dマンノース:何をするの?

dマンノースの化学式はc6h12o6である(構造式は図1に示す)。室温および標準圧力では、甘い味とわずかに苦い後味を持つ白色の結晶性粉末として存在し、カロリー値は低い。d-マンノースは、自然界に広く分布しています:それは、血清グロブリン、卵の粘膜タンパク質などの体液や組織中の炭水化物の重要な構成要素です多糖类D-mannoseを含む細胞表面受容体で[1];ヤシの種子やヤシ殻などの植物の細胞壁には、d-マンノースからなる多糖類が含まれており、柑橘類、桃、リンゴなどの果物にも遊離d-マンノースが存在している[2]。現在、d-マンノースは、主に植物抽出、化学合成、生物変換プロセスによって生産されている。d-マンノースの研究の深化と応用分野の拡大に伴い、市場の需要は継続的に拡大しています。

人間の体のd-マンノース細胞間の通信、接着、信号伝達、受信など、細胞の正常な通信機能を維持するために重要な役割を果たしています。また、ヒトの免疫系においても重要な役割を果たしています。d-マンノースの欠乏または過剰発現は、さまざまな疾患に対する感受性および重症度を増加させる可能性がある[3 - 5]。近年、d-マンノースの生理機能が注目されている。d-マンノース介入は、尿路感染症および抗腫瘍効果を予防および緩和する上で重要な役割を果たしていることが判明しており[6 - 7]、機能性食品および生物医学分野における重要な機能性原料およびバイオリアクター修飾剤として役立つ可能性がある。本総説では、d-マンノースの生産過程、代謝経路、生理機能に関する現在の研究成果をまとめた。

1 d-mannoseの製造工程

現在、主な方法生産D-mannose植物抽出、化学合成、および生物変換が含まれます。従来、市販されているd-マンノースは、植物から抽出したり、d-グルコースを原料として化学的に製造したりしていました。しかし、これらの方法は、原料供給、エネルギー消費、副生成物、または下流プロセスの複雑な精製ステップによって制限されています。そのため、近年、d-マンノースの生物学的生産法が注目されています。各生産プロセスの研究進捗を表1にまとめた。

1.1植物抽出法

の植物抽出本手法は、植物や果実などの多糖類やオリゴ糖を加水分解(酸加水分解、酵素加水分解等)し、濾過、分離、精製、濃縮してd-マンノースを抽出するものです。パーム核、コーヒーかす、ブラジルのベリー種子、ナツメ粉末は、d-マンノースを製造するための良い原料です[8 - 9]。文献では、植物抽出法の温度は一般的に50 ~ 121°cの範囲であり、反応時間は30分から4時間の間で制御されている[10 - 12]。d-マンノースの具体的な抽出条件と収率を表1に示す。さらに、多くの微生物の細胞壁には、d-マンノースの抽出にも使用できる、saccharomyces cerevisiaeやpichia pastorisなどのd-マンノース多糖が含まれている[13]。この方法の利点は、純粋な植物由来で、低コスト、高収率であるため、工業生産に適しています。しかし、製造工程には高温・高濃度の酸・アルカリ溶剤が必要で、環境汚染の原因となり、生産は地域や季節の要因に大きく左右されます。

1.2化学合成法

この化学合成法は、主にモリブデン酸触媒を用いて、異性化反応によってd-グルコースをd-マンノースに変換する。化学合成では、表1に示すように、温度範囲100 ~ 150°c、phは3.0程度、反応時間は1 ~ 2時間、d-グルコースの変換速度で、厳密な反応条件の制御が必要であるD-mannose測距29.2%から44.8%へ。化学合成法の長所は原料が安定的に入手できることだが、短所は原料のコストが高いことだ。また、無機触媒は基質に対する特異性が低いため、多くの副生成物が生成されるため、分離が難しく、コストが増大します。このため、化学合成法は製造工程において多くの課題を抱えており、d-マンノースの工業生産には適していません。

