ウコンは何のために良いですか?

ウコン belongs to のginger family とcontains a variety のchemical components. The one that has been studied more is curcumin, which is generally considered to be one のthe active ingredients in turmeric. The scope のresearch on it is also becoming increasingly extensive [1]. クルクミンが is a polyphenolic compound with a symmetrical molecular structure consisting のa β-diketone heptadiene linked to two o-methylated phenols. Curcumin主にウコン、ガランガル、クルクマアロマティカなどの伝統的な中国の薬草に由来します[2]。伝統的な中国医学では、ウコンは血液の循環を促進し、痛みを緩和し、血液の停滞を打破し、血液の循環を促進する効果があると考えています。近年、抗がん、抗炎症、抗酸化など様々な薬理作用があることから、医学研究のホットスポットとなっています[3]。本論文では、クルクミンの開発と利用を促進することを目的として、クルクミンの薬理活性とメカニズムを検討する。

1 Antitumor効果

研究が示している[4]クルクミンは、腫瘍細胞の増殖や広がりを阻害することができ、体を強化&#細胞に対する39の感度、および腫瘍に対する殺滅効果を向上させます。クルクミンの標的部位には、転写因子、成長因子、酵素、および遺伝子が含まれる。

1. 1腫瘍細胞の浸潤・転移を抑制する

研究によると[5]クルクミンは、一方でメタロプロテイナーゼ1の組織阻害剤の分泌を促進し、マトリクスメタロプロテイナーゼ2 (mmp-2)の発現を阻害する;一方、er陰性乳がん細胞(mda-mb-231)の血管新生因子[血管内皮増殖因子(vecf)や基礎線維芽細胞増殖因子(bfgf)]の発現を抑制し、腫瘍の増殖を抑制します。chen chunruら[6]は、クルクミンがヤヌキナーゼおよびc-jun n末端キナーゼの活性を阻害し、vegf分泌を低下させ、血管新生を阻害し、それによって腫瘍の浸潤および転移を阻害することを発見した。徐偉ら【7】線セルとクルクミン、肺がん濃度扱わ1至20のμとmol・L-1それ携帯電話肺癌抑えdose-dependently移住いい呉Qiulingら[8]クルクミンがの低浓度が著しくβの表情を抑え1-integrin、侵略やリンパ腫転移を抑えることができる。

1. 2腫瘍細胞の増殖と分化を阻害する

クルクミンは、腫瘍壊死因子(tnf)、シクロオキシゲナーゼ2 (cox-2)、mmp-9などのタンパク質の発現を阻害することによって腫瘍細胞の増殖と分化を阻害し、腫瘍の成長を阻害することができる。cui jiandongらは、フローサイトメトリーを用いてヒト肺がん細胞の増殖とアポトーシスを検出し、クルクミンがg2 / m期の細胞周期を阻害することを発見した[9]。zhang changlinらは、急性前骨髄球性白血病(atra)感受性急性前骨髄球性白血病細胞株(nb4)を研究対象とした。クルクミンがnb4細胞の増殖を抑制することがmtt実験で分かった。さらなる実験結果から、クルクミンはnb4細胞の分化を誘導できないが、低用量でatraのnb4分化誘導能力を高めることが示された。クルクミンが腫瘍細胞の増殖と分化を阻害するメカニズムは次のように考えられる:(1)細胞周期タンパク質の発現を阻害して細胞周期を遮断する;(2)シグナル伝達を制約するTGF -β/,Smads経路タンパク質下流セルSmad2ます表現によって行えSmad4 Smad7。

1.3癌細胞のアポトーシスを促進する

クルクミンは、主に次の3つの側面を介して腫瘍細胞のアポトーシスを促進する[11]:(1)カスパーゼ-8の活性化は、カスパーゼ-9とカスパーゼ-3を活性化および活性化し、ポリアデノシン二リン酸(adp)リボポリメラーゼの活性を誘導し、ミトコンドリアからのシトクロムcのさらなる放出をもたらし、腫瘍細胞のアポトーシス;(2)クルクミンが特定oncogenicの謄写版要素の表情を抑え、「核不能」など転写因子-κB (NF -κB)など(3)クルクミンはほとんどの腫瘍細胞の生理学的状態を調節し、血管新生とマトリックス金属プロテアーゼ活性に影響を与え、化学抵抗因子、接着分子およびcox-2の発現を阻害することができる。sun zhaoyingら[12]は、クルクミンとシロリムスを併用して去勢抵抗性前立腺がんを治療した。その結果、クルクミンとシロリムスの組み合わせは、アポトーシスを促進し、炎症因子lc3-ii / lc3-iの発現を上昇させ、dna修復酵素の切断を誘導し、p-aktとサイクリンd1の発現を低下させることが示された。細胞形態は短くなり、液胞変化が細胞質に現れる。シロリムスのみの使用は、前立腺がん細胞におけるp-aktの発現を阻害するのに効果的ではない。その理由は、インスリン受容体基板1を介したフィードバック制御である可能性がある。

