astragalus多糖類抽出物の使用は何ですか?

学名はastragalus membranaceus学名astragalus, leguminosae。多糖類はアカウメモドキから提案された物質で、アカウメモドキの含有量は産地によって異なり、甘粛省で生産されたアカウメモドキの中で最も多く含まれている[1]。近年、アストラガルス多糖類には、ブタ[2]、ニワトリ[3]、ラット[4]に加えて、抗酸化作用[6]、抗アポトーシス作用[7]、抗炎症作用[8]、免疫調節作用[9]、および抗菌作用[10]があることが判明している[5]。

養豚と飼料産業の急速な発展に伴い、「減産反対」の流れが流れている。緑色の添加物として多糖astragalusは、生産性を向上させることができます抗生物質による環境問題を避けなければなりませんそこで、本論文では、近年の国内外におけるアストラガリ多糖類の生理機能とメカニズムを概説し、ブタの生産における応用効果を概観し、ブタの飼育におけるアストラガリ多糖類の使用に関する参考資料を提供する。

多糖類astragalus polysaccharideの物理化学的性質

astragalus polysaccharideが有効成分です伝統的な中国医学のastragalusで,色の黄褐色,ラムノースから構成,アラビノース,キシロース,マンノース,ガラクトースと一般的な砂糖[11]。アストラガルス多糖の分子量は80 ~ 160 kdaであり、明らかな生物学的活性を有する[12]。

2多糖類の生理機能と作用機序

2.1抗酸化作用

エネルギー代謝の過程で、細胞内のミトコンドリアが大量のフリーラジカルを生成し、さまざまな細胞の損傷を引き起こします。アストラガリ多糖類は、直接的または間接的にフリーラジカルを破壊することができる酸化物を含んでいます2.1.1フリーラジカルの直接掃討

2.1.1フリーラジカルの直接掃討

酸素と金属イオン(fe2 +やcu2 +など)の存在下で、ミトコンドリアはエネルギー代謝においてスーパーオキシドアニオン(o2—)、ヒドロキシルラジカル(oh—)、1,1-ジフェニル-2-フェニルヒドラジンラジカル(dpph-)などの強力な酸化基群を生成する。ni huiyanら[13]がそれを発見したアストラガルスの多糖類はスカベンジャー効果を持っていたin vitro抗酸化試験でのdpp-、oh、o2について。アストラガルス多糖の除去効率は濃度依存的であった。

luo nanら[14]は、アストラガリ多糖類溶液の濃度が0.1 mg/ mlから0.9 mg/ mlに増加し、oh除去の効率が増加することを発見したアストラガリ多糖類の濃度そして、最も高い回収効率は0.9 mg/ mlであった。しかし、アストラガリ多糖のフリーラジカル除去能力に限界があるのかどうかは分かっていない。

のゴミ拾い多糖類astragalus polysaccharidesのフリーラジカル主に次の2つの側面によって引き起こされる:アストラガルス多糖の中の各単糖の基によって提供されるoh-とo2-は、安定した化合物の水を形成することができ、それによって遊離基を除去する[15- 16];アストラガルス多糖類は、植物抽出物の多糖類の一種であり、多糖類のohがフリーラジカル生成に必要なfe2 +とcu2 +と複合化することで、フリーラジカルの生成を減少させる[17]。oh on多糖類は、フリーラジカルの生成に不可欠なfe2 +およびcu2 +と複合し、フリーラジカルの生成を減少させることができる[17]。しかしながら、上記の研究はすべてin vitroで行われたものであり、アストラガルス多糖によるin vivoでのフリーラジカル除去はまだ完全ではなく、さらなる研究が必要である。

2.1.2活性酸素種(ros)のレベルを阻害し、ペルオキシダーゼの活性を増加させる

活性酸素(ros)は、フリーラジカルの誘導体である。ミトコンドリアの呼吸鎖での電子移動の過程では、酸素の一部が完全に酸化されてrosが生成されない[18]。それが判明しましたastragalus polysaccharideはrosの生成を減少させるミトコンドリアの呼吸鎖の安定性を維持することによって、myocytes[19]および内皮細胞[20]で。rosとフリーラジカルの含有量が体内で増加すると、過酸化物の含有量も増加します。そのため、過剰な過酸化物やフリーラジカルを除去するために、様々なペルオキシダーゼ[sod(スーパーオキシドジスムターゼ)、グルタチオンペルオキシダーゼ(gsh—px)]が体内で生成されます。

xu shengmingら[21]は、離乳した子豚の血液中のsodおよびgsh-p1活性をそれぞれ8.8%および104.5%増加させた多糖類のアストラガルスを餌に加える。chen weiらは[22]、アストラガルス多糖は、sod2mrnaとsod2活性の発現レベルを増加させることによって、トランスジェニックsod2 +/-マウスのペルオキシダーゼ遺伝子の機能障害を改善することを発見した。そのメカニズムは、アストラガルス多糖類がアデニル酸活性化プロテインキナーゼ(ampk)を活性化してペルオキシダーゼ遺伝子の発現レベルを高め、その後ペルオキシダーゼ活性を高めるというものである[23]。しかし、ampkがペルオキシダーゼ活性をどのように制御しているのかは、まだ解明されていない。

