タミのゴツコラの利点は何ですか?

ツボクサはasiatica in Tami is the dried whole herb of Centella asiatica L. Urban (family Apiaceae). First recorded in Shennong&#materia medicaの39の古典的な、それは肝臓、脾臓と腎臓チャネルに入る、自然の中で、苦い刺激と寒さです。熱や湿気を取り除き、デトックス効果やむくみを抑える効果があります。中国の臨床現場で2000年以上使用されており、主にdamp-heat黄疸、熱中症下痢、血尿、血尿、腫れ物、あざ、けがの治療に使用されています。現代の研究によると、ケンタウルス症には傷跡の肥大を抑制し、皮膚の損傷を修復し、抗うつ、神経保護、抗腫瘍、抗潰瘍、抗菌、抗炎症など、さまざまな効果があることが示されています[1]。ツボクサの化学組成と薬理作用に関する研究が深まるにつれ、ツボクサの消化器系疾患に対する役割が国内外の研究者の注目を集めている。

本論文では、ツボクサの化学組成と消化器系疾患の治療に関する研究の進展を概観し、その後の研究の参考とする。

1ツボクサの主な化学成分の研究

1.1 Triterpenoids

Triterpenoidsare the earliest researched and most widely used components of Centella asiatica. The main components are triterpenoid saponins and triterpenoid acids. Triterpenoid saponins are mainly pentacyclic triterpenoid saponins. So far, 41 pentacyclic triterpenoid compounds have been isolated from Centella asiatica. with relatively high content in the following order: asiaticoside, madecassoside, Asiaticoside B, and a small amount of madecassoside, madecassoside, centelloside, and isocentelloside [2-4]. Weng Xiaoxiang et al. [5] were the first to isolate 15 dammarane-type tetracyclic triterpene saponins from Centella asiatica, including four new compounds: centelloside A, centelloside B, ginsenoside Mc and ginsenoside Y. The triterpenoid acids are less abundant, with madecassic acid and asiatic acid being the main components.

1.2揮発油成分

zhang weiら[6]は、ケンタラ属から16の揮発性成分を同定し、全ピーク面積の79.22%を占めている。主な揮発性成分は(E) -β-elemene (36.97%) caryophyllene (13.61%) geranylacetone(10.95%)α-cyperene(2.76%)とelemene(2.33%)。qin lu pingら[7]は、植物全体の揮発性油を水蒸気蒸留法で抽出し、ガスクロマトグラフィー質量分析法(gc-ms)を用いて分析した。その結果、45の成分が分離・同定され、主成分はカリオフィレン(19.36%)、ファルネゾール(17.66%)、エレメン(4.42%)、ロンジフォレン(4.21%)などであった。

1.3 Polyacetylene成分

20以上のポリアセチレン化合物がツボクサから単離されている。1973年、シュルトはケンタラ・アジアティカ(centella asiatica)から14の長鎖ポリアセチレン化合物を初めて単離し、そのうちの5つを構造的に同定した:c15 h20 o2, c17 h21 o3, c19 h27 o4, c16 h21 o2, c19 h28 o3;1975年、ボールマンはcentella asiaticaから2つの新しいポリアセチレン化合物c19 h28 o3とc17 h24 o3を単離した[3,8]。その後、siddiquiら[9-10]は、centella asiaticaからセンテリン、アジアチシン、センテリシン、カジエノールなどのポリアセチレン化合物を単離した。

In addition, centella asiatica also contains flavonoids, sterols, alkaloids, lignans, amino acids, fatty acids, sugars, tannins and polyphenols, including kaempferol, kaempferol-3-glucoside, kaempferic acid, やケルセチン, quercetin-3-glucoside, β-sitosterol, octacosyl octanoate, apigenin, chlorogenic acid, vanillic acid, succinic acid, glucose, etc. [11-13].