1.3 Bioconversion方法

バイオ変換法は、d-フルクトースまたはd-グルコースを原料として、それらを変換する酵素反応によるd-マンノース。微生物から関連する酵素遺伝子を同定することができ、関連する酵素を高収率で生産することができる組換え遺伝子組み換え細菌を得るために、組換え発現プラスミドベクターを構築することができます。最も研究されている酵素は、d-マンノース・イソメラーゼである。さらに、d-リキソース・イソメラーゼはd-マンノースの生成にも用いられる。これは、広い基質特異性を有するアルドス・ケトースイソメラーゼであり、d-キシロースとd-リキソース間、およびd-フルクトースとd-マンノース間の異性化反応を触媒することができる[15]。d-マンノース産生に関連する酵素遺伝子は、pseudomonas、streptomyces、escherichia coliなどの細菌からの単離に成功しており、大腸菌は工学的宿主として広く利用されている[14,16]。

d-マンノースの酵素生産表1に示すように、生産条件と収量は他の文献で報告されており、広範に研究されている。表1に示すように、最適温度範囲は45 ~ 60°c、ph範囲は6.5 ~ 9.0、反応時間は1 ~ 8時間、変換率は22.1% ~ 39.3%である。酵素を介してd-マンノースを製造する利点は、安定した原料源、穏やかな反応条件、低コストなどである。しかし、現在の研究で用いられているイソメラーゼ酵素は触媒効率が低く、反応条件の影響を受けやすい。

2 d-マンノースの代謝経路

摂取されたd-マンノースは、腸内で吸収され、代謝される。代謝過程の最初のステップはヘキソキナーゼ(hk)とアデノシン三リン酸(atp)を補因子として用いることである変換D-mannoseリン酸化によってマンノース-6-リン酸(m-6-p)に変換されます。第二段階は3つの代謝経路に分けることができる。まず、m-6-pはマンノース-6-リン酸イソメラーゼ(pmi)によってd-フルクトース-6-リン酸(f-6-p)に変換される。解糖系に入ります次に、2-ケト-3-デオキシ- d-グリセロ- d-ガラクトノ酸-9リン酸合成酵素(kps)によって2-ケト-3-デオキシ- d-グリセロ- d-ガラクトノ酸-9リン酸(kdn-9-p)に変換され、さらにkdnを合成する。第三に、M-6-Pに変換することができるmannose-1-phosphate (M-1-P) phosphomannose異性化酵素(PMM) M-1-Pがグアノシン三リン酸と反応すると(GTP)へグアノシン二リン酸コンニャクマンナンpyrophosphorylase (GMPP)グアノシン二リン酸の生成コンニャクマンナン(GDP-M)、酸GDP-M D-mannoseを兼ねてドナーと7インチ台に小型biosynthesized D-mannoseリン(Dol-P-M) D-mannose燐鉱polyolシンターゼ(DPM)。これらの中間体は、n-グリコシル化、o-マンノース化、c-マンノース化、グリコシル化リン脂質アンカータンパク質合成などの糖タンパク質や糖脂質にd-マンノースを付加する糖鎖付加反応に関与する。外因的に摂取されるd-マンノースに加えて、グルコースとグリコーゲンはグルコース-6-リン酸(g-6-p)に変換され、それがホスホグルソメラーゼ(pgi)によってf-6-pに変換される。f-6-pとm-6-pは、ホスホムターゼ(pmi)を介して相互変換される。 d-マンノースの代謝経路の簡略図を図2に示す[26 - 27]。

d-マンノースの代謝はグルコースとほぼ同じであることが研究で示されている。哺乳類細胞のなかでは、95%-98% D-mannoseの細胞内に入りpmiによって異化され、約2%がグリコシル化に用いられる。m-6-pの利用は、細胞内のpmiとホスホマンスイソメラーゼの比率に大きく依存している。高い比率は分解を促進し、低い比率は糖鎖化経路を促進する[28 - 29]。さらに、グルコース由来のf-6-pもpmiを介してd-マンノースに変換され、さらなる代謝過程が続く。

3 d-マンノースの生理機能と応用

近年では、の深化D-mannoseに関する研究尿路感染症の予防・緩和、抗腫瘍効果、免疫調節など、様々な生理機能が発見されています。d-マンノースは、尿路中の病原性大腸菌がマンノース含有糖タンパク質に付着するのを防ぎ、泌尿器系を保護する効果がある。第二に、摂取したd-マンノースは、腫瘍細胞にm-6-pの形で蓄積し、グルコース代謝に関連する酵素を阻害するか、またはグルコース輸送キャリアタンパク質の発現を低下させることによって、腫瘍細胞によるグルコース取り込みを妨害し、抗腫瘍効果を発揮する。第三に、d-マンノースは、初期t細胞の制御性t細胞(treg細胞)への変換を促進し、それによって免疫系を調節することが明らかにされている。さらに、dマンノースは特定のスキンケアの利点を有することが見出されている。このため、今後、健康食品やバイオ医薬品などの分野での応用が広がり、大きな市場性が期待されています。

