豚の飼料における酵母ベータグルカンの使用は何ですか?

Beta-glucan is のtype のnon-starch polysaccharide made up のD-glucose monomers linked by beta-glycosidic bonds. It has long been considered an anti-nutritional factorで伝統的なanimal nutritiにとis thought to affect のdigestiにとabsorptiにof monogastric animals. However, でrecent years, research has gradually revealed that some β-glucans have beneficial effects でhumans とanimals, which are mainly determined by their source とstructure. The source of β-glucans determines the structure, とthe structure affects the activity (Lee et al., 2021). β-Glucans come from のvariety of sources とcan be divided into two types: cereal or non-cereal.

穀類はオートムギ、オオムギなど、非穀類はキノコ、酵母、藻類、細菌などが含まれる。βの構造-あるグルカンunbranchedまたは分かれ出た。主鎖は1,3個のグリコシド結合でつながっており、枝は通常1,4位か1,6位にある(du et al., 2019;張ら201 8)。β-Glucans通常シリアル起源β−1、3、β−1、4生まれるglycosidicですβながら-Glucansβで構成された酵母そして真菌細胞壁の−1、3、β−1、生まれる6 glycosidicです(2019杜ら)。酵母は単細胞の真菌です。酵母細胞はβが豊富-glucan、β−1、3-glucan60% 33%を占め、β勝ち点1、6-glucanが占める10 ~ 15%の多糖类を酵母細胞壁(Bastosらが2022)。

酵母β-glucanはβ−1、6-glycosidic債券よりβ-glucan他のソースからはより強力な生物活動を突破して、最もglucans勉強した。研究酵母β-glucan腸内環境の改善の機能、先天的な免疫を獲得活性化対策、吸着コーヒー豆、傷の治療推進ていて予防し、万一ガン锖し、血糖値を引き下げ脂血症、(Vetvickaら20/20)。本論文では、酵母が生物学的機能性β-glucanとその応用近年動物が提供する「参考,自社の昇進アプリケーション動物飼育学?

1生物学的機能性酵母β-glucan

免疫力を1.1に強化

Beta-glucan粉ボディを調節できる&#白血球の活性、貪食活性、抗酸化免疫応答、および免疫関連遺伝子の発現を高めることにより、39の免疫系。しかし、beta-glucan&#特異的および非特異的な免疫への参加には受容体への結合が必要である。一般的な受容体は4つあり、1つ目はc型レクチン受容体であるdectin-1である。dectin-1はパターン認識受容体である(mentrup et al. 2022;ミリアムら2018)表明と,マクロファージが球樹状細胞的Tリンパ球と傾向が働くのにステープルβ-glucans (Kaliaら2021年)。

Dectin-1核の引き金となる活性化因子κB (NF -κB)であればの阳诱合成cytokines SYK-dependent経路を介してNFを含む-κB-inducingキナーゼSYK-independent (SYK-NIK)経路またはに発生しras-relatedなどfactor-1 (RAF-1)経路(Carlotoら2022年;haas et al., 2017)。第二に、補完受容体3 (CR3)はその第2受容体認識β-glucan。この受容体は主にナチュラルキラー(nk)細胞、樹状細胞、マクロファージ、好中球に発現し、内因性リガンドの認識に関与しています(geller et al., 2019)。第3、第3のβを認める共生の受容体-glucanはtoll様レセプター(TLR)に関わる重要蛋白の分子層である不特定多数の免疫力です。ことがβ-glucan、一緒にDectin-1を誓わTLR2、4、6番免疫調節活動(2018年ミリアムら)。 最後に、β-glucan同じ时间炎症を当てると発動するsialic acid-binding immunoglobulin-likeレクチン2 (CD22)受容体調整MAPK経路で否定的調整B細胞活性化(2019ペニーら)。

免疫力を酵母β-glucan体液を吸い、アトピーや直接または間接的活性化鍵免疫細胞関与している可能性通货记号と特異的免疫抗体ヘルパー細胞を含め、ヘルパーT細胞、B細胞ですヘルパーT細胞発動分泌cytokines (IFN -γ・誘導)B細胞対策をサポートするより多くのcytokinesの産出や抗体(平成17年Walachowskiら)で、最終的に刺激を浴びると体内で免疫反応を起こすのでが生成酵母β-glucan集中を大幅に増やすことができると血清cytokinesで(IgA)をimmunoglobulin匹(周ら2022)、濃度が上がるのimmunoglobulin G(イギー)挑戦する子豚を大腸菌enterotoxigenic血清(ETEC)(周ら2022)。

