タンポポと癌の研究

近年、がんの発生率は徐々に増加している[1]。2020年には、世界で1,929万人以上の新規がん患者が発生しており、そのうち中国での新規がん患者は456万人以上で23.7%を占め、世界で最も新規がん患者数の多い国となっています[2]。漢方医学では熱毒は悪性腫瘍の主な原因の一つであり、熱を取り除き解毒する薬は熱毒による悪性腫瘍の治療によく使われる。タンポポ伝統的な熱除去・毒物除去薬として、あらゆる年齢層の医療従事者から広く注目されています。

タンポポ(taraxacum mongolicum)手。シニカルなシニカル。同属の他種)は、ハーブを丸ごと乾燥させたものですタンポポ工場(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz。シニカルなシニカル。他の亜種と同様)。「yilin zanyou」は、タンポポには幅広い用途があり、腫脹、カーバンクル、沸騰などの多くの症状の治療に使用されると記録しています。現代の植物化学的研究[3]によると、タンポポはタンパク質、脂肪酸、アミノ酸、ビタミン、微量元素が豊富であるだけでなく、トリテルペノイド、フラボノイド、多糖類、ステロール、有機フェノールなどのさまざまな機能性成分を含んでいます。

1伝統的な中国医学における熱症候群と腫瘍との関係

伝統的な中国医学では、悪性腫瘍は局所的な反応を伴う全身疾患であると考えられており、がん患者はしばしば局所的な痛み、発熱、便秘、喉の渇き、赤い尿、黄色の脂っこい毛、急速で滑りやすい脈などの熱症候群の症状を示すことがわかっている[4]。清朝の呉謙は、心臓と脾臓の有毒な火災は、舌炎の主な原因の一つだと考えていました。内傷と外からの感染はいずれも発熱を引き起こし、熱毒素は身体のエネルギーと体液を消耗しやすく、気欠乏症や体液欠乏症、痰の凝固、血液の停滞などの患者を引き起こし、最終的には蓄積や甲状腺腫などの症状を発症します[5]。

苏文で提唱された「冷間治療の熱」という治療原理に基づいて、臨床的には、熱を消し、解毒する漢方薬が体内の毒素を取り除くためによく使われています。現代の薬理学的研究[6]いくつかの熱クリアリングと解毒薬が抗がん効果を持っていることを発見しました,体を調節することができます'の免疫機能[7]、および有意な抗炎症および解毒作用を示す[8]。例えば、huang qiwaiら[9]は、モンクフラワーグリコシド(野菊の抽出物)がin vitroでヒト乳癌細胞の遊走および浸潤を阻害することを発見した。タンポポは、伝統的な中国医学は、熱を解消し、体を解毒するために使用され、それは広く熱を解消し、体を解毒し、腫れを軽減し、しこりを分散する上でその顕著な効果のために、すべての年齢の医師に使用されています。現代の研究[10]はそれを発見しましたタンポポ抗炎症・抗酸化ストレス・抗腫瘍効果が顕著な各種有効成分を配合。

タンポポの2主な有効成分

2.1 Triterpenes

現代の研究では、トリテルペノイドは細胞周期を遮断し、アポトーシスを促進し、免疫機能を調節し、細胞毒性作用を発揮することにより、顕著な抗腫瘍効果を示すことが分かっている。徐L等の実験中に発見した[11]taraxerolがethanol-inducedに酸化ストレスと消炎効果行使するに当たって、肝機能障害に運動してマウスをCYP2E1 / Nrf2 / HO-1・NF -κB信号に応答して経路生産抗酸化物質として作用し、ストレスと消炎ethanol-induced肝臓にダメージました研究[12]は、ボエラン(aタンポポの根から抽出されるトリテルペノイド化合物)は、pi3k / akt転写を介してstat3シグナル経路を活性化し、それによってa549ヒト肺癌細胞をs期に停滞させ、それによって癌細胞にアポトーシスを誘導することができる。yang fら[13]は、タンポポステロール(tas)がnlrp3インフラマソームの活性化を阻害することを発見し、これはマクロファージのmtorシグナル伝達経路を調節する抗炎症作用によるものである可能性があると推測した。

