タミのゴツコラの利点は何ですか?

日本ではタモリ科センテラ・アーバン(学名:centella asiatica l . urban)の完全乾燥草本です。最初のレコーディングはshennong&で行われた#materia medicaの39の古典的な、それは肝臓、脾臓と腎臓チャネルに入る、自然の中で、苦い刺激と寒さです。熱や湿気を取り除き、デトックス効果やむくみを抑える効果があります。中国の臨床現場で2000年以上使用されており、主にdamp-heat黄疸、熱中症下痢、血尿、血尿、腫れ物、あざ、けがの治療に使用されています。現代の研究によると、ケンタウルス症には傷跡の肥大を抑制し、皮膚の損傷を修復し、抗うつ、神経保護、抗腫瘍、抗潰瘍、抗菌、抗炎症など、さまざまな効果があることが示されています[1]。ツボクサの化学組成と薬理作用に関する研究が深まるにつれ、ツボクサの消化器系疾患に対する役割が国内外の研究者の注目を集めている。

この論文ではその化学物質について考察するアジアセンターの略称消化器系疾患の治療における研究の進捗状況、その後の研究のための参照を提供します。

1ツボクサの主な化学成分の研究

1.1 Triterpenoids

トリテルペノイドは最も早く研究され、最も広く使用されている学名はcentella asiatica。主成分はトリテルペノイドサポニンとトリテルペノイド酸である。トリテルペノイドサポニンは主に五環式トリテルペノイドサポニンである。これまでに41の五環式トリテルペノイド化合物がケンタウルス座から単離されている。アシアチコシド、マデカソシド、アシアチコシドb、少量のマデカソシド、マデカソシド、センテロシド、イソセンテロシドの順に含有量が比較的多い[2-4]。weng xiaoxiangら[5]は、centella asiaticaから15種類のダムマラン型四環式トリテルペンサポニンを初めて単離した。その中には、センテロシドa、センテロシドb、ギンセノシドmc、ギンセノシドyの4種類の新しい化合物が含まれている。

1.2揮発油成分

zhang wei et al.[6]同定16センテラ・アジアティカからの揮発性成分全体の79.22%を占めた。主な揮発性成分は(E) -β-elemene (36.97%) caryophyllene (13.61%) geranylacetone(10.95%)α-cyperene(2.76%)とelemene(2.33%)。qin lu pingら[7]は、植物全体の揮発性油を水蒸気蒸留法で抽出し、ガスクロマトグラフィー質量分析法(gc-ms)を用いて分析した。その結果、45の成分が分離・同定され、主成分はカリオフィレン(19.36%)、ファルネゾール(17.66%)、エレメン(4.42%)、ロンジフォレン(4.21%)などであった。

1.3 Polyacetylene成分

約20ポリアセチレン化合物はセンテラ・アジアティカから単離されている。1973年、シュルトはケンタラ・アジアティカ(centella asiatica)から14の長鎖ポリアセチレン化合物を初めて単離し、そのうちの5つを構造的に同定した:c15 h20 o2, c17 h21 o3, c19 h27 o4, c16 h21 o2, c19 h28 o3;1975年、ボールマンはcentella asiaticaから2つの新しいポリアセチレン化合物c19 h28 o3とc17 h24 o3を単離した[3,8]。その後、siddiquiら[9-10]は、centella asiaticaからセンテリン、アジアチシン、センテリシン、カジエノールなどのポリアセチレン化合物を単離した。

また、ツボクサはまた、フラボノイド、ステロール、アルカロイド、リグナン、アミノ酸、脂肪酸を含んでいますkaempferolをはじめ、糖质、タンニンポリフェノールを多く含んで、kaempferol-3-glucoside、kaempferic酸ケルセチン、quercetin-3-glucoside、β-sitosterol、octacosyl octanoate、apigenin、クロロゲン酸vanillic酸コハク酸グルコース→など[13]。