また、酵母β-glucan規模で脾臓さを大きく向上させ、胸腺指数とリンパ球拡散増+ CD4がT細胞の割合効果、T細胞細胞内+の割合を減らすCD4 + /細胞内+率を引き上げる(2015雷ら)。の分泌するBeta-glucanもマクロファージを活性化させ、腫瘍壊死factor-alphの(TNF -α)とinterleukins (ILs)、マクロファージ樹状細胞が塩化リゾチーム量を増やす、マクロファージ白血球phagocytic能力を増強させる(Aazamiら2019年;tao et al., 2015)。炎症を抑えるでは、酵母β-glucanはかなりの分泌を促すIL-2要素と消炎γ-interferに(IFN -γ)(2015雷ら)など炎症の釈放のアジャスターが減り一酸化窒素(NO)、IL-1β、炎症反応IL-6てきたんで変えてTNF -αのLPS刺激を受け(Carlotoら2022年;ら、2021年)、炎症反応も縮小することとETECによる刺激の濃度が高くなりTNF -α子豚血清(周ら2022)。Beta-glucan阳诱mRNA defensinの表現1及び補完C3、も書き起こし水準を下げることながら主要組織適合遺伝子complex-I (MHC-I) (Akhtarら皆に告げ)ともの表情を誘発する生beta-defensinsに抗菌のおり、肝の抗菌の遺伝子もpeptide-2空腸で脾臓ポタシウムでの表情内因β-defensins、抗菌のおり、肝の抗菌の遺伝子もpeptide-2(らである2016年)。特異的免疫と非特異的免疫の両方に関与し、最終的に体全体の免疫力を向上させる。

1.2は腸内フローラを調節します

β-グルカンは、豊かさと腸内細菌叢の多様性を高めることができます。動物不足からβ-glucanase、β-glucan体に吸収され小腸消化されないしか汚濁や各種細菌代謝されたり揮発性脂肪酸を生産する大肠異なった植物相影響力を見せる。

β-Glucan can regulate the structure and compositiにof the 腸flora by inhibiting the proliferation of harmful intestinal flora and promoting the 成長of beneficial intestinal flora. In experiments on piglets, 酵母β-glucanwas shown to significantly reduce the relative abundance of the WPS-2 phylum in the colonic digesta of finishing 豚(彼はet al., 2022), increase the abundance of lactobacilli in the gut 卒乳のpiglets, and reduce the abundance of Enterobacteriaceae and Campylobacteraceae (うんet al., 2022). The addition of β-glucan significantly increased the abundance of lactobacilli and the concentration of intestinal propionic acid in response to ETEC stimulation (Zhou et al., 2022). Under normal circumstances, the bacterial community in the host intestine is in a dynamic balance. When harmful bacteria enter the intestine, they adhere to the intestinal mucosa, disrupting the intestinal flora and damaging the intestinal mucosa, which further affects the 健康of the host. However, β-glucan can exert an antibacterial 効果by destroying the セルmembrane and cell 壁of bacteria, increasing the permeability of the cell membrane, or interfering とthe metabolism of bacteria (Khan et al., 2016), thereby achieving a bacteriostatic effect.

1.3消化能力の調節

腸は、一夫一婦制と若い反芻動物のための消化器系の重要な部分であり、栄養素が消化され、吸収されるのはここです。β-グルカンは主に動物を向上させます&#消化管の形態、消化酵素の活性と腸の健康を改善することにより、39の消化能力。

β-グルカンは、動物の腸の形態を改善し、その能力を吸収する栄養素を高めることができます。腸絨毛の高さと陰窩の深さは、一般的に使用される腸形態の指標であり、栄養素は腸形態の変化を引き起こす可能性があります。β-グルカンは空腸の絨毛の高さと陰窩の深さの比を増加させることができる(zhou et al., 2022;tao et al., 2015)、十二指腸と回腸における絨毛の高さ(dowley et al., 2022;周ほか,2022;luna et al., 2015)。要約すると、主な変化による腸内ユダヤ人動物β-glucan、十二指腸に集中している空腸や回腸にはほとんど型プラズマ効果大腸です。さらなる研究が必要である。

β-グルカンは、消化酵素の活性と動物の栄養素代謝の能力を向上させることができます' s消化管。単糖動物の研究では、豚のetec感染はjejunumのマルターゼ、ラクターゼ、スクラーゼの活性を低下させるが、β-グルカンを補充すると、etec感染下の十二指腸および回腸のマルターゼの活性を増加させることが示されている(zhou et al., 2022)。β-グルカンはまた、動物を改善することができます&#このような動物を増加させるなどの栄養素を、代謝する39の能力'sピリミジン代謝、プリン代謝、ペプチドグリカン生合成、フルクトースとマンノース代謝(he et al., 2022)。消化酵素活性の増加と栄養代謝の改善は、動物を強化します&#栄養素を消化する39の能力。

