動物の摂食におけるベータカロチンの使用は何ですか?

β-カロチンは、ヒトの食事や組織において最も豊富なプロビタミンaカロテノイドである。β-カロチンとその代謝物は、組織代謝における重要なシグナル伝達因子であり、ヒトを含む哺乳類において多くの有益な機能を発揮する。β-カロチンはビタミンaの安全な形態と考えられているが、その高度に制御された腸の吸収機構のために、その有害な影響は、少なくともいくつかのケースでは、不適切な摂取によるものである。βこの文章を概説しの新陈代谢-carotene、はっきり区別あくまで可能性です有益な動物の健康や弊害に理論的根拠を提供し、適切な用量のβ-carotene種類によって间接摂取できる動物に使われるものです

1構造や性质β-carotene

自然界には多くの種類のカロテノイドが存在し、その化学構造によってカロテンとキサントフィルに分けることができる[1]。カロチノイド色素(例えば、β-carotene、α-caroteneとβ-cryptoxanthin)を線形やあごカロチノイド色素non-oxidised循環炭化水素分子のまで開か一方または両方では、xanthophyllsながら(zeaxanthinなど、meso-zeaxanthinアスタキサンチンとcanthaxanthin)のoxidised派生商品カロチノイド色素いる[2]。β-カロチンは、3つの異性体(α、β、γ)とともにニンジンに含まれている。β-カロチンが最も活性が高く、自然界に広く分布している[3]。

間の接続β-caroteneによるビタミンAが設置・フォン・オイラーらは[4]、披露した結晶カロチン活動ビタミンA。ムーア[5]さらにβが-carotene算入できるようにネズミビタミンAいるはずだか否かに応じてビタミンAの機能カロチノイド色素自身も、彼らは-クリプトキサンチンに分かれたとnon-proビタミンの-クリプトキサンチンAと酵素に入ってからは、老廃物non-enzymaticだろ(β-クリプトキサンチンA)はビタミンAを作り出しβ-caroteneは自然に最も豊富ビタミン前兆だ[6]。酵素的および非酵素的切断後のプロビタミンaおよびその代謝物(プロビタミンa)は、ビタミンaを産生することができる。β-カロチンは、自然界で最も豊富なプロビタミンaである[6]。40 straight-chain分子していた-カロテンに短い炭素原子がある15共役二重債券連の各先端分子に導き2β-ionone鳴った。この構造的特徴により、ベータカロチンは本質的に非常に疎水性で非極性である。動物では、極性カロテノイドは非極性カロテノイドよりも吸収されやすいようです[7]。一般に、カロテノイドは非常に疎水性である。

2吸収、运输・と新陈代谢や沈殿のβ動物を-carotene込んで

2.1吸収β-carotene动物の肠

宿る運動パラメータβ-carotene消化管では主に非反芻動物の研究結果に由来します。βから-carotene運送されるように脂質とともに動物の中にその運搬手段の吸収人の耳の部分にはタイプと内容に大きな影響を受けて脂肪飼料で。non-polar特性β-carotene判定に位置している間、互いに消化器官の粒子の核心移転の能率乳剤から12% chylomicronsは18%にできます。[8]βの摂取が-carotene高や塩分摂取量の脂肪が低いが、輸送β-carotene乳剤からchylomicrons小腸はrate-limitingのステップ。小腸は電力管理を主に担う脂質を消化吸収して、脂溶性ビタミンやβ-carotene、およびその後の所へ運び周辺ティッシュだ

研究によれば、たとえ再現でき表現が大量のβ-carotene15 15 '添加酵素(CM OⅠまたはBCMO1またはBCO1)、エド変換わけではないβ-carotene肠の中でビタミンAとなった。17%の45%を摂取β-caroteneが周辺に放流され流通無傷でカットされてない[9]形だ研究によると、複数の一塩基遺伝子多型性CMOⅠ遺伝子CM OⅠ変数に関連する酵素を生む原因になっているを破るだった一部の個人の下効率β-carotene[10]。まだ同研究によると、幸福感が相手の腸の『二十日鼠とはげっ歯類ですよさらに効率的吸収β-carotene、で摂取した場合だけで検出することがこれはそれのカロテノイド-クリプトキサンチンsuperphysiological量流通を[11]。モンゴルありとあらゆる種類をなど他の動物実験や蚕反芻βふくらはぎはも吸収し-carotene今の形であれそのまま形であれやビタミンAの配分あたる血清やた組織と実によく似てです現在、のメカニズムβ-carotene吸収してそれに反芻動物は运送し、いいお手本として使用することができるの反芻動物がカロテノイド輸送勉強している。反芻動物では十二指腸に入る前に第一胃微生物による脂肪の修飾と再合成が行われるため、その過程は非反芻動物よりも複雑である。ルテインβより早く登場はふくらはぎの血清-caroteneでない人にはまだ先進[12]いない。

