タンポポ抽出タンポポ多糖類の使用法は何ですか?

タンポポ is a perennial 植物in the Asteraceae family thでis widely distributed in the Northern Hemisphere[1]. In China、タンポポis found in most regions, with the most widespread distributiにin Gansu, Shanxi, Qinghai とXinjiang[2]. Dandelion is also a highly valuable medicinal plant. According to the Chinese Pharmacopoeia, dandelion has the effects のclearing away heat とtoxins, reducing swelling とdispersing knots, とinducing diuresis とtreating strangury[3]. Dandelion is rich in chemical components, including sesquiterpenes, flavonoids, phenolic compounds, polysaccharides, sphingolipids, essential oils, triterpenes, sterols, coumarins, etc. [4].

これらのうち、多糖類はタンポポの主要な生理活性成分の1つであり、抗腫瘍、抗炎症、抗酸化、抗疲労、肝臓保護および低血糖作用を有する[5]。糖尿病、癌、炎症などの病気の治療にも使えますしたがって、タンポポの多糖類は重要な研究価値を持っています。本論文はタンポポ多糖類の化学構造、抽出と分離と精製方法、生物学的活性と応用を検討し、タンポポ多糖類の更なる発展と利用のための強力な参考資料と基礎を提供することを目的とする。

1タンポポ多糖類と化学構造

多糖类を1.1タンポポ

多糖類は、10個以上の単糖分子が凝縮・脱水重合してできた高分子糖質です。生物の中に広く見られる。植物多糖類は植物体の重要な構成要素であり、抗腫瘍、抗酸化、抗菌、免疫調節など様々な生物活性を有している[5]。タンポポ多糖類は、タンポポの主な有効成分の1つで、抗菌、抗炎症、抗酸化、抗腫瘍および免疫調節作用がある[6]。タンポポは多糖類が豊富で、乾燥重量の約30 ~ 50%を占める[7]。タンポポの葉、花、根に多糖類が含まれているという研究結果が出た。

Yang Xiaojie [8] とothers measured the highest polysaccharide content in dandelion roots at 42.75% using the phenol-sulfuric acid method, while the polysaccharide content in dandelion flowers was 11.21% とin the leaves 9.63%. Moreover, most のthe polysaccharides in dandelion roots are storage polysaccharides, while most のthe polysaccharides in dandelion leaves are functional polysaccharides. Among the different parts のthe dandelion, the 抗酸化capacity of polysaccharides is as follows: flowers > leaves > roots [9].

120化学構造

多糖類の化学構造は、一般的にグリコシド結合の結合方式、重合の度合い、官能基の異なる炭素原子の配置、分子量などを指す[10]。現在、タンポポ多糖の化学構造の研究は、主に単糖の組成と割合、単糖の結合方式、分子量、グリコシド結合型などの一次構造に焦点を当てている。一次構造を調べる方法には、主に化学分析法と機器分析法の2種類があります。

一般的な化学分析法にはメチル化分析、酸加水分解、過ヨウ素酸酸化、スミス分解などがあり、タンポポ多糖中の単糖の組成、構造、グリコシド結合の種類、位置、および割合を決定することができる。器楽分析方法は、高性能液体クロマトグラフ高性能原装入口ゲルクロマトグラフ、ガスクロマトグラフ、赤外線分光法、紫外線械数械数近赤外線イオンクロマトグラフ、大衆の離イオン化法と核磁気共鳴分光法を促し、出されており、glycosidicを決定することができるの債券型と構成多糖类をタンポポに接続シーケンスとして糖類チェーンなどの情報である。

タンポポ多糖類は、様々な単糖から構成されている。一般的な単糖の主成分は、d-ラムノース、グルコース、d-ガラクトース、d-キシロース、d-アラビノースなどである。libo wang[11]らは、超音波酵素抽出法を用いてタンポポ葉多糖を抽出し、ab8マクロポーラス樹脂とセファデクスg-100カラムで精製し、分子量87000 g/molの新しい多糖(dlp-i)を得た。

