stachyoseは動物の餌に使用できますか?

12月31,2024
カテゴリ:食品添加物

Stachyoseに属するα-galactose oligomersそして、主にシソ科、マメ科、スジ科などの様々な植物、特にシソ科の植物に見られます#39; s Osmundaceae属である。現在、スタキオースを調製する主な方法は、物理的抽出法と酵素法である。plantain、sweet vernal grass、stachys tuberiferaを原料とし、物理抽出法を用いて抽出されるブドウ膜含有量は、一般的に20 ~ 70%です[1]。また、結核菌stachys tuberiferaを原料として、生物精製法および工業用クロマトグラフィー分離法を用いて調製したstachyoseの純度は、90%にも達しています[2]。

 

生産される大豆オリゴ糖中のスタキオースの含有量から大豆及びその加工副産物一般的には18 ~ 71%ですgb / t 22491-2008年の大豆オリゴ糖の定義では、純度75%の大豆オリゴ糖は、一般的にスタチオ18%、ラフィノース6%、ショ糖24%を含む。zhang shuangshuangら[3]は、大豆たん白質乳清を酵母で発酵させ、純度90%のスタチキュースを抽出した。また、大豆オリゴ糖の主要な機能成分でもある[4]。近年、中国ではスタッチショーの研究が増えてきている。食品や医薬品の分野に加えて、動物の生産にもスタチキュースの応用がますます注目されています。

 

図1 .スタチオゼの分子構造と物理化学的性質

ひとりの構成はStachyoseαの分子-glucose1βの分子-fructoseと2つの分子α-galactose、繋がりを態度半乳糖(α1→6)-galactose(α1→6)-glucose(α1→2β)-fructose、ており、これにより、としても知られるtetrose[5]。スタキオースの分子式はc24 h42 o21であり、相対分子量は666.59である。分子構造式を図1に示します。x線単結晶回折法によると、スタチオゼは単斜晶系に属し、図2に示すように水素結合によって三次元層状構造を形成する[5-6]。

図1スタキオースの分子構造式

 

純粋なスタキオースは白い粉末である。スクロースの22%の甘さで、独特の香りのないさっぱりとした味わい。スタキオースは、4分子の水と結合した小さな結晶に結晶化する。水に容易に溶解し、溶解度は130 g(20℃)である。エーテルやエタノールなどの有機溶媒には不溶です。融点は101℃である。真空中で加熱すると結晶水を失うことがあります。無水スタッキオースの融点は167 ~ 170℃で、保湿・吸湿ともにスクロースより低い。還元性はありません。郭meiliら[7]は、一連の毒性学的検査で、黄色ブドウ球菌が安全で非毒性であることを証明した。

 

2食品産業におけるスタキオースの応用

ないため胃の消化酵素αの消化−1、6-glycosidic債券の人间とmonogastricの消化機能の動物stachyoseはそのまま後ろ足に編入学できるように消化管に末に発酵し利用することが多く、れるビフィズス菌と腸内の少数の乳酸菌。そのため、スタキオースなどの非消化性オリゴ糖は、食物繊維やプレバイオティクスとしても知られています[8]。フルクトオリゴ糖の開発と利用は、米国、日本、欧州などの先進国で広く普及している。フラクトオリゴ糖生産技術の成熟と応用の推進に伴い、その発展の展望は次第に中国の注目と注目を集めている。現在、全国に153件の糖鎖関連特許があり、そのうち、糖鎖生産技術に関する特許29件、糖鎖試験技術に関する特許2件、その他はすべて糖鎖応用に関する特許である[1]。

 

