あるグルカンβ1 3は何ですか?

Beta-1、3-glucanグルコースの主鎖がβ-1,3-グリコシド結合で結合した高分子多糖類で、自然界で広く見られる。いくつかの巨大天然β1 3-glucansにも含まれて側チェーンでつながったβ−1、6-glycosidic債権のバランスとサイズを変化させているのです例えば、フコイダンチェーン側褐藻から約30%を含むβ−1、6-linked分家し構造は、それゆえに水溶性[1]である。自然β−1、3-glucans広く分布している、カビ細菌と植物です共通β−1、3-glucansは、フコイダンカラギーナン酵母グルカンをはじめ、poria『グルコス多糖類、シイタケ多糖類calloseなどというβ1風ににより3-glycosidic債券たちは繋がりあい、との交流が水素結合分子long-chainβ−1、3-glucansは通常、螺旋三次构造が大きく异なる言语间の展示の际に自分の自然状態いる[2]。これら特殊三次構造β評決−1、多様な生物学的機能性と3-glucansなど調整、免疫力が[3]肠内善玉菌[4]拡散促進、バランスを調整血糖コレステロールを低下させ、[5]。βの生物活動−1、3-glucan幅広く注目を集めた。小説の構想第构造における特殊性は食品の分野においても、日常化学医学は言うまでもありません

β−1、3-glucanaseは酵素で繋がグルカンhydrolyzeβによって1、3-glycosidic債、において重要な役割を担う分解、再建の開発と応用β−1、3-glucan。自然界でβ−1、古細菌「では3-glucanaseが非常に広く分布して者、バクテリア菌類で、動植物高かった。β−1、3-glucanaseは広範な食物および制薬业界の中にあってアプリケーションの準備など低分子β−1、3-glucan糖粘度化、ビールを減らす発酵とだし汁、果物や野菜に含ま菌類post-harvest病原性であるを抑制した。

いろんな仕事もして研究員は表現に関する斎戒し、分子構造、酵素文化財触媒機構のβ−1、3-glucanase、複雑な構成を理解しようと違った種類のβ−1、3-glucan広い用途限界を圧縮的に表現した。βのシナジー参加−1、3-glucanasesの種となる異なるモード行動せねばならない。効率の高い複雑なβの劣化−1、3-glucans。したがって、構造、機能、触媒モードの完全な理解異なる種類のβ−1、3-glucanasesは,意義が重大であるアプリケーションさらに分子改良のためβ−1、3-glucanases。まとめて研究が進められ構造机能と使う领域の典型的なβ−1、3 glucanasesその後参考に研究を目的に成果を供給する時にアプリケーションを触媒機構および食品の分野においても、医薬などの分野で协力する。

1βの分類−1、触媒メカニズム3グルカンをほとんど知りません

β−1、3 glucanases endo-typeに分けられる動作モードを触媒に応じてexo-typeする。遠藤-β−1、3-glucanase (EC 3.2.1.39)の別名昆布多糖酵素を具体的にhydrolyzesような働きをする酵素はβ−1、3-glycosidic債券のβの−1、3-glucan砂糖チェーン。鍵生物役割を果たしβの分解と再建−1、自然界で性の転換が可能3-glucanが家族だよ。Endo-1 3 -β-glucanases hydrolyzeβ−1、3-glucanチェーン内部から、再び砂糖するシリーズを異なるオリゴ糖度を夸るコンバージェンスだ。エクソ-β−1、3-glucanase (EC 3.2.1.58) hydrolyzesβ−1、次々と,3-glucan基板のnon-reducing端から砂糖のチェーン加水分解産物は一般的にグルコースまたは単糖であり、それらは補助的な役割を果たしているβの劣化−1、3-glucan。進化との関係もに基づいて発見されたβ−1、3-glucanases分類できる12配糖体してるの(GH)家と前記CAZyデータベース(デジタル予報www.cazy.org/)。このうち、遠藤-β−1、3-glucanasesは家族9 GHに区分ができる(図1):GH16、GH17、GH55、GH64、GH81、GH128、GH152、GH157・GH158エクソ-β−1、3-glucanases発見された資金の規模が6 GH家:分類できる見張り、GH5、GH17、GH55、GH128 GH132。

