アスタキサンチンはエビやカニの養殖にどのように使われていますか?
カロテノイド(テルペノイド)には700以上の構造的に多様な有機脂溶性色素(lu et al., 2021)が含まれ、植物(fu et al., 2021)、プランクトン、植物プランクトン、藻類(pereirのet al., 2021;li et al., 2021)、細菌といくつかの真菌(merhan, 2017)は、水生動物(cao et al., 2021)、果実と植物の葉が色(赤、オレンジ、黄色)を表示するのを助けることができます。異なるカロテノイドは、互いに密接に関連しており(dong hongchun et al., 2021)、多くの場合共存し、互いに変換することができ、共同で多くの機能的特性と生理学的特性を示す。
エビやカニなどの甲殻類の水産物はたんぱく質が多く、栄養も豊富です。中国は甲殻類水産物の豊富な資源と多種多様な種を持っており、世界である甲殻類水産物の39の主なサプライヤー。中国の養殖業の質の高い発展に伴い、20年の甲殻類、主にエビとカニの養殖量は603万トンに達し、19年に比べ6.32%増加した。魚介類よりも成長率が高く、急速な成長を見せている。エビやカニの体の色、カニの生殖腺や肝の色は、いずれも経済的に重要な水生種としての価値をある程度決定している。これを前提に、色付けできるカロテノイドをエビやカニの養殖で促進することができる。
1 .アスタキサンチンの構造と機能
アスタキサンチンは、最もよく研究されているカロテノイドの1つである(peng yongjian et al., 2017)。自然界に広く分布し、海洋環境で大量に見られる。化学名称は3、3「-dihydroxy-4 4」-dione -ββはC40H52O4 -carotene、という図式はその分子、です。アスタキサンチン末端のc-3およびc-3 '環構造は2つのキラル中心であり、どちらもrまたはsの存在形態を持つ#39;),アスタキサンチン(3 r, 3 r ')とアスタキサンチン(3 r, 3 s ';)
他のカロテノイドと比較するとアスタキサンチンには独特の性質があるすなわち、より極性配置、より強いエステル化能力、およびより高い抗酸化特性は、主にその分子構造の各ヴィオロン環上に存在するヒドロキシル基(oh)およびケトン基(c = o)によるものです(lでet al., 2016;袁ほか、2011年。peng et al., 2008;husseでet al., 2006;martでet al., 1999)。
のアスタキサンチンの強力な抗酸化能力関連捜査還元物質として強いelectron-donating能力の中和できる内因フリーラジカル(過酸化水素過激派ヒドロキシ取り締まるためだと言い、陰イオンが超酸化物イオン)、中和するなどの形で、もっと安定型商品も終了させる連鎖反応ながらフリーラジカル生物における(Dhankharらは2012年guerra et al., 2012;ranga rao et al., 2010;^ a b c d e f g h i et al., 2006)。自然界では、アスタキサンチンは主に1つまたは2つの脂肪酸単位(モノエステルおよびジエステル)でエステル化されるか、例えば甲殻類や鮭の筋肉の外骨格でタンパク質に結合して分子に安定性を与えます(higuera-ciaparaら、200 6;storebakken et al., 2004;coral-hinostroza et al., 2002)によれば、アスタキサンチンは広範なストレス因子や感染症から生物を保護する役割を果たしており、動物の健康と栄養に大きな可能性を秘めている。
2アスタキサンチンのソース
現在、ほぼすべての市販されていますアスタキサンチンは人造(nunes et al., 2021)。アスタキサンチン前駆体(ルテイン、カンタキサンチンなど)を用いたり、アスタキサンチンをゼロから合成したりして工業的に生産することができる(sでet al., 2019)。chi et al., 2019)は比較的収量が高い(wang duoren, 2011)。しかし、工業的に合成されたアスタキサンチンは複数の立体構造の混合物であり、副生成物にも混ざるため、天然のアスタキサンチンよりも安全性や生物学的利用能が低い(cui haihui, 2019)。
天然のアスタキサンチンは、主にアスタキサンチン産生藻類(fang et al., 2019)、酵母(leytにet al., 2019)および他の微生物(asker et al., 2018)を培養するか、エビの殻やカニの殻などのアスタキサンチンを豊富に含む副産物から抽出されます。こうして得られたアスタキサンチンは純度が高く、構造が明確で、生物がより効率的に利用でき、環境への負荷が少ない。しかし、現在は発酵コストが高く、収量も低く、高収量の特殊菌を探すことが急務となっている。副生成物から抽出するためのアルカリ抽出(tan junxiao, 2018)、酵素加水分解、有機溶媒抽出(tan junxiao et al., 2018)の使用は、かなりの投資を必要とする比較的複雑なプロセスです。この技術は継続的に改善する必要があります。