2ツボクサの消化器系疾患への影響に関する研究

2.1 Hepatoprotective効果

アジチコシドはアラニンアミノトランスフェラーゼのレベルを有意に低下させることができる肝組織中のヒドロキシプロリン(hyp)のレベルと同様に、肝線維症ラットの血清中の(alt)およびアスパラチン酸アミノトランスフェラーゼ(ast)は、有意に肝組織病変を減少させ、コラーゲン線維を有意に減少させる。効果はと肩を並べることができるようになっγ-interferon[14]。ネズミを使ったAsiaticoside优れた保護効果が盲腸けっさつ術による急性肝損傷などを引き起こしており、刺し(东区)-induced败血、この効果が期待できるかもが减ることに関わって、解放TNF -αとcyclooxygenase-2(剤)表情【15位】。

亜酸は肝臓を3つの主要な方法で保護するまず、を抑制ファゴトロフィックだろ転写因子核要因κB (NF -κB)シグナリング経路に抵抗ティミー;第二に、erkを活性化してnrf2 / areシグナル伝達経路を上昇させることによって、抗炎症と抗酸化損傷という二重の薬理作用がある。第三に、bcl-2 / baxシグナル伝達経路を調節することによって、酸化ストレス、炎症および肝細胞のアポトーシスを減少させる[16-17]。in vivo実験では、asiatic acidは、胆管結紮(bdl)マウスの肝線維症を有意に改善し、酸化ストレスと炎症反応を阻害し、胆汁酸代謝を調節し、肝組織の形態と機能を改善することが示されている。細胞レベルでは、asiatic acidはgcdcによるhl-7702細胞の損傷を抑制し、rosの増加を抑制し、アポトーシスを減少させ、nrf2の発現を促進する[18]。また、アジア酸の合成を抑制して、コラーゲンの分泌ができるHSC-T6 upregulatingことによって、セルmRNA Smad7と、燃やす働きγ、肝臓線維症の病的な表现が向上した[19];pi3k / akt / mtorシグナル伝達経路を調節することにより、肝星細胞の活性化と細胞外マトリックスの合成を阻害することができる[15]。

最近の研究[20]がそれを示していますmadecassosideLPSを減らすことができる/ D-GalN-induced肝機能障害、肝機能を守るの発生が抑え内因cytokines TNF -αなどIL-1β、IL-6、抗酸化作用がある酵素活動が再興される。Hydroxycentella asiaticaサポニンも有意にタンパク質レベルを抑えるLPS-stimulated inducible一酸化窒素シンターゼ(iNOS)と剤を阻害リン酸化ことによってp38 mitogen-activatedタンパク質、ナットウキナーゼ(MAPK) NF -κB。さらに、マデカソシドは、lps誘発性肝障害においてnrf2を上昇させることにより、ヘムオキシゲナーゼ(ho)-1および抗酸化酵素(スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ)のタンパク質レベルを増強する。

2.2膵臓に対する保護効果

のasiaticosideエキスzdfラット(zucker糖尿病性脂肪ラット)の血糖値を改善し、インスリンレベルを増加させ、膵臓組織の炎症状態を改善し、膵臓細胞のアポトーシスを抑制することができます。のメカニズムの動作、抑圧量にかかわるかもしれません豊かなクロストリジウムperfringens、Pseudoalteromonas、とcereus菌はZDFネズミ表情を抑えるNADPHオキシダーゼPhoxp22のサブユニットで、iNOS、膵臓組織Caspase-3たんぱく质や中にある遺伝子ではなくBcl-2の表情を促进たんぱく质や遺伝子など[21]。

2.3抗胃潰瘍の効果

両方ツボクサの水エキスとアルコールエキス抗胃潰瘍効果がある。センテラ属の抽出物は、胃の酸性度をわずかに低下させ、胃潰瘍のあるラットの腸間膜微小循環障害を改善し、胃液の分泌、胃の濃縮遊離酸と総酸、ペプシン、消化管平滑筋の収縮を抑制する[22-23]。このメカニズムは、血管透過性を低下させる作用と、ミエロペルオキシダーゼ(mpo)、マロンジアルデヒド(mda)、cox-2、誘導性inos、il-8の発現に関連している可能性がある[24];胃粘膜細胞を直接保護し、血管新生を促進し、上皮細胞の増殖を促進する[25-26]。