β−1、加水分解3-glucanasesは2つありますすなわち、保存機構と反転機構[6]である。保持された加水分解機構の触媒過程は2つの段階に分けられる。まず、グルタミン酸残留としても活跃しているセンターとして機能する-総合酸(施主電子)をありのまま受け止める阳子を提供する酸素の出発グループを取り除くglycosidic債券を休みβ1 3-glycosidicボンド,の3つが、中级enzyme-glycosideを形成する。

その後、活性中心のグルタミン酸残基は、水分子が酵素-グリコシド中間体のヘテロ原子炭素位置を攻撃するのを助ける広い塩基として作用する。最後に、β−1、基板は加水分解が盗まれた債権を3-glycosidic形成最後の純度製品です。この保持機構は、基質のコンフォメーションがヘテロ原子炭素における2つの反転によって保持されるため、このように呼ばれる。の反転機構β−1、3-glucanase2つの保存された触媒残基、一般酸と一般塩基からなる。反応、先寄付総酸のプロトン炭素をanomeric基板、一方水分子総合基地からプロトンを除去吸収され、nucleophilicity増やし、攻撃を推進している。確固としanomericグループの中心をglycosidic債券を突破し純度製品(図2)を生成する。

2. 1,3-グルカンのソースと調製

β−1、3-glucan主に真菌、細菌、植物、昆虫や軟体動物に由来します。表1等について概説する典型的なβ−1、別のソースから3-glucanasesが報告されたアプリケーション能力を持っていると思いますよう主な菌スポットもβを作る−1、3-glucanaseはPyrococcus furiosus【7】、Paenibacillus polymyxa[8]、lehensis G1[9]菌Streptomyces sp(10)など。菌類や植物も重要なβ源−1、3-glucanase、麹菌を含むfumigatus[11]、Trichodermのasperellum[12]、Phanerochaete chrysosporium[13]、麦ます。[14][15]ブドウ、など

自然β源−1、3-glucansに恵まれる性質が安定で、特異的な触媒活性を示し、独自の応用可能性を示します。例えば、β−1、3-glucanase Paenibacillus製作terrae[16]植えつける有効の成長を妨げて病原性菌類出来る植物保護が重要な役割を発揮する。β−1、3-glucanase由来アルカinflata〔17〕はβ−1、3-glucanase参入壁が高く、活動しています腫瘍壊死展示免疫増強のための影響要因です

β−1、3-glucan Trichodermaからharzianum[18]比较的理想的な候補酵素βの生産−1、3-oligosaccharidesやオリゴ糖などの産業整備を使用することができる。また発見にβ−1、优秀な自然のソースから属性で3-glucanases heterologous组换え表情などにも活用できるの発見やβ——1、3-glucanasesの支援を準備する消息筋を拡大させることと、増えている表情水準の範囲を拡大するβ−1、3-glucanaseアプリケーションを有する。

現在では司会者と表われ组换えβ−1、3-glucan主なもの腸出血性大腸菌Pichia pastoris、は芽胞など猟官制(spoils system大腸菌が成熟していたより運営権が比較的単純な、酵母・猟官制(spoils systemが沢山使われている発掘・小説βの準備−1、3-glucan。ため例:β−1、3-glucan拮抗酵母pichia guilliermondii[19]、ムースルーメン微生物のマクロゲノム[20]、緑膿菌(pseudomonas aeruginosa)[21]などのソースは、すべて大腸菌での組換え調製によって得られます。酵素はすべて大腸菌の組換え製剤によって得られる。β1、3-glucan MoGluB Magnaporthe由来麹菌のアフラトキシン効率的大腸菌で表わされるできる制度や活動展示抗菌を。[22]いる。