βの2.2運送-carotene動物血清で

ため創設の高lipophilicity・non-polarityβ-carotene(その他のカロチノイド色素を含め)、その運搬手段の様々なとのかかわりが大きい流通の成分であるタンパク質脂質します。これは、カイロミクロンやその残渣[超低密度リポタンパク質(vldl)、中密度リポタンパク質(idl)、低密度リポタンパク質(ldl)]などの様々なリポタンパク質粒子、ならびにコレステロールエステルやレチノイドなどの他の脂質を疎水性コアに入力することができます[13]。これらの移転lipoproteins進めるβ-caroteneから身体のの腸内のにおけるさまざまな组织結界intertissue輸送。異なる動物種輸送β-caroteneこうしたことが起きリポ)タンパク」という粒子のです比重リポタンパク研究HDL)の主なキャリアβ-carotene牛の血液循環に[14]。

全体など、順序が异lipoproteins運送異なる-クリプトキサンチンによりカロチノイド色素が大きく異なって種のうち、βに輸送できる-carotene流通に捕らわれ様々なlipoproteinsとのことだ。研究では、β-caroteneが入ることができるすべてのタイプのlipoproteinsの人が重軽傷を負いHDL経理約82%の12% LDL、VLDL0.3%【15位】が続いた。ネズミが写っている研究β-caroteneは血清では必ずVLDLの規模LDLは[16]。ペLingpeng〔17〕結果によると、大部分の動物のカロチノイド色素βなど-cryptoxanthin、主に分散HDLとLDLでルテインとゼアキサンチンの約53%がhdlに結合し、31%がldlに、16%がvldlに結合している。βの運命そして最後の新陈代谢-caroteneの親和性によってその動きは大規模なものにβ-carotenelipoproteins。Guggerら[18]搬送機構の研究β-carotene間細胞内リボゾーム体外βの結果、運送の小器官により規制を受けない細胞は交通机関の-caroteneてのたんぱく質をしかしタンパク質小胞輸送で規定するよう定めているまたはmembrane-bound。

動物をβ2.3の新陈代谢-carotene込んで

網膜分解ビタミンAの先に形成されたアルデヒドできるを酸化さ網膜デヒドロゲナーゼall-trans-retinoic酸を形成の生物学的活跃ビタミンAレチノイン酸は書き起こし調整は俺のじいさんアグリコンとして具体的な核受容体レチノイン酸受容体(RARs)またはretinoid X受容体(RXRs)形成の書き起こしするホモや布をheterodimers数百人の対象遺伝子[19]た。レチノイン酸の組織内での産生量が一定量を超えると、シトクロムp450ファミリーに属する転写抑制剤によって酸化的に分解され、4-ヒドロキシまたは4-オキソのレチノイン酸などのより極性の高い化合物が生成する[20](図1)。