2.1腸内フローラのバランスを調整します

早川ら[9]は、大豆オリゴ糖が含まれていることを示した23%と71%のラフィノース精製が効果的に大幅に便中のビフィズス菌の数を増加させる、ヒトの腸内のビフィズス菌によって利用することができた後。[10]大豆オリゴ糖、スタキウス、ラフィノース、ショ糖をベースとした培地を作製し、ヒトの糞便からビフィズス菌、大腸菌をそれぞれ接種した。その結果、ビフィズス菌の増殖を促進する主な要因は、粘液分泌であることが明らかになった。shu guoweiら[11]は、乳酸菌(mrs)用培地にラフィノールを0.8%および1.0%添加すると、ビフィズス菌ビフィズス菌bb01の増殖を有意に促進できることを示した。ビフィズス菌は、腸内で非消化性オリゴ糖を優先的に摂取することに加え、複数の非消化性オリゴ糖が共存する環境下でもキシロースを優先的に摂取することができる。したがって、キシロースはビフィズス菌を直接かつ選択的に増殖させることができる[12]。

 

2.2ボディを向上させます' s免疫機能

ためα−1、6-galactose構造d-ラフィノースの分子また、免疫細胞と病原体との間の吸着などの生物学的プロセスにも関与しています。これにより、ラフィノースは病原体の感染を防ぎ、毒素を中和し、免疫系を調節する機能を持つようになります[13]。1日0.2 mlの水溶性蔗糖(体重10 g当たり)を30日間連続でマウスに投与したところ、体の免疫力と単核マクロファージ機能がともに陽性であった[14]。さらに、ビフィズス菌の作用の下で、水溶性スクロースは、体を強化する複数の免疫機能因子を生成するために分解することができます' s免疫向上させる。

 

2.3便秘を緩和し、下痢を防ぐ

Xylooligosaccharidesは小さくても、水溶性食物繊維これらは大腸のビフィズス菌によって優先的に利用され、酢酸、プロピオン酸、酪酸などの短鎖脂肪酸を大量に産生する[15]。キシロオリゴ糖5 gを含む毎日の便秘患者103人に、便通の改善と腸機能の向上が報告されている[16]。さらに、フルクタン分子には多数のヒドロキシル基があり、腸内の水分をよく吸収し、下痢を緩和します[17]。また、フルクタンは肝臓を保護し、がんを抑制し、アトピー性皮膚炎を抑制し、抗関節炎を抑制し、虫歯を予防し、大腸炎を予防し、鉛を排出し、血圧と血中脂質を低下させ、抗酸化とアンチエイジングの機能を持っています[18]。

 

3動物の餌へのスタキオースの応用

3.1鶏肉の腸内細菌叢に対するstachyoseの影響

pacificiら[19]は、人工的なものであることを示した5%と10%のラフィノースの注入17日目までのニワトリ胚と21日目までのニワトリ胚(ハッチ)の羊水腔には、ラフィノースまたはラフィノースが腸内細菌叢、鉄の生物学的利用、およびニワトリ胚の腸粘膜組織の形態学的機能に有益な効果を有することが示された。キシロオリゴ糖は、ブロイラー鶏の腸内でビフィズス菌と少数の乳酸菌によって発酵利用され、大豆オリゴ糖の発酵速度はラフィノースに次いで高い[20]。

 

yi zhonghua[21]は、飼料にキシロオリゴ糖製剤を1.0%添加すると、ブロイラー鶏の盲腸消化管でビフィズス菌と乳酸菌の数が有意に増加し、盲腸消化管で大腸菌とサルモネラの数が有意に減少したことを示した。lanら[22]は、生後14日目のブロイラーセカム菌を接種菌として用い、ダイズ発酵オリゴ糖をin vitroで培養した。その結果、大豆のオリゴ糖やラフィノーゼに比べてガスの生産量やガスの生産速度が最も多く、大腸菌やウェルシュ菌の成長を著しく阻害することが分かった。yang guiqinら[23]の追加を示した1.0%のスタキオースは、植物相の豊かさを有意に増加させたin vitroではブロイラー鶏のcecal内容と属brachysporangium、属bacteroidesおよび属lactobacillusの細菌の増殖を促進した。

 