大腸菌における原核生物の発現は、急速な増殖と低コストという利点があるが、一部の真核生物の遺伝子は、原核生物の発現系が真核生物の転写・翻訳要素を認識できず、翻訳後修飾の機能を持たないため、効果的に発現できない。そのため、近年では真核生物も一般的に用いられているシステム急行β顔を−1、3-glucanase、ピヒア・パストリスや枯草菌の発現システム[23]などです。ピヒア・パストリスの誘導的な発現過程では、それ自体が分泌するタンパク質の量が相対的に少ないため、標的タンパク質の発現量は相対的に高い。

しかし、一部のβ−1、3-glucan純度の効果が酵母の細胞壁では、その適用性を実験的にさらに検証する必要がある。Heterologous组换え伝える技術は,いまや研究にとって重要な方法の準備β−1、3-glucanアプリケーションを有する。一方、構造生物学に統合させ、分子生物学監督を分子構造に改編する進化を减らすなどの研究方法β−1、3-glucanobtainedた再結合heterologousによってを向上させること触媒の性能や応用価値酵素を作るものです峰Jianweiら。[24]なにを発見β−1、から3-glucan堆肥も与えてくれます。部位特異的変異誘発法では、160アミノ酸をリシンからグルタミン酸に変化させ、酵素活性を1%上昇させた。[25]面白い人よMuhammedらにmodeller、モデルコホモロジーI-TASSERプログラムを実行する1つのβ−1、3-glucan麹菌に由来するWickerhamomyces normus NCYC 434。その後、spdbviewerと自動ミュートを使用してモデルの熱安定性を強化しました。その結果、変異体e186rが最も熱安定性が高く、融点が9.58 k上昇することが分かりました。

3 endo-1,3-glucanの構造と触媒機構

遠藤3.1 -β−1、3-glucan

遠藤-β−1、3-glucanする糖酵素、別名昆布多糖酵素を具体的にはhydrolyzeおよびβ−1、3-glycosidicランダム内側から蝕まれる絆β−1、3-glucanチェーン長短のオリゴ糖など生産を配置。伝えられているところに遠藤-β−1、3-glucanases主に分布している4のGH家族GH16、GH17、GH64 GH81。これまで、構造・遠藤触媒機構—β−1、3-glucanases 6のGH家族、GH16、GH17、GH64、GH81、GH128やGH158解決いたしましたの構造に関する報告が少ない遠藤-β−1、3-glucanases GH55からGH152 GH157、詳細な触媒メカニズムがまだすべきことをより具体化していない。

3.1.1ハッシュGH16家遠藤-β−1、3-glucan

GH16じゃβ−1、3-glucanこれまでに報告されているのは、細菌、真菌、古細菌に広く分布し、主に細菌由来であるエンドウ型である。GH16の家族の第三次构成β−1、3-glucanasesはβが豊富で-folds。これらの鎖は折り曲げられ、2つの向かい合った逆平行なラメラ構造になり、長鎖基質と結合するための細長い触媒溝を形成する。立体構造GH16家β−1、3-glucanase、全体をゼリーと巻構造、サンドイッチとしても知られる构成(図3)。Fibriansahら[26]ランドがendo-actingの構成GH16家β−1、3-glucanase (BglF)由来Nocardiopsis sp.と位置づけ典型的なsandwich-likeβ-foldedゼリー構造ですGH16家β−1、典型的な保存分解機構3-glucanasesついていくが、不安定enzyme-substrate intermediatesは反応【27】中形成されている。

基質特異性はGH16家β−1、3-glucan触媒溝構造に直接関連しており、異なる基質に対して異なる加水分解能力を有する。例えば、β−1、3-glucanase ZgLamA海洋性から細菌Zobellia galactanivoransは、相対的に22-fold近く高等触媒効率よりも昆布多糖類基板(laminarin)用mixed-linkage -グルカン(ML G)(β−1、3 - 1 4-glucan) 22-fold弱まで跳ね上がった。これはある窪地ZgLamA设展触媒センター横切り、拘束力が上有利螺旋β−1、3-glucan線形β1より3 4-glucan(図3 b)。