2.2多糖类

多糖类をタンポポ試験管内および生体内で肝臓がん細胞の増殖を抑制する。研究[14]タンポポ多糖類は、in vivoとin vitroの両方で顕著な抗血管新生作用を有することがわかった。対象にした機構にかかわるかもしれませんPI3K / AKTシグナリング経路への影響力を抑えることができる血管内皮成長因子の表現(VEGF)とhypoxia-inducible factor-1α(HIF-1α)。

使用原料としてタンポポ2種類の水溶性多糖類drp1とdrp2は、deae-52とセファクリルツム200を用いたクロマトグラフィー分離精製により生成した。彼女たちのhepatoprotective効果は比較評価をするかと期待DRP1とていたDRP2アセトアミノフェンを減らすことができる(APAP)酸化-induced肝機能障害の生産を抑えることでmalondialdehyde (MDA)と活性酸素(ロス)のレベルを高めて肝臓グルタチオンの(GSH)グルタチオンのperoxidase (GPx)総超酸化物イオンdismutase (T-SOD)とcatalase(猫)級アセトアミノフェン酸化(APAP) -induced肝臓被害を減らす【15]。さらに、drp1とdrp2の抗酸化活性の分子機構は、drp1とdrp2がリプレッサータンパク質keap1の発現を減少させることによってnrf2の活性化を誘導し、結果として下流の抗酸化タンパク質nqo1とho-1の発現を高め、最終的にはapapによる肝臓の酸化損傷を防ぐことを示している[15]。

2.3フラボノイド

これまでの研究[16]でも示されているフラボノイド血管を広げ、血管内皮機能改善、核不拡散を取り締まりneuroinflammationしcytokinesの釈放数を減らすことでや炎症を抑えるの表情を抑えるpro-inflammatoryアジャスターの(NF -κBカスケード)。[17] sang lishengらは、タンポポのフラボノールグリコシド抽出物を用いて食道扁平上皮がん細胞に介入し、がん細胞の増殖、移動、および浸潤を有意に阻害できることを発見した。また、この抽出物が上皮間葉転換(emt)や腫瘍細胞の転移を効果的に抑制することも明らかにし、上皮間葉転換の介入機構が細胞外シグナル制御キナーゼ(erk)シグナル伝達経路と関連している可能性を示唆しました。

2.4 Sterols

植物sterols動物のステロールと構造が似ています現代の薬理学的研究[18]は、ステロールが血中コレステロール値を下げ、抗炎症作用を持ち、成長を調節し、免疫を調節し、癌を抑制することを発見した。Couder-Garcia B D cら[19]は、植物ステロール(30 mg/kgまたは15 mg/kg)が異種移植マウスの腫瘍成長に対して有意な阻害作用を持ち、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導できることを発見した。また、このステロールを用いた健康なマウスの血液生化学的解析の結果、毒性がないことが確認されました。

chen xiangら[20]はそれを発見したタンポポsterolssdf-1 / cxcr4シグナル伝達経路を阻害することにより、マトリックスメタロプロテアーゼ2 (mmp-2)およびマトリックスメタロプロテアーゼ9 (mmp-9)の分泌を阻害し、最終的にt24細胞の遊走および侵入を阻害することができる。Chu愛敬(エギョン)ら.[21]ネズミ設立乳腺炎症モデルと置か後に低いということを見つけ、蒲公英晒されるはそれではsterolsレベルの态度腫瘍壊死factor-alpha (TNF -α)、interleukin-1β(IL-1β)、インターロイキン- 6 (IL-6) mRNA剤phosphorylated stress-activatedタンパク質キナーゼ(JNK) ERK、p38、などはモデルを大きくに比べて大変低いグループタンポポステロールは、mastitisの過程で炎症因子のレベルを低下させることによって抗炎症効果を発揮することができることを示している。