2ツボクサの消化器系疾患への影響に関する研究

2.1 Hepatoprotective効果

アシチコシドは肝線維症ラットの血清中のアラニンアミノトランスフェラーゼ(alt)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(ast)のレベルを有意に低下させ、肝組織中のヒドロキシプロリン(hyp)のレベルを有意に低下させ、肝組織の病変を有意に減少させ、コラーゲン線維を有意に減少させることができる。効果はと肩を並べることができるようになっγ-interferon[14]。ネズミを使ったAsiaticoside优れた保護効果が盲腸けっさつ術による急性肝損傷などを引き起こしており、刺し(东区)-induced败血、この効果が期待できるかもが减ることに関わって、解放TNF -αとcyclooxygenase-2(剤)表情【15位】。

アジア酸の肝臓を守る3主な手段として用い:まず、を抑制するからファゴトロフィックだろ転写因子核要因κB (NF -κB)シグナリング経路に抵抗ティミー;第二に、erkを活性化してnrf2 / areシグナル伝達経路を上昇させることによって、抗炎症と抗酸化損傷という二重の薬理作用がある。第三に、bcl-2 / baxシグナル伝達経路を調節することによって、酸化ストレス、炎症および肝細胞のアポトーシスを減少させる[16-17]。in vivo実験では、asiatic acidは、胆管結紮(bdl)マウスの肝線維症を有意に改善し、酸化ストレスと炎症反応を阻害し、胆汁酸代謝を調節し、肝組織の形態と機能を改善することが示されている。細胞レベルでは、asiatic acidはgcdcによるhl-7702細胞の損傷を抑制し、rosの増加を抑制し、アポトーシスを減少させ、nrf2の発現を促進する[18]。また、アジア酸の合成を抑制して、コラーゲンの分泌ができるHSC-T6 upregulatingことによって、セルmRNA Smad7と、燃やす働きγ、肝臓線維症の病的な表现が向上した[19];pi3k / akt / mtorシグナル伝達経路を調節することにより、肝星細胞の活性化と細胞外マトリックスの合成を阻害することができる[15]。

最近の研究[20]がそれを示していますmadecassosideLPSを減らすことができる/ D-GalN-induced肝機能障害、肝機能を守るの発生が抑え内因cytokines TNF -αなどIL-1β、IL-6、抗酸化作用がある酵素活動が再興される。Hydroxycentella asiaticaサポニンも有意にタンパク質レベルを抑えるLPS-stimulated inducible一酸化窒素シンターゼ(iNOS)と剤を阻害リン酸化ことによってp38 mitogen-activatedタンパク質、ナットウキナーゼ(MAPK) NF -κB。さらに、マデカソシドは、lps誘発性肝障害においてnrf2を上昇させることにより、ヘムオキシゲナーゼ(ho)-1および抗酸化酵素(スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ)のタンパク質レベルを増強する。

2.2膵臓に対する保護効果

アジチコシド抽出物は、zdfラット(zucker糖尿病性脂肪ラット)の血糖値を改善し、インスリン値を増加させ、膵臓組織の炎症状態を改善し、膵臓細胞のアポトーシスを抑制する。のメカニズムの動作、抑圧量にかかわるかもしれません豊かなクロストリジウムperfringens、Pseudoalteromonas、とcereus菌はZDFネズミ表情を抑えるNADPHオキシダーゼPhoxp22のサブユニットで、iNOS、膵臓組織Caspase-3たんぱく质や中にある遺伝子ではなくBcl-2の表情を促进たんぱく质や遺伝子など[21]。

2.3抗胃潰瘍の効果

Both the water extract and alcohol extract of Centella asiatica have anti-gastric ulcer effects. ツボクサはasiaticaエキス can mildly reduce gastric acidity, improve mesenteric microcirculation disorders in rats with gastric ulcers, and inhibit gastric juice secretion, gastric concentrated free acid and total acid, pepsin, and gastrointestinal smooth muscle contraction [22-23]. The mechanism may be related to its ability to reduce vascular permeability and the expression of myeloperoxidase (MPO), malondialdehyde (MDA), COX-2, inducible iNOS and IL-8 [24]; directly protect gastric mucosal cells, promote angiogenesis, and promote epithelial cell proliferation [25-26].