β-グルカンは、腸の蠕動運動を加速し、腸の損傷を修復することができます。β-グルカンは消化管の蠕動を増強し、栄養素の輸送を改善する(jayachandran et al., 2018)。給蘭学事始に示すネズミが大きくbeta-glucan勤务体系大便をする回数が増え、腸交通率糞便といった感じの、どっしりとした重量mucin-2表情便秘症状の発散,β-グルカン腸機械結界向上を一緒に保持する神経伝达物表情の推進粘膜清廉分解やセロトニンなども腸のたんぱく質をきつくjct終わる(2019陳ら)。

タイトジャンクションタンパク質は、腸管バリアを維持し、腸管バリアの透過性を調節し、上皮細胞の極性を維持するために重要である。claudin-1、occludin、zo-1は腸管上皮組織で広く発現しており、重要なタイトジャンクションタンパク質である。βを加え-glucanにpiglets'食事は十二指腸と腸の主要なタイトジャンクション蛋白質zo-1の発現を有意に増加させ、十二指腸と腸のタイトジャンクション蛋白質claudin-1とoccludinの発現を改善した(zhou et al., 2022;kim et al., 2019)。腸管タイトジャンクションが破壊されると、腸管上皮の透過性が上昇し、有害物質が血流に入り、様々な疾患を引き起こす可能性があります。使うより意義深いβ健康を悪く腸の不調を改善-glucanれ調整jctタンパク質て動物の子供は腸障害机能が备わっている。

1.4ボディを改善' sな抗酸化力

Studies have shown that β-glucan can improve the antioxidant ストレスresponse of animals. と述べ200 mg/kg 酵母β-glucan to the feed can significantly increase the activities of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) and total antioxidant capacity (T-AOC) in the skeletal muscle of finishing pigs, and improve 肉quality (He et al., 2022). Studies on other animals have shown that dietary のとβ-glucan can enhance antioxidant capacity, increase the expression of related genes, reduce susceptibility to bacterial attack, and enhance the animal&#有害な外部環境に対する39;のストレス耐性(akhtar et al., 2021;^ mokhbatly et al., 2020)。酵母β-glucanまた1を除去する1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)超酸化物イオンとヒドロキシ体外過激派ですその除去能力は分子量に関連しており、12.9 kdaが最も強い抗酸化能力を持っています(lei et al., 2015)。β1、3/1 6-glucan agrobacteriumにはつかの効果があるから派生したものです。乳酸、血中尿素窒素、クレアチンキナーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼなど、マウスの運動疲労や損傷に関連する生化学的バイオマーカーを改善することが研究で明らかになっています(xu et al.、2018)。

有害な環境、体の刺激の下で'の酸化と抗酸化システムが不均衡になります。酵母β-glucan高まり運動の活動家や抗酸化作用がある酵素野郎猫とグルタチオンのperoxidase (GPx)ヒドロキシのゴミ舍活動を高めフリーラジカルと陰イオンが超酸化物イオンさせることによって、malondialdehydeの内容など下げ、動物の体のな抗酸化力を増す、脂質てもperoxidation(禹相虎(精米2 021cao et al., 2019)。Saccharomyces cerevisiaeβ-glucan IL-1の釈放を減らすことができるβ、IL-6、TNF -αと級cyclooxygenase-2一酸化窒素が酵素を、消炎効果ををことができる。

Saccharomyces cerevisiaeβ-glucanは抗酸化書き起こし要因を活性化させるpre-protective効果を狙う(禹相虎(精米ら皆に告げ)。また、β-glucanまた酸化を向上させるストレス不利な環境による調整Nrf2 / HO-1 /シグナリング経路Trx(禹相虎(精米ら2021年;xu et al., 2018)。β-Glucan Dectin-1-mediatedを蘇らせるNrf2 /シグナリング経路HO-1と活性酸素の発生が抑えNF -κBp65ドーパミン受容体NOD-like受容体熱ショックdomain-associatedタンパク質3アポトーシスを(NLRP3)表情をを保護影響動物の細胞(禹相虎(精米ら皆に告げ)。したがって、nrf2 / ho-1シグナル伝達経路を活性化して標的とすることは、酸化ストレス関連疾患の新たな治療法となることが期待されます。

動物がストレスにさらされています補完を呼んでβ-glucan合理的な免疫反応を維持できるため,肠内细菌から有害じゃ不利をエネルギー引き下げの要求、保守用その結果、より高いユーザーキャパシティ確保、太りやすく、飼料転換率になります。