3.1.2 GH17家endo-typeβ−1、3-glucan

のGH17家β−1、3-glucan endo-typeやexo-typeも含まれる、また、多くは植物由来を中心とした演道型である。現在、GH17家β−1、3-glucanase endo-type中解決仕組みは、に悩まされた。GH17家タンパク質は典型的な(β/α)8ティム(triose-phosphate異性化酵素)樽構造(図4)によって形成される8α-helices 8β-folds、形式におよぶ細長い触媒溝で全体の表面に酵素、long-chain基板の観客を収容できると直通が含まれます。樽の中の核心地域のβ-chains構造は保存が高い、主要も関わらずループ構造および螺旋构造タンパク質についての外周続けましたGH17家遠藤-β1、3-glucanases、似GH16してて典型的な保存分解反応機構が不安定なenzyme-glycoside中間期に形成された反応を示している。

wojtkowiakら[35]は、ジャガイモの共結晶の結晶構造を得た遠藤-β−1、3-glucan (GLUB20-2)e259a変異体とフコイダン(図4 b)。これは、gh17ファミリーグリコシダーゼとオリゴ糖分子の最初の複合結晶構造である。glub20-2e259aは活性部位が変異していたにもかかわらず残存活性を有していた。質量分析の結果、この変異体はフコイダンのヘキソースを2つの焦点の3糖分子または1つの焦点の4糖分子と1つの焦点の2糖分子に分解することが明らかになりました。GLUB20-2の触媒溝形で幾何学的canyon-likeあり開放端と湾曲中期などの可能性を排除する線形基板β−1、4-glucanステープルステープル現場に運びますこれは、活性部位の切断の形状が酵素の基質特異性を決定することを示している。

3.1.3 GH64家遠藤-β−1、3-glucan

現在、全てGH64家タンパク質はendo-typeβ−1、3-glucanases、主に細菌に由来する。GH64家endo-typeβ−1、3-glucanases別名fucopentaose-typeβ−1、3-glucanases。それらは触媒によって特徴づけられる分解のβ−1、3-glucan生産主にfucopentaose加水分解生成物として遠藤GH64家-β−1、以下3-glucanases典型的なinvertase触媒機構、触媒の中央付近たグルタミン酸オキサロ酢酸の残骸で民として基地と残留グルタミン酸民として酸が分解反応に参加する。呉らを取得[39]GH64家β−1、3-glucanase (LPHase) Streptomyces matensis。LPHaseは、2つの藩:C-terminalはαで構成されたα・β構造藩-helixとβ○重、N-terminalは藩2組の逆からなる並列β-folds。2つのドメインはu字型の触媒溝を形成している(図5)。

秦珍らた。[40]家GH64のステープルモード報告β−1、3-glucanase (PbBgl64A) Paenibacillus barengoltzii、昆布heptaose」を築いたイルカオリゴ糖チェーンのらせんと触媒(groove・楽しいリズム感)に結合PbBgl64A同時に(図5 b、C)とほぼ一致しにあるこの二つの連鎖を3らせん王三重のらせんβ−1、3-glucan。このことからβ−1、3-glucan直接中綴じ三らせん形式で触媒溝GH64一族遠藤-β−1、3-glucanase。ステープルのモードGH64家β−1、に3-glucanasetriple-helixβ−1、3-glucan基板植物の病気に関係していますステープルのモードに抗真菌甘いタンパク質のβ−1、3-glucan螺旋砂糖鎖は同様の小説ステープルモードを示す配糖体hydrolasesと直接ステープルの基板糖類[まま終え]4倍構成である。

3.1.4 GH81家遠藤-β−1、3-glucan

タンパク質GH81家広く分布している細菌、カビ植物やアーキアです全員は遠藤β−1、3-glucan。これまでのところ、結晶構造家族にとっては3 GH81β−1、3-glucanbacillus haloduransのbhgh81、clostridium thermocellumのctlam81a[43]、rml am81a[44]などが解決されています。のGH81 endo-typeβ−1、3-glucanase上中下の三構造藩よりなる。N-terminal藩はβ-foldedサンドイッチ構造2セットが盛り込まれantiparallelβ-foldedと大企業が支配する分野です。C-terminal藩が典型的な(α/α)6-barrel構造です諸藩のN-terminalとC-terminal小構造藩2つのantiparallelβ-folds 2α-helices。3つの構造ドメインが一体となって、細長い垂直触媒溝を形成している(図6)。