ビフィズス菌発酵によってラフィノースは大量の短鎖脂肪酸を生成する腸では、大幅に腸内のphを低下させます。このような環境では、有害菌の増殖を抑制し、腸内の微生態バランスを調整することができます。しかし、jiangらは、初期のブロイラー鶏の盲腸における酪酸濃度に対するラフィノースの顕著な効果を除いて、他の点では肯定的な効果は得られなかったと報告した[24]。しかし、Yizhonghua。[22]から少し書斎でた場所に、仕込みの砂糖水飼料にする大幅に増え濃度酢酸short-chain脂肪酸などの盲腸digesta鶏鶏としてモグラオズボーン酪酸short-chain総額脂肪酸の摂取に最適です。増加して、盲腸と回腸のphは低下傾向を示した;また、キシロースを0.5%添加することで、腸内の揮発性の塩基性窒素の含有量を効果的に減少させ、早期ブロイラー腸腐敗細菌の増殖を抑制することができました。

 

3.2家禽の消化器官および腸粘膜の形態に対するラフィノースの影響

腸内ポリアミン、表皮成長因子、短鎖脂肪酸およびphなどの要因はすべて、家禽の消化管の形態学的構造に影響を与えます。これらの因子のほとんどは飼料中の栄養素によって調節されており、非消化性オリゴ糖は重要な調節因子の1つである[25]。yi zhonghuaら[26]は、さまざまなレベルの粘液を添加すると、ブロイラー鶏の消化器官、特に盲腸と結腸の絶対体重が増加することを示した。の0.5%のスタキオースを加えたものブロイラーニワトリの十二指腸,十二指腸,回腸の絨毛の高さを有意に増加させ,空腸と回腸の陰窩の深さを有意に減少させ,空腸と回腸の絨毛の高さ/陰窩の深さを増加させた。

 

3.3家禽の性能と栄養素消化性に対するラフィノースの影響

ラフィノースは非消化性のオリゴ糖である。独特の機能と非消化性により、動物の消化生理学や栄養代謝に重要な影響を与え、様々な栄養素の消化吸収、ひいては動物のパフォーマンスに影響を与えます。江らた。[24]見せ1.2% d-ラフィノース飼料にすると飼料で一般的な大豆飼料と比べても大きな差はみられなかった栄养素飼料での消化率で鶏鶏の水溶性砂糖を加えた金額が増え、栄養素の消化率によって飼料で鶏鶏少し减った。yi zhonghua[21]によると、0.5%添加したキシロオリゴ糖は飼料中の栄養素の見かけ上の使用率の改善度合いに差があり、2.0%添加したキシロオリゴ糖は見かけ上の使用率を大幅に低下させた。このうち,カルシウム,リン,中性洗剤繊維,酸洗剤繊維は,飼料に添加されたキシロース量の影響を強く受けた。主な理由は、高用量のキシロースが消化管内の飼料の流速を加速することです。

 

ブロイラーの食事にスタキオースを加えると、一日の平均体重増加と飼料効率が低下する可能性がある。としてstachyoseの量が増加しましたブロイラーの成長は直線的な減少と2次的な成長傾向を示す[24]。yi zhonghuaら[27]は、ブロイラー鶏の成長性能に対するスタキオースの効果との間に用量反応関係があることを示した。低用量(0.5%)ではわずかな促進効果を示し、高用量(2.0%)では抑制効果を示した。また,初期成長期は,後期成長期に比べて用量反応性が高かった。

 

3.4鶏肉の免疫機能に対する焦点の影響

wang liwanら[2,8]はそれを示している女房を含むオリゴ糖など卵を産むひなの胸腺やファブリシウス嚢などの免疫机関の発達を促し、便中のアンモニア(nh3)、硫化水素(h2 s)など悪臭物質の排出を減らす。0.5%のフルクトリゴ糖を飼料に添加すると、18日齢ブロイラー鶏の脾臓指数が上昇する傾向があり、18日齢ブロイラー鶏の血清免疫グロブリンa (iga)含有量は有意に増加するが、36日齢ブロイラー鶏の脾臓指数は有意に低下する[29]。したがって、フォーカズは、動物の免疫機能を改善するための免疫エンハンサーとして使用することができ、その免疫調節効果は、主に動物の腸内微生物学を制御することによって達成される可能性があります[30]。