その結果、dlp-i多糖はガラクトース、ラムノース、アラビノース、ブドウ糖、マンノースの5種類の単糖から構成され、モル比は1であることが明らかになりました。14:1.00:1.05:4.76:1.52。dと、2 d NMRスペクトルの砂糖チェーン構造を确认しDLPは→4)-α-D-Galp -(1→→4)-β-D-Manp -(1→ →4)-α-D-Glcp -(1→、→2 4)-α-L-Rhap -(1→ とα-L-A空軍-(1→ 分岐 at  O-2 and  O-4 of  →2,4)- α-L-Rhap-(1 →. Liangliang C ai[12] and others isolated two new polysaccharides からdandelion 根by the gradient ethanol precipitation method and column chromatography.(D RP-2b , DRP-3a). 構造analysis showed that DRP-2b has a molecular weight of 31.8 kDa and is composed of five monosaccharides: rhamnose, glucuronic acid, glucose, galactose and arabinose. The main chain is (1 →5)-α-D-Ara.

DRP-3aの分子量は6.72 kDa、4 monosaccharidesのから构成しrhamnose、ブドウ糖半乳糖arabinose、そして、主要チェーン構成(1→6)-α-D-Glc。guo huijing[13]は、高純度タンポポ多糖tmp-1-1を入手し、その構造を明らかにした。その結果、TMP-1-1の中心に詠まfructanβ-furanose、主力チェーンは、αで構成され-D-Glc / Manp-1 - 1 -β-D-Glc / Manf-2-glycosidic moieties、glycosidic債券は結びつける役割を担っているの→2 ~β-D-Fruf-1→2 ~β-D-Fruf-1→態度だった。また、α-D-Gl cp-1→glycosyl系統は添付のnon-reducing端多糖類、アセチル別のグループはヒドロキシチームC4とつながっている。また、多くの研究者がタンポポ多糖類の化学構造を調べている。一般的なタンポポ多糖の近年の構造的特徴を表1にまとめた。

2タンポポ多糖類の抽出および分離および精製

多糖類の抽出、分離、精製は、その純度、収率、多糖類構造および生物学的活性を研究し分析するための鍵である。多糖類を抽出する方法はたくさんあります。異なる特性に応じて異なる抽出方法が選択され、結果として生じる構造や活性もある程度異なります。タンポポ多糖類の一般的な抽出方法には、温水抽出、超音波抽出、マイクロ波補助抽出、および酵素抽出がある[13]。これらの方法にはそれぞれ長所と短所があります。タンポポ多糖類をより効率的に抽出し、その構造、特性、および生物学的活性を研究するために、研究者は通常、多糖類を抽出するための最良の方法を見つけるために単因子試験応答表面分析を使用する。

2.1お湯抽出方法

温水抽出法は、国内外で広く用いられている多糖類抽出法です。この方法は、多糖類が熱に溶けやすい性質を利用して、植物組織から多糖類を熱水で抽出する原理である。お湯を抽出する方法には、プロセスが簡単、設備が簡単、抽出溶媒が1つで、他の溶媒からの汚染がない、環境に優しい、低コストなどの利点がある[24]。熱水抽出法では、温度が抽出効率に影響する主要な要因であることが、関連研究で明らかになっています。温度を上げると多糖類の収率が上がるが、温度が高すぎると多糖類の加水分解が起こり、多糖類構造が破壊される。

したがって、抽出温度を制御することが重要です。曹子行[6]らはタンポポ植物を原料とし、タンポポ多糖類の抽出過程を温水抽出法で最適化した。その結果、抽出温度89°c、液/材料比26 m l /g、抽出時間125分の条件でタンポポの抽出速度は19.47%と最も高かった。しかし、従来の熱水抽出法では、水溶性不純物が多く、多糖類が細胞から分離しにくいため、対象成分の抽出効率が低く、温度管理が困難でした。全体的に、超音波やマイクロ波などの物理的抽出法と比較して、熱水抽出法は活性が低く、植物多糖類の収率が低い。

2.2超音波補助抽出法

超音波を利用した抽出法は、超音波による共振とキャビテーションを利用して植物の細胞壁を突破し、溶媒の細胞内への浸透を促進させることで、可能な限り多糖類を溶解させる抽出法である[25]。超音波は数秒以内に植物の細胞壁を破壊することができ、振動は細胞からの多糖類の均一な放出を促進し、より良い溶解と抽出のために溶媒中にそれらを分散させる。