図1に示すように,cmo iは酸化的に対称的に15,15&を切断する#39;二重βの絆で結ばれ-caroteneためretinaldehydeの2つの分子と;レティンアルデヒドはアルデヒドデヒドロゲナーゼ(aldh1)またはレチナールデヒドロゲナーゼ(raldh)によってレチナールに酸化される;転写不活性化の原因と考えられている4-ヒドロキシタモキシフェンを含むより極性の高い化合物へのレチノールの更なる酸化は、シトクロムp450 26ファミリー酵素(cyp26)によって行われる。あるいは、中鎖デヒドロゲナーゼ/レダクターゼ(mdr)ファミリーの様々な形態のアルコールデヒドロゲナーゼ(adh)や、短鎖デヒドロゲナーゼ/レダクターゼ(sdr)ファミリーの様々なレチノールデヒドロゲナーゼ(rdh)は、レチナルをレチノールに還元し、さらにレチナールアシル転移酵素(lrat)によってレチナールにエステル化することができる。また、apocarotenoids生产できるからβ-carotene;第9話&第9話に登場#39で10'によるトリーナ・マーカスは飲ん"絆"は解媒飲んβ-carotene9'で10' -oxygenaseし2 (BCMO2またはBCO2)βを生成する-apo-10' -carotenalβ-ionone。また、他の二重結合での不斉切断は、非酵素的に、または酵素によって触媒されることがあります。図1は、この電位apocarotenoids羅列非対称劈開によって製作される場合があるβ-carotene。点線の矢印は、アポカロテノイドが最終的に網膜分子に変換されることを示している。この変換のメカニズムはまだ完全には解明されていない。

ラット人間とから、β-caroteneだろ酵素・CMなどOⅠ CMにとOⅡは各種の成人病の余病た組織现れ、肝臓などや脂肪組織として胎盤など黄身サクラメント、胚[21]ですこれらの酵素は生物学的変換β-carotene位置ビタミンAに示すβ-caroteneとして使用することができる地方肌各地でレチノイドの源泉団体。CM OⅠはがっしりとした細胞質酵素の基板具体性が、と相互作用だけカロチノイド色素(少なくとも1つの不飽和β-ionone指輪』から)。大谷間酵素担当作れるβ-caroteneavにビタミンAで組織を。[22]ですIn vitro研究では、網膜やレチノイン酸劈開で结成されたβ-caroteneでadipocytes影響を及ぼす可能性/私" -コモⅠざる脂質代謝peroxisomeを規制するproliferator-activated受容体(燃やす働きγ)ドーパミン受容体、レチノイン酸受容体(。RAR)シグナリング経路[23]ますしかし、かは依然として不透明だと言うCM OⅠが脂質代謝にもたらす影響はさまざまな组织同様に、を』でこの効果は独立してかを壊すことができるとβ-carotene。β-Caroteneも生産が切断されるをCM OⅡが务める本作は左右非対称でられるβ-iononeと思わずapocarotenoidを最終的には分子に換算retinaldehyde[2]、但し、リンカル変換がまだ十分に解明されていない。

動物を2.4沈殿のβ-carotene込んで

動物の中にβ-carotene主に肝臓に貯蔵され、少量は脂肪組織、副腎、皮膚に貯蔵される[16]。分配と記憶位置β-carotene種々の動物た組織千差万別だ。シャピロら。[24]βが-caroteneが検出され肝脂肪組織には熱が伝わらないのですからβ-caroteneの。推測さβ-caroteneは単に記憶され脂肪での可能性もあるとβ-carotene-bindingタンパク質宣誓証言の減少β-carotene脂肪lipophobicによりこのタンパク質の性格が濃い。

研究でも、β-caroteneは主に小腸に寄託や生き肝を喰らうthree-yellowニワトリ[25]やがて腹部脂肪も検出されカロテノイド内容や鶏の产卵は肝臓)より高い。これは、成長段階の異なる動物におけるカロテノイドの分布が異なるためである可能性があります。カロテノイドは、成長期および発育期に主に肝臓、脂肪組織、血液、皮膚および羽毛に分布し、性成熟後に徐々に生殖器官に移動する[26]。動物種によって異なるカロテノイドの分布も大きく異なる。肝臓β-Caroteneが高いのはの羊山羊などがルテインが高いのは脂肪組織や血清でくつろいでいる時にで牛血清や脂肪組織か,β-carotenepredominates、改善や中でもルテインが多い脂肪組織β-caroteneは下肝臓【27】