また、廃水からアスタキサンチンを大規模に抽出する研究もある。現在のレベルで、10 ~ 13μgアスタキサンチンは抽出できるエビの調理廃水(gecim et al., 2021) 1ミリリットルあたりから、アスタキサンチンから収入を得るだけでなく、廃水をある程度改善します。新しい技術の開発に伴いアスタキサンチンの源ますます広範囲に広がっています
3エビ養殖におけるアスタキサンチンの応用
3.1 Vannameiエビ
Vannameiエビ学名LitopenaeusVannamei、別名白えび(イムLiyun、2021年)、ブレードエッジは低飼料への要求としての特性(2002周兴化ら)、高い肉収益率(2015年柴ザムビルら)、急速に成長して(2018年唐ヤンら)の広域公差范囲塩分(2014年元Jianbo)。農業の経済的利益は大きく、生産地域は広東省、福建省、山東省などの沿海省に集中しています。2020年にChina海洋白エビの生産量は約120万トンで、海洋養殖エビの総生産量の80.52%を占めています。近年、学術界は農業の成果を改善するために飼料にアスタキサンチンを添加することを広く検討している。
wang haifang et al.(2016)では、その追加を発見した50 mg / kgアスタキサンチンその結果、成長率、生存率、飼料転換率が向上します。liu et al.(2018)は、アスタキサンチンが成長性能を向上させると同時に抗酸化酵素のmrna発現量を増加させることも証明している。nunes et al.(2021)は実験で、適度な量のアスタキサンチンが白エビの浸透圧と熱ストレスに対する耐性を高めることを示した。yuら(2020)は、食事に一定量のアスタキサンチンを添加することで、肝細胞の損傷を軽減し、白エビの肝臓と膵臓の肝細胞を保護することを発見した。王ら(2020年)によると、アスタキサンチン飼料にする表情が著しくup-regulatedの大量のピルビン酸に係わる遺伝子と新陈代谢やglycolysis / gluconeogenesis経路白身南米エビ夫妻の遺体は当初アスタキサンチン肯定的な効果説明してエビの成長白南米です。
3.2 Penaeus monodon
penaeus monodonは温熱エビである(lin, 1988)。最適温度は15 - 35℃である。最大の個体は350 mmに達する(gu yu et al., 2020)。アスタキサンチン含有量は普通のエビよりも約20%高い(wen weigeng et al., 2011)。消費者に深く支持され、市場で最も売れている品種です。中国での生産量は白エビに次ぐ。
wen weigeng et al.(2011)はそれ以降を発見したpenaeus monodonの餌にアスタキサンチンを加えるアルカリホスファターゼ(akp)、ペルオキシダーゼ(pod)、スーパーオキシドジスムターゼ(sod)の活性に有意な影響はなかったが、ペネウスモノドンの生存率が向上し、体重増加率、特異的活性、フェノロキシダーゼ活性が有意に増加した。angell et al.(2018)はまた、アスタキサンチンがペナエス・モノドンの成長を促進し、高濃度で補給時間が長くなると調理済みのp . monodonの色と視覚効果が改善され、商業的価値が高まることを示した。
3.3日本のタイガーエビ
日本で最も重要な甲殻類の一つであるマルペナエス・ジャポニカス(marsupenaeus japonicus)は、日本のエビとしても知られています(bulbul et al., 2014)。2020年の中国における日本のえびの養殖量は4,22,930トンに達しています。しかし、人工栽培されたエビは、色や光沢が自然の状態と大きく異なり、商品価値に大きな影響を与えます。そのため、いくつかの実験は、の使用を検討しているアスタキサンチン飼料で色を改善するために(dose et al., 2016)。
mos et al.(2018)では、日本のエビ(penaeus vannamei)の幼体の成長性能、生存率、ストレス耐性、免疫応答、脂肪酸含有量および色素沈着に対する化学合成アスタキサンチンの影響を評価した。結果は、その栄養補助食品を示しました400 mg / kgアスタキサンチン日本のえびの成長性能を向上させ、血液細胞数(thc)と生細胞数(vc)を増加させ、免疫機能を高めることができます。また、アスタキサンチンの補充量が増えると、赤みや黄さが増します。調理後、アスタキサンチン含有飼料を与えられたエビは、美しい暗赤色であったのに対し、対照群は淡いピンク色であり、商品価値がある程度上昇した。maoka et al.(2018)は、日本のトラエビにアスタキサンチン含有量の異なる餌を与えると、後期幼虫への成長と変態において生存率が高くなることを発見しました。
3.4他のエビ
cheng et al.(2019)はその効果を研究した食物アスタキサンチンprocambarus clarkii(一般的に小型ザリガニとして知られている)の成長性能と非特異的免疫について。くれた訳ですが200億ウォンを追加見つかっ400 mg / kg、800 mg / kg 8周间もアスタキサンチン飼料にする重み増加し、体重率生存率、血清塩化リゾチーム(LYZ)活動、タンパク質レベル、AKP活動、肝臓や膵臓のSOD活動やグルタチオンのperoxidase (GPx)ザリガニの活動を開始したアスタキサンチン食のザリガニの追加にはとしての使用することができる。hung et al.(2010)は、アスタキサンチンをpanulirus ornatusに加えるとコレステロールペルオキシダーゼ(gpx)活性を示し、ザリガニの栄養補助食品として使用できることを示した。