また、超音波抽出プロセスは、抽出プロセス中の高温が活性物質に影響を与えるのを防ぐことができ、多糖類の抽出速度を上げることができます。そのため、超音波を用いた抽出法は、エネルギー消費が少なく、短時間で、効率が高く、加熱温度が温和で、超音波抽出時に有効成分が損傷しないという利点があります[5]。shu yufeng[26]らは、湖北省のタンポポハーブ全体を原料として、超音波補助抽出が多糖類の収率に及ぼす影響を研究した。抽出温度82.5°c、時間154分、出力137 w、物質対液比1:22 (g: ml)の場合、多糖類の収率は88.62 mg/gが最も高く、応答面法による最適抽出法が得られた。

2.3マイクロ波による抽出法

マイクロ波は、周波数が300 mhzから300 ghzの電磁波です。microwave-assisted抽出法は、異なる周波数の電磁波を水に分子の振動原因それによって気温工場、圧力が強くなるので細胞までバーストを萎縮させ、を起こすと有効成分が原因に細胞になってようやく速やかに【27】沈殿させたものだ。マイクロ波による抽出には、エネルギー消費が少なく、時間がかからず、選択性が高く、多糖類の抽出速度が高いという利点があります。

しかし、抽出時間が長すぎると多糖類の活性に影響を与えることもあります。■かつてFen[28]タンポポ5.0 gのサンプルと100.0カップ2 ~ 3杯の80% (v / v)エタノールultrasonically 1 hゼロ・ディグリス挑戦し、その後、沈殿はとごっちゃにして150.0 mL ultrapureの水を电子レンジで加热しメータ500 W−cdma 6.5 minだを抽出する最終的な収率は8.75%±0.55%であった。郭錫juan[29]らはタンポポを原料に、マイクロ波でタンポポ多糖類を抽出する過程を研究した。単因子試験と応答曲面法による最適化では、時間14分、液対材料比1:17、アルコール濃度64%のプロセスパラメータが最適化されました。抽出率は74.34%で最も高かった。

2.4酵素抽出法

酵素抽出法は酵素を使って行う方法です多糖类を抽出工場。植物の細胞壁にはペクチンやセルロースなどの成分が含まれているため、多糖類抽出過程で酵素を添加すると、酵素の特異性を利用して植物の細胞壁を加水分解し、細胞壁からの多糖類の流出を促進することができる[10]。酵素抽出法は、低コスト、温和な条件、高い抽出速度、抽出された多糖類の純度が高いという利点がある。酵素抽出では、酵素の種類や含有量、温度、酵素の加水分解時間、抽出ph(水素のポテンシャル)などが、抽出速度に一定の影響を与えます。

チャン・ヨンジュン容疑者(30)らは、タンポポの多糖類にセルラーゼを加えて抽出した結果、多糖類の収率が13.75%であることが分かった。徐蘭[31]らは、酵素加水分解の抽出過程にpapainを加え、多糖収率3.11%を得た。単一酵素の抽出に加えて、liu shanshan[32]らは、セルラーゼとpapainの共起二重酵素を用いてタンポポの根多糖を抽出し、タンポポ酵素の加水分解過程を応答面法で最適化し、32.97%の多糖収率を得た。多糖類抽出では、単酵素抽出よりも二重酵素や複合酵素による抽出の方が抽出効率が良いことが研究データからわかっています。しかし、タンポポの多糖類抽出における酵素法、特に複合酵素法の使用に関する関連研究はまだ比較的少なく、条件とプロセスを最適化するためにさらなる研究が必要である。

2.5他の方法

上記のほか方法には、徐々にに適用されている新しい技術をもかという多糖类を抽出の植物、超臨界流体抽出など超臨界CO2流体が抽出subcritical採掘とか抽出錆色溶剤とイオン液体freeze-thawingと冷たい急を加圧水型炉抽出湯高速切取抽出致密化など[33]しかし、タンポポ多糖類の抽出にはまだ広く使用されていません。