2.2 Anti-apoptosis

アポトーシスは主にミトコンドリア経路、小胞体ストレス経路、死受容体経路によって実現される。本研究では、ミトコンドリア経路と小胞体ストレスのみがアストラガリ多糖類の抗アポトーシス機能を有することが判明した。

2.2.1ミトコンドリア膜の安定化

ミトコンドリア膜の安定性はアポトーシスの過程で重要な役割を果たしている。過剰なca2 +、b細胞リンパ腫-2タンパク質(bcl-2)およびbcl-2関連xタンパク質(bax)は、ミトコンドリア膜の透過性を変化させ、結果としてミトコンドリアから細胞質へのシトクロムcの放出を引き起こし、最終的にはシステイン-アスパラギン酸プロテアーゼであるcaspase3を活性化してアポトーシスを誘導する。[24] fan zongjingらは、多糖astragalusが心筋細胞の一過性虚血および低酸素時のca2 +濃度を有意に低下させ、ミトコンドリアの外膜の一過性虚血および低酸素の損傷を緩和し、心筋細胞のアポトーシスを回避できることを発見した。

sunら[25]がそれを発見したアストラガリ多糖類はアポトーシスを抑制することができるbcl-2の発現を増強してbaxの発現を阻害することにより、ミトコンドリアにおけるbcl-2とbaxの比率を増加させ、アポトーシスを阻害する。liuら[26]は、アストラガリ多糖類がパーキンソン中のミトコンドリアに対して一定の保護効果を有することを発見した's疾患マウスモデル、このようにミトコンドリアからのシトクロムcの放出を減少させる。liuらは[26]、アストラガルス多糖類は、ミトコンドリアに対する一定の保護効果を持ち、ミトコンドリアからのシトクロムcの放出を減少させ、アポトーシスを回避できることを発見した。wei pingtingら[27]は、アストラガラス多糖類が、エフェドリンの影響を受けたラットの腎組織におけるカスパーゼ3タンパク質の発現を有意に減少させ、腎組織細胞のアポトーシスを減少させ、ラットの腎組織に対するエフェドリンの損傷を遅らせることを発見した。

2.2.2小胞体ストレス(ers)

小胞体ストレス(ers)はアポトーシスの主要な経路の1つであり、ersは主にc / ebpホモール- ogous protein (chop)、c-junアミノ-末端キナーゼ(jnk)経路およびカスパーゼ12を介してアポトーシスを誘導する[28]。c-junのjnk (amino-terminal kinase)経路とcaspase 12によるアポトーシス[28]。ersの強力な効果の下で、活性化転写因子(atf)6の増加とprkr-like endoplasmic reticulum kinase (perk)の過剰発現がchopの増加を引き起こし、bcl-2のアポトーシス誘導を阻害することができた。chopはbcl-2のアポトーシスを阻害することができる。

糖尿病ラットのモデルではastragalus多糖類chopタンパク質を還元したものatf6の活性化を阻害し[29]、perk発現を減少させることによる合成[30][31]。長期化したersはイノシトール必要酵素(ier)1を継続的に活性化し、jnk経路にアポトーシスシグナルを伝達してアポトーシスを引き起こす[32]。ouyang jingpingら[33]は、アストラガルス多糖が糖尿病ラットモデルでier1の活性化を阻害することを発見した。心虚血灌流モデルでは、アストラガリ多糖は、jnkの活性化を阻害することによって心筋細胞のbcl-2対bax比を増加させ、心筋細胞のアポトーシスを防いだ[34]。一方、アポトーシスの開始因子であるカスパーゼ12は、カスパーゼ3を活性化してアポトーシスを誘導することができる。糖尿病ラットモデルでは、astragali多糖がカスパーゼ12の発現を阻害し、心筋細胞のアポトーシス速度を低下させた[35]。

アストラガロシドはミトコンドリア膜の安定性を維持し、小胞体ストレスを減少させることでアポトーシスを減少させることができる。しかし、アストラガルス多糖類が死受容体経路を介してアポトーシスを減少させる具体的な機構については、さらなる研究が必要である。