3.1尿路感染症の予防と緩和

尿路感染症は、尿路への細菌の侵入によって引き起こされる炎症性疾患であり、最も一般的な尿路病原体は大腸菌である[30]。大腸菌は特異的な病原性因子を持っており、最も一般的なのはi型線毛接着タンパク質fimhであり、これは細菌が尿上皮細胞上のd-マンノーゼを含む糖タンパク質に付着するのを助け、anを引き起こす炎症が。この相互作用はシグナルカスケードと考えられ[31 - 32]、具体的なメカニズムは図3に示されています。

時D-mannose排泄され尿道を介してi型毛の先端にある接着タンパク質fimhに結合して飽和させ、シグナル伝達カスケードの誘導を阻害することで、尿路上皮への細菌の接着を阻害する。研究では、d-マンノースが尿路感染症に対する優れた抑制効果を持つことが示されています。 LENGEら[33]体系的なレビューを行ったと(クォン・ジョン見た。D-mannoseのに、管の摂取は420 mgから1 gまで~ 2 g周波数を有する1 ~ 3倍に該当する1日にことを1週間続け毎月副作用良いtolerability最小限を証明し参加する弁護士がごく一部の下痢を経験している。また、プラセボと比較した再発尿路感染に対する防御効果も示され、その有効性は抗生物質と同等であった。kyriakidesら[34]は、d-マンノースに関する8件の研究を分析し、500 mg ~ 2 gの用量で異なる期間(3日~ 6ヶ月)にd-マンノースを投与することで、再発尿路感染の発生率が低下し、再発感染の間隔が延長され、患者の改善がみられたことを明らかにした'質の一部です化学修飾されたd-マンニトールは、天然のd-マンニトールに比べてfimhに対して高い親和性を示し、piliを介してより強固に細菌に結合することができる[35 - 37]。

さらに、研究はそれを示していますD-mannose着抗生物質の治療効果を高めることができます。rdulescuら[38]は、抗生物質単独またはクランベリー抽出物およびd-マンノースとの併用のいずれかで治療を受けた、合併症のない尿路感染症を有する健康な妊婦でない平均年齢39.77±10.36歳の93人を対象とした予備的ランダム化研究を実施した。その結果、抗生物質にクランベリー抽出物とd-マンノーゼを添加すると、7日目の治療率が高く(84.4%対91.6%)、薬剤耐性株の治療率が有意に改善(37.5%対88.8%)した。これらの結果は、クランベリー抽出物とd-マンニトールを抗生物質と組み合わせて使用すると、尿路感染症の治癒率が高く、急性尿路感染症に対する抗菌療法に対する尿病原体の感受性が高まることを示している。

上記の研究データは、d-マンノースに比較的明確な予防効果と緩和効果があることを示しています路感染良好な忍容性と高い安全性。さらに、d-マンノースを泌尿器系保護作用のある他の物質と組み合わせると、より良い結果が得られることが分かっている。海外ではすでに、クランベリー抽出物やビタミンcと組み合わせたd-マンノースやd-マンノースを含む製品が、now foodなどのように、泌尿器系の健康維持のために販売されています#39;D-MannoseのカプセルClinicians'コンニャクマンナン&クランベリー尿路支持パウダー,およびgnc 'sクランベリー+マンノース抽出物。しかし、d-マンノースは中国ではまだ食品原料や食品添加物として承認されておらず、食品には使用できない状態だ。

3.2 Anti-tumor

3.2.1 d-マンノースは腫瘍細胞におけるグルコース輸送および代謝を阻害する

正常なヒトの細胞や組織は、主に好気性酸化にエネルギーを依存しています。しかし、腫瘍細胞は糖代謝の変化を受ける。酸素が豊富な条件下では、悪性腫瘍細胞は異常な解糖活性を示し、主にエネルギーを解糖系に依存し、高いグルコース取り込み率および高レベルの代謝副産物乳酸を特徴とする[39]。gonzalezら[40]は、ガラクトース、フルクトース、ブドウ糖と比較して、d-マンノースは腫瘍細胞の増殖をより効果的に阻害することを発見した。切除する機構がD-mannoseはHKを経由してphosphorylated态M-6-P、积み重なって腫瘍細胞でのM-6-P形式であり、M-6-Pかかってしまう糖代謝三酵素を抑える:hexokinase、phosphoglucose異性化酵素、さらに砂糖代謝を乱しやグルコース- 6 -リン酸デヒドロゲナーゼを刺激し、且つ腫瘍细胞の増殖を抑制した。