日本ではグリコ科グリコ属経済成長率が肉芽组织を刺激胃の粘膜场施设整炎症それで溃疡癒やし系で推進の予防があり胃溃疡の効果をある程度押し戻すこととしてコンテンツを増やすことIL-2 immunoglobulin伊賀イギー、図、体液セルラー改善吸いと免疫力のレベル、body&を規制する#39;の免疫バランス[27]。

2.4炎症性腸疾患の治療

Centella asiatica extractラットの酢酸誘発性炎症性腸疾患に対する有意な改善効果を有する。孤立成分3や5-dicaffeoyl-4-O-coumaroylquinic酸ののツボクサはasiatica何故κBのすべてのNF iNOS、nitrotyrosine、PARP、proMMP-9とproMMP-2结肠組織として性大腸炎という病気を患っICAM-1のupregulationを減らして乗りの表情P-selectin(28)。

ヒドロキシセンテラサポニン、ヒドロキシセンテラアジアチカ酸、アジアチコシド、アジア酸はいずれもds誘発性大腸炎を緩和することができ、アジアチコシドやアジア酸よりも効果的である[30]。活性化Madecassoside抑えられるNLRP3 inflammasomesマウス発売を減らす结肠炎とあわせて炎症TNF -αなどIL-1β、IFN -γ[31];madecassic酸Th17の割合を減らすことができる細胞マウス大腸炎とdown-regulate ACC1颜にれγt, IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22表情Th17細胞の移転を促進しTreg細胞パーセンテージTregセル増加、Foxp3増加IL-10表情が効果がなかっTh1及びTh2細胞[30]です

2.5抗がん効果

ツボクサは正常な細胞に対しては毒性を持たず、腫瘍細胞に対しては細胞毒性を持つ。肝臓がん、胃がん、結腸がんの治療に使用できます。ツボツボジュースは、c-myc遺伝子の発現を減少させ、腫瘍細胞のc-fosおよびc-erbb-2遺伝子の発現を増加させ、それによって肝臓がん細胞の増殖を減少させ、肝臓がん細胞のアポトーシスを増加させることができる[32]。センテラ抽出物は、ヒト胃がんsgc-7901細胞株の増殖を阻害し、in vitroでその接着と浸潤を阻害し、アポトーシスを誘導する[33]。ツタエキスは、結腸crypt細胞の増殖を調節し、アポトーシスを誘導することによって結腸がんを抑制することができます[34]。centella asiatica acidは、1,2-ジメチルヒドラジン(dmh)によって引き起こされる結腸がんに対する阻害作用を有し、主に発がん性物質に対するcentella asiatica acidの解毒作用、抗酸化バランスの維持、lpoマーカーの調節、およびフェーズiおよびiiの解毒酵素に起因する[35]。

In summary, Centella asiatica is complex and diverse in composition, with the highest content of asiaticoside, madecassoside and asiatic acid. The type and content of the components contained in Centella asiatica vary, which may be related to the extraction method, place of origin and time of harvest of the medicinal herb [36]. Centella asiatica has anti-inflammatory and wound-healing effects, and can be used to protect the liver and pancreas, treat gastric ulcers and inflammatory bowel disease, and fight cancer. However, most of the research on Centella asiatica in relation to digestive diseases has been limited to pharmacological experiments, with few clinical studies reported. Therefore, in the future, while improving experimental skills and updating experimental methods to study its mechanism of action, further in-depth clinical research should be conducted to better demonstrate the clinical application value of Centella asiatica in digestive diseases.