1.5マイコトキシンの害を減らす

動物のマイコトキシンの蓄積は、生殖障害、臓器の損傷、免疫抑制、生産性の低下につながる可能性があります。Wall-Martinezら(2019年)の10% 17%がdeoxynivalenol 70%、0%(カツ丼)3 zearalenone(禅宗)酵母に吸着されし密接に関连している吸着定員はβ-D-glucan細胞壁の内容を記している。、抜群の吸着容量をβ-glucanでも見られるソーセージのテストChaharaeinら組んで行われている。(2021年)。を占めると3%β-glucan原料の体重に相当する量がアフラトキシンB1を含む鶏ソーセージ鶏肉ソーセージ15μg / kgするとアフラトキシンB1レベルサンプル45日後73.7%減少(P<0.05)。さらに、aazami et al.(2019)は、1日に3 gの酵母β-グルカンをヤギに与えると、飼料から牛乳へのアフラトキシンb1の移動が減少し、牛乳の収量、生産性能、血液パラメータに悪影響を及ぼすことを発見した。効果は酵母細胞壁の5 gよりも優れています。 

β-グルカンは、主に吸着、分解、抗菌阻害によって動物へのマイコトキシンの害を軽減します。吸着面では、β-glucan独特のsingle-helixまたはtriple-helix構造その活動を阻害するコーヒー豆に対して相補的(Yiannikourisらが2004)。次に、ヒドロキシ団体水素絆β−1、3-glucanの分子ヒドロキシと化学団地を組み戦って、または(inner esterコーヒー豆のグループばかりだった。β−1、6-glucan増額も安定さを強化しうる張り付くの(2019 Wall-Martinezら)。分解では、β-glucan分解できる代謝するコーヒー豆に化合物とβなど-zeatinとα-zeatin (2019 Wall-Martinezら)。β-Glucanも防黴活動。β-Glucan由来酵母とコウジカビの増殖が抑えられるaspergillusparasiticusまるい静菌の環(率7.33±3.51)ミリ(Utamaら皆に告げ)。したがって、β-glucanに鋳型としてもよい抑制要素が動物性飼料費が适する时。

2. 酵母βの効果-glucanブタだ

養豚場の集約密度が高まり、飼料に抗生剤を使用することが禁止されたことで、養豚場は病気のストレスが高まり、動物の抵抗力を高める抗生剤の代わりを探す必要に迫られている。β-Glucan関心が集まっている近年動物応用研究で免疫力アップの属性ため、抗酸化力消化調整と向上。

2.1豚の健康への影響

β-グルカンは豚の抵抗力を向上させ、免疫力と抗酸化能力を向上させる機能は不可分である。健康でない養豚場には比較的良い機能性添加剤です。李ら(2021年)犬も喰わない子豚ダイエット0.05%酵母を含む細胞壁(beta-glucanおよそ約1425 mg / kgが入った)から2週間後初めて乳離れpro-inflammatory血清の大気汚染の程度が軽減されをIL-1 TNF -α要素とβ(P<7日目と14日目に0.05)。pro-inflammatory要因の血清レベルTNF -αIL-1β(P <表情0.05)が削減されpro-inflammatory回腸TNF -αの一因と一段低く(P <もれ0.05)。βの消炎効果-glucan実験ストレス条件下でデモをしてもよい。キム氏ら(2019年)初の感染子豚を大腸菌でを呼んでβが追加された-glucan。その結果、白血球血清は球TNF -αコルチゾールと子豚のglobulinsだろうが著しく減少した(P <0.05)、mRNA IL-1Bの表现だ-IL-6とTNFα回腸の粘膜大腸菌に感染し子豚のは明らかにdown-regulatedる(P <0.05)。略称はp & t (p & t)。0.05)。

同様に、Dowleyら(2022)の日常のが1 gミルクペプチドに1 gの酵母β時代後期に-glucan妊娠と授乳期の表情を大幅に減らしてpro-inflammatoryの遺伝子(IL-6 / TNF / TGF -β),离乳十二指腸/空腸子豚で(P <0.05)。また、酵母β-glucan豚ワクチンの免疫効果を高めることができる。Pornanekら(2021年)という回答7.5%酵母糖蜜粉と豊富なβ-glucan(14.7%)の饮食に対する成長豚の抗体を増進させることが出来るタイターの日以后30日以内新型熱の接種を受ける計画を未然に防ぐ事には非常に価値が豚コレラがウイルスこれを大きくまとめれば、食事の遵守β-glucanが生命体の抵抗を高め、「直面しながら豚ストレスして炎症反応を減らそうと豚の健康が向上する。これは現在、中国の豚の病気が深刻な状況にあることを意味する。