 

4 .豚の餌に焦点を当てます

4.1豚の腸内細菌叢に対するフォーカスの影響

豚の腸にあるキシロオリゴ糖の作用機序はブロイラーと同じで、効果も同様である。krauseら[31]は試験管内でxylooligosaccharides完全に後の離乳子豚によって発酵させることができます'の後腸微生物、この発酵プロセスは、食事にラクトースの高レベルの添加によって加速することができること。速まるかもしれない。張ら。[32]見せ1.0%と国会にd-ラフィノースが大幅に増え乳酸菌の数イノシシ回腸Bifidobacterium数盲腸結腸、著しく結腸の中の細菌の数が減ったが大幅にコンテンツの揮発性脂肪酸提供者の盲腸コロンとしだ。しかし、ラフィノースを大量に摂取すると、空腸、回腸、盲腸、結腸の乳酸菌やビフィズス菌の数が減少する[33]。

 

4.2豚のパフォーマンスと栄養素の消化率に対するスタチオゼの影響

d-ラフィノースとstachyose大豆ミールは、動物の後腸で発酵し、代謝エネルギーの供給に肯定的な効果を及ぼさないため、一夫一婦制動物では抗栄養因子であると考えられています[34]。smirickyら[35]はまた、ラフィノースとスタチオゼが豚の飼料中の窒素とアミノ酸の消化率を低下させ、乾燥物の消化率は添加量が増えると有意に低下することを示した。発見されたαと-galactosidase d-ラフィノースを含むダイエットすることで、このような否定的な効果[36]を払拭し、酵素がhydrolyze d-ラフィノースの80%の小腸から子豚、を増加も目立っている食物の消化率α-galactose。キシロースは、豚の栄養素消化性に負の影響を及ぼすが、大豆を含まない食事に1.0%キシロースを添加しても、通常の大豆ミールと比較して子豚の性能に有意な影響は認められなかった。しかし、添加が2.0%に達したときには、離乳後最初の2週間に子豚のパフォーマンスが有意に低下した[32]。これは、ラフィノースが子豚の性能に与える影響の線量効果が非常に明らかであることを示しており、また、ラフィノースの抗栄養特性が主に栄養素の消化性に表れていることを示しています。

 


5 .スタキオースの応用 水生動物などの他の動物の生産中


cai yinghua[37]は、ヒラメの飼料摂取量が増加するにつれて有意に増加したことを示した餌に含まれる黄色ブドウ膜の成分はしかし、飼料中の乾燥物とタンパク質の見かけ上の消化率は低下する傾向にあった。スタキオース、ラフィノース、またはその両方を飼料に添加した後、アトランティックサーモンの重量と成長率は、魚の全粒を含む食事と、一部をダイズを含む食事の間にあった。タンパク質と脂肪の消化率に有意な効果は認められなかった[38]。100%魚粉を含むダイエット比べ、食事、300 g / kg大豆の成長の実績を大幅に減らして少年heteromorphic銀フナですしかし、stachyoseを適度に加え、d-ラフィノースまたはstachyose + d-ラフィノース大きく変える成長戦略が鮮明でない时间帯に地位と腸形态学上での鱼の商戦試用期間(39)。

 

