タンポポ抽出タンポポ多糖類の使用法は何ですか?

タンポポは多年生植物です北半球に広く分布するキク科では[1]。中国では、タンポポは甘粛省、山西省、青海省、新疆ウイグル自治区に最も広く分布し、ほとんどの地域で見られます[2]。タンポポはまた、非常に貴重な薬用植物です。中国薬局方によると、タンポポには熱と毒素を除去し、むくみを減らして結び目を分散させ、利尿を誘発して窒息を治療する効果がある[3]。タンポポは、セスキテルペン、フラボノイド、フェノール化合物、多糖類、スフィンゴ脂質、エッセンシャルオイル、トリテルペン、ステロール、クマリンなどの化学成分が豊富です[4]。

このうち多糖類はタンポポの主要な生理活性成分の1つです抗腫瘍、抗炎症、抗酸化、抗疲労、肝臓保護および血糖降下作用を有する[5]。糖尿病、癌、炎症などの病気の治療にも使えますしたがって、タンポポの多糖類は重要な研究価値を持っています。本論文はタンポポ多糖類の化学構造、抽出と分離と精製方法、生物学的活性と応用を検討し、タンポポ多糖類の更なる発展と利用のための強力な参考資料と基礎を提供することを目的とする。

1タンポポ多糖類と化学構造

多糖类を1。1タンポポ

多糖類は高分子炭水化物である10種類以上の単糖分子が凝縮脱水重合してできます。生物の中に広く見られる。植物多糖類は植物体の重要な構成要素であり、抗腫瘍、抗酸化、抗菌、免疫調節など様々な生物活性を有している[5]。タンポポ多糖類は、タンポポの主な有効成分の1つで、抗菌、抗炎症、抗酸化、抗腫瘍および免疫調節作用がある[6]。タンポポは多糖類が豊富で、乾燥重量の約30 ~ 50%を占める[7]。タンポポの葉、花、根に多糖類が含まれているという研究結果が出た。

楊暁傑[8]などが測定した最高多糖類コンテンツタンポポの根にフェノール-硫酸法を用いて42。75%、タンポポの花の多糖含量は11.21%、葉の多糖含量は9.63%であった。また、タンポポの根の多糖類のほとんどは貯蔵性多糖類であり、葉の多糖類のほとんどは機能性多糖類である。タンポポの異なる部分の中で、多糖類の抗酸化能力は次のとおりです:花>叶の>。根た[9]。

120化学構造

の多糖類の化学構造一般的には、グリコシド結合の結合方式、重合度、異なる官能基を持つ炭素原子の配置、分子量などを指す[10]。現在、タンポポ多糖の化学構造の研究は、主に単糖の組成と割合、単糖の結合方式、分子量、グリコシド結合型などの一次構造に焦点を当てている。一次構造を調べる方法には、主に化学分析法と機器分析法の2種類があります。

一般的な化学分析法にはメチル化分析、酸加水分解、過ヨウ素酸酸化、スミス分解などがあり、単糖の組成、構造、グリコシド結合の種類、位置、比率を決定することができる多糖类をタンポポ。器楽分析方法は、高性能液体クロマトグラフ高性能原装入口ゲルクロマトグラフ、ガスクロマトグラフ、赤外線分光法、紫外線械数械数近赤外線イオンクロマトグラフ、大衆の離イオン化法と核磁気共鳴分光法を促し、出されており、glycosidicを決定することができるの債券型と構成多糖类をタンポポに接続シーケンスとして糖類チェーンなどの情報である。

タンポポ多糖類は、様々な単糖から構成されている。一般的な単糖の主成分は、d-ラムノース、グルコース、d-ガラクトース、d-キシロースなどであるD-arabinose。libo wang[11]らは、超音波酵素抽出法を用いてタンポポ葉多糖を抽出し、ab8マクロポーラス樹脂とセファデクスg-100カラムで精製し、分子量87000 g/molの新しい多糖(dlp-i)を得た。

構造解析の結果、dlp-i多糖はガラクトース、ラムノース、アラビノースの5つの単糖から構成されていることが分かった。ブドウ糖とコンニャクマンナン1つ前は1、次は1である。14:1.00:1.05:4.76:1.52。dと、2 d NMRスペクトルの砂糖チェーン構造を确认しDLPは→4)-α-D-Galp -(1→→4)-β-D-Manp -(1→ →4)-α-D-Glcp -(1→、→2 4)-α-L-Rhap -(1→ とα-L-A空軍-(1→ 分岐 で O-2 と O-4 の →2、4)-α-L-Rhap -(1→。liangliang c ai[12]らは、傾斜エタノール沈殿法とカラムクロマトグラフィーを用いて、タンポポの根から2つの新しい多糖類を単離した。(D RP-2b、DRP-3a)。構造解析の結果、drp-2bの分子量は31.8 kdaで、5つの単糖(ラムノース、グルクロン酸、グルコース、ガラクトース、アラビノース)から構成されていることがわかりました。主なチェーンは(1→5)-α-D-Ara。

drp-3aの分子量は6.72 kdaで、4つの単糖から構成されています。ラムノースブドウ糖ガラクトースアラビノース、メインチェーン構成(1→6)-α-D-Glc。guo huijing[13]は、高純度タンポポ多糖tmp-1-1を入手し、その構造を明らかにした。その結果、TMP-1-1の中心に詠まfructanβ-furanose、主力チェーンは、αで構成され-D-Glc / Manp-1 - 1 -β-D-Glc / Manf-2-glycosidic moieties、glycosidic債券は結びつける役割を担っているの→2 ~β-D-Fruf-1→2 ~β-D-Fruf-1→態度だった。また、α-D-Gl cp-1→glycosyl系統は添付のnon-reducing端多糖類、アセチル別のグループはヒドロキシチームC4とつながっている。また、多くの研究者がタンポポ多糖類の化学構造を調べている。一般的なタンポポ多糖の近年の構造的特徴を表1にまとめた。