hung et al.(2010)は、イセエビ(panulirus ornatus)の餌にアスタキサンチンとコレステロールを添加すると、イセエビの成長率、生存率、色素沈着が有意に改善し、飼料効率と商業的価値が向上することを発見した。barclay et al.(2006)では、飼料にアスタキサンチンが添加されると、ロブスターの組織のカロテノイド含有量が増加し、外骨格の色素が増加して、ロブスターが視覚的に暗くなることを発見した。これらの研究は、ロブスターの餌にアスタキサンチンを添加することが、ロブスターの免疫機能とマーケティングに大きな意義を持つ可能性があることを示している。
4カニ養殖におけるアスタキサンチンの応用カニ養殖におけるアスタキサンチン
4.1中国のミトン蟹
中国のワタリガニ(eriocheir sinensis、一般的に川ガニとして知られている)は、中国で最も重要な淡水養殖カニの1つです(zu lu、2020)。肉は柔らかく、栄養が豊富です(qi ziyuan et al., 2021;peng jing et al., 2019)は、特に成熟した生殖腺と肝臓と膵臓は、色が美しく、美味しく、香りが良い(fu et al., 2021;peng jingwen et al., 2019)は、中国の伝統的な水生生物です。河ガニの生産量は多いが、養殖池の生産物は、調理後の殻、肝臓、膵臓、生殖腺の色が比較的淡く、市場価値に影響を与えるという問題がある(kumar et al., 2021;shiによってet al., 2021;wangら、2020年;kong et al., 2017)。アスタキサンチンは、カニの品質を改善し、カニの卵巣やカニのペーストの色や栄養を改善すると考えられており、河川カニの養殖で広く検証されています。
^ a b c d e f g h et al.(2010)による60 mg/kgの微細藻類アスタキサンチン食事に大幅に川カニの成長性能と生存率を向上させることができ、また、抗酸化能力、非特異的免疫、組織のアスタキサンチン含有量とアンモニア窒素ストレスに対する耐性を高める。ma et al.(2017)では、カニの肥育飼料に合成アスタキサンチンを添加したところ、カラパス・肝臓・卵巣におけるカロテノイドの総量、色、抗酸化能が有意に改善した。wang et al.(2018)は、高phストレスに対するカニ池培養の感受性に関する実験を行った。その結果、アスタキサンチンを投与した場合、phストレスが高くなると、血液細胞のアポトーシスや肝細胞の構造的損傷などの症状が全般的に改善することがわかった。これらの研究は、応用の可能性を十分に実証していますアスタキサンチンを栽培していますカニを食べていました
4. 2. Three-spine蹄鉄カニ
三棘ガニ(portunus trituberculatus)は、中国で最も人気のある海洋甲殻類の1つである。やわらかな味と豊富な栄養(元ほか、2020年)で知られ、養殖規模の拡大と栄養価の向上に大きな可能性を秘めている。沿岸地域ではすでに3本の棘を持つ馬蹄形のカニの人工繁殖が行われており、主に池の養殖から来ています。成長環境と摂食構造のために、カニの殻と卵巣の色が野生のカブトガニよりも軽く(sun et al., 2022)、養殖カブトガニの品質向上を客観的に制限しています。この問題に対処するため,学界では一連の実験を行った。
ha n et al.(2018)では、このような添加を実証している飼料にアスタキサンチン調理されたカニの赤みを強化し、また、全身のアスタキサンチン濃度を増加させました,シェルとカニの肝細胞。また、アスタキサンチンを補充することで酸化ストレスを軽減し、全身のn-3高不飽和脂肪酸(hu-fa)の濃度を高め、製品の栄養価を高め、健康を増進させる。ジュンさん(2018)ザックス・ワン呉らであった。(2018)アスタキサンチンプラスの効果があるが、ワタリガニの色素沈着でも元の実験や飼料が追加された全体適切な量を高めるアスタキサンチンな抗酸化力(T-AOC) GPx酸性ホスファターゼ(もしくは以前)活動血液カーステァまで、ワタリガニや食用や脂質炭水化物を上げ1枚の内容ティッシュだ
4. 他カニ三
daly et al.(2013)では、カムチャツカガニの幼体(paralithodes camtschaticus、一般的にキングガニとして知られる)のc1 ~ c4段階の餌にアスタキサンチンを加えた。56日間の餌を与えた後、アスタキサンチンはタラバガニの幼体の生存率を有意に改善し、栄養を与え、免疫システムを強化することが明らかになった。また、デジタル写真を分析した結果、アスタキサンチンを与えると、タラバガニの色の彩度が高まり、品質が向上することが分かった。(2017年)がThienらかプラス500 mg / kgアスタキサンチン規模で満期さを大きく向上させ率の産卵率が、gonadal指数、間近直径雌効果を持つ还不能按哦紫のカニを規模での生存率さを大きく向上させられ段amoeboid幼虫の幼虫の生存能力で立ち枯れ発生率を高めることになる。