3. 生物学的機能性のβ-carotene

3.1. βの効果-carotene動物生産

家族の食事で本当に意味のあるβと-caroteneの饮食に対する乳牛は、牛乳质の改善の効果が望め制作する。heat-stressedの牛牛乳11%により補っていると見られるが400 mgの増産されたβ-carotene 1日とミルク6.4%増産されたにより補っていると300 mgのβが-carotene。のβと-caroteneプラスの効果がある牛乳収益、品質乳牛(28)。彼はWenjuan[29]β加え-carotene中国ホルスタイン牛の飼料にする,ビタミンAがなを見つけた後、β-carotene効果をかぶってはいなかっ牛乳の机械刈取ミルク成分、および体細胞のカウント授乳期の初期に増やした牛乳収益崩壊以来重軽傷を3ヶ月ぶりのことだ。夏雲ら[30]追加90 mg / dβ-caroteneオーストラリアでの飼料ホルスタイン牛たがっています。その結果、添加した20日の牛乳の歩留まりは対照群より11.03%、40日は対照群より13.83%も高かった。の乳脂肪内容β-caroteneちなみにこのグループが大幅に上回っている。

900 mgのβが孫圣响さんは[31]に一層-caroteneの饮食に対する各牛毎日結果牛乳オーストラリアの田舎の農場が最も増加の平均収益率を記録し、維持することを一定期間に対する授乳期のレベルが高い乳中の乳脂肪、乳タンパク質、乾物の含有量はいずれも有意に改善した。李洪九呉ら。[32]の濃度を加え違いがβ-carotene飼料にする中国ホルスタイン牛牛乳生産、牛乳脂肪率、乳タンパク率制御グループの比べてひときわ多いからだ。マジーニョ・オリベイラら[33]付加1.2 gβ-carotene毎日乳牛ミルクタンパク質した結果コンテンツ2.90%人から2.96%人に増え、乳脂肪の割合もっと大きなミルクタンパク質に1.5 22.6%から6.5%に落ちたためだ。馬基鵬らは[34]付け加え、100、およそ2億人から3 mg / dβ乳牛の基礎議会に-caroteneやされた搾乳量期間が3.53%増えた9.06% 13.39%、前年同期比それぞれ管制が

βの彩色効果-caroteneの管理に影响が品質肉とか肉牛食べられない。脂肪組織に蓄積されたβ-カロチンは体脂肪を黄色くし、牛肉のグレードを下げる傾向があるため、肉牛の肥育の後期段階では、食事中のβ-カロチンの量を減らすべきである[35]。また、低用量のビタミンaとカロチンを与えることは、牛肉の大理石の形成に有益であることも示されています[12]。

3.2βの効果-carotene動物免疫機能

β-カロチンは、動物の液性、細胞性および非特異的な免疫機能を改善し、耐病性を高め、飼料に添加すると血清リゾチームの活性を高めることができる。chewら[36]は、ベータカロチンが動物のリンパ球の増殖を刺激し、細胞を介した液性免疫応答を高め、免疫応答にプラスの効果をもたらすことを発見した。彼はWenjuan[29]β加え-carotene飼料にすると中国ホルスタイン牛それの発病率を減らし、に残してmetritis、後、はじめの3ヵ月間氷塊分離mastitis。

〔37〕がCuccoらかβ-caroteneの成長向上と家禽類で免責改善に役立つ。Ma四会らとしましょう。[38]がβマウス議会に-carotene免疫抑制誘発効果は和らげられるの免疫機能を高める鼠はシクロホスファミドによってを増やす内容も盛り込んでcytokinesマウスimmunosuppressedでimmunoglobulinsましたMa基鵬ら[34]によると体細胞を計算に乳のβ-carotene-supplementedよりも下で制御・グループのと18.54%減少し、それぞれ35.27%、46.10%。西島ら[39]干しニンジンの餌にが日语黒牛の1,700万円ほど濃度の伊賀イギー初乳β-carotene-deficient牛授乳前の最後の週に血清レチノール濃度が100 ng/ mlに上昇した場合、早期の授乳中の乳房炎の発生率は60%減少した[40]。しかし、血清β-carotene濃度を関連付けず公認が保留されたままにやmastitis。多くの実験結果が実証されたことは、β-caroteneプラスの効果がある動物の免疫機能、

3.3βの効果-carotene動物还不能按哦

食物β-carotene还不能按哦にかかわるかもしれません。反芻動物βが高い卵巣以外では-carotene浓度が特に解決luteum?不足の研究でβ-carotene乳牛が排卵ったことから延期を受ける恐れがあると考え、人身luteum不全、発症率卵巣长约高まる[41]。現在、国内外の学者らは乳牛の飼料の栄養を調整し、出産率を高める研究を行っている。乳牛用の輸入飼料用原料からもβの恩恵の-caroteneに変換に関するが还不能按哦可能性がβ-caroteneビタミンAに特に子宮卵巣[42]です血清βの-carotene濃度は関連付けられ黄体ホルモン分泌luteal細胞」と说明する。平均血清β-carotene濃度3週前にparturitionが高かったovulatedた牛で第1次産後震源non-ovulating牛に比べて遥かに多い。Periparturientβ-caroteneの著しく増加し(500 2000 mg / d)で牛の数ovulated産後波[43]。