2タンポポ多糖類の抽出および分離および精製

多糖類の抽出、分離、精製は、その純度、収率、多糖類構造および生物学的活性を研究し分析するための鍵である。多くの方法があります多糖类を抽出する。異なる特性に応じて異なる抽出方法が選択され、結果として生じる構造や活性もある程度異なります。タンポポ多糖類の一般的な抽出方法には、温水抽出、超音波抽出、マイクロ波補助抽出、および酵素抽出がある[13]。これらの方法にはそれぞれ長所と短所があります。タンポポ多糖類をより効率的に抽出し、その構造、特性、および生物学的活性を研究するために、研究者は通常、多糖類を抽出するための最良の方法を見つけるために単因子試験応答表面分析を使用する。

2.1お湯抽出方法

温水抽出法が一般的に用いられている多糖類抽出国内外のメソッド。この方法は、多糖類が熱に溶けやすい性質を利用して、植物組織から多糖類を熱水で抽出する原理である。お湯を抽出する方法には、プロセスが簡単、設備が簡単、抽出溶媒が1つで、他の溶媒からの汚染がない、環境に優しい、低コストなどの利点がある[24]。熱水抽出法では、温度が抽出効率に影響する主要な要因であることが、関連研究で明らかになっています。温度を上げると多糖類の収率が上がるが、温度が高すぎると多糖類の加水分解が起こり、多糖類構造が破壊される。

したがって、抽出温度を制御することが重要です。曹子航[6]らはタンポポ植物を原料にタンポポの抽出過程を最適化した多糖类温水抽出を使用します。その結果、抽出温度89°c、液/材料比26 m l /g、抽出時間125分の条件でタンポポの抽出速度は19.47%と最も高かった。しかし、従来の熱水抽出法では、水溶性不純物が多く、多糖類が細胞から分離しにくいため、対象成分の抽出効率が低く、温度管理が困難でした。全体的に、超音波やマイクロ波などの物理的抽出法と比較して、熱水抽出法は活性が低く、植物多糖類の収率が低い。

2.2超音波補助抽出法

超音波を利用した抽出法は、超音波による共振とキャビテーションを利用して植物の細胞壁を突破し、溶媒の細胞内への浸透を促進させることで、可能な限り多糖類を溶解させる抽出法である[25]。超音波は数秒以内に植物の細胞壁を破壊することができ、振動は細胞からの多糖類の均一な放出を促進し、より良い溶解と抽出のために溶媒中にそれらを分散させる。

また、超音波抽出プロセスは、抽出プロセス中の高温が活性物質に影響を与えるのを防ぐことができ、多糖類の抽出速度を上げることができます。そのため、超音波を用いた抽出法は、エネルギー消費が少なく、短時間で、効率が高く、加熱温度が温和で、超音波抽出時に有効成分が損傷しないという利点があります[5]。shu yufeng[26]らは、湖北省のタンポポハーブ全体を原料として、超音波補助抽出の効果を研究した多糖类をの石高。抽出温度82.5°c、時間154分、出力137 w、物質対液比1:22 (g: ml)の場合、多糖類の収率は88.62 mg/gが最も高く、応答面法による最適抽出法が得られた。

2.3マイクロ波による抽出法

マイクロ波は、周波数が300 mhzから300 ghzの電磁波です。microwave-assisted抽出法は、異なる周波数の電磁波を水に分子の振動原因それによって気温工場、圧力が強くなるので細胞までバーストを萎縮させ、を起こすと有効成分が原因に細胞になってようやく速やかに【27】沈殿させたものだ。マイクロ波による抽出は、エネルギー消費が少なく、時間がかからず、選択性が高く、高いという利点があります多糖類抽出率.

ただし、抽出時間が長すぎると影響を受けることもあります多糖类の活動。■かつてFen[28]タンポポ5.0 gのサンプルと100.0カップ2 ~ 3杯の80% (v / v)エタノールultrasonically 1 hゼロ・ディグリス挑戦し、その後、沈殿はとごっちゃにして150.0 mL ultrapureの水を电子レンジで加热しメータ500 W−cdma 6.5 minだを抽出する最終的な収率は8.75%±0.55%であった。郭錫juan[29]らはタンポポを原料に、マイクロ波でタンポポ多糖類を抽出する過程を研究した。単因子試験と応答曲面法による最適化では、時間14分、液対材料比1:17、アルコール濃度64%のプロセスパラメータが最適化されました。抽出率は74.34%で最も高かった。

2.4酵素抽出法

酵素抽出法は酵素を使って行う方法です多糖类を抽出工場。植物の細胞壁にはペクチンやセルロースなどの成分が含まれているため、多糖類抽出過程で酵素を添加すると、酵素の特異性を利用して植物の細胞壁を加水分解し、細胞壁からの多糖類の流出を促進することができる[10]。酵素抽出法は、低コスト、温和な条件、高い抽出速度、抽出された多糖類の純度が高いという利点がある。酵素抽出では、酵素の種類や含有量、温度、酵素の加水分解時間、抽出ph(水素のポテンシャル)などが、抽出速度に一定の影響を与えます。

チャン・ヨンジュン容疑者(30)らは、タンポポの多糖類にセルラーゼを加えて抽出した結果、多糖類の収率が13.75%であることが分かった。徐蘭[31]らは、酵素加水分解の抽出過程にpapainを加え、多糖収率3.11%を得た。単一酵素の抽出に加えて、liu shanshan[32]らは、セルラーゼとpapainの相乗作用を持つ二重酵素を用いてタンポポの根多糖類を抽出し、タンポポ酵素加水分解過程を応答曲面法で最適化し、aを得た多糖類の収率は32.97%。多糖類抽出では、単酵素抽出よりも二重酵素や複合酵素による抽出の方が抽出効率が良いことが研究データからわかっています。しかし、タンポポの多糖類抽出における酵素法、特に複合酵素法の使用に関する関連研究はまだ比較的少なく、条件とプロセスを最適化するためにさらなる研究が必要である。

2.5他の方法

上記のほか方法には、徐々にに適用されている新しい技術をもかという多糖类を抽出の植物、超臨界流体抽出など超臨界CO2流体が抽出subcritical採掘とか抽出錆色溶剤とイオン液体freeze-thawingと冷たい急を加圧水型炉抽出湯高速切取抽出致密化など[33]しかしではないよく使われているのは抽出多糖类をタンポポ.

