高麗人参エキスの研究抗疲労ギンセノシド

のactive ingredients のginseng mainly include ginsenosides, 人参polysaccharides, peptides, alkaloids, etc。 [1]. Ginsenosides are のmaでactive ingredients のginseng. The ginsenosides that have been isolated とidentified are mainly divided into three categories: ginsenodiol type (damarane A type), ginsenosidetype (damarane B type), とoleanolic acid type. Among them, 123 ginsenoside monomers have been discovered とreported [2]. At present, research にginsenoside monomers is mainly focused にのcardiovascular system, nervous system, anti-diabetes, anti-tumor とother fields [3-6], while research on the anti-疲労効果is relatively rare, and it mainly focuses on four ginsenoside monomers, namely Rb1, Rg3, Rg1 and Ro, as summarized below.

1 Ginsenoside Rb1

術後疲労症候群(pofs)は、特に腹部手術後の一般的な臨床合併症である。術後疲労の発生率および強度は術後1か月で有意に増加し、疲労症状は術後1年まで持続することもある[7-8]。関連する動物実験では、ラットでは外科的外傷ストレスが神経成長因子の発現を阻害し、海馬ニューロンに損傷を与え、活動、学習および記憶能力、および精神気分を低下させることが示されている[9]。海馬の神経栄養因子が主な神経栄養因子です人参■サポニンRb1海馬における海馬神経栄養因子および脳由来神経栄養因子mrnaの発現を促進し、神経栄養因子mrnaの転写を増加させ、ラットの神経損傷修復を促進し、神経組織の再生と修復によってpofによる中枢疲労を緩和することができる[9]。

Related experimental studies have found that surgical trauma ストレスcan also activate inflammatory signaling pathways such as p38 mitogen-activated proteでkinase and nuclear transcription factor-κB, and increase the transcriptional level of inflammatory factors でthe hippocampus of POFSrats, resulting でsignificant central inflammation and central fatigue. The application of ginsenoside Rb1 can downregulate the expression of inflammatory factors in POFS rats, (nuclear transcription factor-κB/p65 nucleus) / (nuclear transcription factor-κB/p65 cytoplasm) was significantly reduced, and the expression of phosphorylated p38 protein was also significantly reduced, which significantly inhibited the relevant inflammatory pathways in the central nervous system and improved central 疲労[10]. Upregulation of the expression of the inflammatory cytokines interleukin-6, interleukin-1β and tumour necrosis factor-α can activate indoleamine 2,3-dioxygenase, which affects the 代謝of tryptophan in the brain, thereby stimulating NMDA receptor-mediated damage to hippocampal neurons. Chen et al. [11] showed that ginsenoside Rb1 can protect hippocampal neurons in rats by preventing the expression of inflammatory cytokines and NMDA receptors, thereby minimizing central fatigue. Ginsenoside Rb1 can also reduce 酸化stress damage by enhancing the activity of two antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase, and improve central fatigue symptoms by protecting central neurons [12].

Tan Shanjun et al. [13] and Mao Xiangyu et al. [14] found in their experiments that giving ginsenoside Rb1 can significantly reduce the content of malondialdehyde in the 骨格筋肉of POFS rats, increase the activity of SOD, block peroxide reactions, and activate the Nrf2/ARE pathway, resulting in a significant increase in the expression of Nrf2 and Nqo1 after surgery, relieve fatigue caused by oxidative stress damage in the skeletal 筋肉of POFS elderly rats. In addition, ginsenoside Rb1 can also improve fatigue symptoms and the progression of the disease by increasing the ATP content in ネズミskeletal muscle, enhancing the activity of the エネルギーmetabolism enzyme Na + -K + -ATPase in skeletal muscle, activating the PI3K/Akt pathway, and increasing the expression of Akt2 and Nrf2 [15-16].

Lin et al. [17] showed that ginsenoside Rb1 can selectively block L-type calcium channels. It reduces Ca2+ influx, decreases the intracellular Ca2+ concentration, and is important for reducing myocardial contractility. It also helps protect the heart muscle of patients with exercise-induced fatigue. In addition, a decrease in intracellular Ca2+ concentration is conducive to the expulsion of Ca2+ from mitochondria, reduces the accumulation of free radicals, and is conducive to the recovery from exercise fatigue.