Junwenら、[45]家のGH81報告β−1、3-glucan (RmLam81A) Rhizomucor mieheiとしているのが特徴基板認識と触媒機構。研究によると、rmlam81aは可能である結合triple-helixβ−1、3-glucanそして、通常は1つのステップで達成される典型的な逆行性加水分解機構に従います。触媒中心に保存されたアスパラギン酸残基が一般的な酸として作用してグリコシド結合上の酸素原子をプロトン化し、グルタミン酸残基が一般的な塩基として作用して脱プロトン化し、グリコシド結合を切断して加水分解を完了する。Pluvinageら[46]家のGH81報告β−1、3-glucanase (BhGH81)耐塩細菌halodurans菌からきています。glu542をglnに、asp466をasnに変異させると、bhgh8は完全に不活性化され、glu542とasp466が重要な触媒残基であることが示される。また、複雑な構造酵素の製本できる多糖類チェーンによると少なくとも2つの別個β−1、3-glucanチェーン(図6 b)、つまり酵素かもしれないして直接に結合しtriple-helixβ−1、3-glucan(図6)。

3.2エクソ-β−1、3-glucan

エクソ-β−1、3-glucanase hydrolyzesβ−1、3-glucanそりゃβ1、3-glycosidic債末期のチェーン、ブドウ糖オリゴ糖など或は単一順次で製造する。Exo-typeβ−1、3-glucanasesが见つかり、6 GHに分類される家見張り、GH5、GH17、GH55、やGH128、ハンファGH132と共に、多数流通量GH55家とGH5家に属する。の水晶構造exo-actingβ−1、3-glucanases GH5からGH55 GH128家族は解決され、蘇民の一族は見張り、GH17でいえばめっきり聞かなくなったGH132駆けつける

GH55家β−1、主にバクテリア菌類など由来である3-glucanasesは、大半がexo-acting。GH55家タンパク質は平行な二つ右利きβ-helical构造に近い肋骨だけを形成する藩庁をんの?「七N-terminalとC-terminal終了社がそれぞれ10コイル、右利きで構成されβ-helical藩それぞれ残留アミノ酸のセグメントでつながっています残留、2つのcounter-parallelβ-folds、触媒地点は2つの藩(図7 (a))の間にある。bianchettiら[47]の基質複合体の構造を発見しましたexo-typeβ−1、3-glucanase (sacteLam55A)Streptomycesに由来する(Setreptomyces sp)結果、GH55 exo-typeβ−1、3-glucanasesで触媒pocket-type溝を彫る6 glycosidic拘束サイトからを断ち切れ順次ブドウ糖monosaccharides non-reducing砂糖連鎖の頂点(図7 B)。GH55家タンパク質ついてメカニズムを、遡及触媒ます。一般的な酸は、最初にサブ戦略にプロトンを与える'sヘテロ原子炭素は、一般塩基が水分子からプロトンを除去し、求核性を増加させ、ヘテロ原子の中心への攻撃を促進し、それによってグリコシド結合を切断し、加水分解生成物を生成する。Papageorgiouら[47]窒息βを発見−1、3-glucanase (CtLam55)由来Chaetomium thermophilum、と決意Glu654は触媒ポイント残材構造比較やsite-directedによる突然変異誘導などです

