コエンザイムq10の抗酸化・抗疲労効果と臨床応用

コエンザイムQ10 (Co Q10)で、別名decenoquinone ubiquinone、膵臓から生成される2と呼ばれる3-dimethoxy-5-methyl-6-decylisopentenylbenzoquinone、10度がちなんコンバージェンスで記録媒体sの側チェーンpolyisopentenylグループsix-position母核はquinone化合物が広くされる種類の細胞がれている。様々な種類の細胞に広く見られるキノンである。

コエンザイムq10は、1957年に発見されて以来、その特異性と人体における重要な生理学的機能から注目されてきました。近年、ことが判明コエンザイムQ10チェーンの構成として、再びミトコンドリア呼吸器が脂质の膜に埋め込まれて内心のミトコンドリア膜でコエンザイムとして動作だけでなくセルラーエネルギー生産もはフリーラジカルミトコンドリア膜に攻撃を予防する展示抗酸化、つか作用があると機能[1、2]。

コエンザイムq10は、欧米や日本などの先進国で健康製品として大きな消費市場を有しています[3]。本論文では、コエンザイムq10関連製剤の進展、抗酸化・抗疲労効果、および近年の臨床応用について概説する。

1.現在、コエンザイムq10サプリメントが市場で入手可能です

コエンザイムQ10サプリメント発売されて製薬会社のみ主に使っているでは、現在では注射のカプセル柔らかいカプセルやタブレットpcのコエンザイムQ10生産で、また、添加剤として使われている様々な栄养が豊富なや健康食品が食品分野で。また、新しいナノテクノロジーによって作製されたコエンザイムq10ナノリポソームは、高い生物学的利用能を持つことから人気がある[4]。

2.コエンザイムq10の抗酸化作用

補酵素q10はミトコンドリアの内膜に存在し、細胞のエネルギー生産に密接に関連している。細胞呼吸やatp産生の際の電子やタンパク質の移動に関与している。coq10は、ミトコンドリアにおいて酸化型と還元型の2つの主な形態で存在する。酸化型は2つの電子の喪失によって還元型に変換され、還元型では抗酸化物質として作用する。還元された補酵素q10は、膜リポタンパク質に対するフリーラジカルによる酸化損傷を阻害し、フリーラジカルを除去し、酸化ストレスを抑制するため、抗酸化作用を持つ。

動物実験[5]では、48匹の男性sdラットを血清マロンジアルデヒド濃度に応じて3つの用量群と1つの陰性対照群に無作為に分け、それぞれ12匹のラットを用いた。coq10 15.00 mg/kg、coq10 7.50 mg/kg、coq10 3.75 mg/kgを投与し、陰性対照群にコムギ胚芽油を投与した。1日1回、90日間経口投与した。実験の最後には、マロンジアルデヒド、リポフシン、スーパーオキシドジスムターゼ(sd)、グルタチオンペルオキシダーゼ(gpo)の活性を測定しました。

その結果、陰性対照群と比較して、ラットのコエンザイムq10投与群の血清、脳、肝臓組織中のマロンジアルデヒド含有量が異なる程度に減少した。スーパーオキシドジスムターゼとグルタチオンペルオキシダーゼの活性が異なる程度に増加した;また、脳と肝臓の組織では、リポフシンの量が異なって減少した。これは、コエンザイムq10がラットに抗酸化作用を持つことを示している。

ヒト実験[6]では、血清マロンジアルデヒド値に応じて、120人の健常者をサンプル群とプラセボ群に無作為に分けた。サンプルグループはコエンザイムQ10 120日間はカプセルで、1日1カプセル2回ずつ毎回20 mgを含むコエンザイムQ10のその抗酸化机能の血清malondialdehydeレベルの年代測定によって評価されており、超酸化物イオンの活動dismutaseグルタチオンのperoxidase、インデックス安全には値しないと同様血清中のマロンジアルデヒド含有量、スーパーオキシドジスムターゼおよびグルタチオンペルオキシダーゼの活性、安全性指標を測定することにより、q1020mgの抗酸化機能を評価しました。

その結果、malondialdehydeコンテンツが減ったことで血清や超酸化物イオンの増加等dismutaseグルタチオンのperoxidase活动をサンプル偽薬集団」と比べてよりはあったグループ(P< 0.01)、コエンザイムQ10には影響が抗酸化物質として作用した可能性が指摘され、人间に目立った変化は安全双方の索引長期利用コエンザイムQ10た可能性が指摘され横顔がより良い安全人だった。また、様々な疾患の補助治療において、コエンザイムq10がスーパーオキシドアニオンラジカルの生成によりフリーラジカルを除去し、酸化ストレスを抑制し、抗酸化作用を示すことが示されています[7,8]。