また、王皓ら[41]携帯線とHCT116 HT29大腸がん使っ体外、小学校大腸腫瘍マウスモデルがいかに多くD-mannoseブドウ糖響く细胞の増殖を干渉する可能性を低減することによって、大腸がん細胞におけるブドウ糖転送タンパク質GLUT1の渋面を見て、を低めた入射や小学校の進歩で大腸腫瘍マウスモデル。このことからD-mannoseグルコース輸送や代謝を阻害して腫瘍細胞の増殖を抑制し、抗腫瘍効果を発揮することがあります。

現在の研究文献は、d-マンノースが肺がん、肝臓がん、大腸がん、膵臓腫瘍などの疾患に一定の効果を発揮することを示しています。ge hongら[42]はそれを発見した11.1 mmol / L D-mannose非小細胞肺がん細胞株a549およびh460を阻害し、h460細胞の放射線感受性およびアポトーシス率を有意に増加させ、dマンノース濃度が増加するにつれてh460細胞に対してより顕著な阻害効果を示す。shan tingting[43]は、d-マンノース介入がヒト肝がん細胞株hepg2の増殖および移動を阻害できることを発見した。gonzalezら[40]はさらに、抗腫瘍薬単独の使用と比較して、d-マンノースとシスプラチンまたはドキソルビシン(抗腫瘍薬)を併用すると、腫瘍細胞のアポトーシスが増加し、同様の効果がマウスモデルでも観察され、マウスの腫瘍組織が減少し、腫瘍マウスの生存率が改善することを発見した。また、異なる腫瘍細胞のd-マンノースに対する感受性はリン酸化- d-マンノース異性体(pmi)の濃度に依存しており、pmi濃度が低いと腫瘍細胞はd-マンノースに対する感受性が高くなることも明らかになった。これらの知見と一致して、yi junyuら[7]も、d-マンノースは乳がん細胞の増殖を阻害するだけでなく、ドキソルビシン(がん治療薬)に対する感受性を高めること、pmiの発現が低い乳がん細胞はd-マンノースに対する感受性が高いことを発見した。

3.2.2 d-マンノース修飾された抗がん剤キャリア

d-マンノースはまた、抗がん剤を修飾することで抗腫瘍機能を発揮する。悪性腫瘍は正常細胞と比較してd-マンノース受容体を過剰発現させ、d-マンノースは選択的ターゲティングと薬物送達に使用することができる[44]。を用いてD-mannose-modified nanodeliveryシステム腫瘍細胞に特異的に細胞毒性薬を送達するために、がん細胞を直接アポトーシスさせ、正常細胞への毒性を低減させることができます。

いくつかの研究では、d-マンノース修飾されたナノキャリア表面が腫瘍細胞に対する薬物標的を強化し、抗腫瘍効果を改善することが示されている。一般的に使用されるナノキャリアシステムには、ポリマーミセル、リポソーム、ナノ粒子が含まれます[45]。王Shijang [46] dマンノースをポリ(乳酸-ヒドロキシエチル酸)とポリエチレングリコールの共重合体に結合させ、ゲフィチニブのナノ混合ミセルの外面に結合させると、肺癌a549細胞組織における薬物蓄積が促進され、アポトーシスが誘導された。さらに、ヌードマウス肺がん異種移植モデルを用いて、腫瘍の成長速度を遅くし、腫瘍組織の増殖率を低下させることが明らかになった。

chen jing[47]グリチルリチン酸リポソームをd-マンノース修飾コレステロールリガンドで修飾し、肝臓標的薬を調製した。細胞モデルとしてhepg2細胞を用いると、hepg2細胞のグリチルリチン酸の取り込みを増加させ、細胞増殖阻害とアポトーシスを促進することが明らかになった。さらに、薬物介入(5.25 mg/ ml用量)により、ニュージーランドウサギの血液中薬物濃度試験や昆明マウスの組織分布実験において、肝臓を標的とする特性を示しました。さらに、研究はそれを示していますD-mannose結合抗がん剤とナノ粒子も治療効果を高めることができる。d-マンノースとメトトレキサートを含まないナノ粒子を加水分解可能なエステル結合を介して結合させることで、リソソームの酸性とエステラーゼによる二重誘導により、特異的な認識を高め、薬剤の投与量を減らし、正常な細胞や組織に対する毒性を低下させることができます。でvitro(ヒト乳がん細胞株mcf-7)およびでvivo (mcf-7ヒト乳がんヌードマウス[balb /c]モデル)の実験では、d-マンノースが薬剤の抗腫瘍活性を高め、良好な治療効果および生体安全性を示すことが示された[48]。しかし、臨床応用の前には、広範な実験データを取得し、ヒトでの安全性を検証する必要がある[49]。