また、上記の抽出方法には、それぞれ長所と短所がある。単一の抽出法に依存して多糖類を抽出するには、一定の限界があります。そのため、多糖類を抽出する過程で、上記の方法を組み合わせて、多糖類の抽出効率を向上させる研究が行われている。超音波酵素抽出、マイクロ波酵素抽出、超音波マイクロ波水抽出など。ペア抽出法の組み合わせ使用は、それぞれの利点を十分に発揮することができ、それによって抽出効率、純度を向上させ、エラー、コスト、操作上の困難を削減し、より広い適用性とより良い実験結果を達成する。実際多糖類抽出具体的な状況に応じて、適切な方法を選択し、組み合わせて最適な実験結果を得る必要があります。

2.6タンポポ多糖類の分離と精製

のタンポポ多糖類上記の方法で得られるのは、タンパク質、色素、無機塩、小分子などの不純物を含む粗多糖類だけであり、多糖類の生物活性や構造の研究に支障をきたす。したがって、正確な分析結果を得るためには、粗多糖をさらに分離・精製して1糖にする必要がある[21]。

2.6.1タンポポ多糖類を脱タンパク質化する方法

タンポポの多糖類からタンパク質を除去する一般的な方法には、セバグ法、トリクロロ酢酸(tca)法、プロテアーゼ法、および塩出し法がある[34]。このうち、タンパク質を除去する方法としては、セage法が一般的です。クロロホルムとn-ブタノールの混合物を加えることによって多糖類エキスそしてよく振ると、遊離タンパク質は変性し、不溶性コロイドとして除去される。

セage法の利点は、条件が穏やかで、幅広い用途に適していることです。しかし、多糖類の損失率が高く、時間がかかり、効果が低く、タンパク質を完全に除去するには複数の治療法が必要です。tca(トリクロロ酢酸)法は、主に酸性環境を発生させることができる強酸であるトリクロロ酢酸を使用します。これらの条件下では、トリクロロ酢酸はタンパク質中のアミノ酸と反応して不溶性のトリクロロ酢酸塩を形成し、タンパク質を沈殿させる。この方法は操作が簡単ですが、ある程度多糖類の構造に影響を与えます。一方、塩抜き法は多糖類の構造を損なうことがなく、低コストで環境に優しく、低毒性という利点があります。しかし、タンパク質の除去効果は比較的低い。プロテアーゼ法は多糖類の損失率が低く、タンパク質除去効果が高いが、要求条件が厳しく、プロセスが不安定である[35]。

2.6.2タンポポ多糖類脱色法

一般的な脱色方法としては、活性炭吸着、マクロポーラス吸着樹脂、過酸化水素(h2o2)酸化脱色などがある[36]。活性炭は、発達した細孔構造を持ち、表面積が大きく、強力な吸着能力を持ち、多糖中の色素と結合して脱色の目的を達成することができます。活性炭法は、操作が簡単で、低コストで、吸着力が強いという利点があります顔料幅広い応用が可能ですしかし、この方法は色素とともに多糖類を吸着する傾向があり、多糖類が失われてしまうため、脱色後の活性炭の残渣を完全に除去することが容易ではありません[37]。

マクロポーラス吸着樹脂は吸着性を持つ脱色剤の一種です。優れたマクロ多孔質ネットワーク構造、大きな比表面積、高速吸着速度、低価格、容易な再生、長寿命などの特性により、マクロ多孔質吸着樹脂は、工業生産における大規模な使用に適しています。h2o2酸化脱色法は、主に遊離ho2-を用いて顔料を酸化させ、脱色の目的を達成する。h2o2は強力な酸化剤であるため、脱色効果は良好ですが、酸化過程で多糖類の構造や性質が損なわれる可能性があります。

ほかにタンパク質顔料を粗多糖類には、微量の分子不純物も含まれており、透析、限外ろ過、クロマトグラフィーによって除去することができる。上記不純物除去後の多糖類は依然として混合物であり、その物性、化学組成、分子形状は不均一である。純粋な多糖類を得るためには、さらに多糖類混合物を精製する必要があります。一般的に使用される精製方法には沈殿、カラムクロマトグラフィー、膜分離があります[38]。

3タンポポ多糖類の生物活性

3.1 Antitumor効果

研究はタンポポ多糖類が特定の抗腫瘍活性を有することを示している。肝細胞がんは悪性腫瘍疾患の一つで、発生率は全国4位、死亡率は全国2位だ。峰仁[39]ら実験確認タンポポ多糖类を鉄の負荷を低減させることができる腫瘍組織Hepa1-6(マウスHepatomaセル線Hepa1-6、マウスHepatoma(村田)密輸品のHepa1-6 H22(マウスHepatomaセル線H22、マウスHepatoma(村田)密輸品のH22腫瘍組織に進んでいますマウスをtumor-bearingさや肝臓がん細胞の鉄負荷を防ぐ。さらに、タンポポ多糖類はjak2(ヤヌスキナーゼ2)およびstat3(シグナル伝達因子および転写活性化因子3)のリン酸化を阻害することによって、in vivoおよびin vitroでヘプシジンの発現を調節することができる。多糖类をタンポポjak / statシグナル伝達経路の活性を阻害することでヘプシジンの発現を調節し、それによって肝細胞癌(hcc)の増殖を阻害する。

pei chen[23]らは酸性を抽出した水溶性多糖類dlp120は、タンポポの葉から抽出したもので、ヒト肝細胞癌細胞(hepg2)細胞の細胞周期のs期を阻害することで、腫瘍細胞の増殖を抑制することを試験管内で示した。niu hu[40]は、in vitroおよびin vivo実験を通じて、タンポポ多糖類の乳がんに対する効果を調査した。その結果、タンポポ多糖はp53(腫瘍タンパク質p53)とbaxタンパク質(bcl2結合xタンパク質)を活性化させることでbcl-2タンパク質(b細胞リンパ腫−2)を阻害し、乳がん細胞のアポトーシスと増殖抑制を誘導し、抗乳がん効果を発揮することが明らかになった。