3.3 GH128家β−1、3-glucan

近年、何人かの新入β−1、3-glucanasesれているCAZy GH128家データベースに分類された。GH128家β−1、3-glucanasesに属するGH-A superfamilyとcarbohydrate-binding領域があるのそれと装飾品(α/β)[49]8-barrel構成について説明する。バレル構造は既知のgh128ファミリーの中で最も短く、平均240アミノ酸残基しかない[50]。この家は遠藤-やexo-actingも含まれるβ−1、3-glucanases。

santosら[50]は、配列類似性ネットワーククラスタリングを用いてgh128ファミリーを7つのサブグループに分け、各サブグループの基質結合モードを分析した。家族GH128の基板ステープルモードがβ−1、3-glucanases疎水性線維とのかかわりが大きいインタ-ラクション七サブグループのうち、糖チェーンに結合し酵素2種類:「曲げ」「フラット化」[50]。。また、GH128家β−1、3-glucanase 3亜科に結合してみるのもtriple-helixβ1 3-glucan鎖を…

3.4他家β−1、3-glucan

典型的なβ1に加えて、3-glucanases前述の家族少数exo-actingβ−1、3-glucanases 8ティムの典型的な(β/α)と構造も発見され、1バレル当たり見張り家・GH5それに皆従うの触媒機構如元。GH132家β−1、3-glucanase SUN-proteinとして知られる糸状菌や酵母にも見つかっています[51]。gh132ファミリータンパク質については、これまでほとんど報告されておらず、そのタンパク質構造や触媒機構は明らかになっていません。GH158家β−1、3-glucanase GH-Aに属するsuperfamily。これまで家族をGH158の構造分析しかβ−1、3-glucanaseは报告されていない。Dejeanらです、GH158な家庭取得した(52)β−1、3-glucanase (BuGH158) Bacteroides uniformis、N-terminal的な(β/α)8ティムの1バレル=藩C-terminal阳グロブリン(Ig)出す藩は免疫がありますさらに、この酵素は、利用可能な多糖類およびケルプ多糖類に対して高い加水分解活性を有する。

1,3-グルカンの4つの応用

4.1β−1、3-glucan防黴のアプリケーションで

収穫後の輸送、貯蔵、販売における果物や野菜の腐敗や劣化は、人間の消費の品質、賞味期限、安全性に影響する重要な要因です。植物病原性真菌による腐敗は、果物や野菜の収穫後損失の主な原因です。真菌は真核生物であり、細胞壁は真菌細胞の生存に不可欠である。細胞壁の劣化は、真菌細胞が浸透圧バランスを失う原因となるので、細胞壁の完全性を破壊することになっていますa潜在防黴措置である。β−1、3-glucan重要な抗菌タンパク質に分泌されるバイオ・コントロール微生物は植物自体も生産誘発=β−1、抵抗の過程で3-glucanase真菌感染症(53)。

β−1、3-glucanaseβ1劣化し得る鎖に繋が3-glucan砂糖細胞壁では、病原性真菌の菌糸体を破壊または変形させ、病原性真菌の原形質の漏れを引き起こし、胞子の発芽を阻害する。さらに、このプロセスは、真菌の細胞壁フラグメント誘導物質を放出し、植物の免疫誘導を誘導し、間接的に宿主植物におけるフィトアレキシンの蓄積を促進し、耐病性を高めることもできる[54]。生物学的な制御方法β−1、3-glucanase植物のスピピット統制真菌病の予防にも良い。薬剤耐性がなく、他の有益な生物に害を与えることなく目的の病原体のみを標的とし、農薬残留物がなく、毒性や汚染がないという利点があります。したがって探求していくのβの役割−1、果物と野菜類の保護に3-glucanase postharvestや新に緑による実防腐剤β開発−1、3-glucanase潜能开発动向一つ緑色に変り果物や野菜は保存技術

ルーShubaoら[55]βの活動を決定づけた−1、3-glucanase葉や菌類抗菌作用がある。の大豆中その結果、β−1、3-glucanase植物相の活动の全盛を迎える48時間Phytophthora sojaeと接種た後抗菌実験が行われて使用粗β−1、冷静48時間経過し3-glucanase酵素エキス抽出してください発見しβ1、28日、3 -glucanase産軽質油酵素解決策はに対する著明な抑制効果菌糸体成長と胞子萌芽Phytophthora sojae。陳Xiaoyunら[56]βが−1、3-glucanaseは成长にも影响を抑えることが大きいりんごなどの果物のバクテリアと疾患梨とバナナ収获直后、菌類による腐敗post-harvest予防にも良い。この特徴は、熱帯果実の保存と保存に利用できます。rajninecら[57]はこれを発見した原油β−1、3-glucanaseタンパク質drosera binateからrhizoctonia solani、alternaria solaniおよびfusarium poaeの成長を阻害する効果があった。