2.2豚の腸機能への影響 

β-glucan障害物腸内上皮の改善も豚と形の構造を护持し健全な肠だと思います。一方で、それは腸の形態を改善します。李ら(2021年)ダイエットをつけたままでは、繰込子豚0.05%酵母を含む細胞壁(を含む約142.5 mg / kgβ-glucan)から2週間後初めてウィーニング深地下室まで十二指腸villus身長大幅に増やすことができる比率さや厚さvillus villus区域は、長い細胞十二指腸と空腸を吻合し数(P <0.05)。議会終了後ににより補っているとβ-glucan、子豚の腸浸透は短縮された(P <また、腸粘膜における腸バリア機能遺伝子(claudin、occludin、muc2)のmrna発現が有意に増加した(p <0.05) (kim et al., 2019)。

Lee et al. (2021) found that the addition of β-glucan to the feed of F18 E. coli-感染pigletsしか下痢を和らげるて廉潔剛胆百折不撓腸の強化によってこの病原体遺伝子発現Claudin家の評価を一層高めるOccludin、MUC1、戦力(INF) -γIL-6イノシシ回腸(P <0.05)。また、酵母β-glucanの健康が向上するだけで种を莳きはありません。有益な効果を与えるが備わっており生まれた子豚の腸内の健康。Dowleyらとなる(2022)が補足酵母β-glucan妊娠中や授乳中の豚月末にかけて、离乳腸内でユダヤ人子豚はも改善され、十二指腸villus増により身長が高く(P <さらに、絨毛の高さと陰窩の深さが増加し、タイトジャンクション遺伝子cldn3とムチン遺伝子muc2の発現が減少した(p <0.05)。

β-グルカンは、離乳子の消化管の微生物構造を改善することができます。約142.5 mg/kgのβ-グルカンを含む酵母細胞壁を補充すると、子豚の糞中のプレボテラとローズブリの相対的な存在量が増加した(p <0.05)、栄养素?成分の消化や腸内の健康改善(李ら202 1)。また、酵母βの-glucanにおや豚の腸にも悪影响を与えるmicrobiota子豚。Dowleyらとなる(2022)が補足妊娠後期・授乳期豚ミルクペプチドに1 gと1 g酵母のβ-glucan 1日豊富を上げ収获でBacteroidetes動物莳屎地獄内乳酸菌の种を莳き屎地獄なども乳酸菌のゆとりを増える卒乳乳する子豚(P <0.05)。羅應燦(らが仕上げては豚(2019年)の、100 mg / kgβ−1、3/1、栄养源向上させることagrobacteriumできるから6-glucan消化率豚(P <位0.05)。しこれはβ-glucanの饮食に対するおや豚や子豚障害物腸内上皮の改善も性と細菌性の植物子豚の構造改善するように有利栄养素消化吸収していく中で子豚などによる消化吸収緩和混乱を大量生産に子豚の豚農場乳離れする。

2.3豚のパフォーマンスへの影響

Adding 酵母β-glucan to pig diets can also enhance resistance, improve pig health, and help improve growth performance. Wu et al. (2018) added 200 mg/kg yeast β-glucan to piglet diets, which significantly increased the average daily 体重gain of piglets stimulated by lipopolysaccharides (P < 0.05). Similarly, Zhou et al. (2022) found that after gavage とE. coli, the average daily weight gain of piglets fed a diet supplemented と500 mg/kg yeast β-glucan tended to increase. Conway et al. (2022) found that the addition of yeast β-glucan to the diet of sows in the late stages of pregnancy or directly to the diet of piglets significantly improved feed efficiency, reduced the incidence of diarrhea, improved fecal consistency, and significantly increased the abundance of Lactobacillus in the intestine and significantly reduced the abundance of Enterobacteriaceae and Campylobacteraceae (P < 0.05). Lee et al. (2021) found that feeding piglets with a diet containing 0.05% yeast cell walls (approximately 142.5 mg/kg β-glucan) for the first  ダイエットから2週間後ウィーニング子豚、frb 0.05%酵母を含む細胞壁(を含む約142.5 mg / kgβ-glucan)の低周波数は下痢(P <0.10)と離乳後の成長率を改善しました。同様に、キム氏ら(19年まで発見108 mg / kgとβ-glucan大幅に乳する子豚の食生活(P <下痢の頻度が減少した(29.01% vs 17.28%)。羅應燦(らが仕上げては豚(2019年)の、100 mg / kgβ−1、から6-glucan 3/1 agrobacteriumは豚仕上げのみ成長の実績を健全なものにする。