3.2静菌効果

宋同[41]黄色ブドウ球菌などの抗菌活動を勉強菌が腸出血性大腸菌原因でもあるブドウ球菌サルモネラ、寒天薄め方でストレプトコッカス属研讨办法ディスク拡散、順序を締結抗菌活動細菌と多糖类をタンポポはグルカンスクラーゼcoli> aureus>ブドウ球菌;epidermidis>ブドウ球菌;Salmonella>ストレプトコッカス属。wang h[42]らは、aを抽出した水溶性タンポポ多糖類セルラーゼ併用法により、枯草菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌に対する静菌効果があることが判明した。

xiao chaoyong[22]らはタンポポ多糖類のin vitro抗菌活性を調べ、タンポポ多糖類の静菌輪の直径と各種細菌に対するタンポポ多糖類の最小静菌濃度を測定した。その結果は多糖类をタンポポ阻害大腸菌,枯草菌,黄色ブドウ球菌と緑膿菌。以上のように、タンポポ多糖類は様々な細菌に対して幅広い抗菌作用を示し、食品や製薬業界での利用が期待されています。

3.3抗酸化作用

活性酸素種(しゅうせいほうしゅ、英:reactive oxygen species、ros)は、酸素よりも化学的に活性の高い代謝産物および酸素含有誘導体の総称である。活性酸素は細胞のシグナル伝達や恒常性維持に重要な役割を果たしていますが、過剰な活性酸素は細胞構造を損傷しやすく、疾患のリスクを高めます。そのため、活性酸素によるダメージから体を守る抗酸化物質を特定することは非常に重要です。

小朝勇[43]等使用vc (ビタミンCタンポポ多糖類のin vitro抗酸化活性を質的に調査するための正の対照として。タンポポ多糖類はdpph(2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル)フリーラジカル、ヒドロキシルラジカル、スーパーオキシドアニオンラジカルに強力なスカベンジ効果を持ち、安定していることがわかりました。xu jin[44]らは超音波細胞破砕技術を用いてタンポポの葉の多糖類の抽出を支援し、応答表面法によって最適な抽出プロセスを得た。このとき、タンポポの葉の多糖類のうちdpphフリーラジカル、スーパーオキシドアニオンフリーラジカル、ヒドロキシルフリーラジカルを除去するic50(最大半減阻害濃度)は、それぞれ34.62 mg、0.98 mg、12.16 mg/ mlであり、強い抗酸化作用を示している。

3.4消炎効果

天華[45]と他確實マウス実験を通じてTNF -α(腫瘍Factor-alpha壊死)IL-6(インターロイキン- 6)PGE2(前立腺ホルモン。E2)(Cyclooxygenase-2)剤iNOS(一酸化窒素Inducibleシンターゼ)ph-ERK1/2タンパク質(phosphorylatedタンパク質kinases 1/20規制細胞外あるのですphosphorylated細胞外規制タンパク質kinases 1/2)表情率が模範グループに比べて大変低い、大きな进化をIL-10 (Interleukin-10、インターロイキン-10)含有量はモデル群より有意に高かった。この結果は、タンポポ多糖がmapk / erk経路(細胞分裂活性化プロテインキナーゼ/細胞外シグナル制御キナーゼ経路)を阻害することで、h . pylori関連胃炎を伴うラットの胃粘膜の炎症反応を抑制し、胃粘膜を保護することを示している。

li huan[46]らは、抗炎症作用を調べた多糖类をタンポポマウス単核マクロファージ細胞株(raw264.7)のリポ多糖による炎症モデル。多糖类を調査した結果、タンポポはかなりの分泌を抑制するマウスの(一酸化窒素)mononuclearマクロファージが、down-regulate TNFを表現する-αIL-1β(Interleukin-1βユニット)、Interleukin-1β細胞白血球Interleukin-1βユニット)、IL-6、down-regulated LPSの表現(リポ多糖類、リポ多糖類)-induced RAW264.7炎症反応セル。

shengkun yan[47]らは、大腸炎に対するタンポポ多糖の治療効果をdsstreatedマウスモデルで評価し、iec-6(ラット腸上皮細胞株6号、ラット小腸上皮細胞)ラット腸上皮細胞株をin vitroで評価した。多糖类を結果、タンポポを抑止効果に活性化され鍛えられることや書き起こしレベルの炎症アジャスターのIL-1などβ、IL-6、TNF -α、iNOS(一酸化窒素Inducibleシンターゼ、一酸化窒素Inducibleシンターゼ)と一(myeloperoxidase)・活性化や写経。多糖类をタンポポnrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2)の活性化を引き起こすことができ、nrf2は抗炎症活性を示す。