5まとめと展望
水生動物は一般的にデノボが少ない合成アスタキサンチン(kong et al., 2012)、エビ(全カロテノイドの86 ~ 98%)およびその他の甲殻類の主な色素である(okada et al., 1994)。甲殻類の体色は、カロテノイドの含有量や組成と密接に関連しています。は 甲殻類は一からアスタキサンチンを合成することはできないが(najoan, 2021)、飼料中の外生カロテノイドを用いてカンタキサンチンを合成してアスタキサンチンに変換することができる(nguyen, 2013)。
そのため、甲殻類の色は飼料の成分に大きく影響されます。研究では、適切な着色を得るために、他のカロテノイドとアスタキサンチンを体内に直接貯蔵することが示されています(nguyen, 2013)。そのため、飼料の成分が甲殻類の色に与える影響が大きい。研究によるとアスタキサンチンはエビの色を良くする肝臓と膵臓をより明るく美しくしますサケマスでは、シクリッドや観賞魚にも色を良くするためにアスタキサンチンが添加されることが多い。
例えば、補完アスタキサンチンの飼料だニジマスの筋肉の色や総カロテノイド含有量を有意に改善することができます(kumar et al., 2021) (dong et al., 2021)。天然のアスタキサンチンを餌に加えると、効果的に体の色を改善し、赤み値を増加させることができます(jiang jufeng et al., 2021)。コイやオウムのような赤い観賞魚の飼料に適量のアスタキサンチンを添加する(mou chunyan, 2015;wu songqingら(2014)やrainbow tetra (song xuelu、2017)は、体の色を大幅に改善し、観賞価値を高めることができます。
同時に、アスタキサンチンはnrf2 / keap1経路を活性化し、nf-kappa b経路を阻害することによって酸化ストレスを低減することができます(chen et al., 2020)。また、アスタキサンチンのdna修復特性も報告されています(singh et al., 2020;^ davinelli et al., 2018)。で一方アスタキサンチンまた、いくつかのエビ種の初期発生に不可欠な成長因子であると考えられています(dall, 1995)。
しかし、高用量のアスタキサンチンは、いくつかの重要な遺伝子の発現を阻害したり、他の重要な遺伝子の異常な発現を促進したりして、正常な成長と代謝を阻害する可能性があるため、成長性能には有益ではない可能性があります(saleh et al., 2018)。このため、エビやカニの養殖には肯定的な効果があることが明らかになっているが、種や実際の養殖状況に応じて添加量や給餌時間、使用方法などを調整する必要がある。
参照
[1] chai zhan, luan sheng, luo kun, et al。家族レベルに基づくヴァンナマイエビ(litopenaeus vannamei)保全集団の肉類収量と表現形質の相関分析[j]。^岩波書店、2015年(平成27年)、63- 63頁。
[2] cui h .アスタキサンチンの生物学的機能と動物生産への応用[j]。2019年飼料研究42(9):112-115。
[3] dong hongchun, fu cong, yang xianqing, et al。カロテノイドリポソームの特性、調製および評価に関する研究の進展[j]。食品・発酵産業,2022,48(14):303-310。
【4】傅秀敏、唐金ch、楊子音。茶カロテノイドの合成と代謝制御に関する研究の進展[j]。農業科学広東で、2021年まで18 48(5):。
[5] fu y, zhang f, zhao m, et al。ガニの性腺脂質需要に関する研究[j]。^『官報』第2033号、大正5年(1915年)10月10日。
[6] gu y, lv f, zhong l, et al。penaeus monodonの酸素消費量と窒息点に対する塩分の影響[j]。^『官報』第2042号、大正4年(1920年)4月4日。
[7] jiang j f, han x q, zhou y, et al。epinephelus bruneusの成長性能および体色に飼料に添加された天然アスタキサンチンの影響[j]。^ a b c d e f g h i『官報』第2042号、大正8年、38-42頁。
[8] li w, bai h, zhao h, et al。haematococcus pluvialisにおけるアスタキサンチン蓄積条件の最適化[j]。^ a b c d e f『人事興信録』第2版、2016年、152- 152頁。
[9]林Liyun。南アメリカ白エビの効率的な生態農業技術[j]。江西省漁業科学技術,2021,6:31 -32。
【10]林Rurong。penaeus monodonのいくつかの形態パラメータ間の関係の予備的な分析[j]。水生科学技術情報,1988,2:16 -18。
[11]某氏(壬辰倭亂。血液インコの体色変化に対するアスタキサンチンの影響に関する研究[d]。サウスウェスタン大学2015年