2.5有機酸

伝統的な中国医学有機酸化合物は、抗炎症作用、抗血栓作用、抗酸化作用、抗がん作用などの幅広い作用を有する[22]。yang nら[23]は、tmhm-oac(主にコーヒー酸で構成され、チコリ酸とクロロゲン酸タンポポの主成分の一つであるタンポポ多糖は、リポ多糖誘導性気管病変マウス(icrマウスモデル)の炎症を有意に改善させた。気管炎症の细胞数を減らすことができる組織と気管の不規則な核特性さを大きく向上させられ、上皮细胞を作り、その優れた規制効果や研究員が推測TLR4 / NFにかかわるかもしれません-κBシグナリング経路。

3 Dandelion' s抗がん効果

3.1腫瘍細胞の増殖を阻害する

細胞増殖および分化障害はしばしば腫瘍形成の主な原因である。erkは、細胞の生存、分化、および成長に関与するmitogen-activated protein kinase (mapk)経路の主な決定因子である;哺乳類では、erk 1/2キナーゼは細胞増殖の制御に非常に特化している。sigstedt s c et al.[24]によると、ドル(dle)はタンポポ叶エキス)水溶液が大幅に用量依存的にmcf-7 / az乳癌細胞の成長を減少させました。研究者らはdleの細胞増殖への影響は、dleがerkの発現を阻害することに起因しているのではないかと推測した。

3.2腫瘍細胞のアポトーシス誘導

pi3k / aktシグナル伝達経路の活性化は腫瘍と密接に関連しており[25]、erbb2 (herファミリー受容体のチロシンキナーゼの1つ)およびpi3k / aktカスケード経路の異常な活性化はしばしば腫瘍形成、薬剤耐性、腫瘍進行と関連している[26]。アポトーシスはプログラム細胞死であり、カスパーゼカスケード経路のような異なるタンパク質によって活性化および/または阻害される。カスパーゼ経路は、bcl2、p53、akt1、bidなどの異なるアポトーシス遺伝子を刺激または阻害することによって調節される。研究[27]はそれを発見しましたタンポポエキスerbb2、pik3ca、bcl2、pdk1、akt1 mrnaの発現量を効果的に低下させ、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導することができる。

3.3細胞の浸潤と転移を阻害する

上皮間葉転換は腫瘍の発生において非常に重要な役割を果たしているため、上皮間葉転換を介した腫瘍浸潤を阻害することが腫瘍を阻害する鍵となる。e-カドヘリンの発現レベルの低下は、上皮間葉転換の重要なステップであると考えられている。sang lishengら[17]は、タンポポのフラボノイド抽出物がe-カドヘリン蛋白質の発現を増加させ、n-カドヘリンを減少させることによってemtを阻害することを発見した。マトリックス金属プロテアーゼ(mmps)は細胞外マトリックスを分解し、基底膜を破壊して細胞移動を引き起こす。郭【28】表にタンポポがチョ・ヨンフン、いろいろな浓度抑えられる腫瘍組織の拡散H22 tumor-bearingマウスと大幅にdown-regulate表現MMP-2の力、MMP-9、トランスフォーミング成長因子-β1(出発-β1)し哺乳類目標にラパマイシン(mTOR)ます腫瘍細胞組織で

3.4免疫機能の改善

免疫機能は腫瘍形成と密接に関連している[29]。wu xiaoliら[30]が発見したetm (タンポポエキス分)マウス脾臓リンパ球の増殖能力を高めることができます,ナチュラルキラー細胞活性およびマクロファージ食作用指数レベル,それによって大幅にマウスの免疫機能を向上させる。

4概要

people&として#39のライフスタイルは変化し続け、がんの発生率も増加しており、真剣に人間の生命と健康を脅かしています。伝統的な中国医学は、腫瘍の様々なタイプの治療に広く使用されています。タンポポは、抗がん効果の高い除熱や解毒剤の代表として、近年注目を集めている。しかし、主な有効成分とその抗腫瘍作用機序はまだ明らかではなく、さらなる研究が必要です。

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