参照

[1] xiang jiamie, xiao wei, xu lijia, et al。ツボクサ[j]の研究の進展。^ a b c de f g h『中国現代医学』、2016年、18(2):233-238、258頁。

[2] yan kai, xu yanmei, xu jingpu, et al。uplc-ms / ms [j]によるケンタウルス科の7つの有効成分の含有量の測定。中国臨床薬理学会誌,2017,33(19):1949-1953。

[3]ツボクサにおける有効成分の抽出と分離[d]。浙江大学、2011年。

[4] peng q, chen y q, cao z z, et al。溶解媒体の性質がアジチコシドの溶解度に及ぼす影響[j]。中国医薬ジャーナル,2017,26(17):2082-2086。

[5] weng x x, shao y, chen y y, et al。二つの新しいdammarane月- centella asiatica [j]からオデスモサイド。j asian nat prod res, 2011, 13(8): 749-755。

[6] zhang wei, zhang juanjuan, yin zhenhua, et al。hs-spme-gc-msによるケンタウルス座の揮発性成分の高速検出[j]。2016年(平成28年)3月27日:4710-4711。

[7] qin l p, ding r x, zhang w d, et al。ツボクサの揮発性油成分の分析と抗うつ効果の研究[j]。^『大学史』第2巻第2号(1998年)、87-88頁。

[8] xu ll . centella asiaticaの化学成分の分離、精製および構造同定[d]。2012年、遼寧師範大学教授。

[9] siddiqui b s, aslam h, ali s t, et al。ツボクサ[j]の化学成分。j asian nat prod res, 2007, 9(35): 407-414。

[10] govindan g, sambandan t g, govindan m, et al。centella asiaticaから単離されたポリアセチレン化合物[j]。2007年(平成19年)3月6日:597-599。

[11] zhang leilei, wang haisheng, yao qingqiang, et al。ツボクサの化学組成に関する研究[j]。^ a b c d e f g h『漢書』第36巻第12号、176 - 177頁。

[12]ロバート・Azerad。centella asiatica (l .)由来のサポゲニンおよびサポニンの化学構造、生産および酵素変換。都市か[J]。^アポロドーロス、2016年1月1日、168-187頁。

[13] kaur i, suthar n, kaur j, et al。化学、hplc、hptlc、および生物活性解析を用いたセンテラの乾燥抽出物の加速安定性試験[j]。根拠に基づいた補完的なジャーナル&2016年代替医学は、21(4):127-137。

【14】趙sixia、張ruson、yang subei。ラットにおける免疫性肝線維症に対するアジチコシドの効果に関する研究[j]。中国現代応用薬学雑誌,2017,34(5):666-670。

[15] zhang lina, zheng jiajia, li xiaohui, et al。アジアチコシドの敗血症による急性肝障害に対する防御効果[j]。^ a b c d e f g hi nmedicine, 21(11): 2734-2736。

[16]崎ZM。急性肝障害に対するアジア酸の抗炎症・抗酸化ストレスの影響とメカニズム[d]。長春:吉林大学、2017。

[17] wei l, chen q, guo a, et al。asiatic acidは、pi3k / akt / mtorおよびbcl-2 / baxシグナル伝達経路を調節することによって、ラットにおけるccl4誘発性肝線維症を減衰させる[j]。^「international immunopharmacology, 2018, 60(1): 1-8」。国際免疫薬理学会(2018年). 2018年4月1日閲覧。

[18] zhou b .マウスの胆管結紮によって誘発される肝線維症に対するアジア酸の治療効果および機構に関する研究[d]。2017年、江蘇大学教授。

[19] chen j, zeng l, wang h, et al。に対するmadecassosideの影響のmRNA Smad7と、燃やす働きγ神経HSC-T6化か[J]ます2011年日刊臨床掲載、27(3):251-253、264。

[20] wang w, wu l l, li q, et al。LPS Madecassoside重症急性肝疾患を防いで/ D-GalN-inducedネズミを抑えるp38 / NF -κB Nrf2誘致の活性化/ HO-1シグナリングか[J]。バイオ医薬品&Pharmacother - apy、2018年、103、(1):1137-1145。