2人参サポニンrg3

zhangら[18]は、aと比較した水溶性ginsenoside Rg3方法は20 (R) -ginsenoside Rg3-containing *アミン・著しく増加しmicrospheresグループ移封後の水泳负荷マウスで楽な政権と血中乳酸血尿素窒素濃度microspheres班の一行が著しく低く肝臓グリコーゲンや乳酸デヒドロゲナーゼレベル一際多かった。、キトサン微小球中の20(r) -ギンセノシドrg3は、鼻腔内でのrg3の滞留時間を延長し、鼻粘膜への吸収を促進することにより、疲労に対するより良い抑制効果を示すことが示唆された。

Research results show that in normal and simulated high-altitude environments, ginsenoside Rg3can increase the total serum cholesterol, triglycerides, and lactate dehydrogenase concentrations of rats, as well as increase the blood glucose concentration of rats, and significantly increase the activity of skeletal muscle mitochondrial Mn-SOD and the activity of skeletal muscle mitochondrial respiratory chain complexes III and IV, and reduce the urea nitrogen and malondialdehyde content of rats in the hypoxia model. Therefore, the anti-fatigue mechanism of ginsenoside Rg3 is mainly related to maintaining blood glucose levels, improving the energy supply efficiency of skeletal muscle mitochondria, and accelerating free radical scavenging [19]. Yang et al. [20] found that ginsenoside Rg3 not only up-regulates serum total cholesterol, triglyceride, and low-density lipoprotein concentrations, but also increases SOD activity in skeletal muscle, reduces the release of malondialdehyde, enhances the expression of peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α and phosphoenolpyruvate carboxykinase mRNA, activates silent information regulator 1, and concentration-dependently inhibits the transcriptional activity of p53, thereby exerting an anti-fatigue effect.

Animal experiments have shown that fatigue caused by forced swimming in mice under load can cause a decrease in dopamine levels in the brain, which is related to the decreased expression and phosphorylation of チロシンhydroxylase. 人参saponin Rg3 can activate signal pathways such as PKAα, ERK1/2, Akt and α-synuclein, increase the expression and phosphorylation of tyrosine hydroxylase, raise dopamine levels in the brain, and significantly prolong the duration of swimming under load in mice, exerting an anti-fatigue effect [21].

3人参サポニンrg1

Song and Liu [22] found that ginseng saponin Rg1 can effectively improve the symptoms of chronic fatigue syndrome胃の注入によってラットで。■サポニン紅参のグループと皂角ながらプラス鍛錬派过酸化脂质malondialdehydeのを大きく減らすことができる含有量のネズミ慢性疲労症候群の効果が抗酸化酵素SODやことを示すginsenoside Rg1抗酸化酵素の活性を高めることができる制度とネズミの脳組織特典慢性疲労症候群や过酸化脂质老廃物の蓄積を減らすつか効果もある。wang yingらは、さまざまな用量の朝鮮人サポニンrg1をマウスにgavageで投与したところ、5 mg/kg用量群で水泳の疲労までの時間が有意に延長され、血清尿素窒素レベルが低下し、血糖値が維持され、筋グリコーゲンと肝臓グリコーゲンの蓄積量が増加したことを示した。 20 mg/kg投与群は、運動後の血中乳酸濃度を有意に低下させ、ギンセノシドrg1が顕著な抗疲労効果を示し、低用量群はより効果を示しました。ギンセノシドrg1は、主にフリーラジカル除去速度を加速し、体内の抗酸化酵素sodの活性を高め、血糖値を維持し、グリコーゲン合成を促進することにより、抗疲労効果を発揮します。

4 Ginsenoside Ro

maなど[24]がそれを証明したginsenoside Roラットに0,5 mg/(kg・d)と25 mg/(kg・d)の用量を与えた場合、正常に液体クロマトグラフィー質量分析法を使用して単離され、用量依存的に急性運動障害後のグリップ強度と耐久水泳時間を増加させた。また、クレアチニン値とトリグリセリド値は有意に低下したが、タンパク質、グルコース、腓腹筋グリコーゲンの総量は有意に増加した。これは、体内で運動性能を改善し、エネルギー利用を高め、関連する疲労パラメータを減少させるパナックス人参エキスサプリメントからのginsenoside roの最初のレポートです。