オリゴ糖など4.2β−1、3-glucan準備機能

β−1、3-glucan、フコイダンとも呼ばれる糖良い生物活性を持つ食品機能因子であり、身体を調節する活性を持っています'の免疫、感染に抵抗し、腸内細菌叢のバランスを調節する。利用可能な多糖類やケルプ多糖類を加水分解したβ-1,3-グルカンオリゴ糖は、機能性食品開発における新しいタイプのプレバイオティクスとして利用することができる。さらに、一部の低分子可溶性β-1,3-オリゴ糖は、植物の免疫応答を誘導し、植物の病害抵抗性を向上させる免疫活性化剤として利用できる。また、small-molecule水溶性β−1、3-oligosaccharidesを使用することができる、免疫反応を誘導するための免疫activatorsでの植物を向上した工場病気に抵抗できるものを使いましょうβ−1、3-glucanase hydrolyzesβ−1、3-glucan準備β−1、3-oligosaccharidesは具体的な比較して高いし、それに副産物も少ない。オリゴ糖の製造法として有望であると考えられている。王。[22]がYanxinらかGH55家β−1、3-glucanase (AcGluA) hydrolyze昆布オリゴ糖などオリゴ糖など一連のにいた多糖类や高オリゴ糖などドースは田植えに免疫反応を誘発米爆発を叙位抵抗した。これはβの純度の製品を表して−1、一部な誘引策を提供3-glucanaseに重大なバイオ・コントロール効果はβの届け出−1、3-oligosaccharides。

李奎奎ら[58]クローン小説の精製β−1、3-glucanase (GcGluE) Cellulosimicrobium cellulans。基質特異性と加水分解産物を分析した結果、再生可能多糖に対して最も高い加水分解活性を示し、主な加水分解産物は二糖と三糖であった。また、均質化前処理後には、xylan上のgcglueの劣化効率が7.1倍に向上し、一定の適用可能性があります。高版画ら[18]β取得−1、3-glucanase Trichodermaからharzianum、酵素活动198.57まで118 h醗酵U / mLこの酵素の特性に応じて、高潔オリゴ糖など多機能機つのタンパクプロダクトオブザ酵素ための方法β−1、3-glucan成立がβ−1、3-glucan酵素があるアプリケーションオリゴ糖など産業生産企業景気展望の調査。

4.3βの応用−1、3-glucan醸造業界で

ほかに大切な役割を果たしている抗菌オリゴ糖化生产、β−1、3-glucanaseも醸造業て用いられることもある。醸造業界では、大麦がビールの主な原料です。製法期間中、微生物分泌high-molecular-weightβ−1、3-glucan部位空間に反映させ需要によっての発酵液は粘度が増え濾過付近では困難を引き起こした。最終的には、凝集ゲルがビールに形成され、ビールの生産が減少し、醸造コストが上昇する可能性があります。lu liliら[59]は、そうであることを発見した適切なβ−1、3-glucanaseを加えて発酵過程で高分子量グルカンの含有量を大幅に削減することで、発酵スープの粘度を低下させ、リーンビールの目的を達成し、ろ過プロセスを改善することができます。

4.4β−1、3-glucan酵母protoplastsを準備するの

酵母が主な化学成分細胞壁はβ-glucan。一種類はわりあい豊富β−1、3-glucan、酵母が骨格細胞壁を形成します他のタイプは、より少ないですβ−1、6-glucan、空間を満たします壊すことがキー酵母を準備protoplasts不溶性βは−1、3-glucan細胞壁、だからβ−1、3-glucanaseは重要なprotoplasts準備[60]。[61]面白い人よ端Huikeらにβ−1、3-glucanase Trichodermaプロデュース株LE02酵母をenzymolyze、流し込むようにビールsolubilize -グルカン。高分子水溶性酵母-グルカンはβによってもができる−1、3-glucanase enzymolysis技術を支配して分離技術です。