3.5血糖値を下げる効果

糖尿病は高血糖を特徴とする慢性疾患である。guo huijing[48]らは、超音波補助抽出法とエタノール勾配沈殿法を用いて、4種類の粗タンポポ多糖類を得た。この4つの多糖類著明サンプルはすでに一定抑制効果をα-glucosidase、テスト濃度範囲や大量濃度が増加していき、次第に抑止効果を深めていく増えそこに同じ関係を見せている。李京文[49]らが発見した多糖には、この多糖が含まれているタンポポの根はハーブエキス2人ともに対する著明な抑制効果をα-glucosidaseとα-amylase、シナジー効果多糖类をタンポポと耆のブドウ糖消費と内グリコーゲンを画期的に高めること抽出できるコンテンツIR-HepG2細胞のなかでは、ナットウキナーゼはhexokinaseやピルビン酸の動向を高めた、まだマシやで血糖値を下げる効果。

3.6 Hepatoprotective効果

多くの実験的研究は、タンポポ多糖類が肝臓を保護する効果があることを示しています。liangliang cai[12]と他の2つを分離したα出た多糖类オッドまた、drp1とdrp2の両方が、apap (n-アセチル-p-アミノフェノール)による肝障害から肝臓を保護することを明らかにした。

li shuang[50]は、ccl4(四塩化炭素、四塩化炭素)誘導hf(肝線維症)マウスモデルを用いて、マウスの体重、肝臓指数、病理学的特徴の変化を観察し、統計的に解析した。タンポポの多糖類は耆の多糖類グループまた、タンポポ多糖類+アストラガルス多糖類群は、いずれもマウスの肝線維症を程度の差はあれ緩和した。

また、同用量でタンポポ多糖類+アストラガルス多糖類群の効果が単糖類群よりも強く、2つの多糖類の相乗効果が確認された。肝臓線維症に対する作用機構のにかかわるかもしれません「gut-liver軸」を最近兔疫体系やTLR4 (toll様レセプター4 . toll様レセプター问题4)/骨髄性差別化反応で遺伝子88(骨髄性差別化反応で遺伝子88)/ NF -κB(発動kappa-light-chain-enhancerている要素B細胞や核要因-κB)シグナリング経路。豊かな各鉤頭動物に影響を与えるフローラ腸内の構成規制されSCFAsの表情を促进(short-chain脂肪酸)down-regulate TLR4 /私のシグナリング経路D88 / NF -κB LPS減らす内容要因炎症レベルを低減すると腸内粘膜障壁の回復、や肝臓線維症改善を防ぐ。

3.7免疫規制

体内では、免疫システムは様々な生理的プロセスに関与しており、病原体の侵入に抵抗し、内部環境の監視や安定性を維持する上で非常に重要な役割を果たしています。natchanok talapphet[18]らは、3種類のタンポポ多糖類を熱湯抽出とエタノール抽出を用いて抽出し、マウスraw264.7マクロファージを用いてin vitroで多糖類の免疫刺激活性を試験した。多糖类を研究を経て、タンポポTLR4を通してMAPKに送り経路NF-KB発動することができ、TLR2 (toll様受容体2)とCR3の受容体(補完受容体3)、生産RAW264.7細胞を活性化させた表情が一度もup-regulate大量様々なmRNA(伝令RNA)万9736使者酸)表情、タンパク質の含有量の多糖類また、raw264.7セルの活性化にも役立ちます。

shuxuan shanらは、タンポポ多糖類がブロイラー鶏の成長、免疫および血清生化学的指標に及ぼす影響を調査するために、1日齢のブロイラー鶏300羽を選択した[51]。タンポポ多糖類がリンパ球を活性化させて分裂増殖させ、免疫机関の重さと免疫机関指数を高めたという研究結果が出た。さらに、活性化されたリンパ球は、最終的に体を強化し、サイトカインと免疫グロブリンを分泌することができます&#免疫机能39;sができます。

3.8抗疲労と抗変異原効果

胡保生[52]の効果に関する実験によって発見された多糖类をタンポポマウスの疲労水泳時間に,乳酸および乳酸デヒドロゲナーゼに,およびタンポポ多糖類が体を促進することができる血清尿素窒素および肝臓グリコーゲン含有量の決定&#乳酸を除去する39の能力は、肝臓グリコーゲンの埋蔵量を増加させ、エネルギー物質の埋蔵量を増加させることによってマウスの抗疲労能力を高める。

ヤン・司長[53]らはMTT手法で(3 (4 5-Dimethylthiazol-2-yl) = 2 5-Diphenyltetrazolium臭化方法)を多糖类をタンポポ抑止効果でテストし肝臓がんセルラインが著明Bel-7402抑制効果を肝臓癌細胞Bel-7402、antimutagenic効果が検出されたとを用いてでも話すですまずは—濃度が高くなるとタンポポ多糖類の肝臓ガン細胞に対する抑制効果も高くなったが、全体的に抑制効果は大きくなかった。実験結果もそれを示した多糖类をタンポポ末梢血細胞の免疫機能を増強し、小核変異と効果的に戦うことで、抗うつ作用を示します。

4タンポポ多糖類の適用

社会経済レベルとpeopleの改善の継続的な開発と#39の生活水準と品質近年、人々は健康のための高い要求を持っています。タンポポ多糖類は、抗炎症、抗腫瘍、抗酸化、肝臓保護、血糖低下など、さまざまな生物活性を持つため、食品、医学、農業などの分野でも広く注目され、応用の可能性を示している。すでに多くありますがdandelion-containing製品市場では、タンポポ多糖類の適用はまだ比較的まれであり、さらに開発され、利用されていない。

4.1食品

寧楽[54]は精製タンポポの葉の多糖類を主原料に多糖類飲料を調製した。この制品は栄養が豊富で、味がさっぱりして安定しており、工業生産の見通しがよい。thi tinh nguyen[55]らは、タンポポ多糖類抽出物をゼリー製剤に添加し、消費者のニーズを満たす抗酸化物質を豊富に含むカルシウムゼリーの生産に成功した。本研究は、タンポポ多糖類がas既存の食品製剤に添加できることを示している機能成分食品の栄養価を高める。jiaqi bao[56]は、南極オキアミをタンポポ多糖類で処理し、この処理によって南極オキアミ脂質の酸化が抑制され、オキアミの保存期間が延長されることを発見した。これは、タンポポ多糖類が食品保存料として使用される可能性があることを示している。以上をまとめると、タンポポ多糖類は、食品業界で幅広い応用の見通しと価値を持っている。