5概要

社会的圧力が高まるにつれて、疲労は人々に深刻な影響を与える一般的かつ広範な社会現象となっています'の物理的および精神的健康。疲労の有病率は神経疾患で有意に高いです,特に多発性硬化症で,筋萎縮性側索硬化症,パーキンソン病's disease, traumatic brain injury, stroke, cerebral hemorrhage, and neuromuscular diseases. Fatigue is also affected by training, psychological preprocessing, and drugs, so it needs to be considered an important symptom [25].

でresearch on fatigue mechanisms by scholars at home and abroad, the representative and more widely accepted mechanisms are the central fatigue theory, the energy substance depletion theory, the blockage or suffocation theory, the internal environment stability disorder theory, the mutation theory, the endocrine system disorder theory, and the free radical theory. Each theory reveals the cause of fatigue from a different perspective [26]. The main active ingredient in ginseng, ginsenoside, has anti-fatigue effects, including 抵抗to peripheral fatigue and central fatigue, which are mainly related to regulating glucose metabolism, reducing lactic acid accumulation, resisting free radicals, regulating neurotransmitters, regulating Ca2+ metabolism, inhibiting inflammatory factors, regulating signal pathways and neurotrophic factors, and anti-oxidative stress.

Fatigue, as a physiological or pathological response, requires further research into its pathogenesis, causes, assessment and treatment, and apply all available techniques to understand how central nervous system factors and peripheral nervous system factors affect fatigue. It is also important to determine relevant empirical standards to grade and monitor fatigue caused by diseases of different systems, such as exercise-induced fatigue, POFS, chronic fatigue syndrome, and cancer-related fatigue. This will allow the anti-fatigue effects of ginsenoside monomers to be better applied clinically, and strategies for treating fatigue will be developed based on theoretical and empirical research.

参考:

[1] ru w, wang d, xu y,et。高麗人参の化学成分と生物活性 (C.A.Mey)か[J]。2015年麻薬Discov人数、9(1):23-32。

[2] 宋奔った。高麗人参の化学組成と薬理作用に関する研究[j]。^『仙台市史』通史編2(2017)、47-54頁。

[3] 金 J Hにする。薬理作用 and  医療 アプリケーション panax高麗人参とギンセノシス:車の血管内疾患での使用のためのレビュー[j]。J Ginseng  2018年(平成30年)4月2日:複線化。 264-269。

[4] ahmed t, raza s h, maryam a,et al 神経保護剤として:レビュー[j]。^『仙台市史』通史編、2016年、125 - 125頁。

[5] bai l, gao j, wei f,et al.糖尿病のアジュバント治療としてのジン-セノシドの治療的可能性[j]。前 2018年Pharmacol、9:「423 ?

[6] nakhjavani m, hardingham j e, palethorpe h m,et al。  ギンセノシドrg3:ポテンシャル 分子 目標 and  本当に- peutic指示 in  転移性 乳房 癌か[J]。medi - cines: basel,2019,6(1) .pii: e17。

【7】 lu y, ning h, jiang x,et al.メタボロミクスは股関節ポカンパルを明らかにする 代謝 変動 術後の疲労 carthamus tinctorius lの症候群と抗疲労効果 抽出で rat  モデルか[J]。出来る 2016年Chromatogr 30 (7): 1052-1058。

[8] oliveira m, oliveira g, souza-talarico j,et al. surgical 腫瘍学:術後疲労とその重症度に再評価された因子の進化[j]。clin j oncol nurs,2016,20(1): E3-8。

[9] zhang changjing, zhuang chengle, chen weizhe, et al。術後疲労症候群を有する高齢ラットにおける海馬神経栄養因子に対するギンセノシドrb1の影響[j]。薬草、、2014年、45(6):813-818人である。

[10] liu shu, lv jinxiao, zheng beishi, et al。術後疲労症候群を有するラットにおける中枢炎症応答の改善におけるギンセノシドrb1の機構[j]。2015年薬草、46(14):2104-2110。