1.4腫瘍細胞の化学感受性を高める

化学療法じょうめんほう)最も広く使われては腫瘍を治療できますが、その最大の障害物は薬に対する耐性、NFと結びついた-κB、アポトーシスを抑制。クルクミンが著しくNF -κ活性化を抑制する抗がん剤誘発型Bがんはを引き渡しのoverexpressionを減らし、(Survivin) anti-apoptotic遺伝子MMPの活動の負担を軽減することに腫瘍。[13]攻略。zouら[14]は、シスプラチン治療に対する乳がん細胞の感受性および考えられる機構に対するクルクミンの効果を調査した。その結果、クルクミンは、シスプラチンに対する乳がん細胞の感受性を高めることができ、そのメカニズムは、細胞フラップエンドヌクレアーゼ(fen1)の発現の低下に関連していることが示されました。叶等【15位】見せの治疗のためクルクミン合わせシスプラチンだった上皮细胞人間の乳腺がん(MCF7)と、FEN1の表情は著しくdown-regulatedシスプラチン乳がんのアポトーシスを推進クルクミンがとも相まって、MCF7 down-regulatingことによって、セルFEN1タンパク質の表情がわかるでしょう

2抗炎症作用とメカニズム

体が炎症状態にあるとき、クルクミンは、炎症反応促進酵素を阻害し、活性酸素種の活性を低下させ、マクロファージの活性およびプロテインキナーゼの発現を阻害することができます。次の2つの側面で議論される。

2.1関節リウマチの治療

関節リウマチは全身性の炎症性疾患で、成人の有病率は0.8%。主な治療選択肢は、疼痛の軽減、関節の損傷の予防、合併症の予防である。初期の研究では、ウコンの化学成分が痛みを緩和し、患者の不快感を軽減することが示されています。クルクミンが作用机序は軟骨細胞の伝送信号経路を抑える(MAPKsなどAP-1 NF -κB経路)、cytokines炎症の釈放を低減するとしているMMPsの活動を減らすという点で、して苦痛と患者に不便を減らしている。一方、ダメージで刺激から守っ関節軟骨細胞ものなのですから表現interleukin-1β(IL-1β)、第二種コラーゲンとβの表情を抑えることで活性化と1-integrin caspase-3[16]。

試験管内実験のクルクミンが、〔17〕の生産を阻害するPGE2 Akt / NF -κを抑えることでBシグナリング経路およびにおける剤表現人間の肺がん、上皮细胞を作り、炎症を抑えることができる。クルクミンは、人体組織の炎症性損傷に対して重要な治療効果および保護効果を有する。そのメカニズムは、クルクミンが好中球の活性を阻害することによって標的臓器の炎症反応を減少させることかもしれない[18]。

2. 2 .エンドトキシン誘発性急性肺障害

李Xingwangら。[19]endotoxinにより誘発型急性肺の損傷を学び、ネズミ(のLPS)そしてクルクミン注入腹腔内のほぼmyeloperoxidaseを決定する(一)活動bronchoalveolar洗浄液(BALF)のneutrophil (PMN)伯爵wet-to-dry重量比ネズミの肺組織うその結果、クルクミンの投与後、ラットの肺組織におけるmpo、pmn数、水と乾燥の重量比の指標がすべて低下したことが示された[20]。貴方の[20]智隆クルクミンを守れる見つけましたネズミが急性肺の損傷を当てると発動するMyD88-NFκB LPS-TLR4を通じてシグナリング経路。陳永豊ら[21]よりは、正常な制御グループ圧歯茎の酸素および新しい表看板インデックスクルクミン班の一行が著しく低く表現レベルのMMP-2 MMP-9、IL-6 TNF -αは著しく高いことだ。このことは、クルクミンがlpsによる急性肺障害を効果的に軽減できることを示している。この機構は、mmp-2およびmmp-9タンパク質の発現を低下させ、それによって肺組織における好中球の凝集と活性化を減少させ、最終的に肺組織における炎症応答を有意に減少させることに関連している可能性がある。

3抗酸化作用

クルクミン抗酸化物質として金属イオンを介した脂質過酸化を阻害し、低密度リポタンパク質を減少させ、脂質過酸化損傷から細胞内dnaを保護することができる[22]。zheng fangら[23]は、低用量、中用量、および高用量のクルクミン(10、20、および40 mg・kg-1)は、マロンジアルデヒド(mda)、乳酸デヒドロゲナーゼ(ldh)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(ast)、乳酸デヒドロゲナーゼアイソザイム(ldh1)のレベルを有意に低下させ、スーパーオキシドジスムターゼ(sod)の活性を増加させることを発見した。このことは、クルクミンがラットの循環期における心筋虚血や再灌流による酸化ストレス損傷をin vitroで防御する効果があることを示しています。ou hailongら。[24]ことを発見curcuminingのメカニズム'sの抗酸化効果は、dinr、bd2、gstd1、およびdinr、gstd1の発現に強い抑制効果を有するhsp68、老化関連遺伝子dinr、bd2の発現を減らすこと;②malondialdehydeレベルを減らし、腐肉食フリーラジカルう