創薬4.2ている

タンポポは、臨床使用の長い歴史を持つ薬用植物です。タンポポの多糖類も様々な薬理作用を持つ。タンポポ多糖類の薬物については、すでにいくつかの研究が行われており、李健(イ・ゴン)氏などは、タンポポ多糖類を肝臓癌細胞の血管新生を抑制する薬物の製造に使用するという特許を発表した[57]。王延平[58]らはaを用意したタンポポ溶液を口先だけ承服しますかグルコン酸また、試験の結果、経口液は非常に良好な治療効果があることが明らかになり、医療や保健医療分野での活用が期待されている。

lou liangshui[59]は、タンポポ多糖類を含む冬虫夏草複合体真菌多糖類錠剤を作製した。タンポポ多糖類は、抗腫瘍作用、細胞修復作用、抗変異原作用を有する。現在は多くはありませんがタンポポ多糖類を含む医療製品タンポポ多糖類は、抗腫瘍、抗炎症、低血糖、抗変異原性、肝保護作用があり、医療分野で重要な開発潜在力と応用価値を持っています。

4.3飼料工業

Shuxuan山[51]らが発見した多糖类をタンポポ炭水化物一種て、その動物の改善できる平均、食品の摂取を増やすまた免疫机能を高めることができ血液バイオ指標改善の成长発育骨の発育を促し書のカルシウムとリン、body&を推進する#それによって動物の健康な成長を確保するためのタンパク質と窒素の利用の39の消化吸収。zihang cao[6]らは、タンポポ多糖類が産卵鶏の生産能力と卵の脂肪酸組成に肯定的な影響を及ぼすことを発見した。zihang cao[60]らは、タンポポ多糖類が腸内微生物相を調節し、それによって産卵鶏の生産性能を向上させることを発見した。要約すると、多くの関連研究がタンポポ多糖類が使用できることを示しています動物飼料用生産能力を高める。

5結論

タンポポは薬用の長い歴史を持つ植物ですと食用使い道がありますし新改訂本草綱目によると、味が苦くて肝臓に入り、自然に冷えて胃に入る。デトックス効果があり、むくみを抑え、しこりを分散させ、利尿を誘導します。中国の大部分に広く分布している[61]。タンポポ多糖類は、栄養価と生物活性を兼ね備えたタンポポの重要な成分として、近年、広く注目されている。現在、タンポポ多糖類の抽出過程に関する多くの研究が行われている。一般的な抽出法には、熱湯抽出、超音波補助抽出、酵素抽出、超臨界抽出などがあります。それぞれの方法には長所と短所があるため、多くの研究者は多糖類の抽出速度を向上させるための組み合わせを選択することになる。しかし、一般的に使われているタンポポ多糖類の分離精製法は、従来の多糖類の分離精製法であり、技術革新が必要だ。

タンポポ多糖の化学構造研究については、現在のところ一次構造に関する研究がほとんどで、単糖組成の完全な構造的特徴に関する報告はほとんどない。タンポポ多糖類の活性に関する研究も、ほとんどが動物と細胞レベルに焦点を当てており、その作用機序に関する研究はまだ十分ではない。タンポポ多糖類の豊富な薬理作用は、食品、医薬品、飼料分野で巨大な開発潜在力と市場の見通しを持っています。今後、最適化を追加抽出する必要があることは、分離浄化技术多糖类をタンポポ近代分析技術をさらに化学構造的に薬局で販売多糖类をタンポポ分析し,関係が深さを研究、さらに形態と機能活動や作用机序、支援していくタンポポ多糖類の大規模な適用が説得するわマキャリスター

参考:

[1] chen x, ji h, zhang c, etアルtaraxacum officinale多糖類からの抽出プロセスの最適化  と  ◆ 、潔斎  構造  環境と  抗酸化  と  anti-tumor活動[J]。2020日刊食品測定に特性化と、14(1):194-206。

[2] fen l, lin k f, chun j y, etal.タンポポ(taraxacum mongolicum)の葉からの多糖類:その構造特性と生物活性に関する革新的乾燥技術に関する知見[j]。international journal のbiological macromolecules,2020,(prepublish):

[3]国立薬局方委員会。ピープルの薬局方'の中国共和国[s]。中国医学出版社、2015年。

【4】fさん、zさん、華平さん S ,  et  al.Dandelion (Taraxacum 属): の 審査 化学成分および薬理作用の。[j]。もの(スイス・バーゼルである)、2023 28 (13):

[5] wu zhigao, chen shufang, li qingtao et al。植物多糖類の抽出・分離とその生物活性に関する研究[j]。光産業科学技術,2023,39(04):42-44。

[6]鉠Zihangです。タンポポ多糖類が産卵鶏の生産能力、腸内細菌叢、卵の質に及ぼす影響[d]。2017年吉林大学教授。土井:10.27163 / d.cnki.gjlnu.2023.000771。

[7] rao zhiwei,杜光,jiang qiong et al。タンポポ根多糖類の研究進展[j]。2019年(平成31年)3月31日:31 -36系統を廃止。

【8】楊暁傑、傅学峰、李娜。薬用タンポポの臓器別多糖含有量の比較[j]。2011年セ国立医学薬、第22(09):2228-2229に。

[9] fu xue-peng, yang xiao-jie, li ben-li et al。タンポポの各臓器の多糖類含有量と抗酸化特性の測定[j]。2008年(平成20年)3月26日-28日。

[10] li qin-yan, zhong ying-ying, zhong dong-hui et al。キノコ多糖類の研究進展状況[j]。食用菌類、新義州2020年、42(05):5。