また、上記の抽出方法には、それぞれ長所と短所がある。単一の抽出法に依存して多糖類を抽出するには、一定の限界があります。そのため、多糖類を抽出する過程で、上記の方法を組み合わせて、多糖類の抽出効率を向上させる研究が行われている。超音波酵素抽出、マイクロ波酵素抽出、超音波マイクロ波水抽出など。ペア抽出法の組み合わせ使用は、それぞれの利点を十分に発揮することができ、それによって抽出効率、純度を向上させ、エラー、コスト、操作上の困難を削減し、より広い適用性とより良い実験結果を達成する。実際の多糖類抽出では、状況に応じて適切な方法を選択し、組み合わせて最良の実験結果を得る必要がある。

2.6タンポポ多糖類の分離と精製

このようにして得られたタンポポ多糖類は、まだ粗多糖類に過ぎず、たんぱく質、色素、無機塩、小分子などの不純物が含まれているため、多糖類の生物活性や構造の研究に支障をきたす。したがって、正確な分析結果を得るためには、粗多糖をさらに分離・精製して1糖にする必要がある[21]。

2.6.1タンポポ多糖類を脱タンパク質化する方法

タンポポの多糖類からタンパク質を除去する一般的な方法には、セバグ法、トリクロロ酢酸(tca)法、プロテアーゼ法、および塩出し法がある[34]。このうち、タンパク質を除去する方法としては、セage法が一般的です。クロロホルムとn-ブタノールの混合物を加えることによって多糖類エキスそしてよく振ると、遊離タンパク質は変性し、不溶性コロイドとして除去される。

セage法の利点は、条件が穏やかで、幅広い用途に適していることです。しかし、多糖類の損失率が高く、時間がかかり、効果が低く、タンパク質を完全に除去するには複数の治療法が必要です。tca(トリクロロ酢酸)法は、主に酸性環境を発生させることができる強酸であるトリクロロ酢酸を使用します。これらの条件下では、トリクロロ酢酸はタンパク質中のアミノ酸と反応して不溶性のトリクロロ酢酸塩を形成し、タンパク質を沈殿させる。この方法は操作が簡単ですが、ある程度多糖類の構造に影響を与えます。一方、塩抜き法は多糖類の構造を損なうことがなく、低コストで環境に優しく、低毒性という利点があります。しかし、タンパク質の除去効果は比較的低い。プロテアーゼ法は多糖類の損失率が低く、タンパク質除去効果が高いが、要求条件が厳しく、プロセスが不安定である[35]。

2.6.2タンポポ多糖類脱色法

一般的な脱色方法としては、活性炭吸着、マクロポーラス吸着樹脂、過酸化水素(h2o2)酸化脱色などがある[36]。活性炭は、発達した細孔構造を持ち、表面積が大きく、強力な吸着能力を持ち、多糖中の色素と結合して脱色の目的を達成することができます。活性炭法は、操作が簡単で、低コストで、顔料の吸着力が強く、適用範囲が広いという利点があります。しかし、この方法は色素とともに多糖類を吸着する傾向があり、多糖類が失われてしまうため、脱色後の活性炭の残渣を完全に除去することが容易ではありません[37]。

Macroporous adsorption resin is a type of decolorizing agent with adsorption properties. Due to ◆characteristics, such as a good macroporous network structure, large specific 表面area, fast adsorption speed, low price, simple regeneration, and long service life, macroporous adsorption resin is suitable for large-scale use in industrial production. The H2O2 oxidation and decolorization method mainly uses free HO2- to oxidize the pigment, thereby achieving the purpose of decolorization. Because H2O2 is a strong oxidant, although the method has a good decolorizing effect, the oxidation process is likely to damage the structure and properties of the polysaccharide.