スタキオースは体の構成にも有意な影響を与えなかったそして、ハイブリッドシルバーフナの腸内細菌叢[40]。また、ラフィノースは、従属栄養のフナの非特異的な免疫機能をある程度改善することができる[41]。stachyoseを含む機能性飼料(特許取得済み)は、ソウギョの赤皮病の予防と治療のために開発されている[42]。huら[43]は、飼料に1.25%のラフィノースを添加すると、ヒラメの稚魚の成長性能、飼料使用量、消化酵素活性が有意に改善することを示した。また、粘液を1.25%と5.00%添加することで、消化に関わる腸内細胞溶解細菌の存在量が有意に増加し、ヒラメの稚魚の腸粘膜のバリア機能が増強された。しかし、フルクトオリゴ糖を2.5% ~ 5.0%添加すると、ターボットの飼料摂取量が増加し、飼料効率が低下した。加算率が5.0%になると、亀の腸内の善玉菌数は増加したが、一部の潜在病原菌数も増加した[44]。これは、同じ動物の異なる機能(成長、消化、腸粘膜関門など)に対するフルクトオリゴ糖の効果が、投与量によって異なることを示しています。

 

鶏、豚、魚に加えて、fructooligosaccharidesの陽性効果カイコ、アカゲザル、マウスなどの動物でも実証されています。chen chuanjieらは、0.50%のフラクトオリゴ糖をカイコの餌に添加すると、カイコの蛹の全寿命、繭の完全量、繭の層の量、繭の層の速度が有意に増加することを示した[45]。li haifang[46]によると、サルのアカゲザルの食事にラフィノースを加えると、腸内の乳酸菌の数が増え、大腸菌の数が減った。繰込stachyose後 粉 6週間の間、サルは正常な腸の動きを示し、糞便の外観は黄色で帯が緩んでおり、ラフィノースがサルの腸機能を改善したことが示唆された。

 

 また、stachyoseを加え 粉 また、免疫力と耐病性を大幅に向上させました同様。liらの研究では、大豆オリゴ糖製剤に55.3%、25.8%、9.7%の粘液を添加すると、マウスの腸内で善玉菌の増殖が促進され、病原菌の増殖が抑制され、腸の蠕動運動と排泄が有意に促進されることが明らかになった。魏雁州国ら[47]窒息結果。あまりの寒fructo-oligosaccharide-Lactobacillus plantarum synbiotic規模で、具体的なセルラー免疫さを大きく向上させ大統領humoral免責され非特異免疫機能モルモットをこのため、免疫力の弱い、増えている大気汚染の程度は免疫血清の変数し、マウスの免疫機能を強化させていく。2型糖尿病のラット(モデル)にスタチオゼを与えた4週間の試験では、スタチオゼが腸内フローラのmrnaの発現を変化させることによって腸内フローラのバランスに影響を及ぼすことが明らかになった[49]。Jiang-li斗等の研究。[50]、が50 100μg / mL stachyoseが大幅に増え試験管球を培養するが活性ウサギを大幅に増やした球力が衰えることphagocytize黄色ブドウ球菌ます。

 

それはの使用に関する現在の研究が見られる動物の飼育に携わる主に、腸内細菌叢、消化、鶏肉、豚、魚などの動物の免疫への影響に焦点を当てています。1)ヒトの腸内環境や腸内フローラに与える効果と同様に、スタキオseは腸内フローラのバランスを調整するのに良い効果があるニワトリ、ブタ、魚、サル、ラットなどの動物の腸内フローラのバランスに良い効果があります。2)フルクトオリゴ糖は、さまざまな程度に動物の消化器の重量を増加させることができ、腸絨毛の形態を改善し、腸粘膜のバリア機能を高める;3)フルクトオリゴ糖は病原体感染を予防し、毒素を中和し、免疫システムを調節する機能を有する。スタチウスが家禽、ブタ、水生動物の腸内細菌叢、消化能力、免疫機能に及ぼす主な研究結果を表1に示す。

 