3.コエンザイムq10の抗疲労効果

コエンザイムq10のもう一つの重要な利点は、身体的疲労を軽減する能力です。body&として#39;sのコエンザイムq10含有量は、加齢とともに減少し、細胞の生産性も影響を受けます。外因性の補酵素q10を補充することは、細胞の呼吸鎖の円滑な機能を確保し、体を増加させることができます&#肝グリコーゲンの39の予備。そのため、コエンザイムq10は抗酸化作用によって同時に「アンチエイジング」をし、疲労を改善することができます。これは他の抗酸化作用の他に類を見ない利点です。

動物実験[9]つか機能を示しコエンザイムQ10 weight-bearing水泳テストにより評価しで、コンテンツ及び血清尿素窒素し肝臓グリコーゲンの予備測定运动后に命令しネズミ管コエンザイムQ10であり、0ドースで、1.5倍、15、および45 mg / kg、1日1回、4週間に無理やり食べさせた。その結果、コエンザイムq10は、体重を持つ水泳時間を有意に延長(15 mg/kg、p <0.05)し、肝グリコーゲンの蓄積量を増加(15 mg/kg、p <0.01;また、運動後の血清尿素窒素濃度(1.5、15、45 mg/kg、p <0.01)を低下させ、マウスの遊泳耐久性を高め、マウスの抗疲労機能を向上させることが示唆されました。このことは、マウスのコエンザイムq10が水泳の持久力を高め、疲労抵抗性を改善することを示唆しています。

mizuno kら[10]は、17人の健常者を経口補酵素q10群(100 mgまたは300 mg /日)とプラセボ群にランダム化し、8日間投与した。coq10の抗疲労効果は、自転車エルゴメーターを用いた過負荷運動試験において、最高速度と視覚アナログスケール(vas)の変化を検出することにより評価しました。その結果、300 mgの補酵素q10群は、プラセボ群と比較して、過負荷試験時の最大速度変化率が高く、試験終了時の主観疲労が低く、回復時間が短いことがわかりました。

その結果、コエンザイムq10の経口補充は、長時間の運動中に顕著に減少したミトコンドリア膜リン脂質の減少に対する保護効果があり、筋肉のリン酸化クレアチンの運動からの回復能力を増加させた。したがって、コエンザイムq10の利用は、生体内での酸化的リン酸化プロセスに寄与し、抗酸化作用による身体的疲労を軽減する可能性があります。しかし、100 mgのcoq10群とプラセボ群の間に有意な差はなく、coq10は十分な用量でのみ抗疲労効果を発揮することが示唆されました。

4.抗酸化・抗疲労効果のコエンザイムq10の臨床応用

4.1がんへの応用

がん関連疲労は、あらゆるがんの形態および病期を有する患者において最も一般的な症状の1つであるが、臨床的な注目は少ない。がん関連疲労は細胞の酸化ストレスと関連している。がん治療においては、薬物の過剰摂取による酸化ストレスが治療効果を制限し、疲労、悪心、嘔吐などのさまざまな副作用を引き起こすことがあります。

Nicolson GL[11]脂質の使用を復習置換治療の副作用近年ガンで有名な脂質置換治療の副作用(膜脂質を抗酸化防止物質とcofactorsと結びつけるようになどコエンザイムQ10)細胞膜の酸化を減らすことができる被害回復ミトコンドリア電子運輸業、等のセルラー機能、慢性疲労改善現地コミュニティからがん治療の悪影響を及ぼす弊害は一切入っていない。

また、コエンザイムq10はがん治療の可能性があり、補助療法として用いられている。家畜の実験では[12]は塞がれた肝細胞癌はintraperitoneallyを注入とコエンザイムQ10一日に1005 mg / kg一度は4週間グルタチオンのや超酸化物イオンが減ったdismutase活動腫瘍壊死係数αおよび一酸化窒素(NO)率がネズミの測定肝臓に酸化効果さだめコエンザイムQ10にストレスと改善効果がん治療に充てられた。

その結果、コエンザイムQ10を大幅に脂质代peroxidationを抑制するグルタチオンのの減少を下げ超酸化物イオンを防ぐdismutase活動の内容を腫瘍壊死要因αでNOの鼠は肝臓組織、それらがこの問題の改善に病的な変化が訪れる。このことは、肝細胞がんの治療におけるコエンザイムq10の潜在的な能力を示唆している。

hertz nら[13]は、進行がん患者41人を対象とした9年間のパイロット研究を実施し、がん治療のためのサプリメントとして、300 mgの補酵素q10と他の用量の抗酸化物質(ビタミンc、セレン、葉酸など)をがん患者に投与した。後マイヤー曲線2患者の生存時間を予測するために投与のヶ月。試験の結果、10人の患者(24%)が予想よりも生存期間が短く、31人(76%)が予想よりも長く生存し、患者は治療期間中に良好な副作用の忍容性を示しました。