4他の薬理作用

4. 1抗ウイルス効果

liu niら[25]は、クルクミンがウイルス複製を阻害し、ウイルスを殺すことを示した。クルクミン抽出物は、in vitroでインフルエンザウイルスのh1n1とh3n2を阻害し、h1n1インフルエンザウイルスに対するクルクミンの有効な阻害濃度は、a型インフルエンザウイルスのh3n2に対して6.25 g・l-1、1.56 g・l-1であった。作用機序は次のとおりである。(1)クルクミンはウイルスの外皮の机能を阻害して、ウイルスの体細胞への吸着と浸透を減少させて、体の中のウイルスと細胞の表面と細胞の中に吸着したウイルスを阻害する;(2)クルクミンは、体内のp53(腫瘍抑制遺伝子)などのチャネルを活性化し、体を強化することができます'の免疫機能、およびウイルスの複製を防ぎます。近年、クルクミンがエイズウイルスに対してある種の抗ウイルス効果を持つことが研究によって明らかになり[26]、臨床試験での治療が開始されている。lu yaliらは、0.1 g・ml-1を超えるクルクミン溶液がadl69(ヒトサイトメガロウイルス)株の増殖を効果的に阻害することを発見した。

4.2 Neuroprotective効果

xu fangら[28]は、クルクミン治療が神経学的損傷を減少させ、脳組織の水分含有量とエバンズブルー含有量を減少させ、mmp-9の発現レベルを低下させることを示した。dang huiziらの研究[29]では、クルクミンはアルツハイマー病のモデルであるapp / ps1二重トランスジェニックマウスの海馬ca1領域で減少したaktおよびp-akt細胞を回復できることが示された[29]#39; s病(西暦1834 ~ 1901)。このことは、クルクミンがaktとそのリン酸化過程を制御することで、さらにpi3k / akt経路のインスリンシグナル伝達経路を制御することで、抗ad効果を発揮している可能性を示唆している。クルクミン治療mRNAを減らすことができるや剤の表現のタンパク質5-lipoxygenase (5-LOX)试合にはニューロンのpilocarpine-induced(痴笑性てんかんネズミも萎縮脳損傷てんかん発作neuroprotective力を与える効果によるにおける剤と5-LOX表現にも影響を及ぼしアラキドン酸代謝[30]経路があり

4. . 3 Anti-fibrosis効果

Shen Neng et al. [31] found that Curc-OEG can improve liver function とreduce liver fibrosis indicators, reduce the content of Hpy とthe degree of liver fibrosis, and inhibit the expression of TGF-β1 and α-SMA. Zhao Zhen-dong et al. [32] used dimethylnitrosamine (DMN) to induce a rat liver fibrosis model, and found that curcumin and ginger combined can reduce liver cell necrosis, inhibit fibrous tissue proliferation, improve liver tissue structure, and inhibit the expression of α-SMのin the liver, indicating that curcumin has a good anti-liver fibrosis effect.

5討論

ウコンはショウガ科に属し、最も一般的に使用される伝統的な漢方薬の一つです。近年の研究でそれが明らかになったcurcumin in turmeric has a variety of pharmacological activities. Traditional Chinese medicine believes that curcumin can relieve pain, regulate qi and promote blood circulation, and has a very good therapeutic effect on bruises and swelling. After years of in vitro and in vivo research, it has been found that curcumin has significant preventive and therapeutic effects on cancer, liver fibrosis, atherosclerosis and other diseases in cells and animal models. The mechanism of its disease-treating effect is mainly to activate the Caspase-8 protein, cause mitochondria to release cytochrome C, and induce apoptosis of tumor cells; at the same time, it regulates the physiological state of tumor cells and inhibits tumor angiogenesis によってsuppressing NF-κB expression.

またクルクミンは、軟骨細胞におけるmapk、加齢関連遺伝子、ヒトii型コラーゲンの発現を阻害し、抗炎症作用や抗酸化作用を発揮する。したがって、クルクミンは、抗腫瘍、抗炎症および他の疾患の治療のための良好な開発見通しと臨床応用価値を有する。また、クルクミンによって修飾された類似化合物にも様々な作用や機能があることが研究によって明らかになり、新薬研究のホットスポットとなっています。クルクミン様化合物は大きな開発の可能性を秘めています。これまでに発表された多くの研究成果のレビューにより、curcumin&の薬理学的活性と作用機序が明らかになりました#39の化学成分は、さらにその市場開発の努力を増加させ、疾患の治療のためのより理論的な基礎を提供することができます。

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