タンパク質や色素に加えて、粗多糖類には小さな分子不純物も含まれており、透析、限外ろ過、クロマトグラフィーによって除去することができる。上記不純物除去後の多糖類は依然として混合物であり、その物性、化学組成、分子形状は不均一である。純粋な多糖類を得るためには、さらに多糖類混合物を精製する必要があります。一般的に使用される精製方法には沈殿、カラムクロマトグラフィー、膜分離があります[38]。

3タンポポ多糖類の生物活性

3.1 Antitumor効果

研究はタンポポ多糖類が特定の抗腫瘍活性を有することを示している。肝細胞がんは悪性腫瘍疾患の一つで、発生率は全国4位、死亡率は全国2位だ。峰仁[39]ら実験確認タンポポ多糖类を鉄の負荷を低減させることができる腫瘍組織Hepa1-6(マウスHepatomaセル線Hepa1-6、マウスHepatoma(村田)密輸品のHepa1-6 H22(マウスHepatomaセル線H22、マウスHepatoma(村田)密輸品のH22腫瘍組織に進んでいますマウスをtumor-bearingさや肝臓がん細胞の鉄負荷を防ぐ。また、タンポポ多糖类をにおけるhepcidin表現調節することができもvivo、体外リン酸化を抑えることでJAK2(ヤヌスキナーゼ2)、STAT3(信号トランスデューサと押し書写の3)。これを大きくまとめれば、多糖类をタンポポてhepcidin調節いやらしい表現を抑えることでj /デュルシグナリング経路のイベントで、成長を抑制する効果がある。コミッティー(肝細胞癌)。

pei chen[23]らは酸性を抽出した水溶性多糖類dlp120は、タンポポの葉から抽出したもので、ヒト肝細胞癌細胞(hepg2)細胞の細胞周期のs期を阻害することで、腫瘍細胞の増殖を抑制することを試験管内で示した。niu hu[40]は、in vitroおよびin vivo実験を通じて、タンポポ多糖類の乳がんに対する効果を調査した。その結果、タンポポ多糖はp53(腫瘍タンパク質p53)とbaxタンパク質(bcl2結合xタンパク質)を活性化させることでbcl-2タンパク質(b細胞リンパ腫−2)を阻害し、乳がん細胞のアポトーシスと増殖抑制を誘導し、抗乳がん効果を発揮することが明らかになった。

3.2静菌効果

宋同[41]黄色ブドウ球菌などの抗菌活動を勉強菌が腸出血性大腸菌原因でもあるブドウ球菌サルモネラ、寒天薄め方でストレプトコッカス属研讨办法ディスク拡散、順序を締結抗菌活動細菌と多糖类をタンポポはグルカンスクラーゼcoli> aureus>ブドウ球菌;epidermidis>ブドウ球菌;Salmonella>ストレプトコッカス属。wang h[42]らは、セルラーゼを用いた方法で水溶性タンポポ多糖類を抽出し、枯草菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌に静菌効果があることを明らかにした。

xiao chaoyong[22]らはタンポポ多糖類のin vitro抗菌活性を調べ、タンポポ多糖類の静菌輪の直径と各種細菌に対するタンポポ多糖類の最小静菌濃度を測定した。その結果、タンポポ多糖類が、大腸菌、枯草菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌などを阻害することが分かった。以上のように、タンポポ多糖類は様々な細菌に対して幅広い抗菌作用を示し、食品や製薬業界での利用が期待されています。

3.3抗酸化作用

活性酸素種(しゅうせいほうしゅ、英:reactive oxygen species、ros)は、酸素よりも化学的に活性の高い代謝産物および酸素含有誘導体の総称である。活性酸素は細胞のシグナル伝達や恒常性維持に重要な役割を果たしていますが、過剰な活性酸素は細胞構造を損傷しやすく、疾患のリスクを高めます。そのため、活性酸素によるダメージから体を守る抗酸化物質を特定することは非常に重要です。

xiao chaoyong[43]らは、タンポポ多糖類のin vitro抗酸化活性を質的に調査するために、陽性対照としてvc(ビタミンc)を用いた。タンポポ多糖類はdpph(2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル)フリーラジカル、ヒドロキシルラジカル、スーパーオキシドアニオンラジカルに強力なスカベンジ効果を持ち、安定していることがわかりました。xu jin[44]らは超音波細胞破砕技術を用いてタンポポの葉の多糖類の抽出を支援し、応答表面法によって最適な抽出プロセスを得た。このとき、タンポポの葉の多糖類のうちdpphフリーラジカル、スーパーオキシドアニオンフリーラジカル、ヒドロキシルフリーラジカルを除去するic50(最大半減阻害濃度)は、それぞれ34.62 mg、0.98 mg、12.16 mg/ mlであり、強い抗酸化作用を示している。