120日間熱ストレスにさらされた産後乳牛では、400 mgのベータカロチンを90日以上補給すると妊娠率が上昇した[28]。米国とドイツの研究者らは、ベータカロチンを補充すると、最初の発心年齢を短くし、妊娠率を高め、子宮の修復と排卵を促進し、卵巣嚢腫の発生率と胎児の早期死亡を減少させることを発見した。

生殖におけるβ-カロチンの重要な役割は、日本で広く研究されています。それは血清注射で気分がカロチン濃度発見さ牛卵巣に包んだ[(11±2)μg / dL]牛に比べて著しく低かった元気だったころ[(33±4)μg / dL]である。血清β-カロチン濃度は、排卵した黒毛和牛の胚の質と相関していた。血清がβ-carotene 200μg / dLと比べても浓度は上升が旺盛な傾向の件数で増加してcorpora lutea総回収—数を大幅に増やす方針通常埋込型受精卵[44]。他の動物としβ-carotene肥沃も改善できる研究では、ビタミンAやの(4,000 IU / kg)、β-carotene (100 mg / kg)βを増やし-carotene副腎の内容と卵巣雌豚が急若い[45]。β-carotene機能ホールにもある。体外でない人にバクテリアとセルロースの成長消化能力を向上することも多かっ、β-carotene(46)。

4概要

研究β-caroteneビタミンaの前兆として機能だけでなく機能や体つき抗酸化、抗がん剤作用があるととして効果はさまざまな程度畜産性能の向上、免疫机能を高める还不能按哦改善ができます。同时に、研究量β-caroteneの動物でも年々増加し、しかしはまだ充分とは言えないからの戦略の最适化。複数研究はまだかどうかを確認する必要β-carotene動物のの生産段階別の条件。が比較的変換の深さを研究、運送宣誓証言、代谢がアップしますAカロチノイド色素やビタミンがβの生物効果-carotene、抗酸化、抗がん作用があると性質はなどまだ十分に探求していない。

参照:

[1] wang shaoxia、tang xiaohua、zhou yonghongら。パプリカレッドの抽出過程に関する研究[j]。食品産業科学技術,2008,29(8):196-199。

[2] vにlintig j sies h .カロテノイド[j]。2013年文書生化学や生物物理学など、(539年3月15日)(2):99-101。

[3] 巌业区红港山辺だった。消化吸収に関する研究β-carotene胃腸の中の高い山羊や抗酸化効果」[D] .Master' s論文。『岡崎市史』岡崎大学、2007年。

[4] vにeuler, karrer p, krauss ^ a b c d e f e f g h i biochemie der tomatenfarbstoffe [J]。^『仙台市史』通史編1、通史編1、通史編1、134 -162頁。

[5] ムーアTビタミンaとカロチン:カロチンからの肝油ビタミンaの欠如。 Ⅵ。 の 変換カロチンの に vitamで の  で volume vivo [J]。1930年(昭和5年)バイオジャーナル24(3):692。

[6] krinsky n i、johnson e j。カロテノイド行動 健康と病気との関係[j]。分子、- pects医学部05シーズンまで、26(6):459-516た。

[7] van het hのk h, brouwer i a, west c e,et al.Bioavailability からルテイン 野菜 は 5回 βより-carotene [J]。^「のamerican journal のclinical nutrition,1999,70(2):261-268.」。the american journal のclinical nutrition(1999) . 2014年2月26日閲覧。

[8] garrett d a, failla m l, sarama r j。カロテノイドの生物学的利用能を評価するための体外消化法の開発 給食か[J]。誌 農業・ 食品 ^ a b c d e f g h i(1999年)、4301頁 4309.