6概要

Stachyose粉天然植物由来で、安全性が高く、幅広い用途があります。合理的に適用することで stachyoseは大幅に胃腸植物叢のバランスを改善し、体を強化することができます'の免疫システムが、それは動物の生産性能にほとんど影響を与えず、投与効果も非常に明白である。社会问题があるとも多いアプリケーション畜産、費用問題などxylooligosaccharidesの源泉の影响xylooligosaccharidesの、レベルや内容にある基底効果に国会で承認され、影響をおよぼすものにxylooligosaccharidesを加えると畜産物の質に国会で承認され、でfoul-smelling化合物肥料の内容などの生理機能だ。特に分子レベルでの作用機序については、さらなる研究が必要である。中国における蕉打の研究は比較的遅れて始まったが、蕉打の開発・応用に注目が集まっている。としてstachyoseの準備のコスト減少すると、stachyoseの適用範囲はさらに研究を進めて拡大し続け、市場の見通しはさらに広くなると考えられています。

 

参照:

[1]張鎮轍(ソ・ジンチョル)。水溶性食物繊維スタチウスの研究概要と応用状況[j]。^ a b c d e f g h『人事興信録』第13版、2014年、62-63頁。

[2] zhang jinzhe, zhou zhiqiao, zeng ming, et al。工業用クロマトグラフィー分離技術を用いた高純度スタキヨーの調製法:中国,cn: 101633676 [p]。2010-01-27。

[3]張双双、王麗萍、王西昌。大豆タンパク質濃縮乳清を用いたスタキオース調製のための発酵条件[j]。^小学館、2008年、27(1):137-140。

[4]尹氏。ダイズ糖蜜におけるオリゴ糖の精製過程とそのメカニズムに関する研究[d]。博士論文に。『漢学』南山大学、2015年。

[5] wu x y, chao z m, wang c,et .スタチウスの抽出と絶対結晶構造[j]。中国構造化学研究会,2014,33(1):65-70。

[6] ma yucui, wang chun, wang wei, et al。stachyoseの標準サンプルの開発[j]。2017年中国日刊実験薬理学、23(14):68-73。

[7] guo mei, wanli fang, ping, feng xuan, et al。stachyose安全性毒性試験[j]。2012年日刊毒性、26(3):236-238。

[8] patel s, goyal a . functional oligosaccharides:production, properties and applications [j]。^ the world journal of microbiology and biotechnology,2011,27(5):1119—1128。

[9] hayakawa k, mizutani j, wada k, et al.ダイズオリゴ糖のヒト糞便叢への影響[j]。1990年(平成2年)健康や病気といった微生物生態について- 3(6):293-303。

【10】luo yu, ma lina, cai fangqin。大豆オリゴ糖の腸内ビフィズス菌および腸内細菌に対するプロバイオティクス効果[j]。進んだバイオ現代でローソクを消し7(3):399-400ますか。

[11] shu guowei, ji liyuan, chen he, et al。ビフィズス菌の増殖に対するラフィノース、オリゴ糖、ガラクトースの影響[j]。食品科学技術,2011,36(6):6-8,17。

[12] milani c, lugli g a, duranti s, et al.ビフィズス菌は、腸内でカルボヒドラート資源を共有することで社会的行動を示す[j]。^『官報』第2857号、大正5年、782頁。

[13] 橋本H、山下A,藤田K, et al.Enzymatic合成α-linked galactooligosaccha -乗り(α-GOS)とその機能か[J]。journal of ap - plied glycoscience,2004,51(2):169-176。

[14] liu xiuying, hu yixiu, hu yuming, et al。粘液およびナツメエキスの経口投与による免疫増強に関する実験的研究[j]。中国熱帯医学ジャーナル,2009(3):571- 5772,576。

【15位】 tuohy k m, rouzaud g c, bruck w m,et al. prebiotics-assessment of efficacyを用いたヒト腸内微生物叢の健康への調節[j]。current pharmaceutical design,2005(11):75 - 90。

[16] 李T、LU X S、杨、X B.Evaluation臨床安全stachyose-enriched効果α-ga -腸microbiotaをlacto-oligosaccharidesと腸機能人間か[J] .Food &機能8(1):262-269。、2017年