[11] wang l, li t, liu f, et al. ultrasonic-assisted enzymatic extractiにと特性化のpolysaccharides から タンポポ ( Taraxacum officinale )  葉か[J]。国際 誌 のbiological macromolecules,2018, 126846-856。

[12] cai l, chen b, yi f, et al。タンポポ根からの多糖類の抽出の最適化によって  応答  表面  方法論:   構造  特性化  と  抗酸化  活動[J]。international journal of biological macromolecules, 2019, 140: 907-919。

[13]郭ヘギョン。タンポポ多糖類の抽出、分離、精製、同定および生物学的活性に関する予備研究[d]。Shihezi大学ねーよ

[14] lianyu l, fengjie z, ling z,et al.カルボキシメチル化修飾, characterization  タンポポ根多糖類およびゲル特性および乳清タンパク質の微細構造への影響の分離。[j]. international journal of biological macromolecules,2023,242(p2):124781-124781。

[15] wu yanan, zou hui, liu yuqian et al。タンポポ根の異なる多糖類成分の低血糖効果と制御経路[j]。飲食発酵反応業、2021年まで、47人(15):90-97。土井:10。13995 / j.cnki。11-1802 / ts.026115

[16] wang libo, gao jingyu, li tengfei et al。セレン化タンポポ多糖の調製、構造解析およびプロバイオミクス促進作用[j]。食べ物や科学2021年、42(07):169-175。

[17] chen x, ji h, zhang c, et al。taraxacum officinale多糖類からの抽出プロセスの最適化  と  ◆ 、潔斎  構造  環境と  抗酸化  と  anti-tumor活動[J]。2020日刊食品測定に特性化と、14 . 194-206。

[18] natchanok t, subramanian p, changsheng l, et al. taraxacum platycarpumから抽出された多糖 根 発揮 immunomodulatory 活動 を介して MAPK and  NF -κB 経路 細胞でRAW264.7。か[J]ethnopharmacology会雑誌』、2021年まで、ノドゥル281114519-114519。

[19] guo h, zhang w, jiang y, et al。タンポポ由来多糖の物理化学的、構造的、生物学的性質[j]。^ a b c d e f g h i(2018)、148頁。

[20] wang l, gao j, li l, et al。タンポポ(taraxacum officinale)の葉に含まれる多糖類の特性と生物学的活性[j]。starch-starke, 2021, 73(3-4): 2000051。

[21]チャン、景。タンポポ根多糖の抽出、精製、構造分析および応用研究[d]。2020年早稲田大学商学部教授。土井:10.27787 / d.cnki.ghrbs.2018.000027。

[22]▼朝永さん。タンポポ多糖類の構造と活性に関する研究[d]。2017年佳木斯大学に

[23] pei c, suyun d, zhiqian y, et al       タンポポ葉 多糖类 加圧された水からの抽出[j]。栄养素2020年15(1):80-80。

[24]成 S 彼は F 傅 L  et  al.   多糖類 から rubescens:  抽出、  最適化、特性評価、抗酸化活性[j]。rsc advances, 2021, 11(31): 18974-18983。

[25]やがて伊賀P、リタB、壊滅łジェーンKからet抗酸化物質のal.Recoveryをや油blackcurrantやredcurrant廃弃物ultrasound-assisted抽出か[J]。食べ物やウルリッヒ? 2024、57103511 -。

【26】shu yufeng, lu jing jing, chen xu。超音波補助法によるタンポポ多糖類抽出と抗酸化活性に関する研究[j]。^『官報』第2222号、大正22年(1924年)12月22日。土井:10。16693 / j.cnki。1671-9646 (X) .2022.07.010。

[27] hualiang h, gangliang h . extraction, 分離、改正、 構造環境と     抗酸化      活動     of      植物     だ[J] .Chemical      生物学     麻薬设计、2020年、96(5):1209-1222。

[28]李、。タンポポ多糖類の物理化学的特性およびin vitro生物学的活性に対する異なる乾燥および抽出方法の影響[d]。2018年早稲田大学大学院博士課程修了。土井:10.27345 / d.cnki.gsnyu.2022.000668。

【29】郭錫娟、馬平、劉元陽。応答表面法を用いたマイクロ波誘導タンポポ多糖類抽出の最適化に関する研究[j]。黒竜江省八一農研大学,2014,26(03):40-44+57。

[30] zhang y, zhang s . taraxacum mongolicum手からの多糖類のセルラーゼによる抽出と抗酸化活性の最適化。- mazz。[c]//先端科学産業研究 センター。訴訟 of  2021 6 国際 会議 on  グリーン 資料 環境 工学(GMEE2021)。部 of  薬理学、医療  学校,武漢科技大学;,2021:8. d o i:10.26914/ c.cnkihi .2021.033915

[31] xu lan, wang minghua, qu juanjuan et al。タンポポ多糖抽出酵素加水分解法[j]。2016年(平成28年)4月1日:ダイヤ改正。

[32] liu shanshan, liu yaqiong, zhang qi et al。タンポポ根多糖類の二重酵素抽出プロセスとその抗酸化特性の最適化[j]。日本食品学会誌,2019,37(06):108-115。

[33] wu y, li b h, chen m m, et al。ショウガ多糖類の抽出・精製・構造生物活性相関に関する研究[j]。食品&2023年機能いる。

[34]王山、黄聖陽。 植物の多糖類抽出物からタンパク質を抽出する方法に関する研究の進展[j]。^「food science and technology, 37(09): 188-191」。food science and technology(2012年). 2012年9月18日閲覧。土井:10。13684 / j.cnki.spkj.2012.09.033。

[35] gangliang h .紫芋からの多糖類の抽出と脱タンパク質プロセス[j]。化学生物学麻薬设计、2021年、99(1):111-117。

[36] guo huijing, zhang weida, chen guogang。タンポポ多糖類の脱色・脱タンパク法とその低血糖作用に関する研究[j]。食品研究開発機構,2020,41(03):24-28。