もちろん、応用の研究yeast β-glucan in pigs has also yielded mixed results. Claudia et al. (2019) found that adding β-glucan and mannan to the diet of male piglets during the nursery period had no positive effect on average daily weight gain, average feed intake or diarrhea rate. Mukhopadhya et al. (2019) showed that adding 250 mg/kg bovine casein  酵母あるいはタンパク質250 mg / kgβ-glucan体重や日常に何の影響も及ぼさなかっ体重卒乳する豚一緒に加えられた時に乗る勢い体重と平均体重増加する戦略が成果付加酸化亜鉛と変わりがない。効果を酵母β業績-glucan豚の関連かもしれないの健康状態や豚群れを行っている。全体として効果文字の酵母β-glucan成長の実績改善豚ストレスの方が大きかった。

2.4豚肉の品質への影響 

β-glucan保健は豚が向上するだけでない成長の実績も有益な効果を与える肉な特性だからですら(2022)と、彼100 mg / kg酵母β-glucanの饮食に対する豚を終えて乳酸が軽減された濃度やglycolysis発生率のlongissimus、腹筋、脚、、死骸の筋肉を大幅豚肉料理および点滴欠陥を减らした。羅ら(2019年)一方、、100 mg / kg agrobacteriumβ−1、3/1、6-glucanの死骸長と豚肉品質を向上させる豚で太らせてね。しかし、研究は少ないによる肉品質の向上β-glucan、ゆかりの肉の向上や寛解期などをな抗酸化力のさらなる审议が必要続けました

3概要と展望

Overall, adding 100 to 200 mg/kg yeast β-glucan to the diet can help improve the health of pigs, especially their 抵抗to bacteria and viruses. It can also help alleviate the stress caused by early and sudden weaning in large-scale pig farms, and reduce unnecessary production losses in farms with current no-antibiotic feeding and high disease pressure. However, yeast β-glucan is insoluble in water and has high technical requirements for extraction, resulting in high costs. In the future, on the one hand, it is necessary to continuously optimize the extraction technology to reduce production costs, and on the other hand, it is necessary to fully tap the existing industrial by-products containing yeast β-glucan, such as brewers'酵母発酵粕豊富yeast-derivedβ-glucanつき酵母などの原材料価格発酵製を採用した。適切な比率、探求绝好调のあまりの寒効果だけでなくβ-glucanを発揮できる、でも今もの偉大な利点およびは注目に値する。

参照:

[1] 雨・精米Saccharomyces cerevisiae効果の緩和や機構β-glucan酸化にストレスアポトーシスを炎症やRAW264.7細胞」[D] .^内モンゴル自治大学、2017年、24 - 67頁。

[2] [2] Aazami M H、Nasri M H F Mojtahedi M, et酵母のal.Effect細胞壁をや(1→3)-β分譲中にからアフラトキシン飼料用のミルクの-d-glucan Saanen乳ヤギか[J]状態だ。254:114191 2019年Anim飼料Sci技術。

[3] Akhtar M STripathi P  H、Pandey 一、たち アルβ-Glucan 非特異的な免疫遺伝子発現、熱耐性を調節し、dis- easeを誘発する  resistance   in    絶滅危惧  tor    putitora  フライ   挑戦  とaeromonas salmonicida [J]。魚貝類Immun、2021年119:154 ~ 162。

[4]  Bastos  R,オリベイラ  P    G、ギャスパー  V  M, et al.Brewer'です 酵母polysaccharides-A 審査 を 精巧な 構造的特徴と生物医学的応用[j]。Carbohyd Polym、2022年、277:118826。

[5] carloto a c m,da silva bortoleti b t, rodrigues a c j,et al。 Botryosphaeran、[(1→3)(1→6)-β-D-glucan]、アポトーシスを誘導する- よう 死 in  promastigotes Leishmaniaの amazonensis、 発揮 a  leishmanicidal effect  感染したマクロファージでは、nf - kbを活性化する 炎症性分子を生成します [J]。chem-biol interact, 2022,35 51:109713。

[6] Chaharaein M, Sadeghi E Mohammadi R, et al.Theに対するβ-グルカンをはじめた事実も明らかになっの影響のreductionアフラトキシンB1レベルかつ評価- ment のでし and  感覚 文化財 鶏で ソーセージ[J]。Res Currい食品Sci、2021年まで、ノドゥル4:765 ~ 772。