4.5β−1、3-glucan生物映画を除去

バイオフィルムは、微生物とその細胞外分泌物から構成される複雑な構造です。サルモネラ菌や緑膿菌(pseudomonas aeruginosa)などの食品中の主要な腐敗細菌は、バイオフィルムを産生し、一般的に使用される消毒剤や抗生物質の殺菌効果を低下させ、食品の安全性のリスクをもたらす。β−1、3-glucan「キャンディダ」というかびのバイオフィルムの重要な構成要素生体膜の細胞外マトリックスで重要な役割を果たしています一方、β−1、3-glucanase効果があるという说がありそして、バイオフィルムの艶消し細菌自在に操るを取り除き食品業界ですネットら[62]のCandidaを重く扱う低浓度がβ−1、3-glucanaseが著しく強まっ抗真菌の薬物の作用fluconazole、黒い長方形の区画に菌根をアムホテリシンB。ミッチェルら【63】もは事案の敏感性抗真菌実験するデモがしだいに薬の加水分解が強ければ強いほど向上β−1、3 -グルカンがecmで示すβ−1、3-glucanase生物映画。の解消に効果があるという说があり

4.6βのシナジー効果を−1、3-glucanとchitinase

β——1の3-glucanaseとchitinase効果がある分解β−1、3-glucanとキチン質真菌の細胞壁にもペプチドグリカンがあります両方の酵素は、植物の害虫や病気に対する防御の広いスペクトル耐性を持っており、化学農薬の使用を減らし、環境汚染を低減することができます。Mauchら[64]発見chitinaseの結合動作及びβ−1、3-glucanase個々人による酵素より抗菌作用があるものにが深いので、2酵素を表すシナジー効果成長の病原性細菌の作用を防ぐのに[65]がCotaらかβのシナジー効果を−1、3-glucanase chitinase抵抗でき大幅の世代にも残るようAlternaria alternataに格納さこのアンジェラは私をプレアだと思ってるこれはβ−1、相乗効果を3-glucanaseとchitinaseは果物と野菜類のpost-harvest抗菌保存、さらに强く持って抗菌力も1個の疲れがよりもアプリケーションのための良い见通しがした。

5結論

β——ので、3-glucanは返す言葉が具体的にはhydrolyzeβ−1、3-glucan機能性オリゴ糖調製、果物や野菜の保存、生物医学、植物病害耐性の分野で重要な応用の見通しを持っています。研究者すでに構造を学び、機能、およびアプリケーション别の家族一連のβ−1、3-glucanases。このような状況の下、焦点後の研究のβ−1、3-glucanases安値に诱导するを得、新規β−1、良好なアプリケーション特性を3-glucanasesに効率的な発酵達成の準備

しかし、の複雑さのために自然β−1、3-glucan基板、既存のβの触媒效率化1、3-glucanases異なる種類の基板をより一層高めなければならないタンパクプロダクトオブザ酵素の一部と不溶性β−1、3-glucan基板は相変らず貧しかった。また、酵素の構造と機能の研究は、酵素の触媒機構の解明、酵素の触媒特性の探索、酵素分子修飾の研究の重要な基盤となっています。複雑性を考慮自然β−1、3-glucan基板とβの多様性−1、3-glucanase家族の意見は学业を発展し食い違いβの異なる基板ステープルおよび触媒メカニズムで−1、3-glucanase家族の基板を明確に認識機構β−1、3-glucanase繁雑-グルカンが分子を模索する必要があるmulti-enzyme触媒組み合わせシステムβ−1、3-glucanaseを達成するために効率よくβアプリケーション−1、3-glucanase。1,3-グルカナーゼは、その効率的な利用のための開発トレンドである。

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