〔17〕段田Sufang。stachyoseの機能と応用[j]。^ a b c d e f g h i『人事興信録』、2016年、75 - 75頁。

[18] huang weizhi, zhong xianfeng, peng jiawei, et al。stachyoseの生産、機能、および適用の簡単な紹介[j]。食品産業科学技術,2018(1):327-332。

[19] pacifici s, song j, zhang c,et al.ラフィノースおよびスタキウスの羊膜内投与は、腸ブラシ境界機能に影響を与え、腸内mi- croflora集団を変化させる[j] . nutrients,2017,9(3):304- 313。

[20] grmanova m, rada v, sirotek k,et al. naturally occurring prebiotic oligosaccharides in poultry feed mixtures[j] . folia microbiologica,2010,55(4): 326-328。

[21]中華。ブロイラーの成長性能、腸生理学および免疫機能に対するラフィノースの影響[d]。博士論文に。2006年-中国農業大学教授。

。[22] lan y, williams b a, verstegen m w a,et . soy oligosaccharides in vitro fermentation charac- teristics and its effect on caecal microorganisms of young broiler chickens[j] . animal feed science and technology,2007,133(3/4): 386 -297。

[23] yang guiqin, yang hang, liu jizhe, et al。大豆オリゴ糖およびその機能成分が、糞中のスカトール産生およびブロイラーヒナのcecum成分中の植物相組成に及ぼす影響[j]。2017年(平成29年)4月1日:ダイヤ改正。

[24]大人 jiang h q, gong l m, ma y x,et al.発育性能、栄養消化性およびcaecal発酵特性に対するブドウ膜補充の影響-チクシンのブロイル[j]。^『仙台市史』通史編、仙台市、2006年(平成18年)、416 -522頁。

【25】張佩、楊貴琴、劉海英。大豆由来オリゴ糖の腸管微生物生態学への影響とそのメカニズムに関する研究[j]。^ a b c d e f g h i(2016年)、60- 65頁。

[26] yi zhonghua, ma qiugang, wang xiaoxia, et al。ブロイラーニワトリの消化器官の発達および腸粘膜の形態に対するラフィノースの影響[j]。江西農業大学ジャーナル,2010,32(3):566-570,576。

[27] yi zhonghua, ji cheng, ma qiugang, et al。低オリゴ糖食へのスタキオース添加がブロイラーの成長性能に及ぼす影響[j]。^ a b c d e f g hi(2008)、12-13頁。

[28] wang li, sun ning, su jun, et al。オリゴ糖の産卵鶏の卵産能と殻質への影響[j]。^ a b c d e f g hi f g hi(2002) 11-13頁。

[29] yi zhonghua, ji cheng, wang xiaoxia, et al。ブロイラー鶏の免疫器官指数および血清免疫グロブリンに対するスタキオースの影響[j]。養鶏と養鶏の予防(2009年):4-9。

[30] 高尾裕明、楊暁軍。栄養と免疫は相互作用する[j]。中国の動物飼育ジャーナル2005,41(5):3-5,9。

[31] krause d o, easter ra, mackie ri . weanling pigの後腸細菌によるスタチウスとラフィノースの発酵[j] . letters in applied microbiolo - gy,2010,18(6):349-352。

[32] zhang l y, li d f, qiao s y, et al。ウィングリング豚のパフォーマンス、下痢の発生率、および精巣細菌に対するスタチオゼの影響[j]。ani - mal nutrition,2003,57(1):1-10。

[33]潘宝海、孫東燕。αの効果-galactosidaseとstachyose成長の実績の乳する匹か[J]です。^『人事興信録』第1版、69-72頁。

[34] hagely k b, palmquist d, bilyeu k d .大豆-豆における異なる種子炭水化物プロファイルの分類[j]。journal of agricultural and food chemistry, 2013,61(5):1105-1111。

[35] smiricky m r, grieshop c m, albin d m,et .ソイオリゴ糖の、成長中のブタにおける見かけ上の真のilealアミノ酸消化率および糞便性への影響[j]。2002年日刊動物Sci - ence、80(9):2433-2441。