[12] peng, jingwen, zhou, fen, とwang, xichang。蟹の雌の味と品質に対する飼料貯蔵の影響[j]。食品産業科学技術,2019,40(11):91 ~ 97。[13] peng yongjian, lv hongping, wang shengnan, et al。天然アスタキサンチンの研究。中国食品添加物、2017、4:193 ~ 197。
[14] qi ziyuan, hu yumei, cao huan, et al。カニの食用組織におけるヒ素元素分布の分析[j]。上海海洋大学ジャーナル,2022,31(4):1005-1015。
[15]宋、ヤ・ソルロック、。虹魚の飼料におけるアスタキサンチン、ルテインおよびタロコール酸ナトリウムの適用に関する研究[d]。2017年上海海洋大学教授。
[16]檀Junxiao。南極オキアミの調製と安定性に関する研究[d]。2018年上海海洋大学教授。
[17] tan junxiao, zhao yongqiang, li laihao, et al。複合酵素法の応答面最適化によるナンキョクリルのアスタキサンチン抽出プロセスに関する研究[j]。大連海洋大学紀要,2018,33(4):514-521。
[18] tang yang, meng xiaofei, shen ruifu, et al。バナメイエビ科の育種研究とその応用[j]。水産科学や2018年、37(4):555-563。
[19]王Duoren。アスタキサンチンの開発と応用の進展[j]。江西食品工業、2011、3:38 -41。
【20】王海方、朱集美。litopenaeus vannameiの成長、生存率およびアスタキサンチン含有量に対する飼料添加物の影響[j]。2016年(平成28年)4月25日-28日。
[21] wen weigeng, lin hei, wu kaichang, et al。penaeus monodonの成長および免疫指標に対する飼料へのアスタキサンチン添加の影響[j]。中山大学自然科学研究科紀要(自然科学編),2011,50(3):144-146。
[22] wu renfu, long xiaowen, hou wenjie, et al。[j]卵巣の発育、色、抗酸化能力および生物学的組成に飼料にヘマトコッコス・プルビアリス粉末を添加した効果[j]。動物Hydrobiologica報、2018年42(4):698-708。
【23】呉松清、景辰峰、梁東。赤観賞魚の体色に対するアスタキサンチン飼料の影響[j]。^『海洋と漁業』2014年9月号、67頁。
[24] xian qizhi, lin jindong, zhou yingfang, et al。天然ルテインから変換したアスタキサンチンの熱異性化に関する研究[j]。中国食品添加物,2019,30(3):87-93。
[25] yu xj, han t, zheng pq, et al。スイミングクラブportunus trituberculatusの成長、体組成および色に対する異なるコレステロールおよびアスタキサンチン値の影響。浙江海洋大学紀要(自然科学版),2018,37(5):445-451。
[26]ウォンと、Jianboだ。vannamei shrimp systemの系統的位置と適応進化[d]。中国科学院海洋学研究所教授(2014年-)。
[27] zhang, guanhua, とqian-nan diao。カロテノイドの研究の進展[j]。^ a b c de f g h『現代の農業』、2017年4月4日、46-49頁。
[28] zhou x h、chen j、xiang x .シロエビ(litopenaeus vannamei)の栄養要件に関する研究進捗。^『官報』第2222号、大正2年、22 - 23頁。
[29] zu l .中国沿岸部の主要地域の野生カニの栄養質に関する比較研究。2020年上海海洋大学教授。
[30] ma nan, long xiaowen, zhao lei, et al。合成アスタキサンチンの飼料添加による性腺の発達、発色、抗酸化能力への影響[j]。のjournal のhydrobiology, 2017, 41(4): 755-765。
[31] angell a,de nys r, mangott a,et al. as - taxanthinの天然および合成源の濃縮および補充時間が、エビpenaeus monodonの着色に及ぼす影響[j]。^『官報』第35:577 - 585号。
[32] asker d, awad t s, beppu t,et al と 無線耐性スフィンゴモナスによって生成されるその新規誘導体 astaxanthinifaciens [M] /微生物カロチノイド色素。スプリンガー2018:171 ~ 192。
[33] barclay m c, irvin s j, williams k c,et al 熱帯 伊勢エビ Panulirus ornatus:アスタキサンチン- しなやかな飼料とイガイ肉[j]。^ aquacult nutr,2006,12(2):117 ~ 125。
[34] bulbul m, kader m a, koshio s,et al 車間の成長や栄養利用について、菜の粉を使った食事 エビMarsupenaeus japonicus 泳がせ(がっ)か[J]。aquac res,2014,45(5): 848 ~ 858。