2.3消炎

核転写因子κ乙(NFκB)は炎症に重要な役割を果たします。炎症世話人とし、下の刺激が抑制タンパク質-κB (IκB)にcytosolはphosphorylated別働第NF -κBから、したがってNF活性化-κB[36]。行けNF -κB細胞の中に浸透さの表現する原子核と一連の遺伝子pro-inflammatory炎症反応強化さの(37)。ことが判明活性化耆の多糖類抑えられるNFましょう。[38]細胞をκBのリン酸化防止などの僕はBκ(39)のレベルを下げていた节がNF -κB細胞、炎症落ち着け。cheng yanらは、敗血症のマウスモデルで、アストラガルス多糖類が炎症性メディエーターの発現を阻害し、炎症性メディエーターの放出を減少させ、心筋細胞に対する敗血症の損傷を防いだことを発見した[40]。シクロオキシゲナーゼ(cox)はアラキドン酸からのプロスタグランジンの生成を触媒し、炎症の拡大を可能にする。liu lingらは、astragalus多糖がcox遺伝子の発現を阻害し、cox酵素の産生を減少させ、抗炎症作用を果たしていることを発見した[41]。

これを大きくまとめれば、アストラガルス多糖類は、3つの方法で抗炎症剤として使用することができる: 1、低減できるレベル起動NF -κBを減らしpro-inflammatoryの生産のアジャスター;第二に、炎症性メディエーターの発現を抑制し、炎症性メディエーターのレベルを下げる。また、炎症関連酵素の遺伝子を調節することで炎症酵素の活性を変化させ、炎症を抑制する作用もある。

2.4免疫の調節

2.4.1免疫器官の発達を強化する

動物の強さ'の免疫は、その免疫器官(例えば、脾臓、胸腺、耳鼻咽喉科)の発生によって決定される。xiang shuangyunら[3]は、産卵鶏の脾臓および嚢の指標を有意に増加させたアストラガルス多糖類を注射しましたニューカッスルの予防接種を3日間続けました張ら。[42]解決の糸口をつかむこと給が多糖類Astragali拡散を刺激ネズミ口蹄疫ウィルス予防ワクチンの接種したねずみの脾臓の細胞と李ら。[43]接种を受けたに多糖類Astragali解決策を吹き込む豚が著しく増加し口蹄疫ウイルスに対して脾臓の質だ。

2.4.2免疫細胞の増強

免疫細胞には主にt細胞、b細胞、マクロファージなどがある。このうちt細胞は細胞免疫の主要な細胞であり、主にcd4 +とcd8 +の2つの亜集団に分類され[44]、cd4 +/ cd8 +の比率を体の免疫性能を測定することができる[45]。その結果、アサガルス多糖類は、繁殖雌豚のcd4 +/ cd8 +比を増加させることによってt細胞数を増加させ、それが繁殖雌豚の免疫能力を向上させることがわかった[9]。wang chaofengら[46]はそれを示しているアストラガルス多糖を食事に添加すると、cd4 +が有意に増加した離乳した子豚の血液中では、cd4 +/ cd8 +比が上昇し、子豚の免疫力が向上した。

侯Xi'eら[47]アストラガリ多糖溶液を授乳中の子豚に投与したところ、アストラガリ多糖は子豚のcd8 +を減少させ、b細胞のグロブリン分泌を増加させた。γ-Interferon -γ(IFN -γ)は水溶性糖タンパク、アクティブT細胞で制作された。IFN -γT細胞分化を本格的に推進できるセルラー免疫力を高めup-regulating音訳因子T-betに向ける。yao jingmingら[48]は、豚コレラの予防接種を受けたブタに注射した耆の多糖類解決策、にもIFNを大幅に引き上げる豚でチューブ挿入γ始まった新型発熱に対する予防接种、T細胞分化を促すそして細胞免疫力を高める(TLR4)重要な役割を果たす様受容体phagocytesの免疫機能と多糖類の構造が判明した多糖类を黄耆発動phagocytesステープルTLR4によってphagocytesの表面の分泌を刺激してimmune-relatedッphagocytes、免疫が強化して才能をphagocytes[49-51]。