[36] 汎B H、李D F、朴X S et al.Effectと食物のα-galactosidase準備成長の実績にstachyose栄养素?成分の消化や子豚の腸内細菌人口か[J] .Ar - chiv毛皮Tierernaehrung危機以後、56(5):327-337てしまった。

[37]蔡東旭(インファジン(?)。いくつかの大豆抗栄養因子がヒラメの成長と消化生理学に及ぼす影響[d]。Master' s論文。中国海洋大学、2006年。

[38] S俺Øのは何者MペンM、EL-MOWAFI A,らstachyoseの効果,栄養素の消化性にラフィノーゼとソヤサポニンのsup-plementation,消化器-ザイム,大西洋サーモンの腸の形態と成長性能(salmo salar l .)[J]。水産養殖、2011年314(1/2/3/4):145-152。

[39] a .ダイズミール(sbm)とその4つの化学的要因の成長性能への影響と- allogynogenetic銀フナ(carassius auratus gibelio ♀×Cyprinus carpio ) [C] / /プログラム&抄録、魚Interna - tionalシンポジウムた栄養& Feeding.2010。

[40] cai c f, wang w j, ye y t,et .大豆ミール、ラフィノーゼ、スタキオースの幼齢の銀フナ(carassius auratus gibelio)の成長、体組成、腸の形態および腸内微生物叢に対する影響 ♀×cyprinus carpio) [j]。^『仙台市史』第1巻、仙台市、2012年(平成24年)、128 - 138頁。

[41] wang wenjuan, ye yuantu, cai chunfang, et al。ダイズミールとその抗栄養因子の血清生化学および非特異的免疫指標への影響[j]。2010年中国飼料(18):30-33、41 .

【42】紀貴樹黄和李信ソウギョの紅皮病を予防・制御する機能性飼料とその調製法。中国、CN: 104187171B [P]。2017-01-04。

[43] hu h b, zhang y j, mai k s,et al。幼体ターbot (scophthalmus maximus l.)の成長性能、消化器zyme活動および腸形態に対する食餌性粘液の影響[j] . journal of ocean university of china,2015,14(5):905-912。

[44] yang p, hu h b, liu y,et al.食餌性スタキウスは腸内微生物叢のプロファイルを変化させ、ヒラメの幼体scophthalmus maximus l. [j]の腸粘膜バリア機能を改善した。^ a b c d e f g h『川崎市史』、2018年、86 - 86頁。

[45] chen chuanjie, zhang yaping, gu yinyu, et al。フラクトオリゴ糖の飼料添加がカイコの蛹の寿命と繭の品質に及ぼす影響[j]。中国の養蚕,2007,28(2):30-32。

[46]李Haifang。ヒト以外の飼育霊長類における腸内細菌の同定とイヌリンの腸内細菌叢への影響[d]。Master' s論文。2015年、富山大学農学部教授。

[47] 李T、LU X S、杨、X B.Stachyose-enrichedα腸規制-galacto-oligosaccharides microbiota・再選lieve便秘マウス[J]農食品化学.Journal、2013年61(48):11825-11831。

[48] wei yan, zeng xiaoqun, pan daodong, et al。マウスの免疫機能に対するfructo-oligosaccharide-lactobacillus plantarum synbioticsの効果[j]。中国食品科学誌,2014,14(1):14-19。

[49] liu g, bei j, liang l,et al. stachyoseは、ラットの高脂肪食/ストレプトゾトシン誘導型2型糖尿病の腸内微生物叢を調節することで炎症を改善する[j]。molecular nutrition &≪食品研究、2018年62 (6):e1700954。

[50] dou jiangli, tan chengyu, bai xuefang, et al。ウサギの末梢血における好中球の機能に対するラフィノースおよびスタキオースの影響[j]。^ a b c d e f g h i『官報』第2828号、大正8年(1926年)12月26日。 

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