[35] チョ Y、ヤン・ L,巧 X, et al.Dietary アスタキサンチン: 優秀な カロテノイド と 複数 健康 利益 [J]。重傷 牧師 食品 ^ a b c d e f g h i 2028 - 2027。
[36] 陳 Z、篠田麻里子、 J、柳 H et al.Astaxanthin 減衰 酸化ストレスと免疫障害老朽化d-galactose-induced進みネズミを当てると発動するNrf2 /動線崇儒抑Keap1経路NF -κBか[J]経路があり食品funct,2020,11(9):8099 ~ 8111。
[37] cheng y, wu s .赤の成長当たりのformanceおよび非特異的免疫に対する食餌性アスタキサンチンの影響 沼 ザリガニprocam - barus clarkii[j]. aquaculture,2019,512:734341。
[38] 珊瑚-Hinostroza G NBjerkeng B.Astaxanthin から の 赤い カニlangostilla(pleuroncodes planipes):光学r / s異性体と脂肪- ty 酸 moieties の アスタキサンチン esters。[J]。複合機 逃れPhys b, 2002,133(3):437 ~ 444。
[39] Dall W.Carotenoids 対 retinoids (ビタミン A) penaeid prawns(penaeus semisulcatus)における必須成長因子[j]。1995年3月ひつol 124(2):ギター209 ~ 213。
[40] daly b,スウィングルj s, eckert gl . 食物アスタキサンチンsupplemen- hatcheryのための補充- 培養 赤い 王 、Paralithodesヒツジの肉 camtschati -地域は依然激しい攻撃、青少年[J]。^ aquacult nutr,2013,19(3):312 ~ 320。
[41] Davinelli Sニルソンコリア M E Scapagnini G.Astaxanthin in 肌 保健ており修理 病気: 総合 審査 [J]。栄养素2018年10 (4):522
[42] Dhankhar J、Kadian S Sを A.Astaxanthin: 2012年潜在カロテノイド[J] .IJPSR、3(5):如し。
[43] dong j, li c, dai d,et al Haematococcus pluvialis に の 生存 と z-の酸化ストレス brafish 胚 誘導 によって microcystin -LR [J]。J たら ^ a b c d e f g h i f g h i 33:2261 - 2271。
[44] Jって一種 横川S H et al.Free 急進的な ゴミ拾い と セルラー 抗酸化 文化財 のアスタキサンチン [J]。Int J Mol 2016年Sci 17(1): 103)。
[45] fang n, wang c, liu x,et al. deアスタキサンチンの新規合成:生物から遺伝子へ [J]。trends food sci tech,2019, 92:2 62 ~ 171。
[46] Gecim G、Aydin G、Tavsanoglu T, et al.Review に polyhydroxyalkanoatesを抽出する と アスタキサンチン 食べ物から 飲料処理廃水[j]。j water process eng,2021,40:101775。
[47] guerra b a、bolin a p、ottにr .カルボニルストレスおよびcombi- natiにのastaxanthin/vitamin cは、hu- man好中球における生化学的変化を誘導する[j]。toxicol in vitro,2012,26(7):1181 ~ 1190。
[48] han t, li x, wang j,et al. effects 食事パターン アスタキサンチン(ax)色素沈着のサプリメント,抗酸化能力と栄養- アル値 の 水泳 、Portunusヒツジの肉 trituberculatus [J]。^『仙台市史』、2018年、169 - 169頁。
[49] higuera-ciapara i, felix-valenzuela l, goycoolea f m.astax -アンチン:そのレビュー 化学 及びアプリケーション [J]。crit rev food sci,2006,46(2):185 ~ 196。
[50] 洪L V,そんなに深く N T, Tlusty M F.Effect のアスタキサンチン と 成長、生存、および成人の棘lobの色素沈着にコレステロール- ster、Panulirus ornatus(Decapoda、Palinuridae) [J]。水産水族館、保育&2010年立法、3(3):261 ~ 268。
[51]フセイン g, sankawa u, goto h,et . astaxanthin,a 人間の健康と栄養に潜在的なカロテノイド [J]。j nat prod,2006,69(3):443 ~ 449。