日本ではグリコ科グリコ属経済成長率が肉芽组织を刺激胃の粘膜场施设整炎症それで溃疡癒やし系で推進の予防があり胃溃疡の効果をある程度押し戻すこととしてコンテンツを増やすことIL-2 immunoglobulin伊賀イギー、図、体液セルラー改善吸いと免疫力のレベル、body&を規制する#39;の免疫バランス[27]。

2.4炎症性腸疾患の治療

ツボクサはasiaticaエキスラットの酢酸誘発性炎症性腸疾患に対する有意な改善効果を有する。孤立成分3や5-dicaffeoyl-4-O-coumaroylquinic酸ののツボクサはasiatica何故κBのすべてのNF iNOS、nitrotyrosine、PARP、proMMP-9とproMMP-2结肠組織として性大腸炎という病気を患っICAM-1のupregulationを減らして乗りの表情P-selectin(28)。

Hydroxycentella asiatica saponins、hydroxycentella asiatica酸アジチコシドおよびアジア酸はいずれもds誘発性大腸炎を緩和することができ、ヒドロキシセンテラ・サポニンおよびヒドロキシセンテラ・アジアティカ酸はアジチコシドおよびアジア酸よりも有効である[30]。活性化Madecassoside抑えられるNLRP3 inflammasomesマウス発売を減らす结肠炎とあわせて炎症TNF -αなどIL-1β、IFN -γ[31];madecassic酸Th17の割合を減らすことができる細胞マウス大腸炎とdown-regulate ACC1颜にれγt, IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22表情Th17細胞の移転を促進しTreg細胞パーセンテージTregセル増加、Foxp3増加IL-10表情が効果がなかっTh1及びTh2細胞[30]です

2.5抗がん効果

ツボクサは正常細胞には毒性を持たない腫瘍細胞に対しては細胞毒性があります肝臓がん、胃がん、結腸がんの治療に使用できます。ツボツボジュースは、c-myc遺伝子の発現を減少させ、腫瘍細胞のc-fosおよびc-erbb-2遺伝子の発現を増加させ、それによって肝臓がん細胞の増殖を減少させ、肝臓がん細胞のアポトーシスを増加させることができる[32]。センテラ抽出物は、ヒト胃がんsgc-7901細胞株の増殖を阻害し、in vitroでその接着と浸潤を阻害し、アポトーシスを誘導する[33]。ツタエキスは、結腸crypt細胞の増殖を調節し、アポトーシスを誘導することによって結腸がんを抑制することができます[34]。centella asiatica acidは、1,2-ジメチルヒドラジン(dmh)によって引き起こされる結腸がんに対する阻害作用を有し、主に発がん性物質に対するcentella asiatica acidの解毒作用、抗酸化バランスの維持、lpoマーカーの調節、およびフェーズiおよびiiの解毒酵素に起因する[35]。

これを大きくまとめれば、アカシア属は複雑で、構成が多様であるアシアチコシド、マデカソシド、アジア酸の含有量が最も高い。ツボクサに含まれる成分の種類や含有量は様々であり、薬草の抽出方法、原産地、収穫時期に関係している可能性がある[36]。ツボクサには抗炎症作用と傷の治癒作用があり、肝臓と膵臓の保護、胃潰瘍や炎症性腸疾患の治療、癌との戦いに使用できます。しかし、消化器疾患に関する研究は薬理学的な実験がほとんどで、臨床的な研究はほとんどありませんでした。今後は、実験技術を向上させ、その作用機序を研究するための実験方法を更新しながら、消化器疾患におけるツボクサの臨床応用の価値をより明確にするために、臨床研究をさらに深化させていきたいと考えています。

参照

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