3.4消炎効果

天華[45]と他確實マウス実験を通じてTNF -α(腫瘍Factor-alpha壊死)IL-6(インターロイキン- 6)PGE2(前立腺ホルモン。E2)(Cyclooxygenase-2)剤iNOS(一酸化窒素Inducibleシンターゼ)ph-ERK1/2タンパク質(phosphorylatedタンパク質kinases 1/20規制細胞外あるのですphosphorylated細胞外規制タンパク質kinases 1/2)表情率が模範グループに比べて大変低い、大きな进化をIL-10 (Interleukin-10、インターロイキン-10)含有量はモデル群より有意に高かった。この結果は、タンポポ多糖がmapk / erk経路(細胞分裂活性化プロテインキナーゼ/細胞外シグナル制御キナーゼ経路)を阻害することで、h . pylori関連胃炎を伴うラットの胃粘膜の炎症反応を抑制し、胃粘膜を保護することを示している。

li huanらは、マウス単核マクロファージ細胞株(raw264.7)のリポ多糖による炎症モデルに対するタンポポ多糖の抗炎症作用を調べた[46]。多糖类を調査した結果、タンポポはかなりの分泌を抑制するマウスの(一酸化窒素)mononuclearマクロファージが、down-regulate TNFを表現する-αIL-1β(Interleukin-1βユニット)、Interleukin-1β細胞白血球Interleukin-1βユニット)、IL-6、down-regulated LPSの表現(リポ多糖類、リポ多糖類)-induced RAW264.7炎症反応セル。

shengkun yan[47]らは、大腸炎に対するタンポポ多糖の治療効果をdsstreatedマウスモデルで評価し、iec-6(ラット腸上皮細胞株6号、ラット小腸上皮細胞)ラット腸上皮細胞株をin vitroで評価した。多糖类を結果、タンポポを抑止効果に活性化され鍛えられることや書き起こしレベルの炎症アジャスターのIL-1などβ、IL-6、TNF -α、iNOS(一酸化窒素Inducibleシンターゼ、一酸化窒素Inducibleシンターゼ)と一(myeloperoxidase)・活性化や写経。タンポポ多糖類はnrf2(核因子エリスロイド2関連因子2)の活性化を引き起こすことができ、nrf2は抗炎症活性を示す。

3.5血糖値を下げる効果

Diabetes is a chronic disease characterized by hyperglycemia. Guo Huijing [48] and others used an ultrasound-assisted extraction method and an ethanol gradient precipitation method to obtain four crude dandelion polysaccharides. These four polysaccharide samples all had a certain inhibitory effect on α-glucosidase within the test concentration range, and as the mass concentration increased, their inhibitory effect gradually increased, showing a dose-応答relationship. Jingwen Li[49] and others found that the polysaccharides in dandelion root extract have a significant inhibitory effect on both α-glucosidase and α-amylase, and that the synergistic effect of dandelion polysaccharides and astragalus extract can significantly increase glucose consumption and intracellular glycogen content in IR-HepG2 cells, increase the 活動of hexokinase and pyruvate kinase, which has a better hypoglycemic effect.

3.6 Hepatoprotective効果

多くの実験的研究は、タンポポ多糖類が肝臓を保護する効果があることを示しています。阿良良蔡東旭([12]らいじめ2α出た多糖类オッドDRP1 DRP2、タンポポの根からDRP1とDRP2を守れる肝臓内部のAPAP (N-Acetyl-p-aminophenol) -induced肝機能障害。

li shuang[50]は、ccl4(四塩化炭素、四塩化炭素)誘導hf(肝線維症)マウスモデルを用いて、マウスの体重、肝臓指数、病理学的特徴の変化を観察し、統計的に解析した。タンポポの多糖類、アサカゲの多糖類、タンポポの多糖類+アサカゲの多糖類は、いずれもマウスの肝線維症をある程度緩和することが分かった。

