クルクミンの薬効は何ですか?
クルクミンが is a natural drug containing phenolic and quinone groups extracted from the rhizomes of turmeric, Curcuma longa, and other Curcuma species, mainly produced でsubtropical regions such as China, India, and Japan. ウコンエキス is のorange-yellow crystalline powder that is insoluble でwater, soluble in ethanol and propylene glycol, easily soluble in glacial acetic acid and alkali solution, stable to reducing agents, strongly pigmented, and has poor light and heat resistance. It is considered to have little toxicity. Traditional Chinese medicine believes that turmeric extract has the effect of promoting blood circulation and relieving pain, and is effective in treating bruises, swellings, pain, and amenorrhea. At present, domestic and foreign research has found that curcumin has pharmacological 効果such as anti-inflammatory, anti-oxidative stress, anti-tumor, and anti-fibrosis, and can be used to treat tumors, autoimmune diseases, complications of diabetes, cardio血管diseases, chronic liver diseases, kidney diseases, etc. This article summarizes the relevant literature on the pharmacological effects of curcumin in recent years and makes the following summary.
1消炎
クルクミンの抗炎症効果は、ステロイドおよび非ステロイド系抗炎症薬と同等であることが研究によって明らかにされています[1]。関連する可能性クルクミンが確認した消炎効果の表情を抑えることでpro-inflammatory要因interleukin(正日(キム)−1βIL-6消炎ファクタIL-10の表現の推進など、遮断核転写因子の古典活性化経路κB (NF -κB)と表現down-regulating一酸化窒素シンターゼ(iNOS) mRNA[4]。
2抗酸化ストレス
クルクミンは、その化学構造に多くの官能基が存在するため、抗酸化作用があります[5]。それは、酸素フリーラジカルを掃き出し、活性酸素種の産生を阻害し、抗酸化酵素の活性を高め、体を改善します'の抗酸化能力、および抗酸化効果を発揮する[6-7]。xiao xuefei[7]らは、200 mg/kgのクルクミンが、ミエロペルオキシダーゼ(mpo)の活性を低下させ、スーパーオキシドジムターゼ(sod)の活性を増加させ、マロンジアルデヒド(mda)の産生を減少させ、それによってラットの肺の酸化ストレスを阻害することを発見した。
3 Anti-tumor
近年、クルクミンの抗腫瘍効果に関する広範な研究が行われている。クルクミンは肝臓がん、胃がん、結腸がん、膀胱がんなど様々ながん細胞の増殖や転移を抑制します。抗がん剤として、クルクミンは米国国立がん研究所によって第3世代化学予防薬に分類されています。クルクミンは、主に以下のような抗腫瘍効果を発揮します。
3.1腫瘍細胞にアポトーシスを誘導する
クルクミンは、アポトーシス因子の発現を促進することによって、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導することができる。wang juxiang[8]などは、クルクミンがシステインアスパラリン酸プロテアーゼ-3(カスパーゼ-3)の活性を増加させ、bリンパ球腫瘍-2 (bcl-2)遺伝子の発現を減少させることによって、神経芽腫におけるアポトーシスを促進することを示している。
jin zi[9]などの研究により、クルクミンは、pi3-k / aktおよびmek / erkシグナル伝達経路の活性化を阻害し、アポトーシス関連タンパク質baxおよびbcl-2の発現を調節することによって、ヒト大腸がんrko細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを促進することが示されている。
3.2腫瘍血管新生を阻害する
腫瘍の血管は、腫瘍細胞の成長のための栄養素の大量を提供します。腫瘍血管の形成を抑制することで、腫瘍の増殖や転移を効果的に抑制することができます。血管内皮増殖因子(vegf)は、腫瘍の増殖と血管機能の維持に重要な因子です。それは特定の受容体に結合した後、新しい血管の形成を促進することができます。krejsgaarolらは、クルクミンがヤヌキナーゼ3 (jak3)とc-jun n末端キナーゼ(jnk)の活性を阻害し、vgefの産生を阻害し、血管新生を阻害することを報告した。
4の抗菌
liu ni[13]らは、そのイヌの腎臓細胞を観察した6.25 g/ lのクルクミンまた、1.56 g/ lはa型インフルエンザウイルスのh1n1亜型とh3n2亜型を効果的に阻害し、クルクミンが抗ウイルス作用を持つことを示した。li xiaopeng[14]らは、クルクミンが大腸菌、枯草菌、酵母、aspergillus niger、およびpenicillium chrysogenumに対する阻害効果を有することを発見したが、そのメカニズムはさらに研究が必要である。
5 Anti-fibrosis