[7] chen z y, lin s s, jiang y,et al.パン酵母細胞壁β-グルカンの影響 on  ネズミ with  loperamide -induced  便秘か[J]です。j med.food,2019,22:1009 ~ 1021。

[8] claudia m d a, gois f d, carolina m d a,et al β- glucans、glucomannans マンナンオリゴ糖やクロロヒドロキシキノリンなどです on  the  スタイリッシュな演出、下痢、hematologicalパラメータ、機関 weight  and  intestinal  health   of  weanling 豚[J]。^『週刊ファミ通』2019年2月号、23 - 39頁。

[9]  Conway  E . O」ドハーティー J  V Mukhopadhya  一、たち  al.Maternalおよび/または 直接 supplementation  with  a  組み合わせギャバhy - drolysateや酵母を使ったβ-glucan post-weaningの性能や- testinal豚か[J]健康をそこねた。『PLoS ONE、2022年、17 (7):e0265051。

[10] Dowley あお」ドハーティー J V Mukhopadhya 一、たち からカゼイン加水分解物と酵母ベータグルカンと母体補充 後期  妊娠 を通じて ・授乳期 改善 離乳時の子豚の胃腸の健康[j]。研究広場、2022年、12:17407。

[11] 杜 B Meenu M,柳 H et al.A 簡潔 審査 on  βの分子構造と機能関係-Glucanか[J]。2019年IntJ Mol Sci20:4032。

[12]・グローナー、Shrestha R、厳J.Yeast-derivedβ-glucan癌になると:小説 使用 の traditional  治療  [J]。int j mol sci,2019,20(15):3618。

[13] haas t, heidegger s, wintges a,et al. card9 マウスでは、デクチン- 1によって誘導されるt細胞の細胞毒性と腫瘍の増殖を制御した [J]。eur j immunol,2017,47:872 ~ 879。

[14] He  L、郭J、王 Y et al.Effects 食事パターン yeast  β-glucanの on  meat  品質,抗酸化能力と腸mi-仕上げ豚のcrobiota [j]. antioxidants,2022,11(7):1340。

[15] jayachandran m, chen j, chung s smメトロ・カードとデビッドal.A 批判的審査を持たβ-glucansヒト腸microbiotaと健康か[J]です。j nutr biochem,2018,61:101 ~ 110。

[16] kalia n, singh j, kaur m . health and diseaseにおけるデクチン-1の役割[j]。immunobiology,2021,226:152071。

[17] khan a, gani a, masoodi f a,ら。構造,熱,func- tional,抗酸化物質&抗菌のβの属性からウォーフを抽出-d-glucan baker' s酵母(Saccharomyces cereviseae) -Effectγ-irra - diationか[J]。carbohyd polym,2016, 140:2 42 ~ 450。

[18] kim k, ehrlich a, perng v,et al。藻類由来 β-glucan en - 動物実験動物実験動物実験動物実験動物実験動物実験 infected  with  a  病原性 E.coli   [J]。Anim 飼料  Sci  ^ a b c d e f g h i、2019年、148 - 148頁。

[19] lee j j, kyoung h, cho j H et al.Dietary酵母 cell  wall  im-腸の健康と抗炎症免疫応答を高めることによって、成長性能を証明し、離乳豚の下痢を防ぎます[j]。動物や2021年11(8):2269。

[20]李C、いRS卞et al.Structural specificities細胞の表面のβ-glucan多糖类を決定生息する酵母仲介im - muno-modulatory活動[J]。Nat Communは、2021年まで12(1):『1』~ 16。

[21] lei n, wang m, zhang l,et al. effects of low molecular weight yeast 抗酸化、话作用があると活動にそれなりのβ-glucanハツカネズミか[J]。intj mol sci,2015,16(9):21575 ~ 21590。

。[22]ルナ ^ a b c d e f g hジュニアクラス G・コリア G S  S et オリゴ糖などal.Mannanとβ-glucanダイエットに乳する匹か[J]です。^「arq bras med vet zoo,2015」。arq bras med vet zoo(2015年). 2015年7月5日閲覧。

[23] luo j, zeng d, cheng l,et al.Dietary glucan  サプリメントを摂取することで、ヒレのある豚の成長性能、死骸の特性、肉の品質が改善されます。2019年Anim Nutr(4) 3) 11月30 380e5。

[24] mentrup t, stumpff-niggenann a y, leinung n,et al. phago - c型レクチン受容体dectin-1の染色体シグナル伝達が終了する intramembraneによってproteolysis [J]。^ a b c d e f g h i, 2018,13(1):1 ~ 18。