[52] jiang x, zu l, wang z,et al.微小藻類のアスタキサンチンは、中国の稚魚であるヤニガニ(eriocheir sinensis)の抗酸化能力、免疫力、アンモニア耐性を証明することができた [J]。魚貝類Im - 門、102:499、2020 ~ 510に印刷する。
[53] kong l, cai c, ye y,et。湖や池で飼育されているワタリガニ(eriocheir sinensis)の非揮発性ワタリガニと感覚特性の比較:潜在的環境要因[j]。养殖、2012年、364:96 ~ 102。
[54] kong y, yang x, ding q,et al.不揮発性u- mamiの比較 コンポーネント in 鶏 スープ と 鶏 酵素 hy - drolysate [J]。^ a b c d e f g h『人事興信録』、2017年、105 - 105頁。
[55] クマール Sクマールは R、Diksha et al.Astaxanthin: スーパー antioxi-微細藻類からのダントとその治療可能性[j]。j basic microb, 2022,62(9):1064 ~ 1082。
[56] Leyton Aオスカル・フロレス L M?紀 Arvela P et al.Macrocystis pyrifera ソース 栄養素を ため の 生産 カロチノイド色素 海洋によって 酵母Rhodotorula mucilaginosa [J]。j appl microbiol,2019,127(4):1069 ~ 1079。
[57] lin s, chen y, chen r,et al アルギン酸カルシウムビーズにマイクロカプセル化して薄い [J]。2016年『PLoS One 11 (4): e153685。
[58] 柳 X H、王・B・J・、李 Y F et al.Effects 食事パターン 植物 と 合成 アスタキサンチン に E / Z と R / S 異性体 生物から遺伝子までの組成です [J]。trends food sci tech,2019, 92:2 62 ~ 171。
[46] Gecim G、Aydin G、Tavsanoglu T, et al.Review に polyhydroxyalkanoatesを抽出する と アスタキサンチン 食べ物から 飲料処理廃水[j]。j water process eng,2021,40:101775。
[47] guerra b a、bolin a p、ottにr .カルボニルストレスおよびcombi- nation のastaxanthin/vitamin cは、hu- man好中球における生化学的変化を誘導する[j]。toxicol in vitro,2012,26(7):1181 ~ 1190。
[48] han t, li x, wang j,et al. effects 食事パターン アスタキサンチン(ax)色素沈着のサプリメント,抗酸化能力と栄養- アル値 の 水泳 、Portunusヒツジの肉 trituberculatus [J]。^『仙台市史』、2018年、169 - 169頁。
[49] higuera-ciapara i, felix-valenzuela l, goycoolea f m.astax -アンチン:そのレビュー 化学 及びアプリケーション [J]。crit rev food sci,2006,46(2):185 ~ 196。
[50] 洪L V,そんなに深く N T, Tlusty M F.Effect のアスタキサンチン と 成長、生存、および成人の棘lobの色素沈着にコレステロール- ster、イセエビ属Panulirus ornatus (Palinuridae Decapoda) [J]。水産水族館、保育&2010年立法、3(3):261 ~ 268。
[51]フセイン g, sankawa u, goto h,et . astaxanthin,a 人間の健康と栄養に潜在的なカロテノイド [J]。j nat prod,2006,69(3):443 ~ 449。
[52] jiang x, zu l, wang z,et al.微小藻類のアスタキサンチンは、中国の稚魚であるヤニガニ(eriocheir sinensis)の抗酸化能力、免疫力、アンモニア耐性を証明することができた [J]。魚貝類Im - 門、102:499、2020 ~ 510に印刷する。
[53] kong l, cai c, ye y,et。湖や池で飼育されているワタリガニ(eriocheir sinensis)の非揮発性ワタリガニと感覚特性の比較:潜在的環境要因[j]。养殖、2012年、364:96 ~ 102。
[54] kong y, yang x, ding q,et al.不揮発性u- mamiの比較 コンポーネント in 鶏 スープ と 鶏 酵素 hy - drolysate [J]。^ a b c d e f g h『人事興信録』、2017年、105 - 105頁。
[55] クマール Sクマールは R、Diksha et al.Astaxanthin: スーパー antioxi-微細藻類からのダントとその治療可能性[j]。j basic microb, 2022,62(9):1064 ~ 1082。