[9] VONLINTIG Jです。機能を持つ色:解明 カロテノイドメタボの生化学的および分子的基礎- lism[j]。年間 審査 の 2010年(平成22年)3月1日- 35-56号。

[10] LIETZ G…オックスレイがA,梁W, et al.Single伝えβの上流側一塩基遺伝子多型性の-carotene 15 15'-monoxygenase遺伝子 影響 -クリプトキサンチン の 女性ボランティアにおけるコン-バージョン効率[j]。^『官報』第142号、大正11年(1922年)、165頁。

[11] dong hongwei, wu min, zhao yanli, et al。保護効果β-caroteneつかまっとけjct腸粘膜の成分であるタンパク質終わるの『二十日鼠か[J]』なんだ。^『仙台市史』2016年(平成28年)52- 52頁。

[12]弼楡林。宣誓証言法に関する研究β-carotene職級別肉牛とその肉牛生産牛に対する影響血生化学症やメタボリック鍵酵素」[D] .Master' s論文。Tai'an:山東農業大学、2014年。

[13]魏Qiaoli。βの効果に関する研究-caroteneのデブった合成肉牛[D] .Master' s論文。Tai'an:山東農業大学、2014年。

[14]周麗美と周広紅。動物栄養におけるカロテノイドの研究[j]。^『人事興信録』第2版、大正9年(1921年)、39-41頁。

[15]宋Jianting。効果研究一部要因肠内环境議会の活動にβ-carotene 15 15'プラスdioxygenase [D] .2003年、南京大学教授。

[16]朱Xudong。分布に関する研究β-caroteneネズミ同位体追跡技術を使用して[D] .Master' s論文。南京農業大学、2004年。

〔17〕、Lingpeng選手。骨芽細胞におけるカロテノイド代謝調節に関する研究[d]。博士論文に。北京:中国伝統医学学院、2008年。

[18] gugger e t, bierer t l, henze t Mらβ-カロテン響く組織分布ケナガイタチ (Mus - tela putorius 風呂)か[J]。の 誌  の ^『官報』第122号、大正12年(1915年)11月1日。

[19] tanoury z a, piskunov a, rochette-egly Cビタミンaおよびレチノイドのシグナリング:ゲノムおよび非ゲノムの影響:テーマ別レビュー シリーズ:脂溶性vi-タミン:ビタミン か[J]。誌 の 脂質 2013年研究、54(7):1761-1775。

[20] abu - abed s, dolle Pかもメッツガー Det al.The 、レチノイン acidmetabolizing 酵素、CYP26A1、は 正常な後脳のパターン形成、脊椎の同一性、および後部構造の発達に必須である[j]。遺伝子 &2001年(平成13年)開発15(2):226-240。

[21] 金 Y 鄭、K、WASSEF L、 S et アルβ-Caroteneとそのだろ酵素β-carotene-15、15'-oxygenase (CM O Ⅰ )影響を与える retinoid代謝  で 生体組織開発か[J]です2011年FASEB誌、25(5):1641-1652。

。[22]TOURNIAネットF GOURANTONEフォン・LINTIG Jらβ-carotene 変換 製品 と 効果を 脂肪組織か[J]。2009年遺伝子&栄養、4日(3)、179-187。

[23] amengual j, gouranton e, van helden y g,et al adiposity の ネズミBCMO1経由[J]。2011年『PLoS One、6 (6):e20644。

[24]大人 シャピロS Sモット D  J、MACHLIN L  T .運動特性 の β-carotene  響く 枯渇 ネズミで 組織か[J]の 誌  の 1924年(大正13年)-1933年(昭和8年)。

[25]羅老号Guilan」。分布14C-labelledβ-carotene three-yellow鶏の体内にルテイン[D] .Master' s論文。2006年、南京農業大学教授。

[26] wang fang, li mingzhen, tian qiyou, et al。家畜および家禽製品のカロテノイドおよび着色[j]。^『仙台市史』仙台市史編纂委員会、2002年(平成14年)3月30日、37-38頁。

[27] jでqing, bi yulin, cheng haijian, et al。βの効果-carotene虐殺の性能や死骸肉牛か[J]の質。^『日本動物学会誌』、2016年、26- 26頁。

[28] arechiga c f, staples c r, mcdowell l r, et al.Effects の タイミング 受精 と 補足 β-carotene  on  再生とミルク 収益率

