmek / erkシグナル伝達経路の活性化を阻害し、アポトーシス関連タンパク質baxおよびbcl-2の発現を制御することによってアポトーシスを促進する。

3.2腫瘍血管新生を阻害する

腫瘍の血管は、腫瘍細胞の成長のための栄養素の大量を提供します。腫瘍血管の形成を抑制することで、腫瘍の増殖や転移を効果的に抑制することができます。血管内皮増殖因子(vegf)は、腫瘍の増殖と血管機能の維持に重要な因子です。それは特定の受容体に結合した後、新しい血管の形成を促進することができます。krejsgaarolらは、クルクミンがヤヌキナーゼ3 (jak3)とc-jun n末端キナーゼ(jnk)の活性を阻害し、vgefの産生を阻害し、血管新生を阻害することを報告した。

4の抗菌

liu ni[13]らは、そのイヌの腎臓細胞を観察した6.25 g/ lのクルクミンまた、1.56 g/ lはa型インフルエンザウイルスのh1n1亜型とh3n2亜型を効果的に阻害し、クルクミンが抗ウイルス作用を持つことを示した。li xiaopeng[14]らは、クルクミンが大腸菌、枯草菌、酵母、aspergillus niger、およびpenicillium chrysogenumに対する阻害効果を有することを発見したが、そのメカニズムはさらに研究が必要である。

5 Anti-fibrosis

線維症は、主に炎症応答と細胞損傷の修復過程で細胞外マトリックス(ecm)の過剰な堆積によって引き起こされる病理学的プロセスです。呉Xiongjianら[15]クルクミンがの治療後を確認し、一方、トランスフォーミング成長因子の表情-β1(出発-β1)Platelet-derived成長factor-BB (PDGF-BB)表情は格段に小さくなり、クルクミンが示唆抑えられるが活性化され鍛えられることや肝stellate細胞(HSC)の拡散TGF -β1,pro-fibrotic効果を減らせば、ステープルのPDGF-BBを受容体の引き下げなどを要求し、さあ飛行機のpro-proliferative効果を抑制した。一方、クルクミンは、ecmの分解に関与するmmp阻害剤timpの遺伝子発現を阻害することで、ecmの分解を促進し、線維化の程度を低下させます。結締組織成長因子(CTGF)は下流TGF -β1,倍の影響は強い規制を持つ細胞分化に至るまで、拡散の中に埋め込まれています異常発現は、腎線維症の発生と発達に重要な役割を果たします。研究によるとクルクミンはctgfの生成を減らすこともできる腎細胞では、腎線維化を阻害し、腎機能を改善する[16]。

6抗小胞体ストレスと虚血再灌流損傷

虚血や低酸素、酸化ストレスなどにより、小胞体内にミスフォールドタンパク質や未折りたたまれたタンパク質が蓄積し、小胞体の機能を阻害して、unfolded proteでresponse (upr)を引き起こし、小胞体ストレス(ers)を引き起こす。uprはある程度体を保護するが、過剰なuprはchop / gadd153などのes特異的転写因子の発現、jnkの活性化、各種カスパーゼなどを誘導し、小胞体関連アポトーシスを誘導する。胡shanshanら[17]はそれを発見したクルクミンは小胞体を阻害することができるes関連のアポトーシス性タンパク質であるcaspase-12、gadd153、grp78 / bipのmrnaとタンパク質の発現を抑制することによる小胞体ストレス。ersは、虚血再灌流損傷、特に脳虚血再灌流損傷、およびアルツハイマー病の過程で重要な役割を果たすことが研究によって示されています's疾患(ad)[18-20]。したがって、curcumin'sの抗小胞体ストレスは、抗虚血/再灌流(i /r)傷害の別の重要なメカニズムである。

7 Anti-atherosclerosis

血糖や脂質代謝の乱れによる高血糖や高脂血症は、糖尿病やそれに関連する合併症の主な原因です。クルクミンには顕著な脂質低下効果があります。yu yan[21]らは、クルクミンがラット血清中の総コレステロール(tc)とアポリポプロテインb (apob)値を有意に低下させ、高密度リポタンパク質(hdl)とアポリポプロテインa (apoa)値を有意に増加させ、血清tcとトリグリセリドの分解と変換を加速させることを発見した。のクルクミンの脂質低下効果インスリン抵抗性の改善に関連する可能性があります。

脂質沈着(特にコレステロールに富む低密度リポタンパク質(ldl))はアテローム性動脈硬化症(as)の重要な因子である。元浩宇。[22]らが発見したクルクミンはステロール制御要素結合タンパク質を阻害することができる1(srebp 1)血管平滑筋細胞における核転座により、カベオリン-1の発現を増加させ、酸化修飾ldlによるコレステロール蓄積を防ぐ。また、クルクミンは、高感度c反応性タンパク質(hs-crp)の濃度を低下させることで、as過程における慢性炎症反応を抑制することもできます。クルクミンは、脂質の低下と抗炎症によってアテローム性動脈硬化を阻害する[23]。

8 Alzheimer&改善#39; s病

adは高齢者によく見られる神経変性疾患だ。主な病的広告の変化の形成細胞外β-amyloid(β-amyloid、β)、内神経fibrillaryコンブ・(neurofi - brilllary脱し、NFTs)のシナプス接合の喪失で海馬の大脳皮質とようだ最近の研究でそれがわかったクルクミンは広告を扱うことができます上記だけでなく、消炎α-リノレン、anti-apoptotic、anti-endoplasmicレチクルストレスなど、あらゆる手段を用いてもanti-A宣誓証言β仮面を、タウがover-phosphorylationする抑制老いぼれた看板を減らす(SP)や網を張って[24]大人大人。孫Jieyun[25]らの活動クルクミンが阻害することがグリコーゲンシンターゼキナーゼ3β(GSK-3β)によって表情downregulating caveolin-1図ったほか、マーカータンパク質が細胞膜自发性气胸)によって神はタウタンパク質のhyperphosphorylationを抑えることをanti-ADに効果を示した。

インスリン成長因子シグナル伝達経路の調節は、adを予防し治療するもう一つの方法である。インスリンやインシュリン値成長factor-1 (IGF-1)脳発動できるPI3K AKT /シグナリング経路PKBに1ターンβ合成の活動を抑えることでグリコーゲンシンターゼキナーゼ3 (CSK 3)。研究胡イーピン[26]などによるとクルクミンができればIGF-1シグナリング経路を調節することのIGF-1レベル受容体表情を強化して海馬の組織ネズミ糖尿病状脳症や広告をことneuroprotective的効果を持たせた。

9抗うつ剤

クルクミンには抗うつ作用があることが研究で示されており、これはモノアミン酸化酵素(mao)の阻害とモノアミン神経伝達物質の増強に関連している可能性がある[27-28]。姚jinxiang[29]らは、59人の産後うつ病患者を治療するために、心理的介入とクルクミンの併用を研究した。その結果、心理的介入単独よりもクルクミン併用療法の方が有効であることが示され、そのことが示されたクルクミンには抗うつ作用がある。

10結論

ウコンエキス漢方薬として、様々な有効成分があり、毒性が低く、安全性が高く、薬理作用の範囲が広く、臨床応用の見通しが良い。しかし、ウコン抽出物は経口バイオアベイラビリティが低く、臨床的有効性が低く、作用機序が複雑です。したがって、臨床応用のためのより良い基礎を提供するために、ウコン抽出物の投与形態と特定の疾患に対するウコン抽出物の特定の作用機系に関する更なる研究が必要である。

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