また、同用量でタンポポ多糖類+アストラガルス多糖類群の効果が単糖類群よりも強く、2つの多糖類の相乗効果が確認された。肝臓線維症に対する作用機構のにかかわるかもしれません「gut-liver軸」を最近兔疫体系やTLR4 (toll様レセプター4 . toll様レセプター问题4)/骨髄性差別化反応で遺伝子88(骨髄性差別化反応で遺伝子88)/ NF -κB(発動kappa-light-chain-enhancerている要素B細胞や核要因-κB)シグナリング経路。豊かな各鉤頭動物に影響を与えるフローラ腸内の構成規制されSCFAsの表情を促进(short-chain脂肪酸)down-regulate TLR4 /私のシグナリング経路D88 / NF -κB LPS減らす内容要因炎症レベルを低減すると腸内粘膜障壁の回復、や肝臓線維症改善を防ぐ。

3.7免疫規制

体内では、免疫システムは様々な生理的プロセスに関与しており、病原体の侵入に抵抗し、内部環境の監視や安定性を維持する上で非常に重要な役割を果たしています。natchanok talapphet[18]らは、3種類のタンポポ多糖類を熱湯抽出とエタノール抽出を用いて抽出し、マウスraw264.7マクロファージを用いてin vitroで多糖類の免疫刺激活性を試験した。多糖类を研究を経て、タンポポTLR4を通してMAPKに送り経路NF-KB発動することができ、TLR2 (toll様受容体2)とCR3の受容体(補完受容体3)、生産RAW264.7細胞を活性化させた表情が一度もup-regulate大量様々なmRNA(伝令RNA)万9736使者酸)表情、タンパク質の含有量の糖類をRAW264.7細胞を活性化させことにもつながりである。

shuxuan shanらは、タンポポ多糖類がブロイラー鶏の成長、免疫および血清生化学的指標に及ぼす影響を調査するために、1日齢のブロイラー鶏300羽を選択した[51]。タンポポ多糖類がリンパ球を活性化させて分裂増殖させ、免疫机関の重さと免疫机関指数を高めたという研究結果が出た。さらに、活性化されたリンパ球は、最終的に体を強化し、サイトカインと免疫グロブリンを分泌することができます&#免疫机能39;sができます。

3.8抗疲労と抗変異原効果

胡保生[52]は、タンポポ多糖類がマウスの疲労水泳時間、乳酸および乳酸デヒドロゲナーゼ、血清尿素窒素および肝臓グリコーゲン含有量に及ぼす影響に関する実験を通じて、タンポポ多糖類が体を促進することを発見した&#乳酸を除去する39の能力は、肝臓グリコーゲンの埋蔵量を増加させ、エネルギー物質の埋蔵量を増加させることによってマウスの抗疲労能力を高める。

ヤン・司長[53]らはMTT手法で(3 (4 5-Dimethylthiazol-2-yl) = 2 5-Diphenyltetrazolium臭化方法)を多糖类をタンポポ抑止効果でテストし肝臓がんセルラインが著明Bel-7402抑制効果を肝臓癌細胞Bel-7402、antimutagenic効果が検出されたとを用いてでも話すですまずは—濃度が高くなるとタンポポ多糖類の肝臓ガン細胞に対する抑制効果も高くなったが、全体的に抑制効果は大きくなかった。実験結果は、タンポポ多糖類が末梢血細胞の免疫機能を高め、小核変異体と効果的に戦うことで、抗腫瘍効果を示すことも明らかにした。

4タンポポ多糖類の適用

社会経済レベルとpeopleの改善の継続的な開発と#39の生活水準と品質近年、人々は健康のための高い要求を持っています。タンポポ多糖類は、抗炎症、抗腫瘍、抗酸化、肝臓保護、血糖低下など、さまざまな生物活性を持つため、食品、医学、農業などの分野でも広く注目され、応用の可能性を示している。タンポポを含む製品はすでに多く出回っていますが、タンポポ多糖類の応用はまだ比較的少なく、さらなる開発と利用はまだありません。