線維症は、主に炎症応答と細胞損傷の修復過程で細胞外マトリックス(ecm)の過剰な堆積によって引き起こされる病理学的プロセスです。呉Xiongjianら[15]クルクミンがの治療後を確認し、一方、トランスフォーミング成長因子の表情-β1(出発-β1)Platelet-derived成長factor-BB (PDGF-BB)表情は格段に小さくなり、クルクミンが示唆抑えられるが活性化され鍛えられることや肝stellate細胞(HSC)の拡散TGF -β1,pro-fibrotic効果を減らせば、ステープルのPDGF-BBを受容体の引き下げなどを要求し、さあ飛行機のpro-proliferative効果を抑制した。一方、クルクミンは、ecmの分解に関与するmmp阻害剤timpの遺伝子発現を阻害することで、ecmの分解を促進し、線維化の程度を低下させます。結締組織成長因子(CTGF)は下流TGF -β1,倍の影響は強い規制を持つ細胞分化に至るまで、拡散の中に埋め込まれています異常発現は、腎線維症の発生と発達に重要な役割を果たします。クルクミンはまた、腎細胞におけるctgfの産生を減少させ、腎線維化を阻害し、腎機能を改善することが研究によって示されている[16]。
6抗小胞体ストレスと虚血再灌流損傷
虚血や低酸素、酸化ストレスなどにより、小胞体内にミスフォールドタンパク質や未折りたたまれたタンパク質が蓄積し、小胞体の機能を阻害して、unfolded protein response (upr)を引き起こし、小胞体ストレス(ers)を引き起こす。uprはある程度体を保護するが、過剰なuprはchop / gadd153などのes特異的転写因子の発現、jnkの活性化、各種カスパーゼなどを誘導し、小胞体関連アポトーシスを誘導する。hu shanshanらは、クルクミンがes関連アポトーシス性タンパク質caspase-12、gadd153、grp78 / bipのmrnaおよびタンパク質の発現を低下させることによって小胞体ストレスを抑制できることを発見した。ersは、虚血再灌流損傷、特に脳虚血再灌流損傷、およびアルツハイマー病の過程で重要な役割を果たすことが研究によって示されています's疾患(ad)[18-20]。したがって、curcumin'sの抗小胞体ストレスは、抗虚血/再灌流(i /r)傷害の別の重要なメカニズムである。
7 Anti-atherosclerosis
Hyperglycemia and hyperlipidemia caused によってdisturbed glucose and lipid metabolism are the main factors leading to diabetes and its related complications. Curcumin has a significant lipid-lowering effect. Yu Yan [21] and others found that curcumin can significantly reduce total コレステロール(TC) and apolipoprotein B (apoB) levels in rat serum, significantly increase high-density lipoprotein (HDL) and apolipoprotein A (apoA) levels, and accelerate the decomposition and conversion of serum TC and triglycerides. The lipid-lowering effect of curcumin may be related to the improvement of insulin resistance.
脂質沈着(特にコレステロールに富む低密度リポタンパク質(ldl))はアテローム性動脈硬化症(as)の重要な因子である。yuan haoyu。[22]らは、クルクミンが血管平滑筋細胞におけるステロール調節要素結合タンパク質-1 (srebp 1)の核転座を阻害し、カベオリン-1の発現を増加させ、酸化修飾ldlによるコレステロール蓄積を防ぐことを発見した。また、クルクミンは、高感度c反応性タンパク質(hs-crp)の濃度を低下させることで、as過程における慢性炎症反応を抑制することもできます。クルクミンは、脂質の低下と抗炎症によってアテローム性動脈硬化を阻害する[23]。
8 Alzheimer&改善#39; s病
adは高齢者によく見られる神経変性疾患だ。主な病的広告の変化の形成細胞外β-amyloid(β-amyloid、β)、内神経fibrillaryコンブ・(neurofi - brilllary脱し、NFTs)のシナプス接合の喪失で海馬の大脳皮質とようだクルクミンが最近の研究から広告だけでなくを治療できるとして上記、消炎α-リノレン、anti-apoptotic、anti-endoplasmicレチクルストレスなど、あらゆる手段を用いてもanti-A宣誓証言β仮面を、タウがover-phosphorylationする抑制老いぼれた看板を減らす(SP)や網を張って[24]大人大人。孫Jieyun[25]らの活動クルクミンが阻害することがグリコーゲンシンターゼキナーゼ3β(GSK-3β)によって表情downregulating caveolin-1図ったほか、マーカータンパク質が細胞膜自发性气胸)によって神はタウタンパク質のhyperphosphorylationを抑えることをanti-ADに効果を示した。
インスリン成長因子シグナル伝達経路の調節は、adを予防し治療するもう一つの方法である。インスリンやインシュリン値成長factor-1 (IGF-1)脳発動できるPI3K AKT /シグナリング経路PKBに1ターンβ合成の活動を抑えることでグリコーゲンシンターゼキナーゼ3 (CSK 3)。研究胡イーピン[26]などによるとクルクミンができればIGF-1シグナリング経路を調節することのIGF-1レベル受容体表情を強化して海馬の組織ネズミ糖尿病状脳症や広告をことneuroprotective的効果を持たせた。
9抗うつ剤
クルクミンには抗うつ作用があることが研究で示されており、これはモノアミン酸化酵素(mao)の阻害とモノアミン神経伝達物質の増強に関連している可能性がある[27-28]。姚jinxiang[29]らは、59人の産後うつ病患者を治療するために、心理的介入とクルクミンの併用を研究した。その結果、クルクミン併用療法が心理介入単独よりも効果的であることが示され、クルクミンに抗うつ効果があることが示された。
10結論
Turmeric extract漢方薬として、様々な有効成分があり、毒性が低く、安全性が高く、薬理作用の範囲が広く、臨床応用の見通しが良い。しかし、ウコン抽出物は経口バイオアベイラビリティが低く、臨床的有効性が低く、作用機序が複雑です。したがって、臨床応用のためのより良い基礎を提供するために、ウコン抽出物の投与形態と特定の疾患に対するウコン抽出物の特定の作用機系に関する更なる研究が必要である。
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