また、光線力学療法は抗がん治療の一つです。正常細胞に対する光力学的治療のダメージを軽減するために、d-マンノースは光増感剤を修飾してがん細胞に対する選択性を高めることができ、それによって新しい、安全で効率的な標的光力学的治療法を表すことができる[50]。cai yingら[51]準備D-mannose-modified photosensitizerナノ粒子βを-cyclodextrinとadamantane supramolecular識別、制服粒子のサイズが解決策に安定といい展示されている。これらのナノ粒子は、d-マンノース受容体を過剰発現している乳がん細胞mda-mb-231によって特異的に認識され、取り込まれ、665 nmのled照射下でmdamb-231細胞に標的光動態療法効果を示した。

以上のように、d-マンノースは、m-6-pの蓄積により腫瘍細胞のグルコース代謝関連酵素を阻害してさらなるグルコース代謝を阻害したり、グルコース輸送キャリアタンパク質の発現を低下させて腫瘍細胞のグルコース取り込みを低下させ、抗腫瘍効果を発揮する。一方、dマンノースを修飾した抗がん剤は、腫瘍細胞でd-マンノース受容体が過剰に発現しているため、標的を強化し、腫瘍細胞に対する阻害効果を強化し、正常細胞に対する毒性を低下させることができます。したがって、D-mannose腫瘍治療に大きな可能性を秘めています。

3.3   免疫規制

3.3.1  1型糖尿病と気道炎症に対するd-マンノース介入の影響

いくつかの研究では、d-マンノースが初期t細胞の制御性t細胞(treg細胞)への変換を促進することによって、免疫制御効果を発揮することが示されている。treg細胞は、免疫寛容を誘導・維持し、自己免疫疾患を予防・抑制する上で重要な役割を果たす必須の免疫調節細胞である[52]。zhang etアル[53] used一目糖尿病1型糖尿病のモデルとしてtreg細胞欠損症を持つマウスでは、d-マンノースが1型自己免疫性糖尿病を予防し抑制することが明らかになった。また、卵タンパク質誘発性喘息のマウスモデルでは肺気道炎症の発生を予防および抑制し、マウスではfoxp3 +制御性t細胞の割合を増加させた。今後の研究によると、活性化推進機構はD-コンニャクマンナンTGF -β,潜在の形態は、を初期、CD4 + T細胞の分化を招くTreg細胞を作れるからです出発の活性化-β(最も重要免疫抑止cytokines)の主に民間によって運営さupregulationintegrinαvβ8活性酸素を増加させた。

3.3.2全身性エリテマトーデスに対するd-マンノース介入の影響

同様に、d-マンノースはtreg細胞のような免疫細胞を調節することによって全身性エリテマトーデスの症状を改善することもできる。wangらは、まず、dマンノースは、正常なc57bl /6マウスにおいて、foxp3 +制御性t細胞の循環頻度を増加させる一方で、骨芽球由来樹状細胞(bmdc)の成熟とbmdcによって誘導される抗原特異的cd4 + t細胞の増殖と活性化を阻害することを発見した。次に、移植片対宿主病(cgvhd) lupus様マウスモデルとb6を用いた。lprが自発的ループスのマウスモデルを発見しましたD-mannose治療エフェクター記憶およびヘルパーt細胞の頻度を減少させながら、自己抗体の産生を減少させます,胚中心b細胞および血漿細胞だけでなく、。以上の知見は、d-マンノースが、少なくとも部分的にtreg細胞を増加させ、未成熟樹状細胞の誘導を低下させることによって、ループスモデルの自己免疫活性化を改善し、t細胞の活性化に影響を与えることを示している。