4.1食品

Ning Le [54] used purified dandelion leaf polysaccharides as the main raw material to prepare a polysaccharide beverage. The product is rich in nutrients, has a pure taste and good stability, and has good prospects for industrial production. Thi Tinh Nguyen [55] and others added dandelion polysaccharide extract to a jelly formulation to successfully produce an antioxidant-rich calcium jelly that meets consumer needs. This study shows that dandelion polysaccharides can be added to existing food formulations as a functional ingredient to enhance the nutritional value of foods. Jiaqi Bao[56] treated Antarctic krill with dandelion polysaccharides and found that the treatment could inhibit the oxidation of Antarctic krill lipids and extend the shelf life of krill, indicating that dandelion polysaccharides have the potential to be used as a food preservative. In summary, dandelion polysaccharides have broad application prospects and value in the food industry.

創薬4.2ている

タンポポは、臨床使用の長い歴史を持つ薬用植物です。タンポポの多糖類も様々な薬理作用を持つ。タンポポ多糖類の薬物については、すでにいくつかの研究が行われており、李健(イ・ゴン)氏などは、タンポポ多糖類を肝臓癌細胞の血管新生を抑制する薬物の製造に使用するという特許を発表した[57]。王延平[58]らがタンポポの経口液を用意したところ、この経口液の治療効果が非常に高く、医療や保健分野での活用が期待されるという。

lou liangshui[59]は、タンポポ多糖類を含む冬虫夏草複合体真菌多糖類錠剤を作製した。タンポポ多糖類は、抗腫瘍作用、細胞修復作用、抗変異原作用を有する。現在も、それほど大きくない医療製品多糖类をタンポポを含むで、彼らは适用されていなかった大規模な市場でタンポポ多糖类はanti-tumor、、消炎、血糖値を下げる、anti-mutagenic、彼らをhepatoprotective活動は重要な発展の潜在力とアプリケーション価値医療界のスラング。

4.3飼料工業

Shuxuan山[51]らが発見した多糖类をタンポポ炭水化物一種て、その動物の改善できる平均、食品の摂取を増やすまた免疫机能を高めることができ血液バイオ指標改善の成长発育骨の発育を促し書のカルシウムとリン、body&を推進する#39;s digestion and absorption of protein and utilization of nitrogen, thereby ensuring the healthy growth of animals. Zihang Cao[6] and others found that dandelion polysaccharides can have a positive effect on the production performance of laying hens and the fatty acid composition of their eggs. Zihang Cao[60] and others found that dandelion polysaccharides can regulate the cecal microbiota, thereby improving the production performance of laying hens. In summary, many related studies have shown that dandelion polysaccharides can be used in animal feed生産能力を高める。

5結論

タンポポは薬用と食用の長い歴史を持つ植物です。新改訂本草綱目によると、味が苦くて肝臓に入り、自然に冷えて胃に入る。デトックス効果があり、むくみを抑え、しこりを分散させ、利尿を誘導します。中国の大部分に広く分布している[61]。タンポポ多糖類は、栄養価と生物活性を兼ね備えたタンポポの重要な成分として、近年、広く注目されている。現在、タンポポ多糖類の抽出過程に関する多くの研究が行われている。一般的な抽出法には、熱湯抽出、超音波補助抽出、酵素抽出、超臨界抽出などがあります。それぞれの方法には長所と短所があるため、多くの研究者は多糖類の抽出速度を向上させるための組み合わせを選択することになる。しかし、一般的に使われているタンポポ多糖類の分離精製法は、従来の多糖類の分離精製法であり、技術革新が必要だ。

For the chemical structure research of dandelion polysaccharides, most of the research is currently only on the primary structure, and there are few reports on the complete 構造characteristics of ◆monosaccharide composition. Most of the research on the 活動of dandelion polysaccharides also only focuses on the animal and cellular levels, and the research on its mechanism of action is not yetin-depth enough. The rich pharmacological effects of dandelion polysaccharides make them have huge development potential and marketprospects in the fields of food, medicine and feed. In the future, it is necessary to further optimize the extraction, separation and purification technology of dandelion polysaccharides, combine modern analysis technology to further analyze the chemical structure of dandelion polysaccharides, and conduct more in-depth research on the relationship between structure and function, activity and mechanism of action, to provide support for the large-scale application of dandelion polysaccharides to the market.

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