[11] chen w z, liu s, chen f f,et al。ginsenoside rb1によるラットモデルにおけるポストップerative fatigue syndromeの予防 海馬におけるnmdaリセプター経路に沿った炎症の下方制御を介して[j]。2015年Biol Pharmブル、38(2):239-247。

[12] du ludi, zhang changjing, ye xingzhao, et al。術後疲労症候群を有するラットにおける中枢酸化ストレスに対するギンセノシドrb1の影響[j]。^『仙台市史』通史館、2013年(平成25年)4月9日、116 -117頁。

[13] tan shanjun, yu zhen, dong qiandong, et al。術後疲労症候群ラットの骨格筋における酸化ストレスに対するギンセノシドrb1の影響[j]。中国医学会誌,2012,32(11):1535-1538。

[14] mao xiangyu, zhuang chengle, chen weizhe, et al。ginsenoside rb1のnrf2 /の活性化に対する影響は、術後疲労症候群を有する高齢ラットの骨格筋における酸化ストレス損傷に対する経路である[j]。^「journal of medical research, 2014, 43(5): 26-30」。journal of medical research . 2014年3月26日閲覧。

[15] tan s j, li n, zhou f,et al. ginsenoside rb1が改善する energy  metabolism  in  the  skeletal  muscle  の 動物 術後疲労症候群のモデル[j]。^ a b c d e f g h i j j surg res, 2014,191(2): 344-349。

[16] zhuang c l, mao x y, liu s,et al. ginsenoside rb1 skelを低減することにより、術後疲労症候群を改善します- etal muscle   oxidative   stress   を通じて  活性化  of   the  高齢ラットにおけるpi3k / akt / nrf2経路[j]。^ eur j pharma - col,2014,74 00:4 80-487。

[17] lin z y, chen l m, zhang j,et al. ginsenoside rb1 培養ラット海馬におけるl型電圧依存cal—ciumチャネルの活性を選択的に阻害する ニューロンか[J]でいます。  2012年Acta Pharmacol罪、33(4):438-444。

[18] zhang w, wang x, zhang m,et。鼻腔内送達 20個搭載された微小球です (r) -ginsenoside rg3 en-抗疲労をhances effect  in  ネズミか[J]。Curr 麻薬 ^ a b c d e f g h i(2017年)、6頁。

[19] yang j, xiang r, dai q, et al。模擬高高度低酸素ラットにおける抗疲労および骨格筋ミトコンドリア機能に対するギンセノシドrg3の効果[j]。^ a b c d e f g h『日本の歴史』第2巻、2019年、110-115頁。

[20] yang q y, lai x d, ouyang j,et al. ginsenの影響- oside rg3 on  fatigue  resistance  and  SIRT1で ネズミ歳 [J]。2018年は409:144-151。

[21] xu y, zhang p, wang C et アル効果 of  ginsenoside  Rg3  on  tyrosine  水酸化酵素 関連するメカニズムは 強制 swimming-induced fatigue  鼠か[J]。2013年J Ethno - pharmacol、150(1):138-147。

[22] song, s ., and liu, t .慢性疲労症候群のラットにおける抗酸化酵素系の活性に対するギンセノシドrg1の影響。陝西省伝統中国医学,2014,35(1):101-102,103。

[23] wang y, ma l, pei s, et al。ギンセノシドrg1の抗疲労効果に関する実験的検討[c]//第6回全国栄養学会論文集。『中国の医学』創元社、2015年。

[24] ma g d, chiu c h, hsu y j,et al ginseng  人参( 韓国人参C.A.Mey)エキス サプリメントは運動のパフォーマンスとエネルギー利用を向上させます また、マウスの疲労関連パラメータが低下する[j]。  分子,2017,22(2).pii: e237。

[25]やがてFinsterer J、Mahjoub S  Zだ疲労 in  健康 and  犬の放し飼いか?個人か[J]を缓和する方针だ。^ a b c d e f g h h i、2014年、31頁 (5): 562-575。

[26] dai pengyi、黄長林。運動誘発疲労の研究[j]。中国人民解放軍医学ジャーナル2016,41(11):955-964。