[37] zhou tong, yan hanyi, zhu lixiang et al。タンポポ多糖類の脱色プロセス条件の最適化に関する研究[j]。2017年(平成29年)3月29日:ダイヤ改正。土井:10。16693 / j.cnki。1671-9646 (X) .2023.11.044。

[38]李自林、陳貴元。 漢方多糖抽出物の脱色過程の進展[j]。^『仙台市史』通史編、通史編、2017年9月29日、37- 37頁。土井:10。16377 / j.cnki.issn1007-7731.2023.13.039。

[39] feng r, yingying y, kaixuan w, et al。タンポポ多糖がhepcidinjak / statシグナル伝達経路を調節することによる鉄代謝への影響[j]。酸化医学及び携帯长寿の皆に告げ、20217184760-7184760。

[40] niu h .タンポポ多糖類の乳がん細胞増殖およびアポトーシスに対する影響[d]。山大学,2018。

[41] song x y, liu q, yang l et al。タンポポの多糖類抽出過程とその抗菌活性[j]。中国薬局,2010,21(47):4453-4455。

[42] wang h。タンポポtaraxacum officinaleからの多糖類のセルラーゼによる抽出と抗菌活性[j]。炭水化物ポリマ-,、2014年、103140-142人である。

[43]小朝勇、張玉、王玉良。タンポポからの全多糖類の抽出と精製とin vitro抗炎症活性の分析[j]。中国実験医学雑誌,2016,22(11):25-28。土井:10。13422 / j.cnki.syfjx.2016110025。

[44] xu j, pang q, sun j et al。超音波細胞破壊およびin vitro抗酸化活性によるタンポポ葉多糖類抽出プロセスの最適化[j]。^ a b c d e『人事興信録』第2版、大正13年(1924年)、134 -139頁。

【45】田華、黄玉娟。helicobacter pylori関連胃炎を有するラットにおけるタンポポ多糖類の胃粘膜炎症応答およびmapk / erk経路に対する影響[j]。現代をもつ「従来の西洋統合医学ジャーナル」、2019年28(35):3877-3880。

[46] li huan, xu yanyan, gao jinyong et al。タンポポ根多糖類のin vitro抗炎症作用[j]。2019年獣医科で進む40(05):75-78。土井:10。16437 / j.cnki.1007-5038.2019.05.014。

[47] yan s, yin l, dong r。タンポポ根多糖によるc57bl /6マウスにおけるiec-6細胞増殖の阻害と潰瘍性大腸炎のメカニズム[j]。食品、2023 12 (20):

【48】郭慧靖、陳国剛、趙志勇。タンポポ多糖類の段階的アルコール降水量とその低血糖および抗酸化活性に関する研究[j]。農産物加工、2021年(07年):1-5+10。土井:10。16693 / j.cnki。1671-9646 (X) .2021.04.001。

[49] jingwen l, jiayuan l, yangyang c, et al radix astragaliとのコラボレーション 抽出[J]。食物栄養科学、2021年まで9(4):2075-2085。

[50] li s .タンポポ多糖類とアストラガルス多糖類の腸肝臓軸を用いたhfに対する複合機序の研究[d]。2022,大学,佳木斯です土井:10.27168 / d.cnki.gjmsu.2022.000031

[51] shan shuxuan, yu yang, li jingshuang et al。タンポポ多糖類がブロイラー鶏の免疫機能、血清生化学指標および成長性能に及ぼす影響[j]。^『官報』第2323号、大正3年(1930年)3月30日。土井:10。13557 / j.cnki.issn1002-2813.2023.03.007。

(52]「胡Baosheng」。タンポポ多糖類のマウスに対する抗疲労効果[j]。chinese journal of gerontology, 2014, 34(19): 5515-5517。

[53] yang xiaojie, fu xuepeng。タンポポ多糖類のin vitro抗腫瘍および抗utagenic effects of dandelion polysaccharides [j]。2009年セ汉方薬、20(10):2470-2471。

[54] ning le, zheng nan, cai jianyan et al。タンポポ多糖類の抽出と飲料の開発[j]。穀物、穀物および油糧種子、2021、34(12):86-89+94。

[55] nguyen, tinh t, olawuyi, et al.タンポポ葉多糖類抽出物の抗酸化物質とカルシウムを豊富に含んだ食用ゼリーの特徴[j]。22年日刊食品測定に特性化と、16(2):用いて説明する。

[56] bao j, chen l, liu t . dandelion多糖はナンキョクオキアミ(euphausia superba)の脂質酸化を抑制する[j]。^「international journal of biological macromolecules,2019, 1331164-1167」。journal of biological macromolecules . 2019年3月13日閲覧。

[57] li jian, ren feng, yang yun, et al。肝臓がん細胞の血管新生を阻害する薬剤の調製におけるタンポポ多糖類の応用:cn201910078821 . x [p]. cn109692182 a[2024-01-20]。

【58】王延平曹法昊李希タンポポ経口液の開発と機能成分の決定[j]。2016年(平成28年)3月15日:4両編成化。土井:10.3969 / j.issn.0517-6611.2016.15.045。

[59]ルー凉水。cordyceps compound fungal polysaccharide tablets: cn201810171716.6 [p]。CN108187034A[2024-01-21]。

[60] zihang c, zhenhua l, nanyi z, et al. effects of dietary dandelion (taraxacum mongolicum hand .- mazz .)タンポポの健康への影響。   多糖類の性能と腸内微生物相 を雌鶏だよ[J]。^「international journal of biological macromolecules,2023,240124422-124422」。国際生物高分子学会(2018年). 2018年12月24日閲覧。

[61] qin congcong, du qinyuan, zhang yimin et al。タンポポの植物研究[j]。中国薬局,2022,33(20):2556-2560。