[21] Siqin。zdfラットを用いたランゲルハンス島のセンテラ抽出物の保護作用とそのメカニズム[d]。2016年北京大学教授。

【22】lefeng mao、pu peiying、lei ying。ラットにおける慢性実験的胃潰瘍および微小循環に対するアカツノセンテラ抽出物の効果[j]。^ a b c d e f g h『東洋医学』、1992年、42頁。

[23] abdulla m a, albayaty f h, younis, l t, et al。ラットにおけるエタノール誘発性胃粘膜損傷に対するツノセンタケ葉エキスの抗潰瘍活性[j]。2010年学術誌「の深い薬草のリサーチ、4日(13)、1253-1259。

【24】陳保文、紀保安、張雪之。胃粘膜に対するツノツノ抽出物の保護作用とそのメカニズム[j]。中国消化学会誌,1999,19(4):246-248。

[25] cheng c l, guo j s, john l, et al。ラットにおける酢酸誘発性胃潰瘍に対するツナギエキスおよびアジアチコシドの治癒効果[j]。2004年生命科学、74(18):2237-2249。

[26] zheng h m, choi m j, kim j m, et al。ラットのインドメタシンによる胃粘膜損傷に対して、センテラ・アジアチカの葉エキスが保護する[j]。^ a b c d e f g h i i(2016)、38-46頁。

【27】石之奇、杜建平、杜鉄良。ラットにおける酢酸による総サポニンの抗胃潰瘍効果に関する研究[j]。中国実験伝統医学雑誌,2010,16(12):122-124。

[28] lahkar m, pathak a .アルビノラットで実験的に誘発された炎症性腸疾患に対するツボクサの影響に関する研究。薬局&の研究ジャーナル;元禄4年(1618年)、元服。

[29] di p r, esposito e, mazzon e,et al.3,5- dicaffeoyl-4-malonylquinic acidは、炎症性腸疾患の実験モデルで酸化ストレスおよび炎症を減少させた[j]。^ free radic res,2010,44(1): 74-89。

[30] xu x, wang y, wei z, et al。Madecassic酸madecassoside anti-colitis効果の立役者、のシフトを増すTh17を介して細胞を区Tregに燃やす働きγ/ AMPK / ACC1です^「cell death and disease, 2017, 8(3): 1-15。

[31] guo w, liu w, jin b,et al. asiatic acidは、ミトコンドリアを介したnlrp3インフラマソーム活性化の抑制を介してデキストラン硫酸ナトリウム誘発性マウス実験大腸炎を改善する[j]。2015年Int Immunopharmacol、24(2):232-238。

[32] hussin f, eshkoor s a, rahmat a, et al。肝がん(hcc)におけるdna損傷、アポトーシス、および遺伝子発現に対するケンタウラasiaticaジュースの影響[j]。bmc complementary and alternative medicine, 2014, 14(1): 1-7。

[33] kang m, ren m, zhao l, et al。ヒト胃がんsgc-7901細胞株の遊走能とアポトーシスに対するasiaticosideの影響。四川省生理誌,2015,37(2):47-49。

[34] bunpo p, kataoka k, arimochi h, et al。f344ラットの腸内でのアゾキシメタンによる異常な陰窩集中形成および発癌に対するケンタウルス属の阻害作用[j]。2004年食品化学毒性、42(12):1987-1997。

[35] siddique a i, mani v, arivalagan s, et al。1,2-ジメチルヒドラジン誘発ラット結腸がんにおいて、アジア酸は前腫瘍性病変、酸化ストレス、生物変換酵素および組織病理学的変化を抑制する[j]。毒性機構および方法、2016年27(2):136-150。

[36] alqahtani a, tongkao-on w, li k m, et al。オーストラリアセンテラ・アジアティカ(l .)におけるトリテルペンとフェノール化合物の季節変動Urb [J]。^『仙台市史』通史編26(6)、456 - 456頁。