 )。それらは乳固形分や乳脂肪 熱ストレス下の牛[j]。日刊乳 1998年科学81(2):390-402。

[29]彼はWenjuan。βの効果-carotene・授乳期と免疫乳牛の実績と体外劣化の関係の程度をない人に微生物や肥満飽和の偏りが飼料[D] .Master' s論文。2006年-中国農業大学教授。

[30]夏雲、韓相民、甘伯忠。異なるβの効果-carotene牛乳収益、品質レベル乳牛の飼育か[J]。中国乳業科学,2007,33(4):29-32。

[31]孫圣响さんは。異なるβの効果乳牛の搾乳生産-carotene水準か[J]。青海畜産獣医誌、2010年、40(6):9-11。

【32】呉洪九、李洪秋。異なるβの効果-carotene牛乳収益、品質レベル乳牛の飼育か[J]。^『官報』第2314号、大正9年(1923年)11月18日。

[33]オリベイラR C、GUERREIRO B M、従 N  N  M, et al.Supplementation of  prepartum  乳  牛 βと-carotene [J]。誌 of  乳 2015年科学、98(9):6304-6314。

[34] ma jifeng, chang guoxin, wang jiandong, et al。効果に関する研究β-carotene・授乳期と乳製品牛か[J]の还不能按哦。^『仙台市史』仙台市教育委員会、2015年(平成27年)、86-88頁。

[35]張ハンカ。ビタミンAの筋肉弛緩効果を脂の乗った宣誓証言に、ACC / HSLと燃やす働き遺伝子発現γ、肉牛[D] .Master' s論文。yangling:北西a & f大学,2005.[36] 噛む B P、朴 J S。im - mune応答に対するカロテノイド作用[j]。^『新潮文庫』2004年、134頁 ^ a b c d e『人事興録』257 -261頁。

〔37〕CUCCO M, GUASCO B MALACARNE G et アル 効果 β-caroteneにの女 partridgeの成長、免疫状態と行動、perdix perdix[j]。^ a b c d e f g h i(2006)、323 - 323頁。

[38] ma sihui, yang hong, wu tiancheng, et al。免疫机指標にβの効果-caroteneしimmunosuppressedネズミか[J]暴れる。中国獣医学会誌,2014,48(7):10-14。

[39]  西島 池田Y,谷口S S et アル 効果 β-carotene-enriched 乾燥 ニンジン on  β-carotene  地位 と colostral immunoglobulin 日本でβ-carotene-deficient 黒 牛はか[J]。動物 2017年科学ジャーナル、88(4):653-658。

[40] leblanc s j, herdt th, seymour w m,et al. peripartum serum ビタミンe,retinol,とbeta-carotene in 乳cattle とtheir associations with disease.[j]。journal of dairy science,2004,87(3):609-619。

[41]王オカしんβの役割-carotene乳牛の食糧か[J]。^『科学技術史』第1巻、科学技術振興会、2015年(平成27年)。

[42] SCHWEIGERT F j研究注:濃度の変化 of  β-carotene、α-tocopherol と retinol で 牛  集成 luteum  中 the  卵巣 か[J]。^ a b c d e f『人事興信録』2003年(平成15年)、307- 307頁。

[43] kawashima c, nagashim a s, sawada k, et al β-carotene供給 中 クローズアップ 乾燥 期間は、最初の産後黄体活動の発症に dairy  牛はか[J]。 再生 in  国内 2010年動物、45 (6):e282。

[44] 稲葉 T, MEZAN  清水M R, et al.Plasma 濃度の β-carotene  と ビタミンA 牛で と卵巣嚢腫か[J]。日本獣医学会誌nary science,1986,48(6):1275-1278。

[45] SCHWEIGERT F Jと、BUCHHOLZ I, SCHUHMACH - ERメトロ・カードとデビッドal.Effect食事パターンβ-caroteneのaccu - mulation β-carotene  and  vitamin  A  in  プラズマ and  組織のgilts [J]。 再生 栄養 ^ a b c d e f g h i(2001)、47-55頁。

[46] yan hongxiang, kuang wei, wu min, et al。βの効果に関する研究-carotene体外発酵を方ない人に微生物か[J]。2006年飼料工業、27(22):36-38。