[56] Leyton Aオスカル・フロレス L M ?紀 Arvela P et al.Macrocystis pyrifera ソース 栄養素を ため の 生産 カロチノイド色素 海洋によって 酵母Rhodotorula mucilaginosa [J]。j appl microbiol,2019,127(4):1069 ~ 1079。
[57] lin s, chen y, chen r,et al アルギン酸カルシウムビーズにマイクロカプセル化して薄い [J]。2016年『PLoS One 11 (4): e153685。
[58] 柳 X H、王・B・J・、李 Y F et al.Effects 食事パターン 植物 と 合成 アスタキサンチン on E / Z と R / S 異性体 構図
[71] saleh n, a wassef e, m Shalaby S.The役割 ヨーロッパのスズキでは薄い-食事アスタキサンの (Dicentrarchus labrax)なき成長、免疫、抗酸化作用 能力 やストレス 寛容 [J]。2018年EJABF 22 (5 (単行本)189 - 200頁。
[72] Shiby Y KTabassum A.Sensory 評価 技術 and 食品イノベーションのための消費者認知研究[m]。専門は、情報処理技術。放送時間:21:00 - 21:00。
[73] シン K プラティバ・パティルN S Barkate H.Protective アスタキサンチン効果 on 最近肌: 科学 証拠可能 メカニズム、 poten - tialか[J]おちつい。j cosmet dermatol-us,2020,19(1):22 ~ 27。
[74] Storebakken T, " S " ?rensen m, bjerkeng b,et al として- taxanthin から 赤い酵母Xanthophyllomyces dendrorhous、 雨に弓 trout, Oncorhynchus mykiss:効果 酵素の セル 壁 dis-剝離および送り押出温度[j]。^ aquaculture,2004,236(1 ~ 4):391 ~ 403。
[75] sun q, jiang x, hou w,et al.卵巣膨満感は、メスの遊泳カニporのbiochemi- cal組成および栄養の質に影響を与える- tunus trituberculatus[j]。^ a b c d e f g h i j food compos anal,2022,106:104271。
[76]ティエンf y,ヨンa s k .異なる成熟の効果 ダイエットに生殖 性能 の the broodstock of 紫 マングローブカニスキラーtranquebarica [J]。2017年BJoMSA、1:44 ~ 50。
[77] 王 H峰 G、張 Y.Studies on 遺伝子 多様性 中国のミツトガニの長江水系のeriocheir sinensisに基づいています ミトコンドリア DNA 制御 領域:journal of physics: confer—ence series,2020[c]。発表IOPます。
[78] wang w, ishikawa m, koshio s,et al の on 少年 車 エビ、Marsupenaeus japonicus [J]。养殖、491:197 ~ 204、2018年。
[79] wang y, wang b, liu m,et al.比較トランスクリプトーム肛門分解は、食事中のアスタキサンチンに影響を及ぼす機構を明らかにする 成長 and 代謝 in Litopenaeus vannamei [J]。2020 Aquacult評判は16:100259。
[80] wang z, cai c, cao x,et al. dietary astax—anthinの補充 緩和 酸化 ダメージ 誘導 by 慢性 高い ストレスのpH、 拡張 クシャルダオラ astaxanthin 濃度 of chinese mitten crab eriocheir sinensis[j]。养殖、483:230、2018年~ 237。
[81] yu y, liu y, yin p,et al.アスタキサンチンは魚油関連肝毒性を減衰させる 酸化 别补习授业少年 pacific white shrimp (litopenaeus vannamei)[j]。2020年3月薬18(4):武器庫だ
[82] yuan j p, peng j, yin k,et al. potential health—promoting effects of astaxanthin:a high 値 カロテノイド ほとんど から 微細藻類[J]。2011年Mol Nutr食品Res publica、55(1):165 150 ~です
[83] yuan y, wang x, jin m,et。ワタリガニの筋肉の栄養価と風味の変化 (Portunus trituber - culatus):アプリケーション of a dietary 脂質 栄養 戦略か[J]。食品化学308:125607、2020