3.3.3骨粗鬆症に対するd-マンノース介入の影響

炎症を悪化させると骨代謝が阻害されるという研究結果があります。骨形成がT細胞抑えられるする媒介骨髄ガン間充織幹細胞(BMMSCs)インターフェロンIFN規制され-γ腫瘍壊死因子TNF -αレベルに躍進しますtreg細胞はt細胞を抑制し、炎症誘発性サイトカインの分泌を減少させ、それによってbmmcsに基づく頭蓋欠陥修復を改善することができる[55]。したがって、d-マンノースは、treg細胞の増殖を増加させることによって、マウスの骨粗鬆症を減少させる可能性がある。[56] 12ヶ月齢のc57bl6 / jマウスおよび8週間齢のovariectomized c57bl6 / jマウスに2ヶ月間飲料水にd-マンノースを投与したところ、未治療群と比較して、皮質骨量および梁微細構造が有意に増加したD-mannitol介入研究グループは、骨髄中の破骨細胞関連サイトカインのレベルが低下し、脾臓のtreg細胞の数が増加する一方で、d-マンニトールは、制御性t細胞の増殖を誘導することによって、老化やエストロゲン欠乏によって引き起こされる骨粗鬆症を緩和する可能性があることを示しました。

以上の結果は、d-マンノースがヒトの健康に有益な単糖であることを示唆しており、将来的には免疫寛容の促進や自己免疫・アレルギー疾患の治療・予防に広く応用される可能性がある。

3.4スキンケア

皮膚の真皮網状層が含まれています豊富なコラーゲン繊維、弾性繊維、網状繊維、著しい弾力性と弾力性を持つ皮膚に与えます。皮膚の老化の間に、線維芽細胞は、コラーゲンを合成する能力を失う、コラーゲンの劣化が増加し、皮膚'の生体力学的特性の低下。

研究は、dマンノースが皮膚の生体力学的特性を改善する可能性があることを発見しました。meunierら[57]は、d-マンノース、m-6-p、リン酸ナトリウム、グリセロール、および水からなる複合体は、皮膚のコラーゲンネットワークを再構成し、皮膚の生体力学的特性を改善することによって、目に見える老化の兆候を逆転させることができることを発見した。ヒト皮膚組織に7日間塗布すると、v型コラーゲン、老化鍵タンパク質抗原、健康抗原タンパク質の3つのタンパク質の発現を増加させ、網状真皮の密度を高めることができます。.さらに,プラセボ群と比較して,顔のコラーゲン密度を大幅に増加させます#39の足はしわがあり、首のしわのボリュームと深さを減少させます。しかし、上の文学スキンケア機能d-マンノースは比較的限定的であり、この機能を確認するためにはさらなる研究が必要である。

4まとめと展望

近年、dマンノースは注目を集めている食品・製薬業界。d-マンノースの生産プロセスと生物学的特性に関する継続的な詳細な研究は、植物抽出法や化学変換法と比較して、d-マンノースを生産するための生物学的方法が大きな利点を提供することを明らかにしました。さらに、d-マンノースは非常に有望な「シグナル糖」であり、機能的、経済的価値があり、さまざまな経路を通じて複数の生理機能を発揮することができる。第二に、ブドウ糖の輸送と代謝を阻害してがん細胞の増殖を抑制し、また抗がん剤キャリアを修飾して選択的に抗がん剤を標的にして送達する。第三に、自己免疫疾患における免疫制御効果を示すためにtreg細胞の増加を促進することができる。

dマンノースの応用を支援するためには、さらなる研究データが必要である機能食品そしてバイオ医薬品産業です生産プロセスの面では、d-マンノース収率を向上させ、生産コストを削減するために、イソメラーゼ酵素の触媒効率を向上させ、バイオ変換法のためのプロセス条件を最適化する研究が必要とされています。生理的機能の観点からは、d-マンノースが尿路感染症を予防し緩和するメカニズムは比較的確立されており、主に女性の尿路保護を目的とした栄養補助食品に添加されています。しかし、d-マンノースの研究'の抗腫瘍、免疫調節、およびスキンケア機能は比較的新しいです。その作用機序のより深い理解、他の潜在的な経路の調査、およびさまざまな製品カテゴリにおける特定の用途と利点は、これらの主張を裏付けるさらなる研究データを必要とします。さらに、d-マンノースの長期的な安全性は、さらなる確認が必要である。d-マンノースは、機能性食品や臨床治療において、より積極的かつ重要な役割を果たすことが期待されています。

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