[25]  ミリアム  A、マーサ  R   B Dariel   T  R, et  al.Debaryomyces hansenii  CBS  8339  β -glucan   高め  免疫  応答  上下-stream 遺伝子 シグナリング 経路 in  ヤギ 周辺 血液入れか[J]。^ a b c d e『仙台市史』、2018年、178 - 178頁。

[26] mokhbatly a a a, assar d h, ghazy e w,et al アフリカナマズスピルリナとβの中継的役割-glucan (Clarias gariepinus)反対  慢性  毒性  of   chlorpyrifos: hemato  -biochemistry、病理組織学的、 酸化 stress  特徴  [J]。sci pollut r, 2020,27(25):31636 ~ 31651。

[27] mukhopadhya a, o ' doherty j v, sweeney t .酵母のβ-グルカンと牛乳の加水分解物の組み合わせは、亜鉛の適切な代替品である 子豚の離乳後の下痢を緩和するためのレースで酸化[j]。Sci 2019年Rep-UK 9(1):『1』~ 11。

[28] no h, kim j, seo C R, et al.Anti-inflammatoryβ- 1の相乗効果で、3−1、6 -glucan 黒色酵母aureobasidium pullulansのraw264.7細胞由来[j]。600 2021、193:592 ~ IntJ Biol Macromol見せてあげた。

[29] ペニーJ、盧 Yさん、潘 B et al.Pure yeast  β-glucan and  2種類の酵母細胞壁抽出物がブタの細胞移動を促進します testineモデルか[J]。^ a b c d e f g h日本コロムビール、2019年、59 - 129 - 137頁。

[30] pornanek p, phoemchalard c .β-グルカン豊富な栄養補助食品 糖蜜 yeast  粉 豚熱ウイルスに対する抗体反応を調べました and  内科 先頭 -  栽培 pigs   [J]。Trop Anim健康プロ、2021年まで、53(1):1 ~ 6位を記録した。

[31] Yである王、Z、田X, et al.Yeastβ-d-glucans全てtimicrobialペプチド表現におけるサルモネラ感染力を誘導して鶏羽か[J]。2016年IntJ Biol Macromol 85:573 ~ 584。

[32]タオM、延T,張N et al.Effects食物酵母β-glucan、血清栄养素?成分の消化や「pre-ruminantホルスタインにおけるプロファイル補強か[J]ました^ a b c d e agr,2015,14(4):749 ~ 757。

[33] Utama G l、スラロカ、p、a、リアリータ T, et al.Antifungal pichiaやaflatoxin-reducing活動のβ-glucan孤立norveg - ensisサルーノ・ノチェラ排水[J] .Foods、豆腐、2021年まで、あと10 (11):2619

[34] Vetvicka V Vetvickova J.Anti-infectious Anti-tumor Ac - tivitiesβ-glucansか[J]。抗癌剤res,2020,40(6):3139 ~ 3145。

[35] Walachowski S Tabouret G、ファブレ M, et al.Molecularβの短期モデルを解析-glucans-trained免疫アクセサリgm−csfの功労を际立たせ火皿のマウスマクロファージ応答か[J]。正面Immunol、8:1089、2017年。

[36] 壁-マルチネスh,パスカリ x, bigorda a,et al.運命 Fusariumの コーヒー豆 (deoxynivalenol and  zearalenone)は、酵母saccharomyces (s。cerevisiaeとs.pastori -肛門)[j]。料理の「Res publica Intがあり、126:108587 2019年。

[37] wu c, xu q, wang r,et。食事の影響 β-glucan  燮- plementation  on   growth   性能   and    话   症やメタボリック パラメータ of weaned  pigs  管 with  大腸菌 リポ多糖  [J]。食品  & 機能9、2018年、(6):3338 ~ 3343。

[38]徐X,丁Y、ヤン・Yらβ-Glucan salecanは、exer - cise性能を改善し、表示つか酸化エネルギー代谢を刺激効果調整するとストレスネズミか[J]です栄养素2018年10 (7):858

[39] yiannikouris a, francois j, poughon l,et al β-D-glucans Saccharomyces cerevisiaeで 細胞壁[J]。j food protect,2004,67(6):1195 ~ 1200。

[40] 張 H、張Nウン Zメトロ・カードとデビッドal.Structural 特性化rheological張り付くといった性質β-D -glucan船体から人大麦若葉はか[J]です。2018年Phytochemistry、155:155 ~ 163。

[41]周Yの羅應燦(Y)禹相虎(B et al.Effectβ-Glucan Supplementa -成長の実績、整腸、駆虫、止血上皮の機能をtion乳離れ豚大腸菌Enterotoxigenic挑戦を受け[J]。an- tibiotics,2022,11(4):519:1 ~ 14。