2.5抗菌

アストラガルス多糖類は抗菌性を有する[10]。in vitroの抗菌試験では、アストラガルス多糖類が大腸菌、レンサ球菌および黄色ブドウ球菌を阻害することが示されたが、阻害効果は大腸菌で最も明らかであった[52]。xie hongbingら[53]は、離乳した子豚の食餌に800 mg/kgのアストラガルス多糖類を添加したところ、アストラガルス多糖類群の離乳した子豚の腸内大腸菌数が対照群に比べて有意に減少していることを明らかにした。li[54]らは、1日齢鶏の食餌に200 mg/kgのアストラガalus多糖類を添加し、42日間の食餌試験を行ったところ、雌鶏の腸内大腸菌数がそれぞれ4%、6%減少した

のastragalus多糖類の抗菌効果1日齢の鶏の腸管にも重要であることが判明しました。主な機構耆の多糖類の抗菌効果は以下の通り。耆の多糖類の腸絨毛の発展を推进し、数を増加させてしまう肠内で扁桃とリンパ節や肠内免疫機能を高め、乳酸菌とBifidobacteriumが阳诱拡散顺次腸管[55]でます"その結果、食品の分解中の乳酸菌やビフィズス菌の生産効率が大幅に向上し、腸内のphを低下させ、腸内の病原性細菌の増殖を抑制する[56]。以上をまとめると、動物実験では、アストラガリ多糖類の大腸菌に対する効果は有意であったが、他の病原性細菌に対する阻害効果については正確なデータがなく、検討が必要である。

3 .ブタの生産に対するアストラガルス多糖類の影響

3.1豚の生産の成長への影響

表1から、それがわかりますアストラガルス多糖類を飼料に加える養豚の生産能力を向上させることができます。机序は主に2つの側面によって引き起こされ、一方で、多糖類は、腸上皮細胞と小腸絨毛の成長を促進することができ、それによって、腸管の発達を促進し、直接腸の消化と吸収の効率を向上させる栄養素[60];一方、多糖類は善玉菌の数を増やし、善玉菌が炭水化物を分解して腸管に入ってくると、有機酸に簡単に吸収され、間接的に腸管に栄養素の吸収を促進する[56]。

その一方でastragalus多糖類は、有益な細菌の数を増加させます炭水化物を有機酸に分解し、間接的に栄養素の腸内吸収を促進する[56]。しかし、耆の多糖類量を加えて国会は大きすぎて多糖類黄耆れ粘度の関系上、増えるチャウ胃腸の中、相互作用胃の消化酵素を減らし、チャウと、消化軽減する、影響を与え生産性伸びている豚[61]。要約すると、アストラガルス多糖類の適切な濃度を食事に添加すると、成長中の豚の成績が改善される。

3.3イノシシの精液への影響

それが発見された0.3 mg/ mlのアストラガルス多糖類を凍結希釈液に添加イノシシの精液凍結保存の保存効果を有意に向上させることができる[67]。liu yingらは、低温希釈液に0.04 mg/ ml、0.06 mg/ ml、0.08 mg/ ml、0.10 mg/ mlのアストラガルス多糖類を添加し、0.08 mg/ mlのアストラガルス多糖類がイノシシ精液の保存に最も効果的であることを発見した。冷凍加工過程誘導することができますがロスの生产ブタ精巣质と脂质peroxidation饱和脂肪酸とプラズマ膜の中にあり、酸化障害を引き起こす(69)耆のcatalaseの多糖類の活動を増進させることが出来るとその精子mRNA表現(70)と同時に、精子の过度ロスを解消できるというミトコンドリア(71)を分泌するようspermatozoa&#酸化ストレスに抵抗する39の能力。しかし、アストラガルス多糖類の適切な濃度については、研究者によって見解が異なる。これは、アストラガルス多糖類の分子量が異なるためであろう。アストラガルス多糖類を飼料に添加する場合は、アストラガルス多糖類の由来、抽出方法、分子量を考慮する必要があります。アストラガロシドの精液形成への影響に関する詳細なデータはない。

4概要

これを大きくまとめれば、多糖類は特定の生理機能を持っていますそして、豚の生産への応用は、近年、予備的な成果を上げています。「抗菌剤を使わない農業」という将来の目標をよりよく達成し、アストラガロシドをより良く利用するためには、以下の方面での詳細な研究が必要である。2)豚の品種や成長段階の異なる飼料中のアストラガロシドの適切な濃度を調査し、過剰添加による副作用とそのメカニズムを研究する。3)異なる品種と成長段階の豚の食事に対するアストラガロシドの影響を研究する。2)豚の異なる品種、異なる成長段階の飼料中のアストラガルス多糖類の適切な濃度を調査し、アストラガルス多糖類の過剰添加による副作用とそのメカニズムを研究する。3)アストラガルス多糖類を他の植物多糖類、プロバイオティクス細菌、漢方薬と組み合わせてブタのパフォーマンスを向上させる効果とメカニズムを探求する。

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