4.2心臓病での応用

冠動脈疾患患者の心臓組織では、正常集団よりもコエンザイムq10のレベルが有意に低く、血管壁でのスーパーオキシドジスムターゼ活性が低下している。内皮結合スーパーオキシドジスムターゼは内皮依存性ジアストールと関連しており、患者における内皮依存性ジアストールの改善は、疾患の緩和に有益である可能性がある。

tiano l et al.[14]は、冠動脈疾患を有する19人の患者に1ヶ月間、コエンザイムq10300 mg /日の経口製剤を与え、その全員が上腕動脈内皮依存性評価、心肺適合性検査、および内皮結合スーパーオキシドジムターゼ活性の測定を受けた。内皮依存性評価、心肺運動検査、内皮細胞結合スーパーオキシドジスムターゼ活性。

その結果、補酵素q10群はプラセボ群と比較して、細胞外スーパーオキシドジムターゼ活性、内皮依存性ジアストール、最大酸素吸収量が有意に高かった。15lee bjらによって実施された試験では、冠状動脈疾患患者37人にコエンザイムq10補充(60または150 mg/d)を4週間ごとに12週間投与し、血漿コエンザイムq10濃度、マロンジアルデヒド濃度、および抗酸化酵素活性が測定された。濃度と抗酸化酵素活性を4週間ごとに測定した。

その結果、血漿中のコエンザイムq10濃度はプラセボ群と比較して有意に高かった(p <0.001)。Malondialdehyde濃度が著しく下した4・8週間(P = 0.03) catalase (P = 0.03)と超酸化物イオンdismutase (P = 0.03)活動一際多かった、12週間で患者には酸化ストレスが討伐され、高等ドースコエンザイムQ10 (> 150 mg / d)の5月加速冠状動脈疾患患者抗酸化作用が維持される。

4.3線維筋痛症への適用

線維筋痛症(fm)は、慢性的で広範囲にわたる関節痛および筋肉痛を特徴とし、原因不明の症候群である。宮前tら[16]は、対照研究においてfm患者10人および健常者67人において、fmが酸化ストレスの増加および補酵素q10欠損を引き起こしたことを明らかにした。fm患者において、100 mg/dの還元コエンザイムq10を12週間投与し、還元コエンザイムq10、コレステロール脂質、遊離脂肪酸の血漿中濃度を観察し、fm症状の改善効果を評価しました。

その結果、コエンザイムq10濃度が上昇し、ストレス反応が改善され、遊離コレステロールとコレステロール脂質が減少した。これは、コエンザイムq10がコレステロール代謝を促進し、肝機能を改善することを示唆しています。コエンザイムq10の減少によるqol (quality of life)への効果も試験で評価され、chalder fatigue scaleでは、コエンザイムq10が慢性疲労を改善することが示され、このサプリメントがfmの臨床症状の改善に潜在的な有効性を有する可能性が示唆された。

cordero mdらが実施した試験[17]でも、fmがミトコンドリア機能障害および酸化ストレスと関連しており、fm患者20人および健常患者10人に補酵素q10が投与されたことが示された。20 FM 10健康なた教科は口頭コエンザイムQ10楝法)300 mg毎日3分けドースを3ヵ月間、などを用いて効力臨床評価され線維筋痛症影響のアンケート(FIQ)と(ダグラス)視覚アナログ規模であり、頭痛インパルス実験(HIT-6)。その結果、コエンザイムq10投与後(p <0.001)、頭痛や疲労などの臨床パラメーターが有意に改善されました。

5.概要

結論として、コエンザイムq10は、抗酸化と抗疲労特性を証明しています。臨床研究の数は限られてこの結果でとして利用できる抗酸化物質として作用し、中高年の補佐官をさまざまな病気の治療が効果的な処置を施す疲労回复や酸化ストレスを改善し、安全性のように使ってもとても良いです。コエンザイムq10の重要な役割は、新しいタイプの生化学薬品や健康食品として重要な医学的価値を持つことを示唆しています。コエンザイムq10の市場と展望は非常に広く、コエンザイムq10の研究をさらに深化させ、応用範囲を拡大すべきである。

参照:

[1] brandmeyer ea, shen q, thimmesch ar,et al。2014年看護、44 (3):63 ~ 66

【2】三燕爽、魏敏吉。コエンザイムq10の生化学的メカニズムと臨床応用[j]。2005年中国医学ジャーナル7 (5):373 371 ~

[3]ヤンの。コエンザイムq10—ヒトの健康食品のための新しいリソース[j]。スポーツ2007研究;28 (2):67 ~ 69

【4】夏樹琴、徐時音コエンザイムq10ナノリポソームの調製[j]。食品産業科学技術,2006;27(2):164~168

[5] peng liang, yao siyu, he liら自然加齢ラットにおける補酵素q10の抗酸化作用[j]。2012年応用予防医学;12 (18):378 ~ 380

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